Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 942 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: Eclampsia (E) and pre-eclampsia (PE) exhibit significant pathophysiological differences, yet the mitochondrial mechanisms underlying these differences are unclear. Our study conducted the first Mendelian randomization (MR) analysis to explore the specific causal effects of mitochondrial function-related proteins on E and PE, identifying actionable targets for precise prevention.
METHODS: This two-sample Mendelian randomization study utilized three European-ancestry cohorts from FinnGen R12 (E/PE, E, and PE). Causal effects of mitochondrial proteins were estimated via the inverse va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hypertension is a major cardiovascular risk factor arising from endothelial dysfunction driven by dysregulated endothelial nitric oxide synthase (eNOS) activity. Although eNOS turnover is regulated by post-translational modifications, the precise mechanisms remain unclear. Endophilin A2 (EndoA2) is uniquely enriched in the cardiovascular system and may influence eNOS activity and endothelial function. The primary objective of this study was to investigate the function of EndoA2 in blood pressure homeostasis with particular emphasis on elucidating its mechanism in regulatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute radiation-induced lung injury is a serious and potentially life-threatening complication of radiotherapy for thoracic malignancies or accidental radiation exposure, characterized by high incidence, limited treatment options, and substantial mortality. To address the lack of effective therapies for preventing and treating radiation-induced lung injury, we developed an engineered nanoplatform, BAT-exo@Au, generated by functionalizing exosomes derived from young brown adipose tissue (BAT) with 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-thiol (DSPE-PEG-SH) and gold n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the therapeutic effects of Cuscuta chinensis Lam. (CCL) on ovariectomy (OVX)-induced osteoporosis (OP) and elucidate the underlying molecular mechanisms, focusing on the VCP-METTL3 axis. The bioactive components of CCL were identified using liquid chromatography-mass spectrometry. An OVX-induced OP mouse model was established and treated with CCL. Bone microarchitecture was assessed by micro-CT, and bone metabolism markers were measured by ELISA. In vitro, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) were used to assess osteogenic differentiation (alkaline phosphatase and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RNF216 belongs to the E3 ubiquitin ligase family and plays a role in the development of various diseases. However, its systematic role in pan-cancer development has not been systematically explored.
METHODS: Publicly available data from The Cancer Genome Atlas (TCGA), Gene Expression Omnibus (GEO), and the Human Protein Atlas (HPA) were utilized. The analysis was conducted using R software and online platforms such as STRING, TISIDB, and TISCH to evaluate the role of RNF216. CCK-8 and other experiments have confirmed the function of RNF216 in liver hepatocellular carcinoma (LIHC).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
PURPOSE: Spinal cord injury (SCI) is a serious neurological disease, and microRNA (miRNA) plays an important role in various cellular events after SCI. This study aims to explore the expression of miR-582-5p in SCI patients and its regulatory effects on apoptosis, inflammation and oxidative stress during the SCI process.
METHODS: Serum miR-582-5p was detected in 45 patients with limb fractures and 60 patients with SCI by reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR). The in vitro SCI neuroinflammation model was constructed by inducing BV-2 cells with 100ng/mL lipopolysaccharide (LPS). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sows with high prolificacy and better lactation traits are beneficial for weaned piglet number. Because the genetic basis of sow lactation traits remains elusive, genetic improvement for lactation traits lags behind that for litter traits, constraining the full realisation of genetic potential for large litters. Here, we measured 1 060 Fourier-transform infrared (FTIR) wavenumbers and five predicted colostrum composition traits from sow colostrum samples. Heritability estimates for both the FTIR spectra and predicted traits ranged from moderate to high. Correlation analysis revealed that lacto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor MYC is a key regulator of cellular proliferation and metabolism and is frequently dysregulated in malignancies such as multiple myeloma (MM). Despite its clinical relevance, direct therapeutic targeting of MYC remains limited, emphasizing the need to identify upstream regulators that control endogenous MYC expression. To systematically uncover such regulators, we developed a genome-wide CRISPR-Cas9 loss-of-function screening approach, employing a custom-engineered MM reporter cell line (RPMI8226-F11), in which oncogenic MYC protein was endogenously tagged with EGFP (re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal pigment epithelium (RPE) senescence acts as a core driver of subretinal fibrosis, a major irreversible pathological feature that exacerbates age-related macular degeneration (AMD). Mitophagy is essential for maintaining RPE homeostasis during aging. However, the upstream molecular mechanisms underlying mitophagy impairment in senescent RPE remain poorly defined. Here, we show that lysosomal-associated transmembrane protein 5 (LAPTM5) is significantly upregulated in human AMD specimens and D-galactose (D-gal)-induced aging mouse model, with its overexpression correlating with transcript
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Fengshi Gutong Capsules (FSGT) is widely used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). However, its clinical application is limited because it contains Aconiti Radix Cocta and Aconiti Kusnezoffii Radix Cocta (AA), and the mechanism of compatibility and detoxification remains unclear.
AIM OF THE STUDY: This study was to provide pharmacokinetic and mechanistic insights into the attenuation of AA-induced nephrotoxicity by FSGT compatibility.
MATERIALS AND METHODS: Collagen-induced arthritis (CIA) rats were treated with FSGT, its modified formulations (AA o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RING box Protein 1 (Rbx1) is a RING-domain protein that serves as the catalytic core of the SKP1-Cullin1-F-box (SCF) ubiquitin ligase complex. It is implicated in the ubiquitination process during plant self-incompatibility, growth, and abiotic stress responses. Two Arabidopsis Rbx1 homologous genes, designated ClRbx1-1 and ClRbx1-2, were identified in the genome of 'Xiangshui' lemon. Both ClRbx1 genes are highly expressed in pollen, furthermore, their expression was generally upregulated under self-pollination compared to cross-pollination conditions. Additionally, under simulated salt stress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulin glutamylation is an essential post-translational modification that expands the functional diversity of microtubules in many cellular structures, including flagella, motile cilia, primary cilia, centrosomes, and neurons. This modification adds variable lengths of glutamate side chains to the C-terminal tails of tubulin, creating a finely tuned biochemical signal that regulates microtubule stability, motor protein movement, the activity of severing enzymes, and the recruitment of key signaling molecules. Growing evidence shows that glutamylation is not uniformly distributed but instead f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С расширением иммунных стратегий происходит стремительная трансформация терапевтического ландшафта с множественными миеломами (ММ). В этой редакционной статье резюмируются ключевые выдержки из ММ, представленные Американскому обществу гематологии (АШ) 2025 :: встреча на высшем уровне, в ходе которой особое внимание было уделено вопросу о том, каким образом подходы к адаптации к минимально остаточным заболеваниям (МВД) и иммунные платформы следующего поколения изменяют методы лечения на всех этапах заболевания ММ. В недавно диагностированном MM (NDMM) минимальное остаточное заболевание (MRD)-ад
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke (IS) is a leading cause of neurological disability, yet the molecular basis of neuronal injury and repair remains unclear. Three Gene Expression Omnibus datasets (GSE22255, GSE58294, and GSE37587) were integrated for differential expression analysis. Candidate genes were identified by combining protein-protein interaction network analysis with weighted gene co-expression network analysis and validated in GSE16561. The effects of transmembrane channel-like 6 (TMC6) were investigated in oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R)-treated HT22 cells and a rat middle cerebral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MAPK-ERK1/2 pathway plays a crucial role in neurodevelopment during embryogenesis, and the hyperactivation of this signaling cascade serves as a pathological hallmark for various neurodevelopmental disorders. Germline variants in TRAF7, encoding a RING-type E3 ubiquitin ligase, are genetically associated with cardiac, facial, and digital anomalies with developmental delay (CAFDADD) syndrome; however, the downstream substrates of TRAF7 and the precise mechanism driving neurodevelopmental defects remain enigmatic. Here, we established a Traf7R654Q/+ knock-in mouse model and patient-specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panvascular diseases, characterized by systemic vascular dysfunction across multiple organ systems, represent a complex interplay of genetic susceptibility and environmental triggers. Ring Finger Protein 213 (RNF213), initially identified as the principal susceptibility gene for moyamoya disease (MMD), has emerged as a central regulator of panvascular pathophysiology. This review synthesizes current evidence elucidating RNF213's multifaceted roles in vascular homeostasis, spanning its functions as an E3 ubiquitin ligase, mechanosensor, and immune modulator. The "second-hit" hypothesis posits t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal enzyme α-galactosidase A (AGAL) degrades globotriaosylceramide (Gb3). While this enzymatic function in lysosomal metabolism is well characterized, interaction partners and alternative functions are unknown. This study aims to identify new potential AGAL-interacting proteins. AGAL was fused to the mutated biotin ligase BirA from E. coli (TurboID). Expression of the fusion protein was confirmed by Western blot and immunofluorescence, while enzymatic activity was verified by functional assays. In three experimental settings (AGAL wild-type (WT), AGAL missense variant (p.N215S), and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder characterized by hormonal and metabolic abnormalities. Mitsugumin-53 (MG53), a multifunctional E3 ubiquitin ligase, is implicated in insulin signaling and oxidative stress regulation, yet its role in PCOS remains unclear. This study aimed to investigate serum MG53 levels in women with PCOS and explore their associations with hormonal, metabolic, and ovarian parameters. In this case-control study, 64 women with PCOS and 64 healthy controls with comparable age were enrolled. Serum MG53 concentrations were measured by ELISA. Associat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vacuoles, E1-ligase, X-linked Auto-inflammatory, Somatic (VEXAS) syndrome is a recently described multisystem inflammatory disorder. Ocular features are described, though not well known; we aimed to describe them.
METHODS: This is a case series of VEXAS patients submitted by ophthalmologists from relevant specialty organisations, including the Australian and New Zealand Society of Ophthalmic Plastic Surgeons, British Oculoplastic Surgical Society and the Orbital Society. Patient consent was received.
RESULTS: 14 males with VEXAS syndrome and eye features were included, median a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Atopic keratoconjunctivitis (AKC) is a chronic, severe ocular surface disease associated with atopic dermatitis, which may impair vision and ultimately lead to blindness. In this study, discovery-based proteomic analysis was performed on tear samples from patients with AKC to elucidate molecular characteristics and identify proteins of interest.
METHODS: All patients underwent thorough ophthalmological examination and were divided into four subgroups: healthy controls (n = 17), atopic dermatitis without ocular surface disease (n = 11), mild (n = 65), and moderate-severe AKC (n = 32).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования