Adequate protein intake is critical during childhood to support growth, development, and immune function. This in vitro study evaluated the effect of solid-state fermentation with Pleurotus ostreatus on protein digestibility, amino acid profile, and bioactivity (ACE and COX inhibition) in two local bean varieties. Fermentation enhanced gastric-phase protein digestibility; however, only Roget beans showed a notable increase after intestinal stage (67% in fermented vs. 57% autoclaved samples, representing a 17.5% relative increase). Additionally, bioaccessible amino acid profile improved signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yolk sac tumors, a subset of malignant germ cell tumors originating from gonadal germ cells, most often present as ovarian or testicular tumors in adolescents, sometimes in combination with different types of histology as a mixed malignant germ cell tumor. We describe a female toddler presenting with severe iron deficiency anemia who was found to have a gastric pure yolk sac tumor. Pure yolk sac tumor of the stomach has rarely been reported and is even less frequent in the pediatric population. Our review of the medical literature found 12 case reports of gastric pure yolk sac tumor, of which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rupture of a coronary aneurysm (CA) associated with a coronary-pulmonary artery fistula (CPAF) is rare, and optimal management remains unclear. Patients with advanced cirrhosis have a high surgical risk.
CASE SUMMARY: A 72-year-old woman with Child-Pugh class C cirrhosis presented with sudden chest pain. Contrast-enhanced computed tomography revealed rupture of a CA arising from bilateral CPAFs. Given the high surgical risk, transcatheter treatment was selected. Although occlusion of both inflow and outflow vessels was attempted, the outflow vessel was not accessible. After carefu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the management and clinical outcome of severe infectious endophthalmitis after intravitreal (IVT) topotecan injection for retinoblastoma in an eye with potential vision.
METHODS: A single case was reviewed.
RESULTS: An 8-month-old child with bilateral retinoblastoma receiving systemic chemotherapy developed acute endophthalmitis in the only eye with potential vision 3 days after the sixth IVT topotecan injection. Urgent 23-gauge pars plana vitrectomy was performed to clear dense vitritis and maintain oncologic control using a closed-system approach, melphalan irrigation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIDT2 (Systemic Interference Deficient 1 Transmembrane Family Member 2) is a lysosomal membrane protein involved in RNA degradation via RNAutophagy. While animal models have indicated a link between SIDT2 deficiency and lysosomal storage disorders, no human cases have been reported. Here, we report a child with biallelic SIDT2 missense variants (p.Arg529Trp, p.Arg678Trp), who developed progressive neurological decline with cerebellar atrophy and Parkinsonian features. Functional studies revealed that the affected individual's variants disrupted the ability of SIDT2 to interact with RNA. Fibrob
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a rare and heterogeneous group of congenital disorders characterized by aberrant skin cornification and diffuse skin scaling. Most neonates with ARCI are collodion babies. Herein, we recruited a Chinese family with one patient, who died as a collodion baby one month after birth. Heterozygous mutations of c.424 C > T and c.1385 C > T in the TGM1 were detected in the proband by Chip capture high-throughput sequencing, and the two alleles were inherited from the mother and father, respectively. While the mother was pregnant with another child, h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While ATPase Copper Transporting Beta ( ATP7B ), Dystonia-1 ( DYT-1 ), Lysine (K) Methyl transferase 2B ( KMT2B ), and Adenylate Cyclase 5 ( ADCY5 ) gene mutations are well-characterized causes of childhood-onset choreo-dystonic movement disorders, G protein subunit alpha O1 (GNAO1)-related disorders are not commonly suspected. The GNAO1 gene is crucial for neuronal transmission, and its mutation has been linked to neurodevelopmental delay, infantile-onset epilepsy, and movement disorders. To the best of our knowledge, only five Indian cases have been reported to date. We report a 9-year-old g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorganized attachment is a risk for mental health problems, with increasing work focused on understanding biological mechanisms. Examining late childhood brain morphology may be informative - this stage coincides with the onset of many mental health problems. Past late childhood research reveals promising candidates, including frontal lobe cortical thickness and hippocampal volume. However, work has been limited to Western samples and has not investigated mediation or moderation by brain morphology. Furthermore, past cortical thickness research included only 33 participants. The current stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Clinical Dementia Rating Sum of Boxes (CDR-SB) is a staging scale for Alzheimer's disease (AD)1 and is commonly used as an outcome in clinical trials2. It relies on information provided by the patient and an informant3. The CDR-SB should reflect only the patient's disease severity. However, we explored whether informant characteristics were associated with CDR-SB scores because that association might introduce bias in Alzheimer's disease research. We found that the CDR-SB was 0.20 higher when informants were female, 0.39 higher when the informant was a patient's child and 0.18 lower if the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-immunoglobulin G (MOG-IgG)-associated disease (MOGAD) is an immune mediated demyelinating disorder initially described as a subtype of neuromyelitis optica spectrum disorder with antibodies against MOG. Recently, it has been described as a separate disease entity with unique clinical and radiological features. We herein report the clinical details of eight MOG-IgG-positive patients to highlight the peculiar and varied clinical and radiological features of this condition. Encephalitis was the most common presenting feature in our study, especially in pediatri
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Universal growth standards for under-five children, given the worldwide variation in healthy growth and several determinants of anthropometry, are imprecise measures of nutritional status, particularly when used cross-sectionally. In constructing the global-use WHO growth standard, linear growth differences between contributing sites and pooled mean were >0.2 SD in 37% of observations. Systematic reviews confirm even greater variability, notably amplified for weight-for-age and head-circumference-for-age metrics. Unsurprisingly, developed nations had higher, and LMICs lower, growth dimensions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to report the clinical characteristics of a child with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) within a Chinese Zhuang ethnic family.
METHODS: We used whole exome sequencing (WES) in the family to examine the genetic cause of the disease. Candidate pathogenic variants were validated by Sanger sequencing.
RESULTS: We identified previously unreported mutations in the PKHD1 gene of the proband with ARPKD through WES: a splice site mutation c.6809-2A > T, a nonsense mutation c.4192C > T(p.Gln1398Ter), and a missense mutation c.2181T > G(p.Asn727Lys). Her
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating point mutations in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) have positioned ALK as the only mutated oncogene tractable for targeted therapy in neuroblastoma. Cells with these mutations respond to lorlatinib in pre-clinical studies, providing the rationale for a first-in-child Phase 1 trial (NCT03107988) in patients with ALK-driven neuroblastoma. To track evolutionary dynamics and heterogeneity of tumors, and to detect early emergence of lorlatinib resistance, we collected serial circulating tumor DNA samples from patients enrolled on this trial. Here we report the discovery of off-target re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The transitory phase of the mixed dentition to a permanent one is seldom accurate, the hurdles being space loss, tooth size arch length discrepancy, early exfoliation of primary teeth, or premature eruption of permanent teeth. Space regainers are appliances used to regain and maintain space, so as to guide the unerupted tooth into the proper position in the arch. It not only maintains function and preserves arch length, but also maintains esthetics, prevents the development of deleterious oral habits, and eliminates any potential psychological damage a child could face. This case r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the profile of child sexual abuse (CSA) reported to a tertiary care hospital.
METHODS: A retrospective analysis of CSA reported in children aged below 18 years from January, 2019 to June, 2022.
RESULTS: Out of the 231 cases of sexual abuse reported, 115 (49.8%) were children below 18 years. Most of the victims were children from 10 to 15 years (37.4%), and there were only two male victims. In 89.6%, the perpetrator was known to the victim. Revictimization was seen in 31%. The reported perpetrators were friends (27%), neighbors (34.8%), strangers (10.4%), or fathers (7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella infection can present with a variety of neurological manifestations, the most common of which are cerebellitis and encephalitis. A 12-year-old girl presented with headache, altered sensorium, blurring of vision and status epilepticus 2 weeks after she developed varicella lesions. Imaging demonstrated cerebral venous sinus thrombosis involving the left transverse sinus, sigmoid sinus and internal jugular vein with a haemorrhagic infarct in the left parieto-occipital region. Measures were taken to decrease the intracranial pressure, and she was commenced on anti-convulsants (phenytoin)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe falciparum malaria is a major cause of preventable child mortality in sub-Saharan Africa. Plasma concentrations of P. falciparum Histidine-Rich Protein 2 (PfHRP2) have diagnostic and prognostic value in severe malaria. We investigate the potential use of plasma PfHRP2 and the sequestration index (the ratio of PfHRP2 to parasite density) as quantitative traits for case-only genetic association studies of severe malaria. Data from 2198 Kenyan children diagnosed with severe malaria, genotyped for 14 major candidate genes, show that polymorphisms in four major red cell genes that lead to he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Personality traits change from childhood through late-adolescence, however the effects of social expectations and self-regulatory efforts remain unknown. This study aims to explore mechanisms underlying personality development by assessing mean levels personality traits from childhood to late-adolescence.
METHOD: We used Common-Language California Child Q-Set to measure youths' (N = 11,000) mean personality trait levels; social expectations for these traits as perceived by parents (N = 47), teachers (N = 42) and students (N = 120); and self-regulatory efforts required for achieving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated whether recent family member alcohol and substance use problems (ASP) and density of family ASP (i.e., number of members with ASP) predict alcohol-related problems and drug use-related problems among middle-aged and older adults. Data were drawn from participants (age 42-93 years, n=2,168) in the longitudinal Midlife in the United States Study (MIDUS). Poisson regression models revealed that adults' alcohol- and drug use-related problems were predicted by similar problems among family members. In particular, parent and partner ASP, but not child ASP, predicted alcohol-rela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Incarcerated fathers and their coparenting partners experience serious challenges to their health and well-being, beyond the general population. The interdependent nature of romantic involvement and coparenting a child suggests that self-reported mental health and the perceived consensus of the coparenting relationship may predict the physical health of not only the individual, but their partner.
METHOD: We use Actor-Partner Interdependence Modeling (APIM) for 483 romantically involved coparents from the Multisite Family study on Incarceration, Parenting, and Partnering to explo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования