The current research was grounded in prior interdisciplinary research that showed cognitive ability (verbal ability for translating cognitions into oral language) and multiple-working memory endophenotypes (behavioral markers of genetic or brain bases of language learning) predict reading and writing achievement in students with and without specific learning disabilities in written language (SLDs-WL). Results largely replicated prior findings that verbally gifted with dyslexia score higher on reading and writing achievement than those with average verbal ability but not on endophenotypes. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Personalized medicine merges genetics, physiology, and patient outcome. Loss of physiologic complexity (heart rate [HR] variability) is a bedside biomarker for autonomic nervous system (ANS) dysfunction. We hypothesized that variability in ANS receptor proteins (genetics) and loss of complexity (physiology) are independently associated with mortality in critical illness.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Decreased HR complexity has been associated with increased mortality and morbidity in trauma and other critically ill populations. Genetic variations in alpha-1A and beta-2 adrenergic recep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is one of the most common tremor disorders and can be disabling in its affect on daily activities. There have been major breakthroughs in the treatment of tremor and ET is the subject of important ongoing research. This review will present recent advancements in the epidemiology, genetics, pathophysiology, diagnosis, comorbidities, and imaging of ET. Current and future treatment options in the management of ET will also be reviewed. The need for continued innovation and scientific inquiry to address the unmet needs of persons of ET will be highlighted.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article provides a review of research on dyslexia. Various views on the role of genetic and environmental factors in the etiology and pathogenesis of this disorder are examined. The results of neurophysiological and neuropsychological studies are presented, indicating a disturbance of some higher mental functions in dyslexia. The main neurocognitive deficits observed in dyslexia are considered: a disturbance of certain parameters of attention and working memory, a decrease in the speed of information processing, and insufficient automation of new skills. Based on the data presented, dyslex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of degenerative cervical myelopathy (DCM) has been evolving over the past 5 decades as a result of collaborations between clinicians and scientists. The most recent trends in basic and clinical research include advances in imaging, clinical diagnostic tools, molecular genetics, surgical techniques, and reparative/regenerative strategies. Spine surgeons are witnessing a fast-paced evolution, which is reshaping the management strategies available for an aging population that suffers increasingly from this degenerative condition.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review highlights the importance of natural product research and industrial microbiology for product development in the agricultural industry, based on examples from Dow AgroSciences. It provides an overview of the discovery and development of spinetoram, a semisynthetic insecticide derived by a combination of a genetic block in a specific O-methylation of the rhamnose moiety of spinosad coupled with neural network-based QSAR and synthetic chemistry. It also emphasizes the key role that new technologies and multidisciplinary approaches play in the development of current spinetoram product
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer in the adolescent and young adult (AYA) population is a disease that is distinctly different with regard to risk factors, genetics, and pathology when compared to ovarian cancers occurring in older women. This article will review the theories behind ovarian carcinogenesis and attempt to elucidate why these tumors exhibit their unique biologic characteristics. Knowledge of these differences will allow us to begin to develop strategies for future research endeavors enabling improved survival in AYA women diagnosed with ovarian cancer.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence linking psychological stress to the expression of asthma and atopy continues to grow. Examining the underlying molecular mechanisms linking stress to asthma and other allergic phenomena is an active area of research. Evidence is reviewed for the influence of stress on neuroimmunoregulation and oxidative stress pathways, which, in turn, may affect biological hypersensitivity to environmental stimuli characteristic of atopic disorders. Critical periods of development, including in utero environment, are underscored. The role of genetics and gene-by-environment interactions is also discu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women's health conditions are influenced by both genetic and environmental factors. Understanding these factors individually and their interactions is crucial for implementing preventative, personalized medicine. However, since genetics and environmental exposures, particularly social determinants of health (SDoH), are correlated with race and ancestry, risk models without careful consideration of these measures can exacerbate health disparities. We focused on seven women's health disorders in the All of Us Research Program: breast cancer, cervical cancer, endometriosis, ovarian cancer, preecl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor neuron disease (MND) (also known as amyotrophic lateral sclerosis) is a life-limiting neurodegenerative condition. In up to 20% of people with MND, a pathogenic variant associated with autosomal dominant inheritance can be identified. Children of people carrying a pathogenic variant have a 50% chance of inheriting this and a higher, although harder to predict, chance of developing the disease compared to the general adult population. This paper explores the experience of living with the genetic risk of MND.
METHODS: We undertook a UK-based interview study with 35 individuals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is one of the most common childhood-onset neurological conditions with a genetic etiology. Genetic diagnosis provides potential for etiologically-based management and treatment. Existing research has focused on early-onset (<24 months) epilepsies; data regarding later-onset epilepsies is limited. The goal of this study was to determine the diagnostic yield of a clinically available epilepsy panel in a selected pediatric epilepsy cohort with epilepsy onset between 24-60 months of life and evaluate whether this approach decreases the age of diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinosis ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations in GRN cause frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Patients with GRN mutations present with a uniform subtype of TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) pathology at autopsy (FTLD-TDP type A); however, age at onset and clinical presentation are variable, even within families. We aimed to identify potential genetic modifiers of disease onset and disease risk in GRN mutation carriers.
METHODS: The study was done in three stages: a discovery stage, a replication stage, and a meta-analysis of the discovery and replication data. In the discovery stage, genome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: To test for rare genetic mutations, a cohort of patients with unexplained early-onset scoliosis (EOS) was screened using high-density microarray genotyping. A cohort of patients with adolescent idiopathic scoliosis (AIS) was similarly screened and the results were compared.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Patients with scoliosis in infancy or early childhood (EOS) are at high risk for progressive deformity and associated problems including respiratory compromise. Early-onset scoliosis is frequently associated with genetic disorders but many patients present with nonspecific clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder characterized by motor impairments and a spectrum of non-motor symptoms, including cognitive decline, depression, and autonomic dysfunction. The etiology of PD remains incompletely understood. Beyond genetic factors, environmental exposures and epigenetic modifications are believed to be pivotal in its pathogenesis. MAIN BODY: In recent years, epigenetic research on PD has identified multiple critical targets, thereby providing a theoretical foundation for the development of novel therapeutic strategies. Alterations i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of asthma microbiome research has shifted rapidly in recent years. Advances in sequencing technology have led to an increased ability to characterize multikingdom microbial species and integration with host omics profiling to enhance future translational applications. Traditional bacteria-centric, cross-sectional studies are giving way to mechanistic frameworks that incorporate fungi, viruses, and host-immune interactions. In this state-of-the-art review of emerging concepts in microbiome asthma research, we first propose a structured framework to consider microbiome studies across 5
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile and infant nonhuman primate models are critical for advancing pediatric HIV prevention and cure research but present unique biological and logistical challenges. Studies in juvenile Rhesus macaque must address seasonal breeding constraints, genetic diversity, limited tissue access, infant rearing complexities and age-specific drug dosing and anesthesia considerations. Neonatal immune systems differ markedly from adults, exhibiting heightened plasticity, rapid CD4+ T cell turnover and evolving antibody responses, suggesting a narrow window in early life when antiretroviral therapy may
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiome is integral to human health, yet research data to date have emphasized industrialized populations. Here, we performed large-scale shotgun metagenomic sequencing on 1,893 individuals from rural Honduras, providing the most comprehensive microbiome dataset from Central America. We identify a distinct microbial composition enriched in Prevotella species. Longitudinal analysis in 301 individuals reveals microbiome instability, with shifts in taxonomic diversity and metabolic potential, including changes associated with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by recurrent seizures, affecting millions worldwide. Experimental models play a crucial role in understanding the pathophysiology of seizures and in developing novel antiepileptic therapies. This review summarizes the major experimental models of epilepsy, including chemically induced, electrically induced, and genetic approaches. The strengths, limitations, and translational relevance of each model are discussed with particular emphasis on their applicability to human epilepsy subtypes, such as generalized tonic-clonic and temporal lob
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplantation diabetes mellitus (PTDM) is a form of diabetes developed after solid organ or stem cell transplantation. This condition … of the multifactorial nature of PTDM in order to highlight candidate genes and variants for pharmacogenetic research. An extensive literature search was conducted to identify studies on pharmacological and genetic factors influencing PTDM development. This review stresses the importance of understanding these interactions for improving PTDM management and undersco …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research in the last few decades has brought us closer to an understanding of the brain circuit abnormalities that underlie parkinsonian motor signs. This article summarizes the current knowledge in this rapidly emerging field. Traditional observations of activity changes of basal ganglia neurons that accompany akinesia and bradykinesia have been supplemented with new knowledge regarding specific pathophysiologic changes that are associated with other parkinsonian signs, such as tremor and gait impairments. New research also emphasizes the role of non-basal ganglia structures in parkinsonism,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования