MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 807 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 812 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Development of real-time PCRs for detection and quantitation of human MMTV-like (HML) sequences HML expression in human tissues.

The human genome contains around 1000 betaretrovirus-like copies, human mouse mammary tumour virus (MMTV)-like (HML) groups 1-10, also referred to as human endogenous retrovirus "HERV-K". Despite many efforts, it is not established whether betaretroviruses, exo- or endogenous, are involved in the etiology of breast cancer, or other cancer diseases, in humans. Quantitative real-time PCR (QPCR) TaqMan-based assays for HML groups 1-7, targeting the conserved reverse transcriptase (RT) and integrase (IN) domains of the pol gene were designed. Plasmids containing the entire pol gene of HML1-7 were

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16713632Открыть статью

Relationship between in vitro lipopolysaccharide-induced cytokine response in whole blood, angiographic in-stent restenosis, and toll-like receptor 4 gene polymorphisms.

BACKGROUND: In coronary in-stent restenosis (ISR), a substantial contribution of inflammation is assumed. We evaluated the association between polymorphisms in the Toll-like receptor 4 (TLR4) gene and cytokine response after lipopolysaccharide (LPS) challenge and the development of ISR. METHODS: Patients were included after successful elective stent placement in a native coronary artery and were scheduled for follow-up angiography after 6 months. Quantitative coronary analysis was performed off-line. Patient whole blood was challenged with LPS for 24 h. Baseline and stimulated concentrations

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15650037Открыть статью

DHPLC in clinical molecular diagnostic services.

A high-capacity low-cost mutation scanning method based on denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) has been recently introduced. We have implemented an automated and cost-effective strategy using DHPLC. To facilitate the semi-automated analysis of multiple exons, two steps were taken. The first step was the development of a PCR protocol for the amplification of multiple exons under the same conditions. Primer sets, which amplify each exon in the entire gene, were aliquoted to and air-dried on a 96-well format PCR plate. In this way, all the exons in a gene can be simultaneous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16202954Открыть статью

Association of polymorphism in the transforming growth factor {beta}1 gene with disease outcome and mortality in rheumatoid arthritis.

OBJECTIVE: To investigate whether polymorphism in the transforming growth factor beta1 (TGFbeta1) gene is associated with disease outcome in rheumatoid arthritis. METHODS: 208 patients with established rheumatoid arthritis were genotyped for the TGFbeta1 T869C polymorphism using an amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) method. Disease severity was assessed by measuring radiographic damage by Larsen score and functional outcome by the health assessment questionnaire (HAQ). Patients were tracked on the NHS central register for notification of death, and t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15695537Открыть статью

Clinical significance of detecting elevated serum DcR3/TR6/M68 in malignant tumor patients.

TR6/DcR3/M68 is a soluble receptor that belongs to the TNF receptor family. It is expressed in malignant cells of several tumor types and ha … he source of serum TR6 because its levels decreased drastically after curative tumor resection. TR6 gene amplification occurred in about half of liver carcinomas, but not in gastric or pancreatic carcinomas, indicating plural mechanisms of TR6 upregulation. Our study demonstrated that serum TR6 should be considered as a novel parameter for the diagnosis, treatment a …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12740925Открыть статью

Detection and characterization of feline Bartonella henselae in the Czech Republic.

The aims of the study were to characterize isolates of Bartonella henselae and to determine the prevalence of bacteremic domestic cats in urban and suburban parts of Prague, Czech Republic. Five (18%) gram-negative fastidious bacterial single-cat isolates were recovered from 27 hemocultures incubated without previous freezing. Four of these isolates originated from flea infested stray cats (n=6) and one from a shelter cat without any ectoparasites (n=21). None of the 34 previously frozen specimens from flea free pet cats yielded any bacteria. All five isolates were catalase and oxidase negativ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12695049Открыть статью

Hepatocellular carcinoma results from chronic cyclin D1 overexpression in transgenic mice.

Cyclin D1 is a known oncogene and a key regulator of cell cycle progression. Amplification of the cyclin D1 gene and its overexpression have been associated with aggressive forms of human hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, two independent lines of transgenic mice have been generated that express cyclin D1 under the control of the rat liver fatty acid binding protein promoter. This transgene specifically directs expression in the liver and the intestines. RNA and protein analysis demonstrated increased expression of the cyclin D1 gene product in the liver and bowel when compared wit

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11454681Открыть статью

Comparison of capillary electrophoresis and polyacrylamide gel electrophoresis for the evaluation of T and B cell clonality by polymerase chain reaction.

Polymerase chain reaction (PCR) technique is widely used in the diagnosis of lymphoma, and PCR amplification products are typically detected by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). However, the identification of small clonal populations, or the distinction of clonal PCR products in a polyclonal milieu remains difficult, requiring technically demanding alterations to gel analysis. This study describes an alternative approach using a capillary electrophoresis (CE) system to produce an accurately sized electropherogram. A variety of patient samples were examined, including solid tissue, per

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10976718Открыть статью

Application of long PCR to detect t(8;14)(q24;q32) translocations in childhood Burkitt's lymphoma and B-ALL.

BACKGROUND: Burkitt's lymphoma (BL) and B-ALL are characterized by chromosomal translocations juxtaposing the c-myc gene on chromosome 8 to one of the immunoglobulin loci. Translocations involving the immunoglobulin heavy chain (IgH) on chromosome 14 are found in approximately 75%-90% of these tumors. The breakpoint regions are located over a wide range on both chromosomes. PATIENTS AND METHODS: To detect the translocations, we developed a PCR method to generate long products. After extraction of genomic DNA (QiaAmp System, Qiagen, Hilden, Germany), DNA was amplified using a mixture of Taq an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9187426Открыть статью

Identification of a leucine-to-proline mutation in the keratin 5 gene in a family with the generalized Köbner type of epidermolysis bullosa simplex.

We have previously reported linkage of a large Finnish family with the generalized (Köbner) type of epidermolysis bullosa simplex to chromosome 12q in the region containing the type II keratin gene cluster (Ryynänen et al., Am J Human Genet 49:978-984, 1991). In this study, we examined the possibility that keratin 5, the type II keratin expressed in the basal keratinocytes, harbors the mutation in this family. Nucleotide sequencing revealed a T-to-C transition within exon 7 of the keratin 5 gene in the affected individuals of the family, while the unaffected individuals showed no evidence of C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7686424Открыть статью

Molecular basis of familial chylomicronemia: mutations in the lipoprotein lipase and apolipoprotein C-II genes.

The molecular basis of familial chylomicronemia (type I hyperlipoproteinemia), a rare autosomal recessive trait, was investigated in six unrelated individuals (five of Spanish descent and one of Northern European extraction). DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR) followed by single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis allowed rapid identification of the underlying mutations. Six different mutant alleles (three of which are previously undescribed) of the gene encoding lipoprotein lipase (LPL) were discovered in the five LPL-deficient patients. These included an 11 bp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1479292Открыть статью

Histogenesis and differentiation potential of central neurocytomas.

The central neurocytoma, a recently identified rare supratentorial brain tumor in young adults, is characterized by intraventricular location and a usually benign clinical course. In order to elucidate the histogenesis and differentiation potential of this neoplasm, we have undertaken an immunocytochemical and molecular biological study of four central neurocytomas. It was found by immunocytochemistry and immunoblotting that all tumors express neuron-specific enolase and synaptophysin. Western blots also revealed expression of the synaptic vesicle protein, synapsin I, neurofilament protein and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1901927Открыть статью

C-erb B-2 amplification in cystic renal disease.

Gene amplification (overexpression) of c-erb B-2 was tested in a variety of cystic renal diseases, renal cell neoplasms (adenomas and carcinomas) and end stage kidneys without cysts. C-erb B-2 encodes a receptor-like protein that shares homology with, but is distinct from the epidermal growth factor (EGF) receptor. A monoclonal antibody that immunoprecipitates a protein of approximately 185 kD from a lysate of NIH/3T3 cells transfected with the c-erb B-2 gene was utilized for testing. Simple renal cysts, cystic renal dysplasia, autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), and non-cys…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1686289Открыть статью

Antibiotic Resistance Profiles and Genomic Analysis of Endophytic Bacteria Isolates from Wild Edible Fungi in Yunnan.

The use of antibiotics has led to the emergence of antibiotic resistance, posing significant challenges in the prevention, control, and treatment of microbial diseases, while threatening public health, the environment, and food safety. In this study, the antibiotic resistance phenotypes and genotypes of 56 endophytic bacteria isolates from three species of wild edible fungi in Yunnan were analyzed using the Kirby-Bauer disk diffusion method and PCR amplification. The results revealed that all isolates were sensitive to ofloxacin, but resistance was observed against 17 other antibiotics. Specif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40005728Открыть статью

Multiple introductions of HIV into men who have sex with men were found in Zhengzhou City, China.

Zhengzhou is the capital of Henan province, where severe HIV prevalence was found in former paid plasma donors. In recent years, the HIV epidemic in men who have sex with men (MSM) increased rapidly in the city. To explore the subtype distribution and genetic characterization of HIV in MSM in Zhengzhou city, phylogenetic analysis was fulfilled based on the full-length gag, pol, and partial env gene. A total of 31 HIV-1-seropositive MSM individuals were enrolled. The full length gag, pol, and partial env gene were amplified and sequenced. Multiple subtypes, including CRF01_AE (45.2%), subtype B

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22236149Открыть статью

Molecular Characterization and Response of Prolyl Hydroxylase Domain (PHD) Genes to Hypoxia Stress in Hypophthalmichthys molitrix.

As an economically and ecologically important freshwater fish, silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) is sensitive to low oxygen tension. Prolyl hydroxylase domain (PHD) proteins are critical regulators of adaptive responses to hypoxia for their function of regulating the hypoxia inducible factor-1 alpha subunit (HIF-1α) stability via hydroxylation reaction. In the present study, three PHD genes were cloned from H. molitrix by rapid amplification of cDNA ends (RACE). The total length of HmPHD1, HmPHD2, and HmPHD3 were 2981, 1954, and 1847 base pair (bp), and contained 1449, 1080, and 738 bp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35049755Открыть статью

Identification of the molecular subgroups in Alzheimer's disease by transcriptomic data.

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a heterogeneous pathological disease with genetic background accompanied by aging. This inconsistency is present among molecular subtypes, which has led to diagnostic ambiguity and failure in drug development. We precisely distinguished patients of AD at the transcriptome level. METHODS: We collected 1,240 AD brain tissue samples collected from the GEO dataset. Consensus clustering was used to identify molecular subtypes, and the clinical characteristics were focused on. To reveal transcriptome differences among subgroups, we certificated specific upreg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36204002Открыть статью

Gene expression identifies patients who develop inflammatory arthritis in a clinically suspect arthralgia cohort.

BACKGROUND: Established rheumatoid arthritis (RA) patients display differentially expressed genes coding for cytokine/chemokine-mediated immunity compared to healthy controls. It is unclear, however, if in the pre-arthritis phase of clinically suspect arthralgia (CSA) expression of immune genes differ between patients who do or do not develop clinically evident inflammatory arthritis (IA). METHODS: Two hundred thirty-six consecutive patients presenting with arthralgia clinically suspected for progression to RA were followed until IA development or else for median 24 months (IQR 12-26). Baseli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33168080Открыть статью

Integrative genomic and transcriptomic analysis identified candidate genes implicated in the pathogenesis of hepatosplenic T-cell lymphoma.

Hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTL) is an aggressive lymphoma cytogenetically characterized by isochromosome 7q [i(7)(q10)], of which the molecular consequences remain unknown. We report here results of an integrative genomic and transcriptomic (expression microarray and RNA-sequencing) study of six i(7)(q10)-positive HSTL cases, including HSTL-derived cell line (DERL-2), and three cases with ring 7 [r(7)], the recently identified rare variant aberration. Using high resolution array CGH, we profiled all cases and mapped the common deleted region (CDR) at 7p22.1p14.1 (34.88 Mb; 3506316-3840622

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25057852Открыть статью

Hypermethylation of p16 and p15 genes and RB protein expression in acute leukemia.

Both p16 and p15, encoded by genes located on chromosome 9p21, are inhibitors of cyclin-dependent kinases 4/6 (CDK4/6) and upstream regulators of RB function, and set up the RB/p16 tumor suppressive pathway, which is abrogated frequently in human neoplasms, either through inactivation of the RB or p16 tumor-suppressor protein, or alteration of the cyclin D1 or CDK4 oncoproteins. In hematological malignancies, deletion of p16/p15 locus has been shown to be highly specific to lymphoid malignancies, and more particularly to T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). However, in the other subset

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10634644Открыть статью