In August 1920, Dr Lysander Maybury began a course of weekly injections into the longitudinal sinus of newborn Leslie Shewry. Although Maybury told Leslie's parents that he would be giving their son injections, he did not tell them that he had diagnosed congenital syphilis. The precise nature of Leslie's treatment was also unknown to his parents until many years later when they brought a case for damages against Maybury. They alleged that he had wrongly diagnosed and unnecessarily and improperly treated their son, leaving him permanently disabled. Furthermore, they alleged that he lacked the n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute Necrotizing Encephalopathy (ANE), is a kind of severe Central Nervous System Disease. The commonest pathogen is the influenza virus. The pathogenesis of ANE is bound up to genetic susceptibility and cytokine storm. Interleukin-6 (IL-6) is deemed as the core function in cytokine storm of ANE and that plays a significant role in evaluating the severity of Influenza-Related ANE. Tocilizumab, an IL-6 antagonist, is known to be safe and effective in the treatment of ANE when used early and has an essential role in improving prognosis and preventing disability.
CASE REPORT: This
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine is used in the treatment of convulsive disorders, trigeminal neuralgia and mental illnesses such as bipolar disorder and pain syndromes. It has been found in clinical applications that carbamazepine causes many serious adverse drug reactions, which are associated with drug concentration in blood and dosage in clinical use. Due to its pharmacological properties, carbamazepine can be life-threatening in an overdosage, making the therapeutic drug control of carbamazepine important in any clinical settings. Creation of a method for carbamazepine quantification in biological objects d
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D-binding protein (VDBP) deficiency is a recently discovered apparently benign biochemical disorder that can masquerade as treatment-resistant vitamin D deficiency and is likely underrecognized. We present the case of a child with persistently low 25OH vitamin D levels despite replacement therapy. Exome sequencing revealed a novel homozygous nonsense variant in the GC gene, leading to undetectable levels of VDBP. Interestingly, exome sequencing also revealed a homozygous loss-of-function variant in ZNF142, which likely explains the additional clinical features of recurrent febrile conv
Клинический случайРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, epilepsy with focal seizures progressing to generalized seizures was diagnosed in a 6-month-old Holstein heifer. The seizures were characterized by a brief pre-ictal phase with depression and vocalization. During the ictal phase eyelid spasms, tongue contractions, nodding and abundant salivation were observed, rapidly followed by a convulsive phase with bilateral tonic, clonic or tonic-clonic activity and loss of consciousness. Finally, during the postictal phase the heifer was obtunded and disorientated, unable to perceive obstacles and hypermetric, and pressed its head against
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man developed headache and generalized convulsions. At the time of the first seizure, there was no distinct MRI abnormality. He was admitted to the hospital with repeated seizures, left-sided hemiparesis, and left-sided neglect. He had a slight fever, elevated cerebrospinal fluid (CSF) pressure, and increased CSF cell count with predominance of mononuclear cells. A repeat MRI scan on day 8 after the recurrent seizure showed cortical edema in the right cerebral hemisphere on fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR), abnormal high signal on DWI, and decreased apparent diffusion
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontine tegmental cap dysplasia (PTCD) is a rare hindbrain malformation syndrome. Recurrent aspiration pneumonia is a major cause of death during a first year of life. We report the case of month-old child with an inability to suck milk since birth and multiple convulsions. PTCD was identified using tractography and MRI. This case report describes the imaging findings, the role of diffusion tensor imaging in PTCD and its differentiating features from Joubert syndrome and related disorders (JSRDs). The constellation of imaging features in PTCD includes a midbrain appearance resembling a molar t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-month-old baby boy diagnosed with unspecific congenital toxoplasmosis was referred by a pediatrician to the Clinical Parasitology referral center at the Faculty of Medicine, Universitas Indonesia. Baby was post-hospitalized in the NICU and required ventilation support for one month. Furthermore, there was history of from various medical conditions, such as intracranial bleeding, convulsion, hypertrophic cardiomyopathy, retinopathy, and renal failure. After two month, there was no significant weight gain, anti-Toxoplasma IgM showed positive results, and anti-Toxoplasma IgM and IgG of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of epilepsy remains undefined in two-thirds of patients. Here, we identified a de novo variant of ATP1A2 (c.2426 T > G, p.Leu809Arg), which encodes the α2 subunit of Na+/K+-ATPase, from a family with idiopathic epilepsy. This variant caused epilepsy with hemiplegic migraine in the study patients. We generated the point variant mouse model Atp1a2L809R, which recapitulated the epilepsy observed in the study patients. In Atp1a2L809R/WT mice, convulsions were observed and cognitive and memory function was impaired. This variant affected the potassium binding function of the protein, d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ginkgo biloba has astonished scholars globally with enormous bioactives, with sales exceeding $10 billion since 2017. The Ginkgo biloba seed (GBS) is an essential part of culinary culture. Nevertheless, toxins in fresh Ginkgo biloba seed (GBS) have limited GBSs' daily consumption. Ginkgotoxin and ginkgotoxin-5-glucoside cause poisoning, tonic-clonic convulsions, and neurotoxic effects. Ginkgolic acid causes cytotoxicity and allergies. Allergic glycoprotein in GBS causes nausea, seizures, dyspnea, mydriasis, vomiting, and bellyache. The amygdalin-derived hydrocyanic acid cause dizziness, vo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old woman with a 7-year history of dementia presented to our hospital with generalized convulsive seizure for the first time. Contrast-enhanced brain magnetic resonance imaging revealed leptomeningeal enhancement mainly in the right occipital lobe and multiple lobar microbleeds in the bilateral cerebral and cerebellar subcortex. No white matter lesions were observed. A brain biopsy of the right parieto-occipital lobe revealed cerebral amyloid angiopathy (CAA). White matter lesions appeared in the right parieto-occipital lobe three days after the biopsy, and we considered inflammatory
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subarachnoid hemorrhage (SAH) with subdural hygroma (SH) was rarely reported after endovascular coiling. A 60-year-old male presented with impaired consciousness and convulsions due to SAH from a ruptured aneurysm. It was managed by endovascular coiling 20 h after the onset of symptoms. Serial brain imaging for 2 weeks revealed progressive bilateral SHs, more on contralateral side of leaking aneurysm. Management of SH was discussed in a multidisciplinary setting to be conservative as there was neither significant mass effect nor hydrocephalus. The patient recovered neurologically except for mi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coffin-Siris syndrome is a rare genetic disease with heterozygous variants in the ARID1A, ARID1B, ARID2, DPF2, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1 or SOX11 genes. It may manifest with somatic anomalies, deafness, urogenital malformations, recurrent infections, mental retardation, speech deficit, agenesis of the corpus callosum, convulsions, hypotonia, developmental delay, and scoliosis.
CASE REPORT: A 14-year-old boy with Coffin-Siris syndrome due to variants in the ARID1A gene was referred to the clinic. His rehabilitation over a 9-year period was described. The problem of assessment and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of gamma knife surgery (GKS)-induced chronic encapsulated expanding hematoma with extensive literature review. A 17-year-old young man underwent GKS after embolization for arteriovenous malformation (AVM) in the right frontal lobe and the AVM completely disappeared. He developed a generalized convulsion 15 years after GKS. MRI showed a small oedematous change at the AVM site. His epileptic seizure was controlled with anticonvulsant. His epilepsy recurred after three years, and MRI revealed an intracerebral hematoma with extensive surrounding edema at the same lesion. He underw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-protein-gated inwardly rectifying K+ (GIRK) channels are essential effectors of inhibitory neurotransmission in the brain. GIRK channels have been implicated in diseases with abnormal neuronal excitability, including epilepsy and addiction. GIRK channels are tetramers composed of either the same subunit (e.g., homotetramers) or different subunits (e.g., heterotetramers). Compounds that specifically target subsets of GIRK channels in vivo are lacking. Previous studies have shown that alcohol directly activates GIRK channels through a hydrophobic pocket located in the cytoplasmic domain of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternating hemiplegia of childhood (AHC) (MIM 104290) is characterized by transient repeated attacks of paresis on either or both sides of the body, oculomotor and autonomic abnormalities, movement disorders, and cognitive impairment. Preventing paroxysmal attacks, such as paresis and spasm, in patients with AHC is often difficult. An 8-month-old girl presented to our institution with intractable epilepsy. She developed AHC, with left-right alternating or bilateral recurrent plegia upon waking, involuntary movements, eye movement abnormalities, and psychomotor retardation. She had a heterozyg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 6B (HHV-6B) encephalitis in a liver transplant recipient is rarely reported. In this report, we presented a case of HHV-6B encephalitis in a liver transplant recipient and reviewed the relevant literature. A 56-year-old man was admitted to the intensive care unit (ICU) with an acute headache and intermittent convulsion 17 days after liver transplantation. Next-generation sequencing (NGS) of the cerebrospinal fluid (CSF) revealed 30691 sequence reads of HHV-6B and real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) of the CSF detected HHV-6B DNA at 12 000 copies/mL, so the pat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the clinical characteristics and prognosis for connective tissue disease (CTD) with cryptococcal meningitis (CM). Methods: Clinical data of 18 patients with CTD complicated with cryptococcal meningitis diagnosed by Rheumatology and Immunology Department, Xiangya Hospital, Central South University from January 2000 to January 2017, were retrospectively analyzed. Results: The common symptoms of CTD patients with CM were headache, fever, nausea, and vomiting. Patients with severe clinical manifestations, such as convulsions and disturbance of consciousness, all died. Logistic re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old pregnant woman underwent an emergency caesarian section after 39 weeks of gestation because of decreased fetal movement and baseline fetal heart rate variability. The neonate was diagnosed with neonatal asphyxia and presented with right cardiac failure due to pulmonary hypertension. The neonate presented convulsion, and plane computed tomography (CT) showed dilation of the vein of Galen and sinuses on day 3. Magnetic resonance imaging and CT with contrast were performed after cardiac failure subsided, and there was no evidence of arteriovenous shunt and normalization of the vein
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lassa fever in pregnancy causes high rates of maternal and fetal death, but limited data are available to guide clinicians. We retrospectively studied 30 pregnant Lassa fever patients treated with early ribavirin therapy and a conservative obstetric approach at a teaching hospital in southern Nigeria during January 2009–March 2018. Eleven (36.7%) of 30 women died, and 20/31 (64.5%) pregnancies ended in fetal or perinatal loss. On initial evaluation, 17/30 (56.6%) women had a dead fetus; 10/17 (58.8%) of these patients died, compared with 1/13 (7.7%) of women with a live fetus. Extravaginal ble
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования