The authors report a case of hypothyroid hypertrophic myopathy which reveal chronic lymphocytic thyroiditis. This entity est uncommon, can be the most important sign of hypothyroidism and cure after the institution of thyroid hormone replacement therapy. The E. M. G. is usually myopathic and serum muscle markers (myoglobin and enzymes) increased. Pathologic studies of muscle show caracteritic but non specific and inconstant abnormalities. Hypothyroid myopathy could be caused by a mitochondrial oxidative phosphorylation deficiency or changes in muscle contractile properties (both in fibre type
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes for the insulin receptor, 21-hydroxylase, 11 beta-hydroxylase, and 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase isomerase enzymes are associated with hyperandrogenism. These genetic causes of hyperandrogenism account for less than 10% of all cases. A major goal of future research will be to identify other genetic causes of hyperandrogenism. Evidence continues to accumulate that luteinizing hormone, insulin-like growth factor I, and insulin are major factors regulating ovarian androgen production. Optimal therapy for hyperandrogenism probably includes simultaneous suppression of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68 years old female patient was admitted with thoracic pain and fever (40.0 degrees C). A coronary heart disease was known. The liver was enlarged, the cholestatic enzymes elevated without bilirubinaemia. In the blood culture gram-negative bacilli was found. Our diagnosis: septic cholangitis, coronary ischemia. She was better by antibiotic therapy, the fever fell. Few days later she suddenly died. Autopsy demonstrated a serious arteriosclerosis of the aorta, an aneurysm on the aortic arc with chronic bleeding in the environmental tissue with inflammation and coronary arteriosclerosis. The li
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with Kearns-Sayre syndrome and progressive central nervous system deterioration over 15 years had decreased plasma and cerebrospinal fluid folate levels while receiving phenytoin for a seizure disorder. A muscle biopsy showed a "ragged red fiber" myopathy with reduced muscle carnitine and mitochondrial enzymes. Computed tomographic brain scans showed cerebral white matter hypodensities and bilateral calcification of the basal ganglia. The mechanism for the folate deficiency and altered ratio of plasma to cerebrospinal fluid folate is unknown, but the deficiency may be responsive
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroreductase (NTR)-responsive systems convert the enzymatic reduction of nitroaromatic substrates into detectable signals, molecular retention, supramolecular assembly, or therapeutic activation. Their interpretation is nevertheless complicated by the distinct catalytic properties of bacterial NTRs, experimentally introduced or engineered NTR systems, and endogenous mammalian nitro-reducing enzymes. In particular, an NTR-responsive signal in mammalian tissues should not automatically be interpreted as a direct measurement of oxygen concentration or as evidence for the activity of a single en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare autosomal disease characterized by severely elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels and accelerated atherosclerotic cardiovascular disease. More than 80% of patients with HoFH carry low-density lipoprotein receptor (LDLR) mutations. Here we developed an adeno-associated virus gene therapy designed to express LDLR in the liver and evaluated its safety and efficacy in lowering LDL-C levels in experimental animals and in patients with HoFH. NGGT006, a recombinant adeno-associated virus serotype 8-based vector containing
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThymidine Kinase 2 deficiency (TK2d) is a rare, mitochondrial DNA (mtDNA) depletion/deletions syndrome leading to a severe and progressive myopathic disorder. Nucleoside supplementation (deoxythymidine and deoxycytidine) has been shown to favorably alter the disease's course, particularly in severe infantile-onset cases. Long-term data on efficacy and safety, especially in the adult patient population, remain limited.MethodsThis is a retrospective, long-term follow-up study of 14 TK2d patients (five children and nine adults with childhood-onset disease) treated with nucleosides. Pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Commonly used in cancer therapy, topoisomerase II (TOP2) poisons are designed to stabilize the normally transient DNA TOP2 cleavage complexes in chromatin, leading to deleterious DNA double-strand breaks. TOP2 poisons are often associated with significant side effects, highlighting the need to identify strategies aimed at improving the efficacy of TOP2 poisons in order to lower the required dosage. In this study, we demonstrated that inhibiting histone H4-lysine 20 (H4K20) methyltransferases SUV4-20H1 and SUV4-20H2 induced synthetic lethality in combination with the TOP2 poison eto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following recurrence, the cornerstone clinical therapy to treat prostate cancer (PCa) is to inhibit the androgen receptor (AR) signaling. While AR inhibition is initially successful, tumors will eventually develop treatment resistance and evolve into lethal castration-resistant PCa. To discover new anti-metabolic treatments for PCa, a high-throughput anti-metabolic drug screening was performed in PC3 cells, an AR-negative PCa cell line. This screening identified the dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) enzyme as a metabolic vulnerability, using both AR-positive and AR-negative models, includin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine-disrupting chemicals (EDCs) interfere with hormone synthesis, signaling, and metabolism, leading to reproductive, metabolic, and neuroendocrine dysfunction. Non-chemical environmental endocrine stressors, including electromagnetic fields, noise, artificial light at night, and thermal stress, can disrupt endocrine homeostasis, alter neuroendocrine and hormonal function, affect signaling pathways, oxidative stress responses, and circadian rhythms. Unlike classical EDCs, which primarily exert their effects by direct binding to hormone receptors and metabolic enzymes, non-chemical endocr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid-refractory immune-related cholangitis, characterized by biliary obstruction, can be caused by drugs such as immune checkpoint inhibitors (ICIs). While there a few reports of sclerosing cholangitis after ICI administration, the therapeutic importance of local relief of obstruction has not been reported.
CASE SUMMARY: A 60-year-old female patient with biliary tract carcinoma and peritoneal metastasis developed elevated liver enzymes following four cycles of combined therapy with anti-PD-1 (Pembrolizumab) and a tyrosine kinase inhibitor. Magnetic resonance cholangiopancreatog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) inhibit the activity of the reverse transcriptase enzyme in HIV, representing a significant advancement in antiviral therapy. The emergence of antiviral-resistant strains of HIV-1 poses a substantial challenge in the treatment of HIV. This study presents an innovative virtual screening method that integrates a drug screening approach based on molecular structure to identify potential inhibitors for drug-resistant HIV-1 strains. Wild-type reverse transcriptase and a proposed multi-mutant variant were identified as target proteins for stru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTX-M enzymes account for more than 90% of all extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) identified in Enterobacterales. Therefore, rapid identification of these enzymes could improve clinical outcomes in patients infected or colonized by such pathogens. In this review, we described the characteristics and limitations of commercially available rapid tests for detecting CTX-M proteins (lateral flow immunoassays) or blaCTX-M genes (microarrays, quantitative PCR, or loop-mediated isothermal amplification). Additionally, we summarized and discussed their potential clinical impact. Some commercial CTX
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) affects almost 10% of the global population and is a significant health issue. The presence of CKD increases the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, overall mortality, and progression of renal damage leading to kidney failure. Inhibiting the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) through angiotensin-converting enzyme inhibitor or angiotensin II receptor blockers reduces proteinuria and slows eGFR decline in CKD patients. Several factors can reduce the effect of inhibition RAAS, such as individual variations, drug intolerance, and adverse effects
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clopidogrel is a widely used antiplatelet agent used to prevent adverse events for patients suffering from acute coronary syndromes and ischemic stroke. As a prodrug, clopidogrel must be converted to the active form through the enzyme cytochrome (CYP) P450 2C19 (among other enzymes). Individuals carrying a loss of function (LOF) allele (i.e., *2 and/or *3) have reduced pharmacologic efficacy. Ticagrelor is an alternative antiplatelet medication that is not a prodrug.
METHODS: We reviewed the Clopidogrel in High-Risk Patients with Acute Nondisabling Cerebrovascular Events (CHANCE2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune condition marked by persistent synovial inflammation, cartilage degradation, and progressive joint dysfunction. Current intra-articular glucocorticoid therapies, though effective, are limited by rapid drug clearance, systemic side effects, and the need for repeated dosing. To overcome these limitations, we developed an inflammation-responsive, dual-barrier nanohydrogel system (Dex-LNP-HG) for sustained and targeted intra-articular delivery of dexamethasone (Dex). This platform integrates hyaluronic acid (HA)-functionalized Dex-loaded lipid nano
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exploiting the protein production capacity of hepatocytes for de novo expression of α-Galactosidase A (α-Gal A) by gene supplementation therapy represents one of the most promising strategies for the treatment of Fabry disease (FD). The asialoglycoprotein receptor (ASGPr) has proven to be one of the target receptors of choice for hepatocyte-directed nanomedicines, and natural glycoproteins such as asialofetuin (AF) can be used as specific ligands. Herein, we have developed AF-decorated solid lipid nanoparticles (SLNs), prepared by different techniques and cationic lipid compositions, for resto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a syndrome characterized by signs and symptoms resulting from structural or functional cardiac abnormalities, confirmed by elevated natriuretic peptides or evidence of congestion. HF patients are classified according to left ventricular ejection fraction (LVEF). Worsening HF (WHF) is associated with increased short- and long-term mortality, re-hospitalization, and healthcare costs. The standard treatment of HF includes angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor-neprilysin inhibitors, mineralocorticoid-receptor antagonists, beta-blockers, and sodium-glu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the relationship between genetic polymorphisms of metabolic enzymes such as CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, and GSTP1 and idiopathic male infertility. By observing the efficacy of antioxidants in the treatment of idiopathic male infertility, the effect of metabolic enzyme gene polymorphisms on antioxidant therapy in patients with idiopathic male infertility was prospectively studied. This case-control study included 310 men with idiopathic infertility and 170 healthy controls. The cytochrome P450 1A1 (CYP1A1), cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), glutathione S-transferase M1 (GSTM1), glutath
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single nucleotide variants account for approximately 90% of all known pathogenic variants responsible for human diseases. Recently discovered CRISPR/Cas9 base editors can correct individual nucleotides without cutting DNA and inducing double-stranded breaks. We aimed to find all possible pathogenic variants which can be efficiently targeted by any of the currently described base editors and to present them for further selection and development of targeted therapies.
METHODS: ClinVar database (GRCh37_clinvar_20171203) was used to search and select mutations available for current si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования