BACKGROUND: Cerebral palsy (CP) is a group of persistent (but not necessarily unchanged), movement, posture, muscle tone and motor skills disorders non-progressive, with early onset, due to non-progressive impairments, occurring on an immature brain or a brain under development (prenatal, perinatal, postnatal during the first 3-4 years of life). It is associated to a variable extent with: cognitive disorders, epilepsy, sensory deficits, behaviour disorders.
AIM: The study of the correlations between the clinical forms/subtypes of CP, comorbidities, and severity of functional impairment.
MATE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consensus does not exist regarding what should constitute a "dream disorder." Conditions with disordered dreaming may be thought of as primary (ie, arising from changes in dreaming per se) or secondary to extrinsic disorders that impinge on structures involved in dreaming. The major primary disorder of dreaming, nightmare disorder, is covered in depth in this article. Definition of nightmare, diagnostic criteria for nightmare disorder, and differential diagnosis are discussed. The value of a sleep-disorders perspective on nightmares, and the possible exacerbating effects of sleep disorders tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prediction and time estimation are all but required for motor function in everyday life. In the context of eye movements, for instance, they allow predictive saccades and eye re-acceleration in anticipation of a target re-appearance. While the neural pathways involved are not fully understood, it is known that the frontal lobe plays an important role. As such, neurological disorders that affect it, such as frontotemporal (FTD) dementia, are likely to induce deficits in such movements. In this work, we study the performances of frontotemporal dementia patients in an oculomotor task designed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alteration in neurotransmitters signaling in basal ganglia has been consistently shown to significantly contribute to the pathophysiological … eceptor density in basal ganglia region. Although the exact mechanisms underlying neuropathology of movement disorders are not fully understood, but several mechanisms related to neurotransmitters alteration, excitotoxic neuronal death, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, neuroinflammation are being put forward. Restoring neurotransmitters level and downstr …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticobasal degeneration is a rare, progressive neurodegenerative disease and a member of the 'parkinsonian' group of disorders, which also includes Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy, dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy. The most common initial symptom is limb clumsiness, usually affecting one side of the body, with or without accompanying rigidity or tremor. Subsequently, the disease affects gait and there is a slow progression to influence ipsilateral arms and legs. Apraxia and dementia are the most common cortical signs. Corticobasal degeneration can be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia has historically been considered a disorder of the basal ganglia, mainly affecting planning and execution of voluntary movements. This notion comes from the observation that most lesions responsible for secondary dystonia involve the basal ganglia. However, what emerges from recent research is that dystonia is linked to the dysfunction of a complex neural network that comprises basal ganglia-thalamic-frontal cortex, but also the inferior parietal cortex and the cerebellum. While dystonia is clearly a motor problem, it turned out that sensory aspects are also fundamental, especially th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to discuss diagnostic and therapeutic challenges in a patient with a mutation in the gene responsible for the development of Huntington's disease (HD) who presented schizophrenia-like psychotic symptoms.
METHOD: A case report.
RESULTS: A 35-year old man with genetically-confirmed HD who developed significant behavioural changes that occurred many years prior to the outbreak of choreic movements. There was a close temporal relationship between an onset of discrete involuntary movements and schizophrenia-like psychotic symptoms (delusions of persecution, reference
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laryngeal manifestations of stroke play a significant role in the morbidity and mortality among affected patients. The objective of this article was to describe unique myoclonic vocal fold movement disorder, which is an unusual post-stroke manifestation.
STUDY DESIGN: A retrospective case study.
SETTING: The study group included post-stroke patients with dysphagia who were referred to the Swallowing Clinic at Edith Wolfson Medical Center.
SUBJECTS AND METHODS: All patients underwent flexible laryngoscopy and flexible endoscopic evaluation of swallowing with sensory testing. The v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (OMS) is a rare movement disorder characterized by chaotic saccadic, high amplitude, multidirectional and involuntary eye movements usually associated with myoclonus affecting the head, trunk, limbs and signs of cerebellar ataxia, especially the inability to stand and walk. We report a case of a 68 years-old woman, with previous history of diabetes mellitus and systemic hypertension that was referred for evaluation due to headache and low fever for three days. One day after the admission, she developed spatial and temporal disorientation and high-fever (39
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal dystonia in musicians (MD) is a task-specific movement disorder with a loss of voluntary motor control during instrumental playing. Defective inhibition on different levels of the central nervous system is involved in the pathophysiology. Sensorimotor retraining is a therapeutic approach to MD and aims to establish non-dystonic movements. Transcranial direct current stimulation (tDCS) modulates cortical excitability and alters motor performance. In this study, tDCS of the motor cortex was expected to assist retraining at the instrument.
METHODS: Nine professional pianists su
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alien hand syndrome (AHS) is a neurological disorder in which movements are performed against conscious will. It is rare but significant due to its disability impact on everyday life. This case highlights the clinical features, recovery course and response to rehabilitation of a patient with a dominant anterior cerebral artery territory infarct.
METHODS: Single case report.
RESULTS: Clinical signs and symptoms included right hemiparesis, hemianesthesia, dysphagia, language and cognitive dysfunction, personification and autonomous movement of the affected limb; involuntary graspin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is a common vestibular disorder that results in brief periods of vertigo and nystagmus, when the head is tipped relative to gravity. Symptoms are commonly attributed to the pathological presence of heavy calcium carbonate particles within the lumen of the semicircular canal(s)-a condition termed canalithiasis. In the present work, we induced canalithiasis in an animal model (oyster toadfish, Opsanus tau) by introducing heavy glass microbeads into the lumen of the lateral semicircular canal. Bead movement under the action of gravity and canal afferent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of coordination mode on the generation of use-dependent plasticity (UDP) within the primary motor cortex (M1).
METHODS: Ten healthy volunteers performed brisk repetitive thumb movements for 30 min in the opposite direction to those evoked by transcranial magnetic stimulation (TMS) prior to training. This practice was synchronized or syncopated with a 1 Hz auditory metronome in two separate sessions. Motor evoked potentials (MEPs) were recorded from 3 intrinsic thumb muscles, to assess changes in corticomotor excitability.
RESULTS: Both synchronized and syncopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Masticatory muscle physiology has been evaluated mostly from electromyographic recordings. However, electromyography coupled with jaw-tracking devices has provided much more information of the correlation between jaw movements and muscle activity. Knowledge of how the mandible moves during mastication has greatly influenced procedures in clinical dentistry. The aim of this overview is to give basic description of the classical studies of the physiology, function and neural control principles of the mastication. Mastication is the action of breaking down of food, preparatory to deglutition. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head, neck, or shoulder trauma is an occasional antecedent event before the appearance of cervical dystonia. A clinically distinctive syndrome of acute-onset posttraumatic cervical dystonia characterized by markedly restricted range of neck motion, absence of phasic involuntary movements, and poor response to treatment has previously been described. Patients with cervical dystonia attending a movement disorder clinic were reviewed for history of trauma before onset of symptoms. Patients with symptom onset within 4 weeks of trauma were compared with patients who developed symptoms between 3 mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and clinical importance: Brown Syndrome is a form of vertical strabismus characterized by limitation in elevation of the eye in the adducted position, main pathology attributed to superior oblique tendon-trochlear complex, which can either be congenital or acquired, secondary to trauma, inflammation, or iatrogenic in nature. Case Presentation: A 7-year-old male presented for a routine checkup to the out-patient department and upon clinical examination showed a limitation of extraocular movement of the right eye in adduction in elevation, with no deviation in primary gaze. On slit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined proprioceptive acuity and its relationship with motor function in Mandarin-speaking children with and without developmental language disorder (DLD). Fifteen children aged 9-12 years with DLD and 15 age- and sex-matched typically developing (TD) children participated in this study. Children's motor function was assessed using the second edition of the Movement Assessment Battery for Children (MABC-2). Their proprioceptive acuity was measured based on the absolute error (i.e., proprioceptive bias) and variable error (i.e., proprioceptive precision) when performing joint posit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Assistive Robotic Arm Extender (ARAE) is an upper limb assistive and rehabilitation robot that belongs to the end-effector type, enabling it to assist patients with upper limb movement disorders in three-dimensional space. However, the problem of gravity compensation for the human upper limb with this type of robot is crucial, which directly affects the deployment of the robot in the assistive or rehabilitation field. This paper presents an adaptive gravity compensation framework that calculates the compensated force based on the estimated human posture in 3D space. First, we estimated the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.