OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is attributed to inflammation and infiltration of immune cells into the inflamed joints. In the synovial fluid (SF), accumulated neutrophils can transdifferentiate into neutrophil-dendritic cell hybrids (N-DCs) and acquire antigen presenting properties. This study aimed to establish the crosstalk, if any, between N-DCs and T lymphocytes in the SF as also assess their potential role in disease sustenance.
METHODS: In the SF of patients with RA (n=15), the frequency and activation status of CD4+ and CD8+ T lymphocyte subsets (i.e. memory, naive, central mem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaso-occlusive crisis is the most common cause of morbidity in patients with sickle cell anemia (SCA). Central nervous system involvement that leads to hemiplegia is the most frequent neurological complication in those patients. Peripheral deep venous thromboembolism was not reported in SCA patients. Activated protein C resistance is associated with an increased risk of thrombophilia. The authors report an SCA patient with recurrent cerebrovascular accident and deep venous thrombosis. Activated protein C resistance due to factor V Leiden heterozygous and heterozygocity for the methylenetetrahy…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia-inducing factor (AIF) was isolated from gastric cancer tissue; however, the human placenta used as the volume of AIF for further analysis did not prove sufficient. This substance was named placental anemia-inducing factor (PAIF). PAIF directly reduces the number of erythrocytes in vitro and reduces the RBC count in rabbits to 80% when i.v. administration of 27 microg/kg of body weight is given. The aim of this study is to better define PAIF and to examine whether the identifical substance expresses on either the surface or in the cytoplasm of established gastric cancer cell lines. PAIF …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report severe aplastic anemia of neonatal onset diagnosed in six girls between 1985 and 1995 in a single center. Initial blood cell counts (mean age 3.8 days old, 1 to 15 days) showed thrombocytopenia (six of six), anemia (four of six), and neutropenia (two of six). Neutrophil counts gradually decreased below 0.5 x 10(9)/L, and severe aplastic anemia occurred in three patients by 3 months of age and in all patients by 1 year of age. Lymphocyte number and functions were normal. In all children bone marrow biopsy showed hypocellularity for age and absence of fibrosis, blasts, lymphocytic infi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 (B19) can cause chronic anemia due to persistent infection in immunocompromised hosts who cannot produce neutralizing antibody necessary for clearing B19. Three patients with X-linked hyper-IgM syndrome (XHIM), who were all asymptomatic until they developed B19-induced chronic anemia at the ages of 8, 14, and 17 years, respectively, were found to have mutations of the CD40L gene, including a missense mutation (T254M), a nonsense mutation resulting in a new initiation codon and loss of the intracellular domain (R11X), and a splice site mutation (nt 309+2t-->a). Antibody responses…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three unrelated Japanese patients with chronic nonspherocytic hemolytic anemia wer found to have marked deficiency of red blood cell (RBC) reduced glutathoine (GSH) (4.4%, 13.1%, and 6.9% of normal, respectively). A panel of RBC enzyme assays showed that one patient had decreased glutathione synthetase activity and the other two were moderately deficient in gamma-glutamylcystine synthetase. Some family members of each patient showed mild deficiency of the respective enzymes. RBCs of these patients also showed a decreased level of glutathione-S-transferase as in previously described GSH-deficie…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1971 and 1989 we have treated 19 patients with hepatitis-associated aplastic anemia by marrow transplantation from their HLA-identical siblings following conditioning with 200 mg/kg cyclophosphamide (Cy) administered over a period of 4 days. One patient failed to engraft by day 34 and was given a second transplantation. He died from infection 15 days after the second transplantation. Eighteen patients had sustained engraftment. Six patients developed acute graft-vs.-host disease (GVHD) and two of these patients died 2.8 and 3.3 months after transplantation. Fifteen patients are survivi…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the sensitivity and specificity of laboratory methods in the diagnosis of posterythropoietin-era, iron-deficient, chronic renal failure patients. The patient population comprised 25 anemic (hemoglobin < 11 g/dL) patients with creatinine greater than 3 mg/dL; 20 were dialysis patients, two were transplant patients, and three patients had renal failure from other causes. Criteria for study inclusion were as follows: bone marrow iron was the reference standard and was graded 0 to +4, ranging from absent to diffuse homogeneous iron staining; serum ferritin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia is an autosomal recessive disease characterized by a high risk of developing bone marrow (BM) failure and acute myelogenous leukemia. We studied growth of hematopoietic progenitor cells in long-term BM culture (LTBMC) in 8 persons with Fanconi anemia and BM failure. Although LTBMC were initiated with very few BM cells, an adherent layer formed in cultures from 7 persons. In these cultures, the number of nonadherent cells increased for 10 to 15 days. Cell growth continued until cultures were terminated at day 35 to 40. During the first 2 weeks of culture, most nonadherent cells w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated copper deficiency occurred in a 57-yr-old man who had ingested massive quantities of zinc for more than 18 months. The patient presented with microcytic anemia and had normal gastrointestinal function with no evidence of occult blood loss. Dietary zinc in large doses leads to copper deficiency by antagonizing copper absorption. With discontinuance of zinc, the anemia and hypocupremia promptly corrected. The relationship between zinc, copper deficiency, and iron metabolism is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemolytic anaemia in G6PD-deficient patients with thyphoid fever is well known, but there is only one case-report associated with non-typhic salmonella fever. We report here a case observed in a black african young woman whose HIV infection has been discovered on this occasion. Because of the high prevalence of HIV infection, salmonellosis and G6PD deficiency in sub-saharian Africa, an increasing number of such haemolytic anaemias should be expected in this geographic area.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with typical findings of acute immune thrombocytopenic purpura (ITP) soon progressed to pancytopenia with severely hypocellular … all in all hematologic cell lines should be examined for the possibility of EBV-associated aplastic anemia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients from the eastern province of Saudi Arabia who have sickle cell anemia have high circulating levels of fetal hemoglobin (hemoglobin F, 17 percent), and they therefore have a mild form of the disease. To examine the molecular basis of the elevated production of hemoglobin F, we searched for mutations in the promoter regions of the two hemoglobin F gamma-globin genes (G gamma and A gamma). The DNA sequences 450 bp (base pairs) upstream of both the G gamma and A gamma globin genes were normal except for a single-base cytosine-to-thymidine (C----T) substitution at -158 bp 5' to the cap (pr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve women with iron-deficiency anemia due to chronic loss of blood, but free from any other pathology that might alter the immune response, were studied. The patients were tested for cell immunity both in vitro, by B and T lymphocyte quantitation and by blastic transformation of the lymphocytes with phytohemagglutinin (PHA), and in vivo, by dinitrochlorobenzene (DNCB), tuberculin, trychophytine and varidase skin tests. The same tests were repeated after iron therapy and also applied to a group of 12 normal control subjects. The percent of T lymphocytes increased significantly from 55.1 to 6…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reports the incidence from 1965 to 1979 of acute hemolytic anemia for a total of 948 cases in G-6-PD-deficient subjects due to the ingestion of fresh or dried fava beans or certain drugs and to viral infections. The highest percentage of hemolytic crises was due to fresh fava beans (94.4%). No cases of favism were observed in breast-fed babies whose mothers had eaten fava beans or from pollen inhalation. The male sex proved to be the hardest hit. Hemoglobin values were lower than or equal to 7 g/dl in about 75% of males and 50% of females. Total bilirubin values were lower th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypoplastic anemia (CHA) is a rare entity characterized by selective depression of erythropoiesis. The disease was first described in 1938, in four patients reported by Diamond and Blackfan, followed by a number of longitudinal studies and reviews of approximately 175 well-documented cases and/or unpublished records. The typical patient presents in infancy (median 1 month of age) with pallor. In as many as 30% of the patients there is an inconsistent pattern of congenital anomalies of the heart, integument, musculoskeletal system, and kidneys. Although its congenital nature is firml…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variant associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia was reported. The patient, a 6-year-old Japanese male, was noticed to have hemolytic anemia soon after birth, and a diagnosis of G6PD deficiency was made at the age of 2. He had episodes of hemolytic crisis several times after upper respiratory infection. G6PD activity of the patient was 5.5% of normal. The enzymatic characteristics were examined when he was 5 years old, and his G6PD showed faster-than-normal electrophoretic mobility, low Km G6P, high Km NADP, low Ki NADPH, normal uti…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования