Liraglutide is a once-daily human GLP-1 analog for treatment of type 2 diabetes. Like other GLP-1 analogs, liraglutide delays gastric emptying, which could potentially affect absorption of concomitantly administered oral drugs. This study investigated the effect of liraglutide on the pharmacokinetics of the components of an oral contraceptive (ethinyl estradiol/levonorgestrel). Postmeno-pausal healthy women (n = 21) were included. A single dose of this contraceptive was administered. Blood samples for ethinyl estradiol/levonorgestrel measurements were drawn until 74 hours post dosing of the co
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effect of furosemide administered with packed red blood cell transfusion on cardiopulmonary variables of hemodynamically stable, electively transfused preterm infants beyond the first week of life.
STUDY DESIGN: A randomized, stratified, double-blind, placebo-controlled trial of intravenous furosemide (1 mg/kg) versus placebo (normal saline) just before "top-up" packed red blood cell transfusion (20 mL/kg over 4 hours) in a tertiary neonatal intensive care unit.
RESULTS: The primary outcome was a change in fraction of inspired oxygen (FiO(2)) during the 24 hours post
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) is estimated to affect 3%-8% of reproductive age women. Multiple therapeutic modalities have been eva … rated good patient compliance and reported satisfaction with the method. Because of the significant placebo effect demonstrated in the blinded placebo-controlled trials, additional large randomized placebo-controlled trials are needed to confirm the efficacy of the drospirenone OCs in the treatment of PMDD. However, this OC formulation appears to be a promising …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no proven, effective therapies for polycystic kidney disease (PKD) or polycystic liver disease (PLD). We enrolled 42 patients with severe PLD resulting from autosomal dominant PKD (ADPKD) or autosomal dominant PLD (ADPLD) in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of octreotide, a long-acting somatostatin analogue. We randomly assigned 42 patients in a 2:1 ratio to octreotide LAR depot (up to 40 mg every 28+/-5 days) or placebo for 1 year. The primary end point was percent change in liver volume from baseline to 1 year, measured by MRI. Secondary end points were changes
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Functional dyspepsia is a highly common disorder. The physiopathological mechanisms of this entity are not yet completely known and prokinetic drugs seem to be useful. The aim of this study was to evaluate the prokinetic effect of cinitapride in patients with dysmotility-like dyspepsia and delayed gastric emptying.
METHODS: Nineteen patients were randomized to receive 1mg of an oral solution of cinitapride t.i.d or placebo for 4 weeks in two consecutive periods, following a crossover and double-blind design. The main variable was the mean change from baseline after
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Substance P acting via the neurokinin-1 receptor is involved in the development of hyperalgesia, although studies using neurokinin-1 receptor antagonists (NK-1RA) in human somatic pain have been disappointing.
AIM: To evaluate whether Substance P is involved in the development of human visceral pain/hyperalgesia using a selective NK-1RA.
METHODS: Using a validated human model of acid-induced oesophageal allodynia, pain thresholds to electrical stimulation (mA) were measured in the proximal oesophagus and the foot (somatic control), pre- and for 4 h postdistal oesophageal acid in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise mechanisms of acute damage and the role of gastric mucosal blood flow in gastric mucosal injury induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remain uncertain. The aim of this study was to evaluate the preventive effect of rebamipide on gastric mucosal injury and reduction of gastric mucosal blood flow (GMBF) after ibuprofen administration. Twenty healthy volunteers were randomized two groups. The rebamipide group took ibuprofen, 1800 mg/day, and rebamipide, 100 mg t.i.d., for 7 days. The placebo group took ibuprofen, 1800 mg/day. The numbers of gastric ulcer subjects we
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and tolerability of indacaterol, a novel once-daily beta(2)-agonist bronchodilator with a fast onset of action, were assessed in 156 asthma patients in a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Patients received indacaterol 200, 400 or 600 microg or placebo once daily for 28 days. Adverse events (AEs), laboratory assessments, vital signs, electrocardiograms, spirometry and physical examinations were monitored. Indacaterol pharmacokinetics were assessed. There was no evidence of dose-related increases in AE incidence or clinically significant hypokalaemia or
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of two methylphenidate (MPH) formulations--once-daily modified-release MPH (EqXL, Equasym XL) and twice-daily immediate-release methylphenidate (MPH-IR, Ritalin)--and placebo in children with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD).
METHODS: Children aged 6-12 years on a stable dose of MPH were randomized into a double-blind, three-arm, parallel-group, multi-center study and received 3 weeks of EqXL (20, 40, or 60 mg qd), MPH-IR (10, 20, or 30 mg bid) or placebo. Non-inferiority of EqXL to MPH-IR was assessed by the difference in the inatt
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-compliance or euphoria may limit the usefulness of prednisolone tablets in assessing steroid-responsiveness in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Depot intra-muscular methyl-prednisolone (imMP), producing a plateau steroid effect over two weeks, may be more reliable. Following two weeks of placebo, twenty-seven COPD patients (mean FEV 1 43% predicted) participated in a two-week randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-design trial taking either 120 mg imMP with placebo tablets or placebo injection with prednisolone 30 mg daily. After each period, post-bronchodilato
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar depression is a major clinical problem that remains under-researched. The current study was intended to evaluate the effects of the novel antipsychotic risperidone, the selective serotonin reup-take inhibitor (SSRI) paroxetine, and the combination in patients with bipolar disorder.
METHOD: Thirty patients with DSM-IV bipolar (I or II) disorder, depressed phase, who were receiving a stable dose of a mood stabilizer were randomly assigned to 12 weeks of double-blind treatment with risperidone (plus placebo), paroxetine (plus placebo), or the combination of risperidone and pa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are no available data on the safety of recommended schedules for the initiation of treatment with budesonide inhalation suspension in children with recurrent wheezing episodes. We compared the safety of high and low starting dose of budesonide by measuring their effect on plasma cortisol concentration.
METHODS: A randomized double-blind, placebo-controlled design was used. Twenty-nine children ages 6 months to 3 years were divided into three groups: (1) high starting dose: 1 mg budesonide inhalation suspension twice daily followed by a stepwise decrease of 25% every second
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic steroids have been associated with anergy. Treatment with high-dose inhaled steroids has many documented systemic side effects, including adrenal suppression, reduction in growth velocity, and increased bone metabolism; however, little is known about their effect on delayed-type hypersensitivity (DTH).
STUDY OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine if a 28-day course of high-dose inhaled fluticasone suppresses DTH to a standard panel of antigens.
METHODS: Forty-five healthy, steroid-naïve subjects volunteered for this randomized, double-blinded, placebo-c
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of metformin in combination with clomiphene citrate, as compared with placebo plus clomiphene citrate, on the ovulation and pregnancy rates in clomiphene citrate-resistant women with polycystic ovary syndrome.
METHODS: This study was carried out at King Hussein Medical Center, Amman, Jordan, during the period January 2001 through to July 2001. Twenty-eight clomiphene citrate-resistant polycystic ovary syndrome women were evaluated prospectively for 6 treatment cycles by receiving metformin, 850mg twice daily throughout the cycle along with 50 mg clomiphene citra
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eflornithine is a specific, irreversible inhibitor of the enzyme ornithine decarboxylase which is thought to slow hair growth by inhibiting this enzyme in hair follicles. Percutaneous absorption of eflornithine in women with unwanted facial hair (hirsutism) was < 1% when the 15% cream was applied twice daily to a shaved 50 cm2 area of skin under the chin. In clinical studies in women with excessive, unwanted facial hair, eflornithine 15% cream was superior to placebo in reducing hair growth, as demonstrated by objective and subjective methods, after 2 to 8 weeks' treatment. After 24 weeks' tre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furosemide is known to influence the activity of vagally mediated mechanoreceptors in the airways. Because vagal afferent fibers may play an important role in modulation of the sensation of dyspnea, it is possible that inhaled furosemide may modify the sensation of dyspnea. In a double-blind, randomized, crossover study, we compared the effect of inhaled furosemide on dyspneic sensation with that of placebo. Severe dyspneic sensation was induced in 12 healthy subjects in two ways: (1) breathholding and (2) loaded breathing with a combination of inspiratory resistive load (240 cm H(2)O/L/s) and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Doxederm", a 5% doxepin hydrochloride ("doxepin") cream, has been used for assessments on patients' response to histamine and allergens by means of a prick test. Parameters selected papule diameters, and pruritus intensity. Doxederm was applied: (a) immediately before tests, (b) 10 minutes after tests, and (c) 72 hours before tests. All test reactions have been compared to similar tests that had been performed with a placebo cream. Tests yielded the following findings: (1) a remarkable remission of pruritus when doxederm was applied according to above mentioned (a), (b), and (c) schedules; (2
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to assess the analgesic effect of tramadol in the relief of pain after dentoalveolar operations that involve the removal of bone and suturing. Four-hundred and fifty-two patients over the age of 18 years who were to undergo removal of impacted teeth (n = 362), removal of root (n = 79), or alveolectomy, enucleation of cysts, or removal of soft tissue (n = 11) under local anesthesia were studied. Patients were randomly allocated to receive tramadol 100 mg or 50 mg four times daily, or 50 mg twice daily, or placebo. Median pain scores on the day of operation in the three
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Ursodeoxycholic acid (UDCA) has been shown to be a safe and effective treatment for patients with primary biliary cirrhosis; however, its effect on patient survival is less certain. To study this issue, the survival of patients receiving long-term UDCA treatment was compared with that of a control group, adjusting for their risk scores based on the Mayo model.
METHODS: One hundred eighty patients were randomized to receive either 13-15 mg.kg-1.day-1 UDCA (n = 89) of placebo (n = 91). After the study closure, the patients originally receiving placebo were switched to active
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and chronic cocaine administration has been reported to change endocrine and neurochemical functions in animals and human drug abusers. This study examined the effects of acute cocaine administration on anterior pituitary and gonadal hormones in male human volunteers without a history of drug abuse. Using a double-blind, randomized study design, luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone (FSH), prolactin and testosterone levels were measured in 12 healthy men before and after intranasal administration of 2 mg/kg cocaine or placebo. Each subject was studied twice, serving as his ow
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования