PURPOSE: We assessed the prognostic impact of a known single nucleotide polymorphism (SNP) located in the mutational hotspot of WT1 in patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML) in the context of other prognostic markers.
PATIENTS AND METHODS: WT1 exons 7 and 9 from 249 CN-AML patients from multicenter treatment trials AML-SHG Hannover 0199 (Clinical Trials Identifier NCT00209833) and 0295, and 50 healthy volunteers were analyzed by direct sequencing. NPM1, FLT3, CEBPA, and MLL were assessed for mutations and WT1 expression was quantified.
RESULTS: The minor allele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell lymphomas are thought to reflect different stages of B-cell maturation. Based on cytogenetics and molecular markers, mantle cell lymphoma (MCL) is presumed to derive predominantly from naïve, pre-germinal centre (pre-GC) B lymphocytes. The aim of this study was to develop a method to investigate the similarity between MCL cells and different B-cell compartments on a protein expression level.
METHODS: Subpopulations of B cells representing the germinal centre (GC), the pre-GC mantle zone and the post-GC marginal zone were isolated from tonsils using automated magnetic cell s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The authors present the results of cytogenetic analysis of 21 patients with laryngeal carcinomas diagnosed and treated in the period 1995-2000 at the Institute of Otorhinolaryngology and Maxillofacial Surgery, Clinical Center of Serbia and Clinical Center of Novi Sad.
MATERIAL AND METHODS: The patients were specially monitored and the material was analyzed at the Institute of Human Genetics of the School of Medicine in Belgrade as well as in the Laboratory for Radiological Protection of the Institute of Occupational and Radiological Health "Dr Dragomir Karajovic" in Belgrade.
R…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL), the most common genetic change, the ETV6-CBFA2 (TEL-AML1) fusion resulting from the cryptic t(12;21)(p13;q22) is associated with a favorable outcome. Therefore, it is important to identify patients with this translocation so that they can receive appropriate treatment. To identify new partner breakpoints for ETV6 and CBFA2, we selected 30 patients with childhood ALL in whose leukemic cells a t(12;21) had been detected by RT-PCR. Conventional cytogenetics revealed that 12p abnormalities were present in 10 patients and that other random
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 25 T-cell chronic lymphocytic leukemia (T-CLL) cases collected over a 15-year period. Immunophenotypic analysis was performed in each case; 12 cases were evaluated by cytogenetics, and gene rearrangement studies were performed in 14 cases. The median age was 57 years with a male predominance (M:F, 15:10). The median presenting lymphocyte count was 36.3 x 10(9)/L (range, 3.9 to 438 x 10(9)/L). Fourteen patients (56%) had shotty adenopathy and ten (40%) had mild-to-moderate splenomegaly at presentation; four (16%) had erythematous skin lesions. The lymphocytes were predominantly small
СтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the expression of CD56 (a neural cell adhesion molecule, NCAM) and CD57 in various hematopoietic and non-hematopoietic malignant cells, using Leu-19 and Leu-7 monoclonal antibodies. Although both molecules are commonly defined as a natural killer cell marker, we found that CD56 was highly expressed on blasts from patients with acute monocytic (4/6) and megakaryocytic (3/3) leukemias. In the latter, FACS two-color analysis revealed that leukemic megakaryoblasts simultaneously expressed CD56 and platelet-related antigens. Among leukemic cell lines, one myelocytic, three monocytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of clinical, haematological, histological and cytogenetic data was performed in 85 consecutive patients with myelodysplastic syndromes (MDS). The criteria for diagnosis of refractory anaemia (RA), acquired idiopathic sideroblastic anaemia (AISA) and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) were clearly defined, since the inclusion criteria provided by the FAB co-operative group are imprecise. None of these patients has received chemotherapy during the follow-up period. The median survival of the whole group was only 15 months, with less than 10% of the patients surviving after 5 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK T474 gatekeeper mutations confer resistance to both commercially approved covalent and non-covalent BTK inhibitors (BTKis) in chronic lymphocytic leukemia (CLL), yet their clinical implications remain poorly characterized. While pirtobrutinib was developed to overcome resistance mediated by BTK C481 mutations, its use has been increasingly associated with the emergence of BTK T474, which is associated with resistance to this and commercially available BTKis. We retrospectively analyzed 17 relapsed/refractory CLL patients from two academic centers who acquired BTK T474 mutations on BTKi the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (pPCL) is a rare and aggressive plasma cell disorder with inferior outcomes compared with multiple myeloma (MM). However, studies describing outcomes after first progression and subsequent lines of therapy remain limited. We retrospectively analyzed 104 patients with pPCL who progressed after first-line therapy treated at one comprehensive cancer center between 2006 and 2024. Clinical characteristics, treatments, time to next treatment (TTNT), and overall survival (OS) were assessed using Kaplan-Meier methods. All pPCL patients received novel agent-based induction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) remains the most common pediatric malignancy. This study aimed to evaluate clinical outcomes in pediatric B-ALL in Southern Mexico and determine how socioeconomic vulnerabilities-specifically indigenous status and treatment non-adherence-independently drive relapse and compromise survival in a resource-limited setting. Methods: A retrospective cohort study was conducted, including 146 patients (0-17 years) treated between 2010 and 2024 using modified Total XIII and XV protocols. Survival was estimated via Kaplan-Meier. Independ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluid Overload-associated Large B-Cell Lymphoma (FO-LBCL) is one of the newly added entities in the WHO classification of Haematolymphoid Tumors 5th edition [1]. Formerly, these cases were classified as primary effusion lymphoma-like (effusion) lymphoma (PEL-like (effusion) lymphoma) or HHV8-unrelated PEL-like lymphoma. As knowledge grew regarding the differences in clinical presentation and prognosis of these entities, the need for a distinct classification became apparent.
METHOD: We describe a case of a 79-year-old man with acute dyspnea and cough due to massive pleural effusio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and purposeMultiple myeloma (MM) is a heterogenous hematologic malignancy with an evolving treatment landscape. This Finnish real-world evidence study clarifies the evolution of treatment practices and outcomes over recent years.MethodsThis retrospective analysis included 1,733 patients with MM diagnosed between 2013 and 2022. The cohort was identified and electronic health record data were collected from four hospital data lakes and linked to national registries, covering 54% of Finland's population. Patients were divided by stem cell transplantation (SCT) status into a SCT group (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite having a sizeable population and an increasing incidence of infertility, South Asia is still underrepresented in genetic studies of male reproductive health. In this area, little is known about idiopathic male infertility, which is frequently associated with subtle genetic variations. Both TERT (chromosome 5 [5p15.33]) and TERF2 (chromosome 16 [16q22.1]) genes are essential for spermatogenesis, as TERT is needed to maintain the telomere length, and TERF2 aids in chromosomal integrity and cell division. The purpose of this study is to fill a regional gap in molecular reprodu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA)-targeting chimeric antigen receptor T cells (CAR-Ts) used in multiple myeloma (MM) are rapidly becoming a mainstay in the treatment of relapsed/refractory (R/R) disease, and CAR-T expansion after infusion has been shown to inform depth and duration of response (DoR), but measuring this process remains investigational. This multicenter study describes the kinetics and prognostic impact of absolute lymphocyte count (ALC) in the first 15 days after CAR-T infusion in 156 patients with relapsed MM treated with the BCMA-targeting agents ciltacabtagene autoleucel and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of elotuzumab, an anti-SLAMF7 monoclonal antibody, in treating relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) and newly-diagnosed multiple myeloma (NDMM) has varied in randomized controlled trials (RCTs). Moreover, there is limited data on its real-world application.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of RCTs investigating the addition of elotuzumab to backbone antimyeloma regimens. The primary outcome of interest was progression-free survival (PFS). Secondary efficacy outcomes included overall survival (OS), overall response rate (O
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: AML presenting with hyperleukocytosis is associated with poor outcomes. We aim to understand the factors associated with early mortality and overall survival (OS) to help guide management and improve early mortality.
METHODS: We retrospectively reviewed data from 129 consecutive patients with newly diagnosed AML and a WBC count ≥100 × 109/L between January 2010 and April 2020. Logistic regression models estimated odds ratios for 4-week mortality. Cox proportional hazard models estimated hazard ratios for OS.
RESULTS: The median age was 65 years (range, 23-86); the median WBC was 146
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who develop acute myeloid leukemia (AML) after having received treatment for myelodysplastic syndrome (MDS) or related conditions have particularly poor outcomes. This study analyzed adult patients with newly diagnosed AML who previously had MDS, chronic myelomonocytic leukemia (CMML), or MDS/myeloproliferative neoplasm (MPN) overlap syndrome, and who had received hypomethylating agents, chemotherapy, and/or allogeneic stem cell transplantation (HSCT) for these antecedent disorders. From January 2012 to August 2023, we included 673 patients with a median age of 70 years (range, 19-94)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi) has demonstrated substantial efficacy in treating B-cell lymphoproliferative diseases (BLPD). Nonetheless, the significant discontinuation rates due to toxicity or financial reasons cannot be overlooked. In China, empirical evidence on the usage of BTKi remains scarce.
METHODS: To address this, a retrospective cohort study was conducted focused on 673 Chinese patients with BLPD who underwent at least one month of BTKi therapy.
RESULTS: Median age at BTKi initiation was 60 years. The median duration on BTKi treatment of the whole cohort wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ethnic and racial disparities have recently been observed both in treatment-related toxicities and rates of long-lasting cure in acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute lymphoblastic lymphoma (ALLy), the most common pediatric malignancy. Despite significant improvements in overall survival in the recent past, a large number of children die from aggressive disease.
METHODS: We performed a retrospective cohort analysis of 274 pediatric ALL/ALLy patients within Montefiore Health System from 2004 to 2021 to determine differences in all-cause mortality within the Pediatric Hematol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) with MYC rearrangement (MYC-R) is rare and little is known about the importance of MYC extra copies (EC) in the absence of MYC-R in MCL patients. This study includes 88 MCL patients with MYC tested by fluorescence in situ hybridization and/or conventional cytogenetics, including 27 with MYC-R, 21 with MYC-EC, and 40 with normal (NL) MYC. MCL patients with MYC-R more often had blastoid/pleomorphic morphology; a higher frequency of CD10, MYC, and simultaneous MYC and BCL2 expression; a higher level of MYC; and a higher Ki67 proliferation rate (p<0.05) than those withou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования