Amineptine and imipramine were compared in a double-blind controlled trial carried out in 52 depressed patients over a period of 30 days, with daily doses of amineptine ranging from 100 to 300 mg or of imipramine ranging from 50 to 150 mg. Global assessment of response to treatment and Hamilton rating scale scores showed no significant difference between amineptine and imipramine. Both drugs were effective as soon as the 7th day of treatment, and their efficacy constantly increased during the 30 days of the observation. The clinical acceptability of amineptine is superior to that of imipramine
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diflunisal, a new analgesic/anti-inflammatory monosubstance, has been compared with naproxen in a double-blind study in patients with rheumatoid arthritis. In doses of 1 g diflunisal daily and 750 mg naproxen daily both therapies resulted in significant improvements in subjective and objective parameters measured - day and night pain, morning stiffness, Ritchie index, grip strength, and doctor and patient assessment of overall effect. Side effects were uncommon and of little significance in the diflunisal-treated patients, whereas two patients in the naproxen group were dropped from the study
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the value of bethanechol in the treatment of erosive esophagitis, a double-blind study was undertaken in which 28 patients were randomized to either bethanechol and antacid, or placebo and antacid. Patients were evaluated clinically, endoscopically, and by esophageal manometry before and after 8 wk of therapy. After treatment both groups showed significant improvement in heartburn and in healing of esophageal lesions. Patients who received bethanechol plus antacids did not show a greater improvement than patients who received placebo plus antacids in any category, nor did patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred ninety-five patients suffering from active rheumatoid arthritis were included in a two-week double blind multicentric study, whose purpose was to compare the efficacy and tolerance of a daily dose of 600 mg of pirprofen to that of 1200 mg and the placebo. The results show that there is a dose-effect relationship of definite clinical interest. Thus, the investigators judged the clinical results satisfactory in 60% of the patients in the 1200 mg group (400 mg t.i.d.) 44% of those in the 600 mg group and 36% of those on placebo. The difference is statistically significant (p less than
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intention of this study was to evaluate whether perorally administrated terbutaline given prophylactically could reduce prematurity in twin pregnancy. In a double-blind study, 50 women with twin pregnancies were given either placebo (25) or terbutaline (25). Six in the terbutaline group and 15 in the placebo group went into preterm labor which required intravenous infusion of terbutaline. The difference is statistically significant (p = 0.010). The total number of days in hospital due to preterm labor was 115 in the terbutaline group and 256 in the placebo group. There is a slight differen
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized double-blind, placebo-controlled, multicenter investigation assessed the usefulness of acyclovir in the treatment of immunosuppressed children with chickenpox. Twelve patients received placebo and eight received acyclovir. If the event of clinical deterioration, patients could be removed from the study to receive acyclovir. Eighteen patients had skin lesions within 96 hours of admission to the study. Nineteen patients had malignancies. The two groups of patients were similar in age, in concomitant or preceding immunosuppressive therapy, in status of malignancy, and in presenting g
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placebo effect in surgery for Ménière's disease was investigated in a double-blind, controlled surgery by comparing the effect of a regular endolymphatic shunt with the effect of a purely placebo operation (regular mastoidectomy). Thirty patients with typical Ménière's disease participated in the study. They were selected for surgery because of unsuccessful medical treatment and were chosen randomly for each treatment group. The patients filled in daily dizziness questionnaires for 3 months before and 12 months after surgery, registering nausea, vomiting, vertigo, tinnitus, hearing impairm
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo controlled, crossover trial of carbamazepine in 12 severely and profoundly mentally retarded, overactive adult patients is described. The trial lasted 7 months and those patients in whom overactivity was the dominant problem responded to some degree to carbamazepine with a reduction in overactivity. This was particularly so in patients in whom overactivity was accompanied by some elevation of mood. Patients in whom overactivity was part of a wider spectrum of multiple behaviour disorders showed a scatter of responses. There was no relationship between response to carbam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The hypotensive effect of single daily dosing with 80 mg penbutolol was compared to 100 mg hydrochlorothiazide and placebo in a double-blind cross-over controlled trial with daily home measurements in ten hypertensive patients. 2 Penbutolol, 80 mg once a day, reduced significantly the supine and standing blood pressure. 3 This hypotensive effect was more potent than hydrochlorothiazide 100 mg particularly in the evening. 4 The hypotensive effect remained for 24 h as shown by the evening (14 h after dose) and morning (24 h after dose) blood pressure readings. 5 No relevant subjective or physi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized double-blind clinical trial was carried out comparing carprofen (RO 20-5720) 300 mg/d and indomethacin 75 mg/d in patients with extra-articular inflammatory processes. The drugs were given for 7 days. In general carprofen appears to be well tolerated, and at the dosage used its efficacy was good and equal to that of indomethacin.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male patients were given long-term treatment with probucol, and the effects of the drug were compared with those of placebo. Probucol lowered plasma cholesterol levels, and this action was sustained with time; it had no significant effect on triglycerides. The only adverse reaction of some clinical import was bouts diarrhea, which did not usually require withdrawal of the drug. In view of these results and of the death figures during the observation period, the authors envisage to undertake a larger scale study of secondary prevention of mortality in patients with coronary disease treated with
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is an interim report of a double-blind multi-institutional study to examine the effect of chemotherapeutic agents applied topically to patients with mycosis fungoides. To date, 41 patch tests have been completed using 15 drugs. Five of the drugs produced some improvement, four were highly irritating, and six had no effect. This patch-testing study is a prelude to more extensive therapy trials.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty patients with gastric ulcers were treated for four weeks with either 1 g cimetidine per day or with identical tablets containing lactose. The healing rate, assessed by endoscopy, was 23 out of 35 (66%) in the patients given cimetidine and 13 out of 25 (52%) in those given placebo. The difference between the groups is not significant. During each of the four weeks of the study the cimetidine group experienced significantly fewer attacks of pain and consumed less antacids than the placebo treated patients.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven male and five female gastric ulcer outpatients as well as twenty eight male and seven female duodenal ulcer outpatients received Proglumide (1200 mg/day) or magnesiumtrisilicate (1320 mg/day) in a prospective double blind study. The sizes of the ulcers were assessed by endoscopy before and after 4 weeks therapy. A complete healing of gastric ulcers was observed in 75% (n = 8) of the patients receiving Proglumide and 25% (n = 8) of the antacid treated controls (p less than 0.05; x2 test). The healed area was significantly (p less than 0.05) larger in the Proglumide 91 mm2) than in the an
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования