OBJECTIVES: Hypocellular acute myeloid leukemia (AML) is uncommon. Despite the prognostic and therapeutic importance of mutational analysis, the mutational landscape of hypocellular AML is not well understood.
METHODS: We identified 25 patients with hypocellular AML, and 141 patients with nonhypocellular AML were identified as a control group. We applied next-generation sequencing for the first time to profile this entity.
RESULTS: The hypocellular AML patients were older than those with nonhypocellular AML (P = .037). At diagnosis, hypocellular AML had lower leukocyte counts (P = .012), hig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfamethoxazole (SMX) is the most commonly used antibiotic in worldwide for inhibiting aquatic animal diseases. However, the residues of SMX are difficult to eliminate and may enter the food chain, leading to considerable threats on human health. The bacterial strain Sphingobacterium mizutaii LLE5 was isolated from activated sludge. This strain could utilize SMX as its sole carbon source and degrade it efficiently. Under optimal degradation conditions (30.8 °C, pH 7.2, and inoculum amount of 3.5 × 107 cfu/mL), S. mizutaii LLE5 could degrade 93.87% of 50 mg/L SMX within 7 days. Four intermedia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The host's immune status may affect virus evolution. Little is known about how developing fetal and placental immune milieus affect virus heterogeneity. This knowledge will help us better understand intra-host virus evolution and how new virus variants emerge. The goal of our study was to find out whether the isolated in utero environment-an environment with specialized placental immunity and developing fetal immunity-supports the emergence of RNA and DNA virus variants. We used well-established porcine models for isolated Zika virus (RNA virus) and porcine circovirus 2 (DNA virus) fetal infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of breast cancer in which liver metastases spread rapidly and the patient died of pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM). PTTM is a fatal cancer-associated respiratory complication disease. To reveal genetic alterations of the clinical course, we performed next generation sequencing of the serial specimens using the Ion AmpliSeqTM Comprehensive Cancer Panel and RNA sequencing for transcriptomic data, followed by gene set analysis. The analysis revealed an oncogenic TP53 R213* mutation in all specimens and STK11 loss in tissues sampled after disease progression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus suis (Ss) is a Gram-positive and anaerobic zoonotic pathogen that is susceptible to all populations and can cause meningitis, septicemia, endocarditis and arthritis in humans.
METHODS: In this study, patients with meningitis who were admitted to our hospital with negative blood and cerebrospinal fluid culture were divided into a next-generation sequencing group and a control group. In the next-generation sequencing group, we used the next-generation sequencing method to detect pathogenic bacteria in the patients' cerebrospinal fluid. In the control group, we used blo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the European colonization of the Americas, there was a dramatic population collapse of the Indigenous inhabitants caused in part by the introduction of new pathogens. Although there is much speculation on the etiology of the Colonial epidemics, direct evidence for the presence of specific viruses during the Colonial era is lacking. To uncover the diversity of viral pathogens during this period, we designed an enrichment assay targeting ancient DNA (aDNA) from viruses of clinical importance and applied it to DNA extracts from individuals found in a Colonial hospital and a Colonial chapel
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q fever is a worldwide zoonosis caused by Coxiella burnetii (Cb). From January 2018 to November 2019, plasma samples from 2,382 patients with acute fever of unknown cause at a hospital in Zhuhai city of China were tested using metagenomic next-generation sequencing (mNGS). Of those tested, 138 patients (5.8%) were diagnosed with Q fever based on the presence of Cb genomic DNA detected by mNGS. Among these, 78 cases (56.5%) presented from Nov 2018 to Mar 2019, suggesting an outbreak of Q fever. 55 cases with detailed clinical information that occurred during the outbreak period were used for fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) have adverse outcomes. We evaluated the efficacy and safety of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor copanlisib in patients with relapsed/refractory DLBCL and assessed the relationship between efficacy and DLBCL cell of origin (COO; activated B-cell like [ABC] and germinal center B-cell like [GCB]) and other biomarkers. The primary endpoint was objective response rate (ORR) in DLBCL COO subgroups (ABC, GCB, and unclassifiable) and by CD79B mutational status (NCT02391116). Sixty-seven patients received copanlisib (ABC
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both mucosal and cutaneous Human Papillomaviruses (HPVs) can be detected in the oral cavity, but investigations regarding the epidemiology of cutaneous HPVs at this site are scarce. We assessed mucosal (alpha) and cutaneous (beta and gamma) HPV infection in oral samples of HIV-infected and uninfected men who have sex with men (MSM). Oral rinse-and-gargles were collected from 310 MSM. Alpha HPVs were detected using the Linear Array, whereas beta and gamma HPVs were detected using multiplex PCR and Luminex technology. An amplicon-based next-generation sequencing (NGS) protocol was applied to a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the leading causes of heart failure. A large proportion of genetic cause remains unexplained, especially in idiopathic DCM. We performed target next-generation sequencing of 102 genes which were known causes or candidate genes for cardiomyopathies and channelpathies in 118 prospectively recruited Han Chinese patients with idiopathic DCM. 41 of the 118 patients carried 40 pathogenic or likely pathogenic variants, providing a molecular diagnosis in 34.7% of patients. 32 of these variants were novel. TTN truncating variants were predominant, with a frequency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the potential viability of embryos with low mosaicism level (< 50%) by comparing the clinical outcomes of single mosaic versus euploid blastocyst transfer. In addition, the live birth outcomes for various types of mosaicism with respect to abnormalities in chromosome structure and content were analyzed.
METHODS: This study included patients who underwent in vitro fertilization with preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A). The PGT-A cycles performed through next-generation sequencing with single euploid or mosaic embryo transfers were included. We c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the clinical utility of metagenomic next-generation sequencing (mNGS) on smear-negative extrapulmonary specimens collected in China.
METHODS: Specimens were tested by mNGS and other routine tests for tuberculosis (TB). The diagnostic accuracy of mNGS was calculated and compared with the final clinical diagnosis.
RESULTS: The sensitivity of mNGS was found to be significantly higher than the sensitivities of the other routine TB tests. Receiver operating characteristic curve analysis showed that mNGS achieved the highest area under the curve (AUC)
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baloxavir, a new antiviral drug targeting cap-dependent endonuclease activity of polymerase acidic (PA) protein of influenza viruses, is now approved in multiple countries. Several substitutions at isoleucine 38 in PA protein (e.g., PA-I38T) have been associated with decreased baloxavir susceptibility in vitro and in vivo. In recent years, next generation sequencing (NGS) analysis and pyrosequencing have been used by CDC and U.S. Public Health Laboratories to monitor drug susceptibility of influenza viruses. Here we described an improved pyrosequencing assay for detecting influenza A viruses c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of next generation sequencing technologies has enabled the characterization of the genetic content of entire communities of organisms, including those in clinical specimens, without prior culturing. The MinION from Oxford Nanopore Technologies offers real-time, direct sequencing of long DNA fragments directly from clinical samples. The aim of this study was to assess the ability of unbiased, genome-wide, long-read, shotgun sequencing using MinION to identify Pneumocystis jirovecii directly from respiratory tract specimens and to characterize the associated mycobiome. Pneumocystis pn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is a tubulopathy characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria and metabolic alkalosis, which is caused by mutations in SLC12A3 gene.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the mutation of SLC12A3 gene in a pedigree with GS and analyzed the clinical manifestations.
METHODS: Next-generation sequencing and Sanger sequencing were performed to explore the mutations of SLC12A3 gene in a GS pedigree that included a 59-year-old male GS patient and a total of 11 family members within three generations.
RESULTS: A novel compound het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the clinical value of next-generation sequencing in the diagnosis of Pneumocystis pneumonia in non-HIV infected patients. Methods: A retrospective study was conducted on the diagnosis and treatment of Pneumocystis pneumonia in 5 non-HIV patients in the Fourth Medical Center of the General Hospital of the PLA from September 1, 2017 to September 1, 2018. Next-generation sequencing of BALF were compared with the traditional laboratory microbiological test, and the advantages of the next-generation sequencing in the diagnosis of Pneumocystis pneumonia in non-HIV infected pat
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methylmalonic acidemia (MMA), which is an autosomal recessive metabolic disorder, is caused by mutations in methylmalonyl-CoA mutase (MUT) gene. As a result, the conversion of methylmalonyl-CoA to succinyl-CoA is impaired in this disorder, leading to a wide range of clinical manifestations varying from no signs or symptoms to severe lethargy and metabolic crisis in newborn infants. Since identification of novel mutations in MUT gene can help discover the exact pathogenesis of MMA and also use these disease-causing mutations in prenatal diagnosis, this study was conducted to uncover
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN), a common pathological type of adult nephrotic syndrome, is an antibody-mediated kidney disease. It is widely accepted now that MN is an immune-related disease that involves the whole immune system. In this study, we analyzed the T-cell receptor beta chain (TCRβ) repertoire of the circulating T lymphocytes of MN patients and healthy controls using high-throughput sequencing. We compared multiple aspects of the TCRβ repertoire, including diversity and the Vβ and Jβ genes between MN patients and healthy controls, and we found that the diversities within the VJ cassett
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Down syndrome (DS) are at increased risk for infections and autoimmune disorders. Although several immunological abnormalities were previously found, differences in T cell receptor repertoire have never been shown. Thus we compared the T cell receptor gamma (TRG) repertoire in DS and non-syndromic pediatric patients by next-generation sequencing, in addition to other immunological markers.
METHODS: Genomic DNA was extracted from thymuses of pediatric patients who underwent heart surgery, where six were with DS and six were non-syndromic patients. Peripheral blood cou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования