Familial hypercholesterolemia is a rare disorder characterized by high cholesterol levels and early cardiovascular disease. Early detection and treatment with statins and other hypolipidemic agents are effective in heterozygous patients. Low-density lipoprotein apheresis and liver transplantation are treatment options in homozygous familial hypercholesterolemia. We report a case of a 27-year-old pregnant woman with familial hypercholesterolemia who presented with breathlessness and swelling in the joints. She had been taking statins previously, which were stopped and she had been put on low-li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malouf syndrome is a rare congenital disorder involving the heart, genitalia, skin and skeletal characteristics. In the present study, we report on the sporadic case of a young female with dilated cardiomyopathy, hypergonadotropic hypogonadism, a small chin, bilateral blepharoptosis, marfanoid elongated fingers and hypothyroidism. Malouf syndrome may be caused by heterozygous mutations in the lamin A/C (LMNA) gene. Genetic analyses and autopsy were performed. In spite of the patient's features, sequence analysis of the coding region of the LMNA gene including exon-intron boundaries identified
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HC) is the most prevalent genetic cardiac disease caused by a mutation in sarcomeres, Z-disks, or calcium-handling genes and is characterized by unexplained left ventricular hypertrophy. The aim of this study was to determine the genetic profile of Brazilian patients with HC and correlate the genotype with the phenotype.
METHODS: We included 268 index patients from São Paulo city and 3 other cities in Brazil and extracted their DNA from whole blood. We amplified the coding sequencing of MYH7, MYBPC3, and TNNT2 genes and sequenced them with an automatic
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Point mutations targeting muscle thin filament proteins are the cause of a number of cardiomyopathies. In many cases, biological effects of the mutations are well-documented, whereas their structural and mechanical impact on filament assembly and regulatory function is lacking. In order to elucidate molecular defects leading to cardiac dysfunction, we have examined the structural mechanics of two tropomyosin mutants, E180G and D175N, which are associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Tropomyosin is an α-helical coiled-coil dimer which polymerizes end-to-end to create an elongated sup…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to assess the rate of progression of fibrosis by 2 consecutive cardiac magnetic resonance (CMR) examinations and its relation with clinical variables.
BACKGROUND: In hypertrophic cardiomyopathy (HCM) myocardial fibrosis, detected by late gadolinium enhancement (LGE), is associated to a progressive ventricular dysfunction and worse prognosis.
METHODS: A total of 55 HCM patients (37 males; mean age 43 ± 18 years) underwent 2 CMR examinations (CMR-1 and CMR-2) separated by an interval of 719 ± 410 days. Extent of LGE was measured, and the rate of progression of LGE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is often transmitted to the offspring of affected individuals. This case report describes the role of genetic screening in a 39-year-old woman with a family history of sudden cardiac death. The patient wished to become pregnant and was seeking medical consultation. In addition to electro- and echocardiograms, genomic DNA was isolated and direct sequencing was employed to screen the patient for some of the most common genes that cause HCM. A pathogenic heterozygous mutation c.700 g > a p.Arg186Gln in TNNI3 was identified, which was not found in 200 normal contr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to perform a systematic review and meta-analysis of the predictive value of late gadolinium enhancement (LGE) cardiac magnetic resonance (CMR) for future cardiovascular events and death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM).
BACKGROUND: The utility of LGE for detecting myocardial fibrosis is well established. The prognostic value of LGE in HCM has been described in several studies, but controversy exists given the limited power of these studies to predict future events.
METHODS: We searched multiple databases including PubMed for studies of LGE in H
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined a 63-year-old woman with progressive dyspnea. Two years prior to admission to our hospital, she had been diagnosed with rheumatoid arthritis and treated with hydroxychloroquine (HCQ) with a cumulative dose of 164 g. In addition, 2 months earlier, she had been diagnosed with connective tissue disease-related pulmonary artery hypertension. We performed an electrocardiogram and noted complete atrioventricular block. A transthoracic echocardiogram showed pulmonary hypertension. Due to the unclear nature of the pulmonary hypertension, we performed cardiac catheterization and right ventr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Left ventricular outflow obstruction might be part of the pathophysiological mechanism of Tako-tsubo cardiomyopathy. This obstruction can be masked by Tako-tsubo cardiomyopathy and diagnosed only by followup. Case Presentation. A 70-year-old female presented with Tako-tsubo cardiomyopathy and masked obstructive hypertrophic cardiomyopathy at presentation. Conclusion. Tako-tsubo cardiomyopathy typically presents like an acute MI and is characterized by severe, but transient, regional left ventricular systolic dysfunction. Prompt evaluation of the coronary status is, therefore, man
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) exhibit elevated left ventricular outflow tract gradients (LVOTGs) and appear to have a worse prognosis than those with nonobstructive HCM. The aim of this study was to evaluate whether patients with obstruction, compared with nonobstructive HCM, demonstrate significant differences in PET parameters of microvascular function.
METHODS: PET was performed in 33 symptomatic HCM patients at rest and during dipyridamole stress (peak) for the assessment of regional myocardial perfusion (rMP), left ventricular ejection fraction (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 70-year-old woman complained of persistent angina pectoris and exertional dyspnoea after a fierce row with a dog owner. Five days after the conflict she visited our clinic.
INVESTIGATIONS: The ECG showed T-wave inversions across the inferior and anterior leads as well as a prolonged QTc interval (490 ms). NTproBNP was elevated (6733 ng/l) while troponin T was normal. Echocardiography and ventriculography during cardiac catheterisation demonstrated an impaired left ventricular function (EF 55 %) with apical akinesia. Coronary artery disease was ruled out by cor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of muscular ventricular septal defect (VSD) in children is rare, but its prevalence among hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients is surprisingly high.
METHODS: We present a 24-year-old female with HCM associated with muscular VSD without significant symptoms or hemodynamic implications.
CONCLUSION: Cardiac magnetic resonance imaging plays an important role in anatomic and functional noninvasive evaluation of these patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epsilon wave, which is a major diagnosis criterion for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVD/C), is defined as small amplitude potentials. The present case is a 49-year-old man with a history of syncope and palpitations for 6 months. The ECG documented ventricular tachycardia (VT) when the patient has palpitations. However, there has been a giant epsilon wave in sinus rhythm. Electroanatomic mapping also has a prominent double potential identified on ABL catheter. The amplitude of epsilon wave reached 0.9 mV, which might be the maximum epsilon wave until now.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an important cause of heart failure in children, but there are limited data addressing outcome of myectomy in children. Our objective was to evaluate the early and late results of septal myectomy in pediatric HCM.
METHODS: We reviewed 127 consecutive patients (62% male) who underwent transaortic septal myectomy for obstructive HCM from January 1975 to December 2010 at 21 or less years of age. Mean age at operation was 12.9 ± 5.5 years. Preoperatively, mean maximum instantaneous gradient was 89 mm Hg and 95% had significant systolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Celiac disease is an inflammatory condition of the small intestinal mucosa induced by gluten consumption in genetically susceptible individuals, leading to a spectrum of gastrointestinal presentation. A number of autoimmune and other disorders are highly associated with celiac disease. Cardiomyopathy associated with celiac disease has been rarely reported in the literature.
CASE OUTLINE: We present a case of a 27-year-old male with one month history of diarrhea, weight loss, fatigue, dyspeptic symptoms, peripheral edema, and cardiac palpitations. After positive serological scree
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea is common in patients with heart failure. This case illustrates that treatment with PAP therapy can improve cardiac function in patients with both conditions. CPAP-emergent central apnea, as seen in this patient, has multiple etiologies. It is commonly seen in patients with severe sleep apnea, usually resolves over time, and does not need treatment with adaptive servoventilation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a transient hypertrophic cardiomyopathy with right-ventricle outlet tract obstruction (RVOTO) induced by perinatal stress due to a major surgical procedure in a female newborn with congenital abnormalities. On day 10, she presented with heart failure, abnormal B-type natriuretic peptide (BNP), and an echocardiogram showing normal wall thickness. An in-hospital follow-up echocardiogram showed biventricular hypertrophy and RVOTO. At discharge, the infant was asymptomatic, with a normal echocardiogram and BNP. Transient RVOTO triggered by surgical stress and abnormal BNP hav
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования