Polyneuropathies are common disorders of the peripheral nervous system. Early diagnosis and therapy enables to stop the progression of the polyneuropathy and to ameliorate polyneuropathic symptoms in most cases. Clinical examination is sufficient to diagnose polyneuropathy. However, to reveal the etiology of a polyneuropathy additional diagnostic procedures are necessary. The general practitioner should recognize the signs and symptoms of a polyneuropathy and start necessary investigations. If the etiology of the polyneuropathy is revealed specific therapy can be started. Furthermore, polyneur
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin studies on cancer have addressed two general questions, one about the possible carcinogenic effects of twinning and the second about heritable effects of cancer. The first question is answered by comparing the occurrence of cancer in twins to that in singletons; the second is answered in probandwise analysis of monozygotic twins compared to dizygotic twins or siblings. We used the nationwide Swedish Family-Cancer Database on 10.2 million individuals and 62,574 0-66-year-old twins to calculate standardized incidence ratios (SIRs) and 95% confidence intervals (CIs) for all main cancer compa…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEN-2A is characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC) with pheochromocytoma and sometimes parathyroid adenoma. In affected members of the family, the risk of MTC is about 100%. Biochemical screening allows tumors to be detected early but even at this stage treatment is not always curative. Missense mutations in exon 10 and 11 of the RET proto-oncogene are associated with MEN-2A. Early detection of this mutation by DNA analysis allows the identification of the carriers of the gene. We performed genetic screening in 88 members of an extended family with MEN-2A and found 18 members positiv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four members of a family were found to carry the A3243G mtDNA mutation. Clinical features varied from typical MELAS to myoclonic epilepsy to simple deafness without neurological signs. Several other members of the family had symptoms consistent with a mitochondrial disease. Muscle biopsy in 3 of the 4 patients showed the most prominent mitochondrial alterations with partial deficiency of cytochrome c oxidase in the case with the mildest phenotype. Mitochondrial DNA analysis detected a variable percentage of A3243G mutation, roughly correlating with the phenotype. The interesting feature of the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is manifested in about 1-2% of people in Western industrialized nations. The most common form of leukemia is B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), which accounts for approximately 30% of all cases. While CLL's etiology remains elusive, there is increasing evidence that substantially supports the role of hereditary factors in a subset of cases of this disease. Our purpose is to describe an extremely well documented CLL family wherein the disease has been verified in a father and his four sons; two of the sons are identical twins. The family history, including available medical r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from a community-based screening campaign were analyzed to assess compliance with colorectal cancer (CRC) screening guidelines among both average risk adults and those at increased risk because of having a first-degree relative (FDR) with CRC (FDR+). The prevalence of screening compliance was low in both groups. The authors also found that individuals with FDR+ returned a free fecal occult blood test at a slightly higher rate than those without FDR+s. Despite higher screening rates among individuals with FDR+s, interventions may need to target this high-risk group to increase compliance w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines whether inclusive practice, or parental involvement in foster children's lives while in placement, is correlated with more frequent visiting and a greater likelihood of reunification. This hypothesis was tested among a random sample of 230 twelve- and thirteen-year-olds placed in traditional family foster care. Results suggest that mothers who visit their child and are involved in case reviews and child care activities visit more frequently than mothers who visit in settings such as agency offices and have no other types of involvement. In addition, visiting frequency is hi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether women with a family history of ovarian cancer are at reduced risk of ovarian cancer from the use of oral contraceptives and to compare their risk with that of women with no family history of ovarian cancer.
STUDY DESIGN: A population-based case-controlled study was conducted from May 1994 through July 1998 in which 767 women aged 20 to 69 years with a diagnosis of epithelial ovarian cancer were ascertained from 39 hospitals in 3 northeastern states. Personal interviews with the women and 1367 control subjects provided data that all…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1994 International Conference on Population and Development held in Cairo has generated widespread commitment to changing family planning programs from categorical and medically focused service organizations to reproductive health initiatives that embrace a wide range of social and human services. This article uses qualitative data analysis to review the experience of nine family planning association projects in the Latin American and Caribbean region that have made a successful organizational transition from services focused on family planning to a gender-based and sexual health approach.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the psychopathology of children and adolescents with Recurrent Abdominal Pain (RAP) and tension-type headaches (TTH), the psychopathology and Expressed Emotion (EE) of their mothers and family functioning. Additionally, we assessed the relationship of negative Life Events (LE) to RAP and headaches. Sixty-nine children and adolescents with either RAP or headaches, and their mothers were examined and compared to controls. Of the children with RAP or headache, 81.6% and 83.9% respectively carried a psychiatric diagnosis, primarily anxiety or depressive disorder, in contrast to 15% of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical interconversions observed for a novel family of trihydroxymethyl ethane (THME-H(3)) ligated Sn(II) compounds have been determined using single-crystal X-ray and (119)Sn NMR experiments. (mu-THME)(2)Sn(3) (1) was isolated from the reaction of 3 equiv of [Sn(NR(2))(2)](2) (R = SiMe(3)) with 4 equiv of THME as a unique trinuclear species capped above and below the plane of Sn atoms by two THME ligands. Upon reaction with "Sn(NR(2))(2)", compound 1 rearranged to yield another novel molecule [(mu-THME)Sn(2)(NR(2))](2) (2). Compound 2 could also be formed directly from the stoichiometri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of births attended by individual family physicians who practice intrapartum care varies. We wanted to determine if the practice-volume relations that have been shown in other fields of medical practice also exist in maternity care practice by family doctors.
METHODS: For the period April 1997 to August 1998, we analyzed all singleton births at a major maternity teaching hospital for which the family physician was the responsible physician. Physicians were grouped into 3 categories on the basis of the number of births they attended each year: fewer than 12, 12 to 24, and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a family consisting of a mother, a daughter, and a son with Teebi hypertelorism syndrome, including some previously unrecognized manifestations. The clinical findings include a prominent forehead, arched eyebrows, pronounced hypertelorism, long philtrum, mild interdigital webbing, fifth-finger clinodactyly, umbilical anomalies, and hypotonia. The mother and daughter also had ptosis requiring surgical correction. The daughter has bilateral iridochorioretinal colobomas with high hyperopia and a small umbilical hernia. The son has less striking facial features but was born with a small…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ets family contains a growing number of transcriptional activators and inhibitors, which activity is regulated by phosphorylation and protein-protein interactions. Among these factors, Ets1, Erg1 and Fli1 are expressed in endothelial cells during angiogenesis in normal and pathological development. The expression of these transcription factors is regulated by angiogenic factors in cultured endothelial cells, as well as by various stresses occurring during angiogenesis. Transfection experiments and transgenic mice analysis revealed that Ets family members are involved in the transcriptional…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common neurodegenerative disease caused by deletion or loss-of-function mutations of the survival of motor neurons (SMN) protein. SMN is in a complex with several proteins, including Gemin2, Gemin3 and Gemin4, and it plays important roles in small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) biogenesis and in pre-mRNA splicing. Here, we characterize three new hnRNP proteins, collectively referred to as hnRNP Qs, which are derived from alternative splicing of a single gene. The hnRNP Q proteins interact with SMN, and the most common SMN mutant found in SMA patients is de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDKN2A is thought to be the main candidate gene for melanoma susceptibility. Deletion or mutations in the CDKN2A gene may produce an imbalance between functional p16 and cyclin D, causing abnormal cell growth. We here describe a novel mutation consisting of a 1 bp deletion at nucleotide position 201 (codon 67) (CACGGcGCG) resulting in a truncated protein (stop codon 145). The patient, a female subject from a melanoma-prone family, presented at the age of 47 years with a superficial spreading melanoma of the trunk. Her father had colon cancer at the age of 43 years and melanoma at 63 years, her…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Training workshops have been considered a useful intervention in helping family caregivers of people with dementia to cope with the stress of caregiving. However, there are no reports in the literature with regard to training and support of families specifically looking after individuals who are in the late stage of dementia. This paper reports the experience and evaluation of a training workshop aimed at preparing family caregivers for late-stage dementia care. Eighty-eight percent of the participants completed the client satisfaction questionnaire. The results from the questionnaire gave a v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of alcohol and tobacco are the major risk factors for cancers of the oral cavity and pharynx in most of the world. A heritable component to oral carcinoma risk also has been suggested, although only limited data are available on familial aggregation of this disease.
METHODS: A population-based case-control study of 342 subjects with carcinomas of the oral cavity and pharynx (oral carcinoma) and 521 controls was conducted in Puerto Rico. The relation between family history of carcinomas of the oral cavity, the upper aerodigestive tract (UADT), and other selected sites with risk…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования