RATIONALE: Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is a systemic necrotizing vasculitis that predominantly affects small vessels. Glucocorticoids are the standard therapeutic agents for AAV; however, their long-term use can cause damage. Avacopan is a small-molecule complement component 5a receptor antagonist that reduces vasculitis and can potentially be used as an alternative to glucocorticoids. However, its therapeutic efficacy remains unknown, and drug-induced liver injury (DILI) is a concern associated with its use.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old woman with a his…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV), previously known as Henoch-Schönlein purpura (HSP), is a type of non-thrombocytopenic small-vessel vasculitis. HSP is the most common systemic vasculitis in pediatric patients, and it is characterized by purpura, arthritis or arthralgia, gastrointestinal pain, and renal dysfunction. This retrospective analysis also examines a range of demographic factors, including sex, geographic and environmental influences, age, and medication, to evaluate their potential effects on the pediatric population affected by HSP. The five-year hospital-based retrospective analy…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old female patient presented with fatigue and edema for 3 months and was found to have elevated serum creatinine for 3 weeks. During the course of the disease, she had fever and cough. Examinations revealed multiple ground-glass opacities in both lungs and positivity for myeloperoxidase-anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), leading to a diagnosis of ANCA-associated vasculitis. The patient's condition initially improved after pulse glucocorticoid therapy combined with cyclophosphamide. During treatment, however, the patient developed hematochezia, and colonoscopy revealed mul…
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides represent a heterogeneous group of immune-mediated disorders, characterized by a systemic inflammatory destructive process of t … . Several studies have reported cases of interstitial lung diseases (ILDs) associated with systemic vasculitis, particularly those positive for ANCA associated vasculitis/vasculitidis: AAV. We have selected from our case series different radiological features of pulmonary vasculitis (i.e., solitary or multiple nodules, cavitary lesions, nodules with centrilo …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hydralazine has been known to cause multiple side effects, both localized and systemic. The literature includes case reports of systemic vasculitis caused by hydralazine. Case Report: A 79-year-old male with stage 3 chronic kidney disease attributable to hypertension and type 2 diabetes was started on hydralazine to control his hypertension. Three weeks after starting hydralazine, the patient developed nephrotic syndrome and acute kidney injury with progressively worsening proteinuria. Pathologic evaluation of the kidney tissue revealed that the patient had lupus nephritis. Immunol…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mixed cryoglobulinemia (MC) syndrome is a systemic inflammatory syndrome that causes small-to-medium vessel vasculitis due to cryoglobulin-containing immune complexes most commonly caused by chronic hepatitis C virus (HCV), and rarely by chronic hepatitis B virus (HBV). Its clinical presentation is significantly varied, with manifestations ranging from purpura, arthralgia, and myalgia to more severe neurologic and renal involvement. Pulmonary involvement as organizing pneumonia, alveolar hemorrhage, and pulmonary vasculitis have been reported, but appear to be quite rare.
CASE…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly termed Wegener's granulomatosis, is the most common of the pulmonary vasculitides. GPA typically involves the upper respiratory tract, lower respiratory tract (bronchi and lung), and kidney, with varying degrees of disseminated vasculitis. Cardinal histologic features include a necrotizing vasculitis involving small vessels, extensive "geographic" necrosis, and granulomatous inflammation. The spectrum and severity of the disease is heterogeneous, ranging from indolent disease involving only one site to fulminant, multiorgan vasculitis. Circulati…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether discriminating the classic perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody (P-ANCA) pattern from atypical P-ANCA and uninterpretable patterns improves the diagnostic utility of ANCA testing.
METHODS: All ANCA requests (n = 3,544) referred to Pathology Queensland were analyzed prospectively over 4 months for P-ANCA pattern subtypes and myeloperoxidase (MPO)-ANCA/PR3-ANCA results and correlated with clinical, laboratory, and radiologic evidence of necrotizing small vessel vasculitis.
RESULTS: Of the 436 perinuclear immunofluorescence-positive samples, 45 were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mixed cryoglobulinaemia (MC) is a chronic small-vessel vasculitis. Shortly after the discovery of hepatitis C virus (HCV) in 1989, an association between HCV infection and MC was being increasingly reported, suggesting the potential pathogenetic implication of HCV in most of the cases that had been previously diagnosed as essential MC. A number of studies have pointed out prognostic factors linked to mortality in this disorder. None of them, however, have clarified the impact of HCV discovery on the natural history of the disease. The aim of the present study was to evaluate mortal…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated retinal vasculitis (IRV) is a form of retinal vasculitis without other inflammations of the eye or systemic vasculitis. Occlusion of retinal vessels without subsequent retinal ischemia and neovascularization is one of the main problems in the management of such patients. Laser photocoagulation seems to be a method to control this problem. Argon laser photocoagulation was used in the treatment of 34 IRV patients (56 eyes) (29 men and 15 women aged 25-41 years, mean age 32.9 +/- 5.2 years). A total of 168 sessions were carried out. Regression of neovascularization was achieved in 29 of …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 58-year-old woman who developed Wegener's granulomatosis (WG) complicated by a perforation of the transverse colon caused by necrotizing granulomatous vasculitis. In addition, her colon lesion continued in spite of high dose corticosteroid and cyclophosphamide therapy. She was admitted to our hospital because of her severe tonsillitis in Dec., 1994. She was diagnosed as having WG because she had oral ulcer, antibiotics-resistant lung infiltration, renal dysfunction and positive C-ANCA. Just after we started high dose steroid therapy, the transverse colon was perforated because of…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes the most recent findings concerning the clinical relevance of antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) testing for patients with idiopathic vasculitis and with diseases known to be associated with secondary vasculitis. The clinical value of granular cytoplasmic pattern (c)ANCA (proteinase 3 [PR3]-ANCA) and perinuclear fluorescence pattern (p)ANCA (myeloperoxidase [MPO]-ANCA) testing in Wegener's granulomatosis (WG) and microscopic polyangiitis (MPA), respectively, is now well established; however, the various subspecificities beside myeloperoxidase (MPO), which al…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report cilioretinal-sparing central retinal artery occlusion (CRAO) in a child with adenosine deaminase 2 (ADA2) deficiency and polyarteritis nodosa-like systemic vasculitis.
METHODS: This retrospective case report was based on clinical records, retinal imaging, automated visual field testing, systemic evaluation, and genetic testing.
RESULTS: An 11-year-old girl first presented with intermittent exotropia and a normal fundus. Eight months later, she developed fever, weight loss, post-prandial abdominal pain, vasculitic rash, and hypertensive urgency. Her elder brother was also d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed cryoglobulinemia is one of the most important extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C infection.
AIMS AND METH … < 0.001). Only 23 patients had clinical symptoms at the diagnosis, of whom 21 had cryoglobulinemic vasculitis and 2 non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and 17 patients were asymptomatic. Cryoglobulin levels were monitored yearly after SVR. Median times to cryoglobulin disappearance were significantly different between type II and type III disease forms (36 vs. 12 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a form of systemic vasculitis with eosinophilic inflammation. However, existing classification criteria are all designed to classify EGPA among vasculitis and there is no established method distinguishing EGPA from other eosinophilic disorders. The aim of the present study was to propose a scoring system to differentiate EGPA among eosinophilic disorders.
METHODS: Non-supervised hierarchical clustering using Ward's method and principal component analysis (PCA) were performed for 19 clinical parameters of 58 patients with eosi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the retinal vessel vasculature parameters associated with birdshot chorioretinopathy (BSCR).
METHODS: This retrospecti … CRVE), vascular tortuosity and fractal dimension (FD) were measured using VAMPIRE software. Retinal vasculitis was characterized using fluorescein angiography and active choroiditis using indocyanine green angiography.
RESULTS: At baseline, BSCR was associated with lower FD compared with matched controls (mean difference, -0.04; 95% confidence interval [CI] …
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behçet's disease (BD) is a rare vasculitis that results in multi-organ inflammatory disease. At-risk populations are most prevalent in the Middle East and East Asia. Clinical data on BD in Western countries, especially in the United States, are scarce. We have compared clinical patterning of BD vasculitis in two geographically defined patient cohorts in the Western United States and Iran.
METHODS: Comparative analysis of a retrospective cohort of 56 patients with BD evaluated at Stanford University Hospital between 2000 and 2016 and a cohort of 163 patients from the BD Registry at …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to assess the safety and immunogenicity of a diphtheria/tetanus vaccine booster dose in three different patient groups with rheumatic diseases on a variety of immunosuppressive/immunomodulatory medications compared with healthy controls (HCs).
METHODS: We conducted a multi-centre prospective cohort study in Switzerland. We enrolled patients with RA, axial SpA/PsA, vasculitis (Behçet's disease, ANCA-associated vasculitis) and HCs. Diphtheria/tetanus vaccination was administered according to the Swiss vaccination recommendations. Blood samples were drawn before vaccination,…
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Reported prevalence of vasculitic neuropathy (VN) in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is highly variable, and associations with other organ manifestations have not been studied systematically while accounting for diagnostic certainty of VN.
METHODS: Data of all patients with AAV within the Diagnostic and Classification criteria for primary systemic VASculitis study were analyzed cross-sectionally. VN was categorized as definite (histology proven), probable (multiple mononeuropathy or nerve biopsy consistent with vasculitis), or possible (all ot…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the presenting clinical features, treatment and outcome in children with eosinophilic granulomatosis with polyangiiti … e expressed as median and range. Fisher's exact test was used for group comparisons. The Paediatric Vasculitis Activity Score and Paediatric Vasculitis Damage Index (PVDI) were calculated.
RESULTS: Thirteen children (38% female) aged at diagnosis 14.1 (4-15.6) years were identified. The median time to diagnosis was 2 (0-7.3) years. History of asthma was doc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования