Векторно-переносные патогенные организмы передаются между носителями позвоночных и переносчиками артроподов, двумя совершенно разными средами для патогена. Существует еще одна дифференциация между позвоночными хозятами, которые часто имеют сложные иммунологические реакции на патоген с учетом конкретных видов. Все это представляет собой разнородный экологический и иммунологический ландшафт с возможными последствиями для генетической структуры населения патогена. Мы оценили дифференциальное генетическое разнообразие патогена заболевания Лайм, Борелия Бурдорфери, в его векторе, западной черноноги
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the most common autosomal recessive diseases caused by homozygous deletion of exon 7 of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene in approximately 95% of SMA patients. Carrier frequency studies of SMA have been reported for various populations. The aim of our study was to estimate the carrier frequency of the common SMN1 exon 7 deletion in the Moroccan population to achieve an insight into the prevalence of SMA in Morocco. In this study, we used a reliable quantitative real-time polymerase chain reaction assay with SYBR Green I dye to determine the copy nu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder (PD) is a mental disorder with recurrent panic attacks that occur spontaneously and are not associated to any particular object or situation. There is no consensus on what causes PD. However, it is recognized that PD is influenced by environmental factors, as well as genetic factors. Despite a significant hereditary component, genetic studies have only been modestly successful in identifying genes of importance for the development of PD. In this study, we conducted a genome-wide scan using microsatellite markers and PD patients and control individuals from the isolated populatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of genetic factors predisposing or protecting against HIV-1 infection has been an important aim in AIDS research. Two of these factors are located in the promoter region of the CCL5 gene, which encodes the RANTES (regulated on activation, normal T cells expressed and secreted) chemokine, an inhibitor agent for M-tropic HIV-1 strains. More specifically, the role of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) -403G --> A and -28C --> G has been evaluated in the course of HIV-1 infection in several populations with different genetic, geographic, and ethnic backgrounds. Here we prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing for adult-onset diseases is now available. One such test is for the mutations present in the BRCA gene that result in a significantly higher risk for the development of breast cancer or ovarian cancer. Women who have one of these mutations face difficult choices in terms of increased surveillance or prophylactic surgeries. Examining experiences of women with BRCA mutations can serve as an exemplar for other populations at risk for genetically associated adult-onset diseases.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickel sulfate is the most frequently detected cause of allergic contact dermatitis in the world; the prevalence of nickel allergic contact dermatitis is between 8 and 11% in the general female population. Although it is well recognized that environmental factors are important in the pathogenesis of this dermatitis, some investigators have hypothesized that genetic factors are important as well. This review summarizes animal and human studies evaluating genetic factors in the development of allergic contact dermatitis from nickel.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The palatally displaced canine (PDC) anomaly is a tooth malposition occurring in 1% to 3% of most populations. From the results of family studies, the PDC phenotype appears to be under strong genetic influence. In this study we report monozygotic (MZ) twin girls with bilateral PDC expression. The finding of PDC anomaly in MZ twins--to our knowledge, the first such published case--lends further support to evidence of genetic control of the PDC anomaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic epidemiology can provide important insights into parasite transmission that can inform public health interventions. The current study compared long-term changes in the genetic diversity and structure of co-endemic Plasmodium falciparum and P. vivax populations. The study was conducted in Papua Indonesia, where high-grade chloroquine resistance in P. falciparum and P. vivax led to a universal policy of Artemisinin-based Combination Therapy (ACT) in 2006. Microsatellite typing and population genetic analyses were undertaken on available isolates collected between 2004 and 2017 from patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of their high prevalence in the general population, genetic variants that determine susceptibility to environmental exposures may contribute greatly to the development of occupational diseases in the setting of specific exposures occurring in the workplace. Studies investigating genetic susceptibilities in the workplace may: (1) provide mechanistic insight into the aetiology of disease, in particular the determination of environmentally responsive genes; (2) identify susceptible subpopulations with respect to exposure; and (3) provide valuable input in setting occupational exposure lim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There has been a rapid evolution in the treatment strategies for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) following the identification of targetable mutations, making genetic testing essential for patient selection. Although several international guidelines recommend genetic testing for patients with mCRPC, there is a lack of locally endorsed clinical practice guidelines in Singapore.
METHOD: A multidisciplinary specialist panel with representation from medical and radiation oncology, urology, pathology, interventional radiology, and medical genetics discussed the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite significant improvements in long-term survival outcomes for adolescents and young adults (AYAs) with cancer, common treatment regimens often pose substantial risks to the cardiovascular health of this survivor population. Differences in cardiovascular events by race/ethnicity and genetic ancestry within this at risk population remain unclear. METHODS: In this study, we investigated adverse cardiovascular outcomes in a diverse population of AYA cancer survivors (n = 346) treated at MD Anderson Cancer Center for Hodgkin lymphoma and sarcoma. Analysis was conducted by self-ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the ecological importance of viruses, our understanding of their evolutionary dynamics in natural environments remains limited. This gap is particularly pronounced for giant dsDNA viruses of the phyla Nucleocytoviricota and Mirusviricota. Knowledge on their population genetic dynamics is mostly derived from a small number of laboratory-based experiments, while patterns in nature are rarely observed. To overcome this limitation, we traced the genetic structure and transcription status of Heterosigma akashiwo virus (HaV) using high-frequency, time-resolved sampling during a host bloom in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) carries a high risk of maternal morbidity and mortality in pregnancy, and current guidelines advise against conception. For women with PAH who wish to have genetically related children, in vitro fertilisation (IVF) combined with gestational surrogacy presents a viable and increasingly safe alternative. Advances in IVF protocols-including gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist stimulation, agonist trigger, personalised gonadotropin dosing, and elective embryo cryopreservation-have markedly reduced the risks of ovarian hyperstimulation syndrome and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiopurine medications are widely used for the treatment of acute lymphoblastic leukemia and inflammatory bowel disease. However, thiopurine-induced hemotoxicity occurs in up to 30% of patients, which causes substantial morbidity and limits therapeutic success. These adverse effects are associated with genetic variation in TPMT and NUDT15, which encode key enzymes involved in thiopurine metabolism. While the global distribution of TPMT variability has been extensively studied, less is known about the ethnogeographic variability of NUDT15, and no meta-analysis of available population frequencie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tooth loss significantly impacts oral function and overall health deterioration. Dental caries and periodontal disease are major contributors to tooth loss, emphasizing the critical need to prevent these conditions. Genetic studies have played a crucial role in deepening our understanding of the underlying mechanisms of these diseases. While large-scale genome-wide association studies (GWAS) on dental caries and periodontal disease have been conducted extensively, research focusing on Asian populations remains limited. Given substantial genetic and lifestyle variations across ethni
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare genetic disorder mainly affecting the central nervous system and autoimmunity. However, research on AGS among Chinese patients is limited.
OBJECTIVE: To summarize the neurologic phenotypes and genetic causes in pediatric AGS patients, providing insights for early recognition and diagnosis in the Chinese population.
METHODS: Clinical features and neuroimaging results of the patients diagnosed with AGS from Beijing Children's Hospital between January 2018 and January 2022 were collected. Whole exome sequencing was used for genetic analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae (the pneumococcus) is a leading cause of childhood mortality globally and in Cambodia. It is commensal in the human nasopharynx, occasionally resulting in invasive disease. Monitoring population genetic shifts, characterized by lineage and serotype expansions, as well as antimicrobial-resistance (AMR) patterns is crucial for assessing and predicting the impact of vaccination campaigns. We sought to elucidate the genetic background (global pneumococcal sequence clusters; GPSCs) of pneumococci carried by Cambodian children following perturbation by pneumococcal conjugate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial hypercholesterolaemia (FH) is the most common monogenic autosomal dominant genetic disorder and is associated with a high risk of premature atherosclerotic cardiovascular disease. The prevalence of FH has been reported to be particularly high in certain founder populations. The population of the Faroe Islands is a founder population, but the prevalence of FH has never been investigated here. We aim to assess the prevalence of FH and to describe the genetic and clinical characteristics and potential causes of FH in the Faroe Islands. Furthermore, we aim to investigate whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coastal ecosystems deteriorate globally due to human-induced stress factors, like nutrient loading and pollution. Bacteria are critical to marine ecosystems, e.g., by regulating nutrient cycles, synthesizing vitamins, or degrading pollutants, thereby providing essential ecosystem services ultimately affecting economic activities. Yet, until now bacteria are overlooked both as mediators and indicators of ecosystem health, mainly due to methodological limitations in assessing bacterial ecosystem functions. However, these limitations are largely overcome by the advances in molecular biology and b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma mutational profile is undescribed. Here we performed a targeted exonic NGS analysis of 30 plasmablastic lymphoma cases with a B cell lymphoma dedicated panel and FISH for the detection of MYC rearrangements. A complete phenotyping of the neoplastic and microenvironment cell populations was also performed. We have identified an enrichment in recurrent genetic events in MYC (69% with MYC translocation or amplification and 3 cases with missense point mutations), PRDM1/Blimp1 and STAT3 mutations. These gene mutations were more frequent in EBV positive disease. Other genetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования