MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 361 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 286 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The high prevalence of the diabetic patients with a mutation in the mitochondrial gene in Japan.

Recently, an A to G transition at position 3243 in transfer ribonucleic acidLeu(UUR) [the 3243 base-pair (bp) mutation] originally found in patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes has been identified in patients with diabetes and deafness. To determine the prevalence of the diabetic patients with this mutation in Japan, we screened 550 randomly selected cohorts of diabetic patients without prior information about clinical features such as type of diabetes, family history of diabetes, age of onset, and mode of therapy. We have identified 5

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8077358Открыть статью

A Saccharomyces cerevisiae UAS element controlled by protein kinase A activates transcription in response to a variety of stress conditions.

Transcription of the Saccharomyces cerevisiae CTT1 gene encoding the cytosolic catalase T is activated by a variety of stress conditions: it is derepressed by nitrogen starvation and induced by heat shock. Furthermore, it is activated by osmotic and oxidative stress. This study shows that a CTT1 upstream region previously found to be involved in nitrogen, cAMP and heat control (base pairs -382 to -325) contains a UAS element (STRE, -368 to -356), which is sufficient for the activation of a reporter gene by all types of stress acting on CTT1. Gel retardation experiments demonstrated the existen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8387917Открыть статью

Iduronate-2-sulfatase gene mutations in 16 patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome).

Mutations of the iduronate-2-sulfatase gene were identified in 16 patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome). Together with another 10 cases reported by us earlier it emerges that about 20% of the patients have deletions of the whole gene or other major structural alterations. One, two or three base pair deletions are found in about 23% of the cases while the remaining about 57% carry point mutations predicting amino acid replacement, premature termination of translation, or aberrant splicing. Molecular analysis of mRNA in splice site mutants showed that these latter defects

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8281149Открыть статью

Frontal lobe function in amyotrophic lateral sclerosis: a neuropsychologic and positron emission tomography study.

In this study the regional cerebral glucose utilization and the neuropsychological performance of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) was investigated. Special attention was given to neuropsychological tests thought to mirror frontal lobe dysfunction. The regional cerebral glucose utilization was studied in 18 patients using high-resolution positron emission tomography. Clinically all patients displayed upper and lower motor neurone signs. In ALS patients glucose metabolism was significantly reduced in the frontal and in the entire cortex compared with controls; no changes were s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1574993Открыть статью

A new approach to morbidity risk assessment in hookworm endemic communities.

The relationship between paired hookworm prevalence and mean intensity of infection data from geographically defined communities was examined. The results show that, in spite of major socio-economic and environmental differences between communities, the relationship is consistent and non-linear. A generalized value of k (the exponent of the negative binomial distribution) for hookworms was estimated to be 0.34, which is consonant with previous estimates from cross-sectional data. Maximum likelihood analysis indicates that the severity of hookworm aggregation in humans has an inverse relationsh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1601081Открыть статью

Evaluation of the humoral immune response in trachoma to Chlamydia trachomatis major outer membrane proteins by sequence-defined immunoassay.

The Chlamydia trachomatis immunodominant major outer membrane protein (MOMP) is both a target of neutralizing antibodies and the serotyping antigen and thus has been a focus of diagnostic, seroepidemiologic, and experimental investigations. The microimmunofluorescence (MIF) test has been the principal tool in serologic investigations of chlamydial infections but is difficult and expensive for routine use; moreover, since it uses whole organisms as antigen, it is incapable of revealing the molecular specificity of the humoral response to infection. These limitations were resolved by using synth

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1527430Открыть статью

Human immunodeficiency virus type 1 regulator of virion expression, rev, forms nucleoprotein filaments after binding to a purine-rich "bubble" located within the rev-responsive region of viral mRNAs.

The human immunodeficiency virus type 1 rev protein binds with high affinity (Kd less than 1-3 nM) to a purine-rich "bubble" containing bulged GG and GUA residues on either side of a double-helical RNA stem-loop located toward the 5' end of rev-response element RNA. High-affinity rev binding is maintained when the bubble is placed in heterologous stem-loop structures, but rev binding is reduced when either the bulged residues or flanking base pairs in the stem are altered. Rev binding to the purine-rich bubble nucleates assembly of long filamentous ribonucleoprotein structures containing polym

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1871141Открыть статью

[Leber's hereditary optic atrophy. A hereditary disease caused by mitochondrial DNA mutation].

Leber's hereditary optic neuropathy is a genetic disorder characterized by sudden bilateral loss of vision. It is transmitted exclusively through females (matroclinous inheritance) due to a mutation in mitochondrial DNA (mtDNA), most frequently a GC----AT substitution of base pair no. 11778 ('The Wallace mutation'). All children of homoplasmic female carriers inherit the disease gene. Penetrance is incomplete, but high in males. Genetic heterogeneity has been reported, as has heteroplasmy. The nature of the mutation and the degree of heteroplasmy have prognostic value, and genetic counselling

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2238193Открыть статью

Craniofacial osseous landmark determination from stereo computer tomography reconstructions.

The accurate and reproducible determination of the three dimensional (3D) co-ordinate positions of anatomical landmarks from computer tomography (CT) images has been limited even though potentially the data have been available for several years. This paper describes a method of acquisition of osseous landmark positions using an off-line computing technique based on multiple stereo images of 3D CT reconstructions. The use of stereo pairs greatly enhances the consistent identification of osseous landmarks. Further, the technique is of particular value where access to the CT scanner is restricted

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2260813Открыть статью

Tandem duplication within a type II collagen gene (COL2A1) exon in an individual with spondyloepiphyseal dysplasia.

We have characterized a mutation in the type II collagen gene (COL2A1) that produces a form of spondyloepiphyseal dysplasia. The mutation is an internal tandem duplication of 45 base pairs within exon 48 and results in the addition of 15 amino acids to the triple-helical domain of the alpha 1 chains of type II collagen derived from the abnormal allele. Although the repeating (Gly-Xaa-Yaa)n motif that characterizes the triple-helical domain is preserved, type II collagen derived from cartilage of the affected individual contains a population with excessive posttranslational modification, consis

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2339128Открыть статью

A cell type specific factor recognizes the rat thyroglobulin promoter.

We have fused a 900 base pair long DNA segment containing the transcriptional start site of the rat thyroglobulin (Tg) gene to the bacterial gene for chloramphenicol acetyltransferase (cat). The fusion gene has been introduced into three different cell lines derived from the rat thyroid gland and into a rat liver cell line. Expression of the fusion gene was detected only in the one thyroid cell line that is able to express the endogenous Tg gene. The minimum DNA sequence required for the cell type specific expression was determined by deletion analysis; it extends 170 nucleotides upstream of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3671079Открыть статью

Clinical tests of memory in dementia, depression, and healthy aging.

In Study 1, carefully screened elderly adults with primary degenerative dementia or major depression were compared to healthy aged control subjects on three tests of learning and memory: the Benton Visual Retention Test, Inglis Paired-Associate Learning Test, and the Fuld Object-Memory Evaluation (OME). The sharpest distinction in performance among the groups was observed on the OME, and discriminant equations based on this test correctly classified a high percentage (greater than or equal to 90%) of participants. Study 2 applied the classification rules derived in the first investigation to a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3267382Открыть статью

Nonmutagenic action of cannabinoids in vitro.

Under the specific conditions reported for the separate tests delta9-tetrahydrocannabinol (THC) did not elicit a mutagenic response in microbial and eukaryotic in vitro test systems. THC treatment to histidine auxotrophs of Salmonella typhimurium strains TA 98 (susceptible to frame shift mutation) and TA 100 (susceptible to base pair substitution) were investigated. Analysis for possible revertance in the presence and absence of S9 microsomal activation system indicated an absence of induction of gene mutation. Cultured fibroblasts from healthy individuals and DNA repair deficient Xeroderma pi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 353830Открыть статью

Complete genome sequence of Enterococcus faecium strain GB_C_05 with potential characteristics applicable as a bacteriocin-producing probiotic feed additive.

The whole genome of Enterococcus faecium GB_C_05, a strain isolated from Sikhye, a traditional Korean rice beverage, was successfully sequenced and analyzed using Oxford Nanopore Technologies. The complete genome sequence of GB_C_05 contains a circular chromosome with a total length of 2,575,440 base pairs (bp) and a guanine + cytosine (GC) content of 38.2%, along with one circular plasmid, which has a length of 230,283 bp and a GC content of 35.2%. Annotation of the GB_C_05 genome revealed 2,756 protein-coding sequences (CDSs), 70 tRNAs, and 18 rRNAs on the chromosome. Notably, CDSs related t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898871Открыть статью

The National Project on Achievement in Twins: Integrating Across Data Resources in the United States.

The National Project on Achievement in Twins (NatPAT) is a twin project based in the United States (US) that began in 2017. Using a cohort sequential design, the overall goal of the initial project was to uncover salient factors, including genetic and environmental influences, which contribute to the co-development of reading and math performance during elementary school. In 2022, the focus of NatPAT pivoted towards a new focus on the COVID-19 pandemic's short- and long-term impacts on children's reading achievement. In addition, a genomics data collection began. New enrollment into the regist

СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41913967Открыть статью

A Noncontiguous Code for RNA-Guided DNA Recognition Preceded CRISPR.

CRISPR-Cas systems use RNA-guided proteins for adaptive immunity through a mechanism whose origin is unknown. Here we report the discovery of Viral Interference Programmable Repeat (VIPR) systems consisting of a Vipr protein more ancient than CRISPR-Cas and vrRNAs comprising alternating GGY/NN motifs. Unlike canonical guide RNAs that base pair with nucleic acid targets using an uninterrupted sequence, vrRNAs recognize double-stranded DNA through a noncontiguous code in which the variable NNs of each repeat collectively specify a target that itself contains a gapped recognition sequence. Analys

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42094414Открыть статью

Patient-derived organoids from metastatic colorectal cancer mirror tumor heterogeneity and predict patient survival and drug sensitivity.

This study reports the pharmacogenomic analysis of tumor heterogeneity in a living biobank of 213 organoids derived from liver metastases of 102 patients with metastatic colorectal cancer. Successful organoid establishment reflects poorer chemosensitivity and patient survival. Molecular fidelity is confirmed in tumor-organoid pairs, and multi-modal phenotypes are defined based on organoid morphology. Cystic morphology associates with intestinal stem cell markers and greater drug sensitivity, while solid morphology is linked to markers of plasticity and aggressiveness. The potential to identify

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42208542Открыть статью

A designer saxitoxin-engineered sodium channel pair as a general tool for subtype-selective inhibition.

We have used small molecule chemical design and protein engineering to fashion an orthogonal ligand-channel pair that enables acute and selective inhibition of a genetically encoded voltage-gated sodium channel (NaV). A modified ligand based on the nerve toxin, saxitoxin (STX), binds potently and reversibly to a NaV bearing two unique amino acid mutations in the outer mouth of the channel (Site 1). The same ligand is ineffective at blocking wild-type NaVs and does not disrupt action potential signals in neuronal cells or brain tissue at working concentrations. The versatility of this tool deri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42679814Открыть статью

Integrative host-microbiome modeling uncovers the implication of oral-gut translocation in advanced cirrhosis.

Liver cirrhosis is associated with profound disruption of host-microbiome metabolic interactions. Using paired oral and fecal metagenomics combined with genome-scale metabolic modeling, we investigated how microbial translocation along the oral-gut axis influences microbial metabolism at different cirrhosis severities. Reactobiome-based functional profiling revealed progressive metabolic convergence between oral and gut microbiomes, quantified by a decrease in oral-gut metabolic distance. Translocation-associated microbial species enriched in patients with cirrhosis were predicted to have elev

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42491347Открыть статью

Targeting promoter G-quadruplex of SIRT3 with valsartan and candesartan as a therapeutic strategy to downregulate its expression in lung cancer.

Sirtuin 3 (SIRT3), an NAD+-dependent histone deacetylase, plays dual roles in cancer by regulating metabolism, oxidative stress, and chemoresistance. Emerging evidence implicates noncanonical DNA secondary structures called G-quadruplexes (GQs) in gene regulation. We identified and characterized a stable hybrid GQ motif in the SIRT3 promoter, located 17 base pairs upstream of the transcription start site. This GQ functions as a molecular switch modulating SIRT3 transcription. Stabilization of this promoter GQ by the canonical ligand BRACO-19 markedly reduced SIRT3 levels in lung cancer cells,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42208839Открыть статью