Approximately 8% to 13% of pregnant patients report a penicillin allergy. Penicillins and other beta-lactams are widely used in pregnancy but are often avoided in these patients, resulting in suboptimal therapy, antimicrobial resistance, higher costs, and increased morbidity for patients and neonates. True penicillin allergy is rare, and 95% of unverified penicillin allergies are delabeled upon evaluation. Although penicillin allergy evaluation is safe and recommended for pregnant patients, few patients are assessed. Research concerning antenatal penicillin allergy evaluation is accelerating,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to give an overview of systematic reviews on the efficacy and safety of puncture and bloodletting therapy for gout, so as to provide evidence-based evidence for the clinical decision-making application of this therapy. CNKI, Wanfang, VIP, SinoMed, PubMed, EMbase, Cochrane Library, and Web of Science were searched by computer until December 1, 2024. After the two researchers screened the literature and extracted the data independently, the methodology quality and reporting quality of included systematic reviews were assessed via AMSTAR2 and version 2020 of PRISMA, and the eviden…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Understanding the safety of pharmacotherapy for irritable bowel syndrome (IBS) enables individuals to make informed treatment decisions. While many studies include the number needed to treat to highlight therapeutic benefits, adding the number needed to harm (NNH), a measure we evaluate herein, could enable more comprehensive risk-benefit assessments.
METHODS: PubMed, Web of Science, and Cochrane databases were searched through October 2024. Clinical trials investigating IBS pharmacotherapies including discontinuation rates because of adverse events (AEs) were included. Data wer…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To perform an indirect treatment comparison of safety outcomes between the Janus kinase (JAK) inhibitors momelotinib and fedratinib in patients with myelofibrosis.
METHODS: Adverse events (AEs) for JAK inhibitor - naive and - experienced populations occurring in ≥ 10% of patients treated with momelotinib (SIMPLIFY-1/SIMPLIFY-2/MOMENTUM) or fedratinib (JAKARTA/JAKARTA-2) in phase 2/3 trials were evaluated using matching-adjusted indirect comparisons.
RESULTS: Risk of any-grade or grade 3/4 anemia, diarrhea, nausea, and treatment-emergent AEs leading to dose reductions was lower with mome…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To reevaluate systematic reviews and Meta-analysis (SR/MAs) on the efficacy and safety of acupuncture in treating arrhythmias.
METHODS: SR/MAs of acupuncture treatment for arrhythmias were retrieved from four English databases (PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library) and four Chinese databases ?(China National Knowledge Infrastructure? Database, China Science and Technology Journal Database, Wanfang Data and Chinese Biomedical Literature Database) up to December 2023. Data were extracted according to predefined criteria. The methodological quality of included SR/MAs was a…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare refractive, visual, and safety outcomes of 3 methods for surgical correction of aphakia: anterior chamber intraocular lens (AC IOL), intrascleral haptic fixation intraocular lens (ISHF-IOL), and Gore-Tex suture fixation of modified eyelet toric intraocular lens (GSF-MET IOL).
SETTING: Tertiary care academic center.
DESIGN: Multisurgeon retrospective case series.
METHODS: Review of 357 eyes undergoing one of the above 3 techniques between 2017 and 2024. Comparative refractive (defocus [spherical equivalent (SE)], astigmatism [refractive cylinder (RefCyl)], and blur [defoc…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backgrounds/Objectives: Trabeculectomy is the gold standard for glaucoma drainage surgery, but it is associated with a risk of sight-threatening complications. The PreserFlo MicroShunt (PF) is a less invasive alternative that aims to reduce complications and simplify post-operative care. This study aimed to compare the effectiveness and safety of PF to trabeculectomy in the management of glaucoma. Methods: This was a retrospective cohort analysis of 95 eyes (48 PF, 47 trabeculectomy) from a single-center private practice in Brisbane, Australia. Data were collected from November 2017 to January…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Epigallocatechin gallate (EGCG) is the most abundant catechin in green tea. Based on results from in vitro studies, EGCG-with its wide range of beneficial properties-has been considered a promising option for the treatment of patients with various skin conditions. Methods: The aim of this systematic review, conducted according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines, was to evaluate the efficacy and safety of EGCG in the treatment and prevention of various types of dermatitis. Results: A search of PubMed, Embase, CENT…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe combined immunodeficiency (SCID) due to adenosine deaminase (ADA) deficiency (ADA-SCID) is a life-threatening inborn erro … USIONS: These long-term findings in a large patient cohort show the sustained clinical efficacy and safety of autologous CD34+ hematopoietic stem-cell lentiviral gene therapy for ADA-SCID, indicating that it is a curative treatment. (Funded by the National Heart, Lung, and Blood Institute and others; ClinicalTrials.gov number, NCT04049084.).
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) is a debilitating inflammatory disease associated with high recurrence rates and limited r … atory biomarkers including eosinophils, FeNO, IL-5, and IL-13. Tezepelumab demonstrated a favorable safety profile without increased risk of serious infection or hypersensitivity. Although not approved for CRSwNP, tezepelumab is a promising investigational agent for patients with corticosteroid-refractory or biologic-insensitive disease. Ongoing trials s …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous (IV) iron therapy is a cornerstone in the management of iron deficiency anemia, yet its administration is associated with significant side effects, most notably hypophosphatemia. This adverse event is not a class effect but is disproportionately linked to specific formulations, particularly ferric carboxymaltose (FCM). This review synthesizes the current clinical evidence, elucidates the central pathophysiological role of fibroblast growth factor 23 (FGF23), and explores a potential pharmacogenomic basis for individual susceptibility. Clinical data from numerous randomized controll
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rinvecalinase alfa (DM199), a recombinant form of human tissue kallikrein-1 (KLK1), aims to promote local vasodilation to ischemic brain and enhance collateral blood flow. The ReMEDy1 trial tested the safety and tolerability of rinvecalinase alfa in ischemic stroke.
METHODS: ReMEDy1 was a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, study conducted at 13 Australian sites. Ninety-two patients with NIH Stroke Scale (NIHSS) 6-25 were enrolled within 24 h of ischemic stroke onset. Patients were randomized 1:1 to receive rinvecalinase alfa (1 µg/kg intravenous infusion follo…
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate efficacy and safety of abrocitinib and dupilumab in the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD).
METHODS: A retrospective analysis of 104 patients with moderate-to-severe AD (January-June 2023) was conducted. Patients received either oral abrocitinib 200 mg/day (n = 51) or subcutaneous dupilumab 300 mg every 2 weeks (n = 53, baseline load 600 mg) for 24 weeks.
RESULTS: At 4, 8, and 12 weeks posttreatment, patients in the abrocitinib group exhibited significantly lower Eczema Area and Severity Index (EASI) scores compared to the dupilumab group (P < .05).…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite numerous small-scale studies, the correlation between tenofovir alafenamide fumarate (TAF) and hyperlipidemia remains still limited. This study aims to evaluate the safety of TAF regarding hyperlipidemia and cardiovascular diseases using a nationwide cohort.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of claims data from the Health Insurance Review and Assessment Service, comparing incidence rates of hyperlipidemia and major adverse cardiovascular events (MACE) using 1:1 propensity score matching between TAF and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) users.
RESULTS: The i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic, immune-mediated inflammatory arthritis that can severely impair the quality of life. Although biologic therapies have significantly advanced disease management, a substantial number of patients continue to experience suboptimal treatment outcomes. This systematic review evaluated the efficacy and safety of tofacitinib, an oral Janus kinase (JAK) inhibitor, in the management of AS. We conducted a comprehensive search across multiple databases for studies published between 2015 and 2025, ultimately including 11 relevant studies (two randomized controlled…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetravalent dengue vaccines have been the subject of study, particularly in the prevention of severe cases of the disease. However, the variability in results and the methodological quality of existing studies raise questions about their effectiveness. The objective is to evaluate the immunogenicity and safety of tetravalent vaccines compared to placebo in the prevention of severe dengue cases through a systematic review of randomized clinical trials. A systematic search was conducted in databases PubMed, Scopus, and Web of Science, including randomized clinical trials published between 2019 a…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eradication of poliovirus remains a global health priority, with inactivated polio vaccines (IPVs) playing a pivotal role in immunization strategies. Over the past decades, advancements in IPV production have focused on optimizing safety, efficacy, and immunogenicity while addressing vaccine production and logistical challenges. This paper discusses a novel IPV candidate, ultraIPVTM, which departs from conventional formalin inactivation and uses a modern ultraviolet C (UVC) inactivation technology that includes a powerful antioxidant that protects virus epitopes from damage during and afte…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections due to Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium are common in the hospital setting and carry a high risk for mo … t Enterobacterales. METHODS: We conducted a subgroup analysis assessing the real-world efficacy and safety of ERV for the treatment of enterococcal infections. Adult patients who received ERV for ≥ 72 h for E. faecalis or E. faecium infections were included. The primary outcome of clinical cure was defined as resolution or improvement of infection-relate …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel anti-tuberculosis (TB) drugs have been shown to effectively treat drug-resistant TB (DR-TB). However, there is a risk of hepatotoxicit … re of high or fair quality. Among all the studied drugs, DLM alone demonstrated the highest hepatic safety, while regimens containing BDQ, Pa, or their combination showed higher hepatotoxic risks compared to SOC. We recommend regular liver function monitoring for DR-TB patients receiving these novel anti-TB drugs.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of quercetin as an alternative to riboflavin in collagen cross-linking (CXL) treatment.
METHODS: Australia-New Zealand rabbits (n=60) were divided into four groups: a control group (C group; no UVA exposure), a Tween 20 buffer group (T group; UVA irradiated), a riboflavin group (R group; UVA irradiated with riboflavin), and a quercetin group (Q group; UVA irradiated with quercetin). The corneal tissues were analyzed histologically and biomechanically on days 7 and 42 post-treatment.
RESULTS: The biomechanical tests demonstrated a 50% increase in Y…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования