MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 427 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 417 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Сердечно-сосудистые заболевания

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Alcohol septal ablation for left ventricular outflow tract obstruction in cardiac amyloidosis: New indication for an established therapy.

Cardiac amyloidosis can occasionally demonstrate an atypical pattern of infiltration, causing asymmetric septal thickening and a left ventricular outflow tract (LVOT) gradient with systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve resembling obstructive hypertrophic cardiomyopathy. We present a case of a 70-year-old man with cardiac light-chain amyloidosis and LVOT obstruction successfully treated with alcohol septal ablation (ASA). Following the procedure, he reported significant improvement in his heart failure symptoms as well as improvement in LVOT gradient and SAM of the mitral valve. Th

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36153647Открыть статью

Прогресс в оказании поддержки в проведении обзора по множественным болезням, связанным с миеломой.

Множественная миелома (ММ) — неизлечимая порча плазменных клеток, характеризующаяся увеличением производства моноклонального иммуноглобулина. Пациенты с ММ подвержены высокому риску возникновения осложнений, связанных с заболеваниями. Остеолитическая болезнь костей one - из наиболее распространенных осложнений, связанных с заболеваниями, которые приводят к хронической боли и патологии скелета, что в значительной степени способствует высоким уровням заболеваемости и смертности среди пациентов с ОМ. Помимо стандартной антиММ-терапии, для улучшения качества жизни пациентов, страдающих ММ, необход

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40647466Открыть статью

Double-Hit Primary Plasma Cell Leukemia with IGH/MYC and IGH/CCND1 Translocations.

Primary plasma cell leukemia (pPCL) is an aggressive variant of multiple myeloma (MM). Immunoglobulin heavy chain (IgH) translocations are found in a majority of pPCL cases, supporting a central relation to pathogenesis of pPCL. However, two independent IgH translocations are barely detected at the onset of pPCL, and their significance is yet to be elucidated. Here, we report a case of an aggressive pPCL with simultaneous IGH/MYC and IGH/CCND1 translocations. A 73-year-old man was referred to our hospital with back pain and diagnosed as having pPCL with more than 50% circulating plasma cells.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33381329Открыть статью

Neisseria meningitidis Induced Fatal Waterhouse-Friderichsen Syndrome in a Patient Presenting With Disseminated Intravascular Coagulation and Multiple Organ Failure.

Neisseria meningitidis-induced acute systemic meningococcal disease is an emergency and a fatal condition that has a high mortality rate. In patients with a fulminant infection, a maculopapular petechial eruption, purpura fulminans, or an ecchymotic lesion are worrisome signs reflecting disseminated intravascular coagulation (DIC) and hint at Waterhouse-Friderichsen syndrome (WFS). Here, we describe a rare case of a patient with a fulminant Neisseria meningitidis-induced acute systemic meningococcal disease presenting with high-grade fever without meningitis symptoms. Fatal septicemia with DIC

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32192003Открыть статью

Multiple Bone Metastases as the First Manifestation of Hepatocellular Carcinoma in Patient with Noncirrhotic Liver.

Hepatocellular carcinoma (HCC) generally occurs on the background of chronic liver disease. Chronic hepatitides B and C and alcoholic liver disease are well-known risk factors for HCC, and it is uncommon in noncirrhotic liver. Extrahepatic metastasis seldom occurs in patients with early stage intrahepatic HCC and isolated bone metastases as a first documented extrahepatic metastasis is unusual presentation. In this report, we present a rare case of small solitary HCC (<3 cm) in noncirrhotic liver, presenting isolated bone metastases as a sole manifestation in patient with no well-known risk fa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26635983Открыть статью

Дело о фульминантном некротизирующем фасиите верхней конечности в иммунокомпрометированном пациенте.

Некротизирующий фаскиит (NF) — редкий, чрезвычайно агрессивный и угрожающий конечностям и жизни инфекция мягких тканей, требующая хирургического вмешательства. Диагноз часто задерживается неспециализированными ранними исследованиями, и иммунокомпромиссные пациенты подвергаются особому риску в связи с хладнокровными, атипичными представлениями. Мы представляем случай 70-летнего мужчины с отдаленной историей множественных миелом, обработанных трансплантацией стволовых клеток, который разработал большой NF правой верхней конечности в течение 24 часов после небольшой тупой травмы. Несмотря на появ

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42770115Открыть статью

Acute subdural hematoma due to acute myeloid leukemia and B-cell lymphoma.

Chloroma, is an rare malignant tumor characterized by the extramedullary blast proliferation of myeloid lineages that subsequently change the normal architecture of surrounding tissues. Because this is very rare disease, primary central nervous system myeloid sarcoma has not been widely reported. Myeloid sarcoma, as a group of heterogenetic diseases, presents with differential clinical and histological pictures depending upon the primary affected site. We are presenting a 77-year-old gentleman, with past medical history of chronic lymphoblastic leukemia that was not on any treatment and who pr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36164337Открыть статью

Немногодействующий клеточный ассоциированный гематотоксичный с вторичным миэлофиброзом после Идекабтаген-Виклеукеля для множественной миеломы, полностью обработанный аутентичным гематопоэтическим сетком.

Panktopenia в сочетании с химериковой антигенной рецепторной клеткой T (CAR-T) называется иммунной гематопоиетической токсичностью (ICAHT), которая часто устойчива и противодействует поддержке. Мы сообщаем о случае 52-year-old Человек с множественной миеломой, который развил серьёзный ИКАХТ с вторичным миэлофиброзом (SMF) после введения идекабатагена-виклеукаля, который был полностью усовершенствован за счет аутологического гематопоиетического усиления стволовых клеток. В данном случае основное внимание уделяется СМФ как редким, но осторожным осложнениям CAR-T-терапии, что подчеркивает важност

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42415719Открыть статью

Novel Molecular Therapies and Genetic Landscape in Selected Rare Diseases with Hematologic Manifestations: A Review of the Literature.

Rare diseases affect less than 1 in 2000 people and are characterized by a serious, chronic, and progressive course. Among the described diseases, a mutation in a single gene caused mastocytosis, thrombotic thrombocytopenic purpura, Gaucher disease, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (KIT, ADAMTS13, GBA1, and PIG-A genes, respectively). In Castleman disease, improper ETS1, PTPN6, TGFBR2, DNMT3A, and PDGFRB genes cause the appearance of symptoms. In histiocytosis, several mutation variants are described: BRAF, MAP2K1, MAP3K1, ARAF, ERBB3, NRAS, KRAS, PICK1, PIK3R2, and PIK3CA. Genes like H

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36766791Открыть статью

Результаты для неизбранных, недавно диагностированных пациентов с миеломой.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40468965Открыть статью

Short-Chain Fatty Acid Production by Gut Microbiota Predicts Treatment Response in Multiple Myeloma.

PurposeThe gut microbiota plays important roles in health and disease. We questioned whether the gut microbiota and related metabolites are altered in monoclonal gammopathies and evaluated their potential role in multiple myeloma and its response to treatment.Experimental designWe used 16S rRNA sequencing to characterize and compare the gut microbiota of patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (n = 11), smoldering multiple myeloma (n = 9), newly diagnosed multiple myeloma (n = 11), relapsed/refractory multiple myeloma (n = 6), or with complete remission (n = 9). Short-

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38109212Открыть статью

Multiple myeloma with intracranial and spinal intradural metastasis: A case report.

Multiple myeloma is a hematopoietic cancer that is multicentric and most commonly involves the spine. Multiple myeloma with extraosseous and intradural involvement is an extremely rare condition. Here we present a rare case of spinal multiple myeloma with intracranial and spinal intradural metastasis causing lumbar spinal nerve compression. We present a 60-year-old woman with progressive weakness of the lower limbs for several weeks. Spinal magnetic resonance imaging (MRI) showed a leptomeningeal tumor with nodularity spreading within the cauda equina. Examination of the brain using MRI showed

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33854927Открыть статью

Регулирование глюкозы как движущая сила аутоиммунной мимикрии, воспаления и психиатрических Симптомов: обзор наизусть.

Происхождение глицемии влияет на широкий спектр психических и физиологических симптомов. Многие психические заболевания связаны с плохим регулированием глюкозы. Антиядерные антитела (АНА), широко используемые для выявления аутоиммунных заболеваний, могут иногда отражать переходную метаболическую активацию иммунной системы, а не хроническую патологию. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что регулирование глюкозы, включая глицемическую изменчивость, реактивную гипогликемию и постприндиальные шипы, может вызвать системное воспаление, нейропсихиатрические симптомы и временное производство авто

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42450641Открыть статью

Thrombotic microangiopathy during carfilzomib use: case series in Singapore.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27471866Открыть статью

EARLY COMPLICATIONS IN THE ORTHOPEDIC TREATMENT OF BONE METASTASES.

OBJECTIVE: To assess the early complications in the orthopedic treatment of metastatic bone lesions and the factors associated with these complications. METHOD: There were assessed, retrospectively, 64 patients that underwent surgical treatment for bone metastases, analyzing the complications that occurred in the pre-operative and early post- operative period and associating them with the tumor origin, type of procedure done, the need of blood reposition before the surgery, the need of new surgical procedures and the mortality due to the complications. RESULTS: Early complications in the tre

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27077063Открыть статью

Selinexor for myelofibrosis or a drug in search of a disease?

Selinexor for the Treatment of Myelofibrosis. SVR35- spleen volume reduction ≥ 35%, TSS- total symptom score.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42502117Открыть статью

Диметил Фумаратно-ассоциированный острый гепатоклеточный травматизм, оцененный на основании причинно-следственной связи с использованием обновленного RUCAM: A Biopsy-Supported Case Report.

Диметилфумарат может редко вызывать серьезные повреждения гепатоцеллюлярной системы. У 26-летней женщины энзимы печени росли вскоре после начала лечения, и биопсия поддерживала DILI. Обновленная оценка РКАМ дала 6 результатов, указывающих на вероятную причинно-следственную связь, подкрепляемую трудностями. Отрицательная АНА снизила вероятность аутоиммунного гепатита, хотя неопытный гепатит Е ограничил альтернативную оценку причинно-следственных связей и причинно-следственную определенность.

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42724359Открыть статью

Autoimmune Gastritis With Progression of Leukemic Non-Nodal Mantle Cell Lymphoma.

The pathogenesis of autoimmune gastritis (AIG) remains unclear. In addition, it is difficult to follow the process of AIG onset endoscopically. Leukemic non-nodal mantle cell lymphoma (MCL) was newly added as a subtype of MCL in the fourth revised edition of the World Health Organization (WHO) classification (2017). Here, we report a case of AIG associated with the progression of leukemic non-nodal MCL. A 74-year-old woman who had been followed up in a nearby hospital for chronic B-cell lymphoproliferative disorder with no treatment for six years presented with fever and fatigue in the previou

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34290938Открыть статью

Glucagonoma syndrome: a case report.

IntroductionGlucagonoma syndrome is a rare paraneoplastic phenomenon, with an estimated incidence of one in 20 million, characterized by necrolytic migratory erythema, hyperglucagonemia, diabetes mellitus, anemia, weight loss, glossitis, cheilitis, steatorrhea, diarrhea, venous thrombosis and neuropsychiatric disturbances in the setting of a glucagon-producing alpha-cell tumor of the pancreas. Necrolytic migratory erythema is the presenting manifestation in the majority of cases, so its early suspicion and correct diagnosis is a key factor in the management of the patient.Case presentationWe p

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21859461Открыть статью