The positional change of the medial column of the foot in closed kinetic chain with variable Achilles tendon tension was investigated in seven fresh frozen cadaver specimens using a 3-dimensional radio wave tracking system. The distal tibia and fibula and the intact ankle and foot and were mounted on a non-metallic loading frame. The frame allowed positioning of the foot to simulate midstance phase of gait while the tibia and fibula were axially loaded to 400 N. To record osseous motion, receiving transducers were attached to the first metatarsal, medial cuneiform, navicular, and talus. Moveme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A holoprosencephaly, hypertelorism, and ectrodactyly syndrome (HHES) was described in three previous cases in whom chromosomes were apparently normal. We report on a 3-year-old boy with HHES and a de novo apparently balanced t(2;4)(q14.2;q35) confirmed by fluorescent in situ hybridization. He had severe growth and mental retardation, lobar holoprosencephaly, hypertelorism, microphthalmos, and iris, choroid, and retina colobomata. Less-severe facial involvement correlates with the semilobar type of holoprosencephaly; limb defects consisted of foot ectrodactyly and syndactyly. All previous HHES
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective review of 27 patients with severe hindfoot valgus who were treated with a medial sliding osteotomy of the os calcis. The group consisted of 38 feet in 27 patients with myelomeningocele, ranging in age from 7 to 17 years. Follow-up averaged >5 years. The amount of hindfoot deformity, problems with brace and shoe wear, and overall patient satisfaction were analyzed. Eighty-two percent of the patients were completely satisfied. Most had complete correction of the hindfoot deformity. There was one superficial pin site infection and no nonunions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following case report highlights basic aspects of Multiple Hereditary Osteochondral Exostoses (MHOCE) and discusses the successful treatment of an adult with ankle pain secondary to growth arrest and foreshortening of the fibula. Two salient features include the age of the patient at presentation and the success of the procedure. Symptomatic valgus deformities of the ankle secondary to MHOCE are normally corrected during adolescence, prior to physeal closure. Reducing the ankle mortise by distally displacing the fibula and correcting rotational and angular ankle deformities with Ilizarov e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to describe long-term outcomes of the modified Jones procedure for pes cavovarus with claw hallux deformity. Jones originally described an isolated transfer of the extensor hallucis longus tendon. However, this technique does not correct and stabilize the claw hallux deformity. Therefore, this operation has been modified to include arthrodesis of the interphalangeal joint of the hallux, distal stump tenodesis of extensor hallucis longus with brevis tendon, and osteotomy of the base of the first metatarsal in cases of fixed or structural deformity. Twenty-four feet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-five feet in 47 patients (46 women, 1 man) who had rheumatoid arthritis were observed for an average of 6 years (range, 4-11 years) … d with the outcome after surgery. Resection arthroplasty often is recommended for management of forefoot deformities. However, as shown in this series, the improvement in deformities, function, and cosmesis of metatarsophalangeal joint preservation may be better with an osteotomy of the metatarsal neck than with a resection arthroplasty. Because of the development …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man presented with multiple Subcutaneous nodules over scalp, hand, feet and osteolytic lesions of small bones of hand. Clinically and radiologically he was diagnosed as a case of Giant Cell Tumour. Aspiration cytology and biopsy proved it to be rhinosporidiosis. Epidemiological study revealed that he perhaps contracted this infection as an occupational hazard. This is the third reported case of osteolytic lesions due to rhinosporidiosis. Diagnostic dilemmas of subcutaneous and osteolytic rhinosporidiosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a mother with manifestations most consistent with the Rapp-Hodgkin type of ectodermal dysplasia and her malformed newborn son with ectrodactyly, ectodermal dysplasia, cleft palate, and bilateral cystic and obstructive ureteroceles with hydroureters and cystic renal dysplasia as described in the EEC syndrome. This observation suggests that the Rapp-Hodgkin type of ectodermal dysplasia and EEC syndrome, both defined as autosomal dominant conditions with variable expression, may be manifestations of the same mutated gene. We also want to emphasize that urogenital anomaly is another ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of Larsen syndrome with cervical cord compression. She had a flattened face, bilateral joint dislocations of the elbows, hips and knees, and equinovalgus deformity on the feet. At first she had flaccidity of the upper and lower limbs, she gradually developed spastic. On laboratory examination, CSF protein was elevated. EMG showed fibrillation. In short latency somatosensory evoked potential (SSEP), N 20 was not detected. MRI showed a severe cervical cord compression. Cervical spine deformity has been often described in the previous reports on Larsen syndrome, but cervical co
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six patients who had undergone Dennyson-Fulford subtalar arthrodesis for hindfoot valgus deformities secondary to various pathologies were reviewed both radiographically and clinically. Mean age at surgery was 7.67 years; mean follow-up was 5.67 years. Evaluation showed 70% good, 20% fair, and 10% poor results. Pseudarthrosis rate was 6.4%, and was not necessarily related to undercorrection or progressive deformity. Screw sclerosis, which is common, is associated with pseudarthrosis, but not with hardware failure. Hardware problems can be anticipated with intraoperative radiographs, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 6-year-old girl with Costello syndrome. Main manifestations included poor postnatal growth, relative macrocephaly, curly hair, distinct "coarse" face, mild mental retardation, happy and sociable personality, loose dark skin particularly of hands and feet, acanthosis nigricans, thin deep set nails, enamel hypoplasia of teeth, and hyperextensible joints. The absence to date of perioral and nasal papillomata in this girl suggests that Costello syndrome is clinically recognizable even before appearance of such papillomata. Manifestations are compared to the four previously reported
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerned by 2 cases of a recurring multiple fetal malformation syndrome in a consanguineous couple, the authors present the ultrasonic, clinical and paraclinical data that, when introduced into a computerised prenatal diagnostic programme, suggest a Meckel-Gruber or Carpenter-Hunter syndrome. The discovery of single or multiple fetal malformations requires not only complete echographic assessment, but also detailed post-abortum examination to allow optimal use of diagnostic aid programmes.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight cases of hallux rigidus treated with the Swanson Silastic implant (single and double stem) were reviewed, with an 8-year follow-up. The skin complication rate was significant. Long-term patient satisfaction was good. Radiologic findings were alarming: implants seem to wear out quickly on the articular side, and granulomatous reactions develop around the stems. Dynamic pedobarography shows decreased pressure under the first ray, with transfer of the weight to the midmetatarsal heads, sometimes on the external edge of the foot. The authors review the international literature on the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile rheumatoid arthritis is rare and only affects a small number of children but can lead to severe crippling of adolescents or adults unless they are treated early. In this review the problems encountered in the surgical treatment, particularly those caused by skeletal stunting are discussed. The results of synovectomy of the knee and elbow are valuable procedures in suitably selected patients. Stapling of the knee in young children with genu valgum gave good correction in the majority. Soft tissue operation on the hip and knee in young children with severe deformities have given encoura
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fore foot defect occurring after gonadotropin stimulated ovulation in the offspring of Swiss albino mice is described as an abnormality which is transmitted to the offspring of several inbred generations. This malformation is a combination of postaxial oligodactylism and polydactylism, in literature so far not described previously. The defect originally observed after hormone treatment (postaxial oligodactylism) occurred most frequently. With others it has been considered whether the defect of the foot, which is in all probability subject to polygenic control, manifests itself as a result of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ball and socket ankle joints in 4 patients with "tarsal coalition" have first been described by Lamb and later by others. This report deals with a further case. The boy with a congenitally short left leg and absence of the lateral two toes was seen at the age of 4 months. He was again seen at 11 years of age after a sprain of the right ankle. Roentgen-examination showed calcaneotarsal synostosis and a ball and socket ankle joint with a fatigue fracture of the lateral metatarsal. The shape of the ankle joint appears to be part of a non-inheritable congenital defect with early embryonal disturba
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования