BACKGROUND: One major risk factor for the development of psychopathology is a family history of psychopathology (FHP). Cross-sectional studies have shown that FHP is associated with alterations in white matter microstructure in adolescents without current psychopathology; however, whether these associations persist throughout adolescence, particularly in those who remain resilient to developing psychopathology, is unclear.
METHODS: Sixty-six adolescents underwent diffusion-weighted imaging at baseline (12-16 years of age) and at one or two follow-up visits (142 total scans). Adolescents' pare
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, a new MOGE(S) (Morphofunctional, Organ involvement, Genetics, Etiology of details of the genetic disease or underlying cause, and functional Status) genotype to phenotype nosology system for classification of cardiomyopathies was proposed, but its clinical use has not been described.
OBJECTIVES: This study presents the comprehensive geno-phenotypic evaluation of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients by employing the newly proposed World Heart Federation classification of cardiomyopathies - the MOGE(S) classification.
METHODS: From January 2011 to March 2014, 254 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast and ovarian cancer risk assessments (CRAs) are underutilized by low-income and racial/ethnic minority women, potentially exacerbating cancer-related disparities observed within these populations. We deployed and evaluated a systems-level intervention designed to identify patients potentially at-risk for hereditary breast/ovarian cancer, refer them for CRAs, and facilitate CRA utilization at an urban community-based breast health care center. Cancer family history forms were completed by patients seen at the center during an 18-month period and reviewed by staff for CRA eligib
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There has been an exponential increase in the number of genes implicated in inherited retinal disease over the last decade, but the genetic and phenotypic heterogeneity limited mutation detection. The high cost of sequencing and long turn around times meant that gene testing was not a viable option, particularly in New Zealand. Recently, advancements including development of micro-array-based mutation analysis and non-for-profit laboratories have resulted in affordable and time-efficient testing. This has enabled genetic diagnostics to become an integral component of the work-up fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long QT syndrome (LQTS) typically presents with syncope, seizures, or sudden death. Patients with LQTS have been misdiagnosed with a seizure disorder or epilepsy and treated with antiepileptic drug (AED) medication. The gene, KCNH2, responsible for type 2 LQTS (LQT2), was cloned originally from the hippocampus and encodes a potassium channel active in hippocampal astrocytes. We sought to test the hypothesis that a "seizure phenotype" was ascribed more commonly to patients with LQT2.
METHODS: Charts were reviewed for 343 consecutive, unrelated patients (232 females, average age at
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this era of genomics and other exciting technical advances, research on the biology of aging is undergoing a renaissance. This report summarizes 10 cutting-edge areas of research covered in symposia that spanned such topics as stem cells, novel vaccine strategies, nutritional sensing, new concepts of Parkinson's disease, high throughput screening for aging interventions, manipulating telomerase in cancer and immunodeficiency, synergy between aging and HIV disease, and epigenetic influences on aging. Novel animal models, including those showing no evidence of aging, as well as ethical and po
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: An accurate family history is an essential component of cancer risk assessment. Our aim was to determine the concordance of family history assessments made by physicians with patients' self-reports and the frequency of referral for genetic evaluation in high-risk colorectal cancer (CRC) patients.
METHODS: A self-administered family cancer history questionnaire was completed by 387 consecutive CRC patients at their first visit to a gastroenterology cancer clinic. Physician notes from the first visit were reviewed to determine the concordance of the family cancer history wi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Of 10,455 new dermatology patients seen at the Dermatology Clinic of King Fahad Hospital of the University, Al-Khobar, Saudi Arabia, between January 1990 and December 1995, the epidemiologic and demographic features of 71 patients, each with a histopathologically confirmed diagnosis of one specific type of primary hereditary ichthyosis (PHI), have been reviewed.
OBJECTIVE: To study and document the epidemiologic and demographic profiles of patients with PHI in the Eastern Province of Saudi Arabia.
METHODS: From the outpatient department dermatology logbooks, 71 patients with PHI,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necator americanus is a blood-sucking, intestinal nematode of major human health importance in many tropical and subtropical regions of the world. The aim of the present study was to compare the complete mitochondrial genome sequence from one N. americanus individual from Togo with another from China, in order to estimate the magnitude of genetic variability for different mitochondrial genes and non-coding regions. For the 12 protein genes, this comparison revealed sequence differences at both the nucleotide (3-7%) and amino acid (1-7%) levels. The most conserved of these was the nad4L gene, w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования