BACKGROUND: Inflammatory cardiomyopathy (CMi) is a major cause of heart failure, but the prognostic significance of different inflammatory phenotypes remains uncertain. Advanced immunohistochemical analyses of endomyocardial biopsies (EMBs) may improve risk stratification.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the prognostic value of quantitative inflammatory phenotypes in virus-negative CMi.
METHODS: Among 1,467 patients with unexplained heart failure undergoing EMB, 478 virus-negative patients were included and followed for a median of 26 months (Q1-Q3: 10-49 months). None received immun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
OBJECTIVE: Balloon dilation of the Eustachian tube (BDET) is increasingly used to treat pediatric obstructive Eustachian tube dysfunction (OETD); however, its broader adoption is limited by the cost of commercially available devices. Standard endovascular balloons may offer a cost-effective alternative, but pediatric outcome data are limited. This study evaluated the feasibility, safety, and early clinical outcomes of pediatric BDET performed using standard endovascular balloon catheters.
METHODS: This prospective clinical study included 14 pediatric patients (≥5.5 y) with bilateral OETD (28
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient ischemic dilation (TID) of the left ventricule (LV) is a specific marker of extensive coronary artery disease (CAD). Normal limits for TID using 18F-flurpiridaz have not been established.
METHODS: We performed a secondary analysis of the multicenter phase III flurpiridaz-301 trial, which included patients with suspected CAD who underwent rest-stress 18F-flurpiridaz positron emission tomography (PET), Tc-99m single-photon emission computed tomography (SPECT) myocardial perfusion imaging (MPI), and invasive coronary angiography (ICA). TID was calculated using ungated left
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a common cause of heart failure and may progress to acute decompensation requiring intensive care management. Genetic forms, particularly those associated with truncating mutations in the titin (TTN) gene, account for a significant proportion of DCM cases. The clinical case presented involves a young patient admitted to the intensive care unit for cardiogenic shock, revealing severe DCM. Etiological diagnosis was confirmed by genetic analysis, which identified a truncating mutation in the TTN gene. Initiation of optimal medical therapy led to partial recovery of
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder caused by mutations in the FBN1 gene, which carries a high risk of cardiovascular morbidity and mortality. We present the case of a 31-year-old man with a severe Marfanoid phenotype who was admitted with decompensated heart failure, septic shock, and renal failure. After stabilization, multimodal evaluation revealed a severely dilated aortic root and severe aortic regurgitation, along with an incidental 11 mm ostium secundum atrial septal defect (ASD). This unusual combination caused critical biventricular overload. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize intestinal transcriptional profiles in gastroschisis, their temporal evolution, and response to fetal intervention.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Gastroschisis causes significant intestinal dysfunction, with intra-abdominal bowel dilation clinically shown to correlate with worse outcomes. While inflammation and neurovascular impairment have been implicated, genome-wide transcriptional characterization of disease severity remains lacking.
METHODS: Using a fetal ovine model of complex gastroschisis, in which all gastroschisis animals demonstrated significant intra-abdomin
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of pupillary dilation on ocular biometry and intraocular lens (IOL) power calculation with actual postoperative outcomes.
SETTING: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
DESIGN: Prospective cohort study.
METHODS: This study included 84 patients with cataract undergoing phacoemulsification. Axial length (AL), keratometry, anterior chamber depth (ACD), central corneal thickness (CCT), lens thickness (LT), and white-to-white (WTW) before and after pupillary dilation were measured using IOLMaster 700. The prediction errors (PEs)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accidental caustic ingestion is a pediatric emergency that may result in severe esophageal injury and long-term complications, including strictures requiring repeated dilation. Cerebral abscess is a rare but potentially fatal condition in children and has only sporadically been reported following esophageal dilation.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 3-year-old girl who developed an esophageal stricture following accidental ingestion of sodium hydroxide. After multiple esophageal dilations, the patient presented with electrolyte abnormalities and neurological symptoms. Ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heart condition characterized by systolic and diastolic dysfunction. In many instances, patients with DCM coexist with obesity and sleep apnea. It is unclear whether genetic variants contribute to the combined phenotypes of DCM, obesity, and sleep apnea. Here, using next-generation sequencing, we identified pathogenic KCNA2 variants in patients of diverse ancestry with DCM, Obesity, and Sleep Apnea (termed DOSA). Electrophysiological and biochemical assays using biosensors revealed loss of membrane current due to trafficking defects in cells expressing KCNA2 v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) was the most prevalent cardiomyopathy worldwide. Although ferroptosis has been implicated in cardiac pathogenesis, its regulatory mechanism in DCM remained poorly defined. In this study, we found that GIPC1 (GAIP/RGS19-interacting protein), a scaffolding protein, was significantly downregulated in cardiac tissues from DCM patients and doxorubicin (DOX)-induced DCM models. Integrated proteomic and lipidomic analysis revealed that cardiac-specific knockout of GIPC1 disrupted mitochondrial fatty acid metabolism, increased the abundance of polyunsaturated fatty acid-co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2026eng
The optimal surgical treatment for achalasia in children remains controversial. Pneumatic balloon dilation (PBD) and Heller's myotomy (HM) are the most commonly used interventions, but comparative evidence is limited and based mainly on small observational studies.This study aimed to compare clinical outcomes of PBD and HM in children with achalasia through a systematic review and meta-analysis.PubMed, EMBASE, and Cochrane were searched through June 2025. Comparative studies evaluating PBD and HM in patients younger than 18 years were included. Outcomes of interest included symptom recurrence,
Систематический обзорСтатьяМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a highly heterogeneous disease, complicating mechanistic understanding and limiting effective patient stratification. To capture this complexity, a gene interaction network-based taxonomy was developed. A total of 245 DCM samples and 174 controls from four cohorts were included. Gene–gene interactions were quantified for each sample to build interaction networks based on transcriptomic data and Reactome database, and representative interactions were used for consensus clustering to identify subtypes. Subtype stability was assessed with Uniform Manifo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapse is an important problem in nonischemic dilated cardiomyopathy (DCM) patients with improved left ventricular ejection fraction (LVEF). This study aimed to determine the long-term outcomes of patients with non-ischemic dilated cardiomyopathy and improved ejection fraction and analyse the risk of relapse in patients being managed with medical therapy.
METHODS: This was a single-centre, retrospective, observational study of all adult patients with non-ischemic DCM enrolled in a cohort. Patients with improved LVEF defined as LVEF <40% at baseline who showed improvement of LVEF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: A previous trial of intravenous immunoglobulin therapy (IVIg) added to guideline-directed medical therapy (GDMT) in patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and cardiac parvovirus-B19 (B19V) persistence showed no improvement of cardiac function at six months follow-up. We investigated whether IVIg confers long-term clinical benefits and analyzed its molecular and cellular effects in cardiac tissue to elucidate the immunomodulatory mechanisms underlying the observed long-term clinical improvement.
METHODS: Fifty patients with DCM and cardiac B19V were blindly randomized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compares anteroposterior diameter of the renal pelvis (APDRP) and urinary tract dilation (UTD) prenatal grading systems for their accuracy in predicting postnatal outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective multicenter study (June 2013-December 2024) included 211 patients classified prenatally using APDRP and UTD systems. Postnatal outcomes included spontaneous resolution, urinary tract infections (UTI), vesicoureteral reflux (VUR), urinary obstruction, and surgical need. ROC curve analysis was performed to assess predictive performance.
RESULTS: 46 % of cases encoun
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a leading global cause of morbidity and mortality, yet the regulatory molecular mechanisms that link genetic variation to cardiac dysfunction remain elusive. To bridge this gap, we created the Trans-Omics for Precision Medicine in Congestive Heart Failure (TOPCHeF) resource, a multi-omics dataset comprising >700 human left-ventricular tissue samples, including dilated cardiomyopathy (DCM), ischemic cardiomyopathy (ICM), and non-failing controls, with paired whole-genome and RNA sequencing. By mapping expression- (eQTL) and splicing- (sQTL) quantitative trait loci directly
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования