Microscopy remains the cornerstone of the laboratory diagnosis of infections due to blood and tissue parasites. Examination of thick and thin peripheral blood smears stained with Giemsa or other appropriate stains is used for detection and identification of species of Plasmodium, Babesia, Trypanosoma, Brugia, Mansonella, and Wuchereria. Even in the hands of well-trained technologists, diagnosis may be hampered by the sparseness of organisms on the slide and by the subjective nature of differentiating similar-appearing organisms. Microscopy and/or culture of ulcer, bone marrow, tissue aspirate,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl presented with hair that naturally stood out from her scalp. Her mother reported that the girl's hair had been impossible to comb since the first month of life. The child's eyebrows and lashes were normal. Scanning electron microscopy confirmed the presence of grooving on the hair shaft. Moreover, eight cafè-au-lait macules larger than 5 mm on the trunk and the limbs, and freckles in the axillary regions were observed. Neurologic examination showed some difficulties in motor organization and dyslalia. Magnetic resonance imaging illustrated multiple cerebral hamartomas. Molecu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To diagnose, evaluate and describe the clinical, genetic and ophthalmic characteristics of a family with type II Stickler syndrome.
METHODS: X-rays for bone age, clinical and genetic evaluation were performed in all patients with ocular alterations. The Stickler syndrome diagnosis was established after correlating these examinations.
RESULTS: Type II Stickler syndrome was found in 11 patients. The most important ocular findings were: high myopia (80%), lens subluxation (70%), exotropia (50%) and vitreoretinal abnormalities (80%) including vitreous cavity (50%). The clinical genetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular journal of South Africa : official journal for Southern Africa Cardiac Society [and] South African Society of Cardiac Practitioners2004eng
The vast developmental repertoire of embryonic stem cells is well recognised. These primitive stem cells can differentiate in vivo and in vitro into cells of all three embryonic germ layers (endoderm, mesoderm, ectoderm), making them attractive potential agents to target for enhanced tissue repair and regeneration. Adult stem cells on the other hand are considered more restricted in their lineage differentiation capabilities. Recent research has challenged this dogma with the finding that bone marrow-derived stem cells can differentiate into a wide variety of cell types including muscle (skele
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In postmenopausal women, all estrogens and nearly all androgens are made locally in peripheral target tissues from the inactive adrenal steroid precursor dehydroepiandrosterone (DHEA). In adult men, approximated 50% of androgens are made locally. This new section of endocrinology, which describes the local formation of sex steroids, has been named intracrinology. In fact, all the enzymes required to make androgens and estrogens are expressed in a cell-specific fashion, thus permitting local control of steroid formation and action. The local inhibition of sex steroid formation or action has sho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with open fractures of the proximal humerus were treated using an external fixation device. All of them had grade III open fractures resulting from high-velocity missile and explosive injuries with massive foreign body contamination. Radial nerve injury was present in five and two multiply injured patients with thoracic wall and abdominal viscera were present. There were no major arterial injuries. Chronic osteitis with fistula and sequestra developed in one. There were no nonunions and no refractures. Minor painless limitation of shoulder and elbow motion presented in all patien
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mönckeberg's medial sclerosis (MMS) is one of the characteristic calcified lesions of uremic artery disease and often exhibits osseous metaplasia. Although its pathogenic mechanism is largely unknown, MMS may contain two different pathologic processes: degenerative process leading to apoptosis or necrosis of medial smooth muscle cells and osteogenic process leading to formation of bone-like structures. It has long been known that calcification follows necrosis. Apoptotic/necrotic cells often release matrix vesicles or membranous cellular degradation products resulting from disintegration of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis is a well-accepted method of bone lengthening. Its disadvantages, however, are that it requires an external fixator and takes a long time. One-stage lengthening therefore offers certain advantages. A first point of reference for the safe limits of this procedure might be the changes of blood flow, and this is also the crucial factor in deciding on the appropriate method of lengthening, particularly where the hand or foot is involved. Using a laser Doppler flowmeter we measured blood flow in the dorsum of the foot after using bilateral minimonofixators to lengthen the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fludarabine phosphate, a purine analogue currently used in the therapy of hematological malignancies, is known to cause immunosuppression and long-lasting T cell lymphopenia. In this study, the effect of fludarabine on murine graft-versus-host disease occurring after marrow transplantation across major and minor histocompatibility barriers was evaluated. Survival of (BALB/c x C57BL/6)F1 mice irradiated and transplanted across the major histocompatibility barrier with C57BL/6 spleen cells, and subsequently treated with fludarabine was significantly longer than that of the control animals (P < 0
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of the operating microscope created many new possibilities in plastic, reconstructive and hand surgery. Initially most work was done in digital replantation and, somewhat later, in transfers of toes for reconstruction of amputated thumbs. Microvascular surgery, however, appeared to be a technique suitable for more applications. Anatomical research of the blood supply of skin, fascia, muscle and bone identified flaps that could be carried by pedicle vessels. Transfer of these flaps and revascularization by microvascular anastomoses of the pedicle vessels set the stage for free flaps. In a f
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short rib-polydactyly syndrome (SRPS) is a group of lethal skeletal dysplasia of an autosomal recessive inheritance characterized by markedly narrow ribs, micromelia, and multiple anomalies of major organs. We report a case of type IV SRPS with uncommon associations of polydactyly and bilateral polycystic kidneys, in a 28 week old female fetus. She was born dead to a 28 year old mother, showing a hydropic change, narrow thorax, and shortened limbs with postaxial heptasyndactyly of both hands and feet. Radiologic examination revealed short horizontal ribs, curved short tubular limb bones, small
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of the association between the presence of osteoarthritis (OA) and the risk of osteoporotic fractures have produced conflicting results. To address this question further, we have examined the association between self-reported, validated fractures and radiological OA at multiple sites in a large population of normal Caucasian women aged 45-65 yr. Despite having increased bone mineral density (BMD) of 5.3%, subjects with hip OA had a significantly increased risk of fracture [odds ratio (OR) 2.38, 95% CI 1.06-5.35] compared to controls. Subjects with lumbar spine OA, however, had a signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated 5 patients with intracranial lesions. The initial complaint was tinnitus with normal hearing or sight sensorineural hearing loss. The lesions were 2 cerebello-pontine angle meningiomas, 1 cerebello-pontine angle epidermoid cyst, 1 supratentorial falx meningioma and 1 dural arteriovenous malformation at the temporal bone. Because of pulsatile or severe persistent tinnitus, we performed CT and MRI to determine the presence of intracranial lesions. Some patients had an episode of cerebral infarction and the complaint of headache or head heaviness. Quantitative measurement of tinni
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of metatarsal and metacarpal abnormalities in some individuals has raised the possibility that Rett syndrome is, in fact, a multiple congenital abnormalities/mental retardation (MCA/MR) syndrome. We have conducted radiological examination of 17 cases of Rett syndrome in Western Australia. Short fourth and/or fifth metatarsals were identified in 65% of cases and short fourth and/or fifth metacarpals in 57%. Metatarsal (P = 0.045) and metacarpal (P = 0.006) shortness were significantly more common in girls 14 years or older. Negative ulnar variance (found in 79% of cases) appeared t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with congenital glaucoma, brachycephaly with flat occiput, large anterior fontanel, hypertelorism, anteverted nostrils, thoracolumbar kyphosis, prominent coccyx with skin fold, short hands and feet, flexion deformity of fingers, and clubfeet. He had a double-outlet right ventricle with ventricular septal defect, and severe tricuspid insufficiency. Mild skeletal changes included short tubular bones, absence of distal phalanges of toes, caliber variation of ribs, and scalloping of the anterior surface of vertebrae. The patient died at age 21 months. He belongs to the same
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-three patients mainly receiving consolidation therapy for acute leukemia or autologous bone marrow transplantation were studied in a randomized trial comparing nystatin with norfloxacin (800 mg) given orally QID, for prevention of infection. Both groups were equally distributed in regard to age, disease, and duration of granulocytopenia, although far more patients entered the laminar air flow room in the norfloxacin group. Duration of more than a 39 degrees C fever was much longer in the nystatin group than in the norfloxacin group: Bacteremia, microbiologically documented infections,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy syndrome is the currently accepted term for a disorder that has previously appeared in the literature under a confusing array of designations: causalgia, Sudeck's atrophy, algoneurodystrophy, shoulder-hand syndrome, etc. The disorder, which was first described in 1864, is characterized by pain, swelling, limited range of motion with associated signs of vasomotor instability, trophic skin changes and patchy bone demineralization. It appears as an exaggerated response of an extremity to injury: trauma, infection, phlebitis or numerous other lesions. In 35 per cent of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients developed severe respiratory syncytial virus pneumonia after bone marrow autograft for acute leukaemia. Clinically, the disease presents as interstitial or bilateral alveolo-interstitial pneumonia with hypoxaemia. Signs of ENT infection (otitis media, sinusitis) are present in 30 percent of the cases. In all 3 patients, the syncytial virus was isolated by direct immunofluorescence in bronchoalveolar lavage fluid. In 2 patients the infection began soon after the autograft, in deeply aplastic subjects, and required intubation and assisted ventilation. These 2 patients died despite
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapidly expanding list of human diseases due to lesions of mitochondrial DNA includes myopathies, encephalopathies, cardiomyopathies, or various combinations of the latter, leading to multisystem disorders, which can also affect visceral organs. Five maternally inherited diseases, mainly affecting muscle and brain, are due to point mutations of mitochondrial genes encoding either respiratory chain polypeptides or transfer RNAs. On the other hand, three sporadic entities, Chronic Progressive External Ophthalmoplegia, Kearns-Sayre syndrome, and Pearson's pancreas-bone marrow syndrome, are du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1973 and 1985 eighteen patients with bone tumours and two patients with comminuted fractures had their proximal humerus replaced with a custom made isoelastic hemiendoprosthesis. In 1987 a clinical and radiographical review was performed of eleven patients with a mean follow up time of seven years, range 3-10 years. Four patients had pain at rest and six patients experienced severe pain on exertion. Active range of motion was poor and constituted only half of the corresponding range of passive motion. Shoulder girdle muscles were generally weak, only one patient could keep the arm stra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования