Primary pancreatic lymphoma (PPL) is an extremely rare disease, with only a few cases reported in the literature. Clinical manifestations of PPL are often nonspecific and may mimic other pancreatic diseases. Because of the limited experience of PPL, clinicopathological features, differential diagnosis, optimal therapy, and outcomes are not well defined. We described two cases diagnosed as PPL and confirmed by histological examination and immunohistochemical analysis. Case 1 was a young man with obstructive jaundice and upper abdominal malaise mimicking a pancreatic adenocarcinoma. A computed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary follicular lymphoma of the testis in childhood is extremely rare. To our knowledge, only 5 cases have been reported to date. We report a case in a 6-year-old boy who presented with painless right scrotal enlargement. Right radical orchiectomy revealed a follicular large cell lymphoma with diffuse areas confined to the testis and epididymis, clinical stage IE. Immunohistochemical stains demonstrated that the neoplastic cells were of B-cell lineage, positive for CD10, CD20, CD79a, and BCL-6. Staining for CD21 accentuated networks of dendritic reticulum cells within the nodules. The cells
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis B has been linked to lymphoma with contradictory results.
AIM: To investigate the association between chronic hepatitis B and lymphoma by using a nationwide population-based cohort.
METHODS: Records of patients diagnosed with chronic hepatitis B (hepatitis B virus [HBV] cohort) or without (non-HBV cohort) during 2004-2007 were retrieved from the Taiwan National Health Insurance Research Database. Age, sex, comorbidities, and medical visits were matched using propensity scores between both cohorts, and they were followed up longitudinally until 2012 to determine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic landscape in human B-cell lymphoma has revealed several somatic mutations and potentially relevant germline alterations affecting therapy and prognosis. Also, mutations originally described as somatic aberrations have been shown to confer cancer predisposition when occurring in the germline. The relevance of mutations in canine B-cell lymphoma is scarcely known and gene expression profiling has shown similar molecular signatures among different B-cell histotypes, suggesting other biological mechanisms underlining differences. Here, we present a highly accurate approach to identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature B cell lymphomas account for approximately 60% of all cases of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in children and adolescents and includes Burkitt lymphoma (BL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and other less common histologies. The outcome for patients treated with modern regimens in resource-intensive settings is excellent. Improvements in care have been accomplished through enhanced supportive therapy, including tumour lysis management and incremental refinement of chemotherapy backbones via cooperative group clinical trials in which patients receive risk group-specific intensive chemo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter syndrome represents the transformation of chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma into an aggressive large B-cell lymphoma. Skin involvement is exceptionally rare, with <20 cases reported and its presence as the first presentation of CLL/small lymphocytic lymphoma, as an isolated skin lesion has never been described. Primary cutaneous CD4-positive small/medium T-cell lymphoma (CD4 PCSM-TCL) characteristically presents with a dense dermal infiltrate consisting primarily of small-/medium-sized pleomorphic T-cells and less than 30% large pleomorphic cells. A polymorp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) reactivation or infection after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) most often induces post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD), but it also may be associated with clinical symptoms such as pneumonia. Our aim was to investigate and describe the clinical manifestations of PTLD and PTLD accompanied by EBV-associated pneumonia in 323 patients after HSCT. PTLD within extravisceral lymphoid tissue was identified in 7 cases (5 with CD20(+) diffuse large B-cell lymphoma, 1 with CD20(+) polymorphic B-cell hyperplasia, and 1 with CD3(+)CD45RO(+) peripheral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) with MYC rearrangement (MYC-R) is rare and little is known about the importance of MYC extra copies (EC) in the absence of MYC-R in MCL patients. This study includes 88 MCL patients with MYC tested by fluorescence in situ hybridization and/or conventional cytogenetics, including 27 with MYC-R, 21 with MYC-EC, and 40 with normal (NL) MYC. MCL patients with MYC-R more often had blastoid/pleomorphic morphology; a higher frequency of CD10, MYC, and simultaneous MYC and BCL2 expression; a higher level of MYC; and a higher Ki67 proliferation rate (p<0.05) than those withou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The p73 gene has different isoforms with opposing anti- and pro-apoptotic functions. The pro-apoptotic activities are inhibited by overexpression of the dominant ΔNp73 isoform. The aim of this study was to detect the expression of the TAp73 and ΔNp73 isoforms in Egyptian patients with malignant lymphoid neoplasms. Their expression was analyzed by quantitative RT-PCR.
PATIENTS AND METHODS: The study included 30 B-NHL patients, 24 T-NHL patients, 16 ALL patients, 18 CLL patients, 22 patients with reactive lymphoid hyperplasia, and 6 healthy control subjects.
RESULTS: ALL a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus infection represents a global health problem with 3% of population infected worldwide. Several epidemiological studies have shown an increased risk of B cell non-Hodgkin lymphomas in HCV-infected subjects with a wide geographic variability. The observation that HCV eradication by antiviral treatment is associated with successful lymphoma response provided the most convincing evidence for the causal role of HCV in lymphoma's development. According to the most accepted model, HCV-driven chronic antigenic stimulation may represent the major stimulus for lymphoma growth. Several
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone lymphoma is a rare type of lymphoma that arises from skeletal tissue. Most cases described are non-Hodgkin's lymphoma with diffuse large B-cell lymphoma being the most common subtype. While it is common for non-Hodgkin's lymphoma to have secondary skeletal system involvement, primary involvement of the skeleton is surprisingly rare. Primary bone lymphoma accounts for less than 5% of all primary bone malignancies, 4%-5% of extranodal lymphomas and less than 1% of all non-Hodgkin's lymphoma. We present an interesting case of a young adult male who was diagnosed with primary bone lym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demonstration of immunoglobulin light chain restriction in paraffin-embedded B cell lymphomas is a capricious and difficult procedure that has been abandoned by many diagnostic laboratories. Using a combination of microwave antigen retrieval performed in a pressure cooker and proteolytic digestion with trypsin, we were able to demonstrate immunoglobulin light chain restriction in 66 B cell lymphomas comprising 25 follicular lymphomas, 29 diffuse large cell lymphomas, 6 small lymphocytic lymphomas, 2 mantle cell lymphomas, 1 nodal marginal zone lymphoma, 1 Burkitt lymphoma, 1 hairy cell leu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the poor prognosis of MYC-overexpressing diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and B cell lymphoma unclassifiable with features intermediate between DLBCL and Burkitt lymphoma/high grade B cell lymphoma (BCLU/HGBL), and preclinical data suggesting that MYC may regulate the antitumor immune response, we sought to characterize expression of immune checkpoint proteins on tumor tissue from patients diagnosed with these lymphomas. Immunohistochemical staining for immune checkpoint protein expression was applied to 56 cases of MYC-overexpressing DLBCL and BCLU/HGBL, 35 of which also harbored M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Primary thyroid lymphoma (PTL) is a rare disease. It is likely to be misdiagnosed, and its treatment remains controversy. This study was to investigate clinicopathologic features of PTL, and explore proper treatments.
METHODS: Records of 22 patients with PTL treated in Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences from Jan.1990 to Jan. 2004 were retrospectively analyzed.
RESULTS: Of the 22 patients, 18 were women, 4 were men. The median age is 55 (33-80) years. All patients were B-cell original; according to WHO classification, 16 (72.7%) were diffuse large B-c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-Hodgkin lymphomas (NHLs) are the most common hematological malignancies worldwide. Among these, B-cell lymphomas (B-NHLs) are the second leading cause of death in hematologic neoplasms.
MATERIAL AND METHODS: In this study, a detailed immunophenotypic analysis of lymphocytes in the bone marrow aspirate (BMA) of 75 patients with four different subtypes of B-NHLs was performed at diagnosis. The samples were analyzed by flow cytometry (FC) using a stain-lyse-no wash technique and a comprehensive six-color antibody panel.
RESULTS: Our data showed a different trend in the percent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staging biopsies of the bone marrow in lymphoma patients are among the most important indications and therefore of substantial practical importance. Occasionally it is the only organ infiltrated, and therefore a bone marrow biopsy is the prime diagnostic choice in cases of leukemic lymphomas. A synoptical diagnostic approach relying on immunophenotypic as well as on molecular biological criteria aside from histomorphology (cytomorphology), is of utmost importance for the subtyping of malignant lymphomas. This too can be done reliably on bone marrow biopsies, as comparative studies have yielded
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования