BackgroundHistiocytic malignancies in both humans and dogs are rare and poorly understood. While canine histiocytic sarcoma (HS) is uncommon in the general domestic dog population, there is a strikingly high incidence in a subset of breeds, suggesting heritable predisposition. Molecular cytogenetic profiling of canine HS in these breeds would serve to reveal recurrent DNA copy number aberrations (CNAs) that are breed and/or tumor associated, as well as defining those shared with human HS. This process would identify evolutionarily conserved cytogenetic changes to highlight regions of particula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As recreational use of cannabis is being decriminalized in many places and medical use widely sanctioned, there are growing concerns about increases in cannabis use disorder (CanUD), which is associated with numerous medical comorbidities. Here we performed a genome-wide association study of CanUD in the Million Veteran Program (MVP), followed by meta-analysis in 1,054,365 individuals (ncases = 64,314) from four broad ancestries designated by the reference panel used for assignment (European n = 886,025, African n = 123,208, admixed American n = 38,289 and East Asian n = 6,843). Population-spe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аберрантная иммунная реакция на вирусные патогены способствует патогенезу, но наше понимание патологических иммунных реакций, вызванных вирусами в вироме человека, особенно в масштабе населения, остается ограниченным. Мы проанализировали наборы данных о последовательности целых генов 6,321 Японцы, включая пациентов с аутоиммунными заболеваниями (псориаз вульгарис, ревматоидный артрит (RA), системный волшебный эритематос (SLE), легочный альвеолярный протеиноз (PAP) или множественный склероз) и коронавирусное заболевание 2019 (В тыс.COVID-19) или здоровый контроль. Систематическая количественная
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание мозга и спинного мозга. Генетические исследования выявили множество рисковых лоси, которые, как считалось, в первую очередь влияют на иммунные клетки и микроглию. Здесь мы провели многокантрольное исследование генома связи с 20,831 МЗ и 729,220 контроль за участниками, выявление 236 Возможные варианты уязвимости за пределами основного комплекса four Роман-лочи. Мы вычислили полигенный балл для MS и, оптимизированный для европейского происхождения, он является информативным для афро-американских и латиноам
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The assessment and characterization of the gut microbiome has become a focus of research in the area of human autoimmune diseases. Ankylosing spondylitis is an inflammatory autoimmune disease and evidence showed that ankylosing spondylitis may be a microbiome-driven disease.
RESULTS: To investigate the relationship between the gut microbiome and ankylosing spondylitis, a quantitative metagenomics study based on deep shotgun sequencing was performed, using gut microbial DNA from 211 Chinese individuals. A total of 23,709 genes and 12 metagenomic species were shown to be differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Циркуляция цитокинес оркестрирует иммунную реакцию и является перспективной целью для лечения иммунных и подстрекательских заболеваний. Изучение генетической архитектуры циркулирующих уровней цитокина могло бы дать ключевые знания о причинно-следственных посредниках в связи с человеческими заболеваниями. Здесь мы провели исследования по общегеномной ассоциации (GWAS) 40 циркуляции цитокинов в мета-анализах 74,783 Люди. Мы обнаружили 359 между уровнями цитокина и вариантами 169 независимых лоси, включая 150 Транс- и 19 Носящая ножи лоси. Интеграция с транскриптивомными данными указывает на ключ
СтатьяМетаанализПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cancer molecular profiling have enabled the development of more effective approaches to the diagnosis and personalized treatment of tumors. However, treatment planning has become more labor intensive, requiring hours or even days of clinician effort to optimize an individual patient case in a trial-and-error manner. Lessons learned from the world cancer programs provide insights into ways to develop approaches for the treatment strategy definition which can be introduced into clinical practice. This article highlights the variety of breakthroughs in patients' cancer treatment and s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип фона 2 диабет (T2D) и аутоиммунные заболевания являются сложными расстройствами, формируемыми генетическими, иммунологическими и экологическими факторами. Однако различия в генетической восприимчивости к аутоиммунальным расстройствам между диабетическими и недиабетическими лицами по-прежнему плохо понимаются, особенно среди индийского населения. Цель этого исследования заключалась в сопоставлении полигенной подверженности множественным аутоиммунным заболеваниям между лицами с Т2D и без него из Гуджарата, Индия. eleven аутоиммунные заболевания в 474 отдельных лиц, включая 99 диабетические з
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastoma of the jaws remains the top difficult to treat odontogenic tumour and has a high recurrence rate. New evidence suggests that non-coding RNAs (ncRNAs) play a critical role in tumourgenesis and prognosis of cancer. However, ameloblastoma ncRNA expression data is lacking. Here we present the first report of ameloblastoma ncRNA signatures. A total of 95 ameloblastoma cases and a global array transcriptome technology covering > 285.000 full-length transcripts were used in this two-step analysis. The analysis first identified in a test cohort 31 upregulated ameloblastoma-associated ncR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal hematopoietic disease that arises from chromosomal and genetic aberrations in myeloid precursor cells. AML is one of the most common types of acute leukemia in adults; however, it is relatively rare overall, comprising about 1% of all cancers. In the last decade or so, numerous genome-wide association studies (GWAS) have been conducted to screen between hundreds of thousands and millions of variants across many human genomes to discover genetic polymorphisms associated with a particular disease or phenotype. In oncology, GWAS has been performed in almos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer drug discovery is an inefficient process, with more than 90% of newly-discovered therapies failing to gain regulatory approval. Patient-derived models of cancer offer a promising new approach to identify new treatments; however, for rare cancers, such as sarcomas, access to patient samples is limited, which precludes development of patient-derived models. To address the limited access to patient samples, we have turned to pet dogs with naturally-occurring sarcomas. Although sarcomas make up <1% of all human cancers, sarcomas represent 15% of cancers in dogs. Because dogs have similar im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Network medicine has improved the mechanistic understanding of disease, offering quantitative insights into disease mechanisms, comorbidities, and novel diagnostic tools and therapeutic treatments. Yet, most network-based approaches rely on a comprehensive map of protein-protein interactions (PPI), ignoring interactions mediated by noncoding RNAs (ncRNAs). Here, we systematically combine experimentally confirmed binding interactions mediated by ncRNA with PPI, constructing a comprehensive network of all physical interactions in the human cell. We find that the inclusion of ncRNA expands the nu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has revolutionized biomedical research by providing novel strategies for the prevention, diagnosis, and treatment of oncogenic viral infections. Nanoparticles, possessing tunable physicochemical properties, enable targeted drug delivery, enhance vaccine efficacy, and facilitate advanced viral diagnostics, addressing key limitations of conventional therapies. Oncogenic viruses contribute substantially to the global burden of cancer through persistent infections and are influenced by environmental and lifestyle factors. The objective of this review is to synthesize and critically
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the leading cause of death in dogs, yet there are no established screening paradigms for early detection. Liquid biopsy methods that interrogate cancer-derived genomic alterations in cell-free DNA in blood are being adopted for multi-cancer early detection in human medicine and are now available for veterinary use. The CANcer Detection in Dogs (CANDiD) study is an international, multi-center clinical study designed to validate the performance of a novel multi-cancer early detection "liquid biopsy" test developed for noninvasive detection and characterization of cancer in dogs using n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumuis sativus L., известный как огурец, является важным овощным растениеводством во всем мире, крупнейшим производителем которого является Китай, в особенности северный и южно-китайский типы. В то время как обширные геномные исследования были сосредоточены на Северном Китае, особенно на китайском Лонге. 9930, исследования по Южно-Китайскому типу остаются ограниченными. В этом исследовании мы собрали высококачественные геномы two широко культивируемые и репрезентативные родные разновидности: S36 (тип Северной Китая) и H19 (тип Южной Китая) и провели анализ мутагенезов. Сравнительный анализ ген
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мощные, последние достижения в технологиях анализа генома оказали глубокое воздействие на практику медицинской генетики как в лаборатории, так и в клинике. Более широкое использование общегеномных тестов, таких, как анализ хромосомных микроарра и последовательность экзомов, привело к переходу к "генотипному" подходу. В настоящее время имеются многочисленные методы диагностики конкретного синдрома или фенотипа, и, хотя традиционные методы остаются эффективными инструментами в некоторых ситуациях, технологии с более высокой производительностью фактически стали лабораторным инструментом диагности
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип 1 диабет, особенно в детстве, ассоциируется с изменяющимися нейрокогнитивными признаками, однако основные биологические механизмы неясны. Здесь мы интегрируем результаты общегеномной ассоциации с одноклеточных эпигеномических профилей и показываем этот тип 1 Наследственность диабета обогащается доступным хроматином клеток мозга человека, в первую очередь микроглией, через нейроразвитие до взрослого возраста. Анализ генетической корреляции, скорректированный по методу Bonferroni, показывает отрицательную корреляцию типа 1 диабет с интеллектом, исполнительными функциями и биполярным расстрой
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования