MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 983 публикаций

Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 094 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dialysis independence for a young patient with refractory multiple myeloma treated with teclistamab: A case report.

Teclistamab, a B-cell maturation antigen-targeting bispecific antibody, offers a promising treatment option for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), even in patients with severe renal impairment. The present study describes the case of a 47-year-old woman with RRMM who achieved minimal residual disease negativity and dialysis independence following teclistamab treatment. Despite prior resistance to multiple therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody (daratumumab), two proteasome inhibitors (bortezomib and carfilzomib), an immunomodulatory drug (lenalidomide), an exportin 1 i

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40842465Открыть статью

Synthesis and antimalarial activity of 7-chloroquinoline-tethered sulfonamides and their [1,2,3]-triazole hybrids.

Aim & background: Drugs with multiple bioactive moieties have the advantages of multiple modes of action and fewer chances of drug resistance. In continuation of our previous work of developing hybrid antimalarials, we present herein the synthesis and antimalarial activity of two different series of 7-chloroquinoline-sulfonamide hybrids. Materials & methods: The first series of compounds were synthesized by using p-dodecylbenzenesulfonic acid as a Bronsted acid catalyst in ethanol. The second series' compounds were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes under click reac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36453182Открыть статью

Polypharmacology: new drugs in 2023-2024.

Polypharmacology is an emerging approach to drug design and development that involves the use of multi-target-directed ligands (MTDLs), agents capable of interacting with multiple biological targets simultaneously. The effective treatment of chronic and multifactorial conditions, driven by the dysregulation of multiple interconnected pathways, such as cancer, autoimmune and metabolic disorders, cardiovascular and neurodegenerative diseases, is one of the most substantial challenges in contemporary pharmacology. 'Traditional' single-target-based treatment frequently shows limited effectiveness,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40095348Открыть статью

Current therapy of HIV.

Antiretroviral therapy has improved continuously. Almost every year a new drug has been approved. Nucleoside analogs still build the backbone of antiretroviral therapy. They inhibit reverse transcriptase and thus the transcription of RNA to DNA. They are combined with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors or protease inhibitors. New therapeutic approaches are attachment or entry inhibitors, integrase inhibitors and maturation inhibitors. Multiple prospective multicenter studies have proven the life prolonging effect of antiretroviral therapy. With the optimal therapy life expectancy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20096060Открыть статью

Genotype Analysis of Clinical Candida albicans Isolates Using PCRs Targeting 25S rDNA and ALT Repeat Sequences of the RPS and Antifungal Susceptibility in Ouagadougou (Burkina Faso).

OBJECTIVE: Candida albicans is a yeast with multiple genotypes. It's a commensal fungus colonizing various sites. However, when the host's immune system weakens, it becomes pathogenic and is responsible for various lesions. In Burkina Faso, antifungal drugs are frequently used, particularly fluconazole, the most used systemic antifungal. This antifungal drug and other antifungal drugs are often used for self-medication or prescribed outside of antifungal susceptibility test results. These situations led to the emergence of Candida albicans strains resistant to antifungal drugs commonly used in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31908500Открыть статью

Drug repurposing: a dual-mechanism antibiotic combats MRSA and its high resistant phenotypes.

PURPOSE: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is frequently observed in biofilm form, exhibiting significant tolerance, particularly in the context of deep tissue infections such as osteomyelitis. This characteristic renders clinical treatment extremely challenging. Therefore, the development of novel antibacterial agents against MRSA and its biofilms is identified as an urgent priority. METHODS: By drug repurposing, this study determines the antibacterial activity of the anti-amoebic small molecule tiliquinol against MRSA and its highly drug-resistant biofilms and evaluates its

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42291311Открыть статью

Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a highly virulent and drug-resistant pathogen frequently causing bacterial pneumonia. Currently, there are limited effective treatments available due to the rapidly evolving resistance of bacteria. Therefore, there is an urgent need to develop novel therapies that focus on host-pathogen interactions. Oridonin is a naturally occurring diterpenoid with multiple pharmacological effects, but its therapeutic potential in bacterial pneumonia, as well as its action mode, remains largely unknown. Here, we demonstrated that oridonin conferred protec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40925465Открыть статью

Tuberculosis and drug resistance in a region of Southern Italy among native and foreign-born populations: A twelve-year province-based study.

Tuberculosis (TB) remains a significant global health challenge, with the World Health Organization (WHO) aiming for a 95% reduction in TB deaths by 2030. Disparities in TB detection persist, particularly regarding gender, immigration status, and resistance patterns. In Calabria, Italy-a key entry point for migrants from high-TB-incidence regions-TB poses a notable public health risk. This multicenter, retrospective study examines newly diagnosed TB cases in Calabria from 2012 to 2023, focusing on rifampicin-resistant TB (RR-TB). During this period, 800 TB cases were diagnosed, with 270 (33.7 

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39949587Открыть статью

Hetero-antagonism of avibactam and sulbactam with cefiderocol in carbapenem-resistant Acinetobacter spp.

The emergence of Gram-negative bacteria resistant to multiple antibiotics, particularly carbapenem-resistant (CR) Acinetobacter strains, poses a significant threat globally. Despite efforts to develop new antimicrobial therapies, limited progress has been made, with only two drugs-cefiderocol and sulbactam-durlobactam-showing promise for CR-Acinetobacter infections. Cefiderocol, a siderophore cephalosporin, demonstrates promising efficacy in the treatment of Gram-negative infections. However, resistance to cefiderocol has been reported in A. baumannii. Combination therapies, such as cefideroco

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38496545Открыть статью

Proteomics analysis reveals the correlation of programmed ROS-autophagy loop and dysregulated G1/S checkpoint with imatinib resistance in chronic myeloid leukemia cells.

Although tyrosine kinase inhibitors (TKIs), including imatinib, have greatly improved clinical treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML), drug resistance remains a major obstacle. Studies on the mechanisms underlying imatinib resistance and other alternative drugs are urgently needed. Liquid chromatography tandem mass spectrometry was applied to investigate the differences in proteomics and phosphoproteomics between K562 and K562/G (imatinib resistant K562). Multiple bioinformatics analyses were performed to unveil the differential signal pathways. CCK-8 was used to detect cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34564948Открыть статью

Discovery, mechanisms of action and combination therapy of artemisinin.

Despite great international efforts, malaria still inflicts an enormous toll on human lives, especially in Africa. Throughout history, antimalarial medicines have been one of the most powerful tools in malaria control. However, the acquisition and spread of parasite strains that are resistant to multiple antimalarial drugs have become one of the greatest challenges to malaria treatment, and are associated with the increase in morbidity and mortality in many malaria-endemic countries. To deal with this grave situation, artemisinin-based combinatory therapies (ACTs) have been introduced and wide

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19803708Открыть статью

Adipose tissue and adipokines: for better or worse.

It is now recognized that the white adipose tIssue (WAT) produces a variety of bioactive peptIdes, collectively termed "adipokines". Alteration of WAT mass in obesity or lipoatrophy, affects the production of most adipose secreted factors. Since both conditions are associated with multiple metabolic disorders and increased risk of cardiovascular diseases, the Idea has emerged that WAT could be instrumental in these complications, by virtue of its secreted factors. Several adipokines are increased in the obese state and have been implicated in hypertension (angiotensinogen), impaired fibrinolys

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15029093Открыть статью

Plasmodium falciparum malaria: Convergent evolutionary trajectories towards delayed clearance following artemisinin treatment.

Malaria is a major global health challenge with 300million new cases every year. The most effective regimen for treating Plasmodium falciparum malaria is based on artemisinin and its derivatives. The drugs are highly effective, resulting in rapid clearance of parasites even in severe P. falciparum malaria patients. During the last five years, artemisinin-resistant parasites have begun to emerge first in Cambodia and now in Thailand and Myanmar. At present, the level of artemisinin resistance is relatively low with clinical presentation of delayed artemisinin clearance (a longer time to reduce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27063079Открыть статью

OmpK36 GD insertion induces RpoS-dependent blaKPC overexpression in carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae.

Gly115-Asp116 (GD) insertion in the outer membrane porin OmpK36 is prevalent in carbapenem-resistant, KPC-producing Klebsiella pneumoniae, but the molecular mechanisms linking this mutation to enhanced resistance cannot be explained simply by reduced drug permeability. Given that porin mutations compromise bacterial fitness, we investigated the potential role of the stress response regulator RpoS in OmpK36-mediated carbapenemase regulation. Our results demonstrated that among 127 clinical isolates, OmpK36 GD insertion occurred in 50.4% of isolates and was associated with a significantly elevat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42003578Открыть статью

Genome Analysis of Carbapenemase-Negative, Extensively Drug-Resistant Klebsiella pneumoniae Clinical Isolates.

Extensively drug-resistant Klebsiella pneumoniae (XDR-KP) poses a major global health threat due to limited treatment options and high mortality. While the genomes of carbapenemase-positive XDR-KP strains are well-documented, there is limited data on carbapenemase-negative XDR-KP. This study characterized the genomes of two such clinical isolates, obtained from abdominal fluid and urine, that were resistant to nearly all tested antibiotics. Antimicrobial susceptibility testing was performed at the Hamilton Regional Microbiology Laboratory, ON. Carbapenemase production and the presence of carba

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42095662Открыть статью

The novel hydrogen-PT2385-silncARSR nanocomplex impairs tumor angiogenesis and mitochondrial activity in sunitinib-resistant renal cancer.

Hydrogen therapy has emerged as a promising agent for cancer treatment. Earlier research demonstrated that hydrogen (H2) possesses anti-angiogenic effects across multiple tumor types. However, no studies have yet investigated the anti-angiogenic effects of H2 in sunitinib-resistant clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) or elucidated the mechanism involved. Besides, both Hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α) and lncRNA Activated in RCC with sunitinib resistance (lncARSR) play essential roles in mediating ccRCC sunitinib resistance. Nevertheless, traditional multidrug combination strategy fails

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41235366Открыть статью

Novel therapeutic strategies targeting resistance mechanisms in hematologic malignancies: from BCL2 inhibition to immunomodulatory approaches.

BACKGROUND: Hematologic malignancies, including chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML), non-Hodgkin lymphoma (NHL), and multiple myeloma (MM), are characterized by high relapse rates due to intrinsic and acquired drug resistance. Resistance mechanisms often involve dysregulation of apoptosis pathways, such as B-cell lymphoma 2 (BCL2) family overexpression, and immune evasion through microenvironment modulation. PURPOSE: This review synthesizes recent advances (2020-2025) in therapeutic strategies targeting these mechanisms, focusing on BCL2 inhibition and immunomodul

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41657780Открыть статью

SETDB1 induces lenalidomide resistance in multiple myeloma cells via epithelial‑mesenchymal transition and PI3K/AKT pathway activation.

SET domain bifurcated histone lysine methyltransferase 1 (SETDB1) is a histone H3K9 methyltransferase that stimulates cell proliferation by methylating AKT, which contributes to drug resistance in multiple myeloma (MM). Lenalidomide is an immunomodulatory agent widely used in the treatment of MM. However, lenalidomide resistance occurs in patients with MM. Currently, the role of SETDB1 in lenalidomide resistance in MM remains unclear. Thus, the present study aimed to explore the functional association between SETDB1 and lenalidomide resistance in MM. The analysis of GEO datasets revealed that

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37206551Открыть статью

Adrenomedullin/FOXO3 enhances sunitinib resistance in clear cell renal cell carcinoma by inhibiting FDX1 expression and cuproptosis.

Cuproptosis, a new type of copper-induced cell death, is involved in the antitumor activity and resistance of multiple chemotherapeutic drugs. Our previous study revealed that adrenomedullin (ADM) was engaged in sunitinib resistance in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). However, it has yet to be investigated whether and how ADM regulates sunitinib resistance by cuproptosis. This study found that the ADM expression was elevated in sunitinib-resistant ccRCC tissues and cells. Furthermore, the upregulation of ADM significantly enhanced the chemoresistance of sunitinib compared with their re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37698353Открыть статью

Tecovirimat Resistance in Mpox Patients, United States, 2022-2023.

During the 2022 multinational outbreak of monkeypox virus (MPXV) infection, the antiviral drug tecovirimat (TPOXX; SIGA Technologies, Inc., https://www.siga.com) was deployed in the United States on a large scale for the first time. The MPXV F13L gene homologue encodes the target of tecovirimat, and single amino acid changes in F13 are known to cause resistance to tecovirimat. Genomic sequencing identified 11 mutations previously reported to cause resistance, along with 13 novel mutations. Resistant phenotype was determined using a viral cytopathic effect assay. We tested 124 isolates from 68

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37856204Открыть статью