MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

282 633 публикаций

Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 815 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gaps in Population Life Course Phenotype Trajectories Underlying Major Noncommunicable Diseases: A Scoping Review.

INTRODUCTION: The life course phenotypic pathways leading to noncommunicable diseases (NCDs) provide information needed to plan and test preventive interventions. However, most NCD-relevant phenotypes are not routinely measured until diagnosis and their pre-clinical trajectories are therefore not in linked population datasets. OBJECTIVES: In the context of planning phenotypic collection waves in an Australian early and pre-midlife mega-cohort, we aimed to undertake (1) a scoping review to identify knowledge availability and gaps and (2) a comparative map of trajectories from available data. …

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42630821Открыть статью

Revisiting definitions of hypervirulent and classical Klebsiella pneumoniae through virulence factors and disease phenotype.

BACKGROUND: Hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKP) has been described as an invasive syndrome of liver abscess and metastatic infection in Asia, and this syndrome is emerging globally. METHODS: This study examined the association between disease phenotypes and genotypic markers of hypervirulence in 273 isolates of Klebsiella pneumoniae (KP) collected from invasive infections across three hospitals in Hong Kong between 2019 and 2023. Whole genome sequencing was analysed by Kleborate and Kaptive. Epidemiological background, disease phenotype, virulence genes, and antimicrobial susceptibilit…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204287Открыть статью

NLRC5-Deficient Macrophages Promote a Tumor-Permissive Phenotype via AXL- and MERTK-Mediated Efferocytosis.

The innate immune protein NLRC5 plays a key role in cancer immune surveillance. Reduced NLRC5 expression is associated with a poor prognosis for many types of cancers. Previously, we showed that mice with a myeloid-specific deletion of Nlrc5 (Nlrc5mø-KO) develop gastric lymphoid lesions to Helicobacter infection resembling early-stage marginal zone lymphoma. We hypothesized that NLRC5 deficiency may promote a tumor-permissive microenvironment mediated by tumor-associated macrophages (TAMs). Consistent with this hypothesis, splenic macrophages from Helicobacter-infected Nlrc5mø-KO mice had upre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42541333Открыть статью

WNK4 restrains endometrial cancer progression by reprogramming macrophage polarization toward an M1-like phenotype.

BACKGROUND: Endometrial cancer lacks robust immune-linked biomarkers that can be translated into tractable therapeutic strategies. WNK4, a m … rd an M1-like profile. In co-culture, WNK4-modified macrophages suppressed proliferative and motile phenotypes of endometrial cancer cells and increased apoptotic signaling. In vivo, WNK4 overexpression inhibited xenograft growth and was accompanied by macrophage-marker changes consistent with reduced M2-like features. CONCLUSIONS: WNK4 acts as an immune-r …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42627588Открыть статью

Plectin promotes an aggressive phenotype and represses cytotoxic T cell activity in pancreatic cancer.

BACKGROUND: Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is an abysmal disease with poor clinical outcomes, largely due to limited life-extending treatments. Notably, PDAC displays a T cell-suppressive tumor microenvironment, and the underlying molecular mechanisms that lead to this phenotype remain poorly understood. METHODS: Utilizing the TCGA-PAAD dataset, tumor samples were separated by PLEC expression to evaluate patient survival, and pathway analyses associated with increased tumorigenesis. Evaluation of immune infiltration and subsequent immune deconvolution was performed using tidyestimate and CI…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42676425Открыть статью

SPLIT OUTER PLEXIFORM LAYER APPEARANCE REPRESENTS AN ACQUIRED CONE DYSFUNCTION PHENOTYPE OF AUTOIMMUNE RETINOPATHY.

PURPOSE: Autoimmune retinopathy (AIR) is a poorly understood condition with a wide phenotypic spectrum and heterogeneous findings on clinical examination and imaging. In this study, the authors characterize the clinical features of a recently described phenotypic subtype of AIR with a distinct split outer plexiform layer appearance on OCT. METHODS: This was a retrospective, observational study of patients with a diagnosis of AIR seen at the University of Iowa between January 2007 and September 2023 who were found to have decreased visual acuity, central scotoma on visual field testing, split

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39964825Открыть статью

Inhibition of Dectin-1 alleviates inflammation in early diabetic retinopathy by regulating microglia phenotype.

BACKGROUND: Diabetic retinopathy (DR) is a major factor in vision loss in diabetic patients, triggering a series of pathological changes. At present, the treatment methods for diabetic retinopathy are limited. There is an urgent need to further explore its mechanism to bring more treatment options to patients.There is increasing evidence that microglia activation plays a crucial role in inflammatory DR. The C type lectin receptor Dectin-1 is known to play an important role in the inflammatory regulation of microglia, however, its role and mechanism in DR remains unclear. This study aims to elu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40381970Открыть статью

Kit structural mutations associated with the porcine dominant white phenotype impair hematopoiesis in mice.

Kit encodes a receptor tyrosine kinase crucial for various biological processes. To investigate how Kit structural mutations associated with the porcine dominant white phenotype affect hematopoiesis, we utilized three distinct gene-edited mouse models: Kit coding sequence (CDS) duplication (Kitdup/+), Kit exon 17 deletion (KitD17/+), and a compound heterozygous model carrying both mutations (Kitdup/D17), along with wild-type controls (Kit+/+). We observed that the Kit structural mutations significantly impaired erythropoiesis in bone marrow, resulting in hypoplastic macrocytic anemia and compe…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40827697Открыть статью

Adaptation to Volumetric Compression Drives an Apoptosis-Resistant and Invasive Phenotype in Liver Cancer.

UNLABELLED: Physical constraints like compression influence cancer cell invasion and transcriptional dynamics in various tumors. Liver cance … al signal in the tissue microenvironment that can induce cell state transitions and disease-driving phenotypes in the liver. SIGNIFICANCE: Compression in liver cancer affects cell states, signaling, and survival, which can be counteracted by inhibiting Rac1 or targeting intracellular calcium as potential avenues to eradicate compression-induced aggressive …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40387600Открыть статью

BRD9 promotes the malignant phenotype of thyroid cancer by activating the MAPK/ERK pathway.

Thyroid cancer is one of the most common endocrine gland malignancies in China. During gene transcription, the bromodomain and extraterminal domain (BET) proteins perform epigenome interpretation tasks. Bromodomain-containing protein 9 (BRD9) is one of the BET family members. Increasing evidence has implicated that BRD9 plays significant roles in multiple malignancies. However, its role in thyroid cancer is still not fully understood. In this research, our results demonstrated that high expression of BRD9 can facilitate the malignant phenotype of thyroid cancer cell lines, while low expression…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39903580Открыть статью

Atypical Mitochondrial Phenotype of Colonic CD4+ and CD8+ T Cells During Experimental Chronic Colitis.

Background: Patients with ulcerative colitis (UC) suffer from a chronic relapsing-remitting inflammatory bowel disease and show heterogeneou … chronic DSS colitis. Conclusions: Together, our data provide evidence for an atypical mitochondrial phenotype of colonic CD4+ and CD8+ T cells during chronic colitis that is resolved during the remission phase of the disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41007657Открыть статью

The Role of GLP-1 Analogues in the Treatment of Obesity-Related Asthma Phenotype.

Asthma and obesity are two common chronic diseases of growing clinical and social importance. One of the recognised phenotypes of asthma is obesity-related asthma, which is characterised by a more severe course, resistance to glucocorticosteroids, increased inflammation and poorer symptom control. This article discusses the complex pathophysiological mechanism of this phenotype, considering the role of chronic inflammation, immune dysregulation and metabolic disorders resulting from obesity. The potential role of glucagon-like peptide-1(GLP-1) receptor analogues as an innovative therapeutic op…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41301704Открыть статью

Phenotype, Management, and Outcomes in Paediatric Acute Pancreatitis: A Real-Life Cross-Sectional Study.

AIM: Limited Canadian data on paediatric acute pancreatitis exist. A meta-analysis of 48 studies reported equal prevalence of acute pancreatitis among various aetiologies, with rates of severe acute pancreatitis at 13.7% in North America. The 2018 NASPGHAN Pancreas Committee position statement highlighted the need for evidence on fluid management and early enteral nutrition. We aimed to evaluate the epidemiology and management of acute pancreatitis at a tertiary care centre. METHODS: Data were extracted from a hospital database for children diagnosed with acute pancreatitis from January 2014

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41460720Открыть статью

Redirecting microglia phenotype via inhibition of NFAT1 ameliorates deficits in mouse model of synucleinopathies.

The abnormal deposition of α-synuclein (α-syn) and neuroinflammation are key features of synucleinopathies. We recently demonstrated that leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) and nuclear factor of activated T cells 1 (NFAT1) modulate the neurotoxic inflammation in synucleinopathies mediated by microglia. Therefore, we hypothesized that targeting NFAT1 might ameliorate the microglial neurotoxicity in synucleinopathies. Here we utilized 11R-VIVIT, an NFAT1 inhibitory peptide, in in vivo, ex vivo and in vitro synucleinopathy models to evaluate the effects of NFAT1 inhibition to test this hypothes

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41258081Открыть статью

Conserved phenotype and function of human brain border-associated macrophages in iPSC-derived models.

Border-associated macrophages (BAMs) are increasingly implicated in protective brain functions including the removal of pathogenic material … es origin, age, and genetic background. Both xBAMs and murine BAMs are defined by a hyper-endocytic phenotype and function, surpass other brain macrophages in acute Aβ scavenging, and exhibit compartment-restricted sampling of parenchymal material. Using a modified differentiation protocol, we find that we can generate iPS-derived BAM-like cells (iBAMs) in …

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41427352Открыть статью

Dissecting Causal Relationships Between Gut Microbiota, Immunocyte Phenotype, and Migraine: A Mendelian Randomization Study.

BACKGROUND: Migraines impose a substantial economic and societal burden, yet their underlying mechanisms remain poorly understood. While obs … wo-sample, two-step Mendelian Randomization approach to examine the mediating effects of immunocyte phenotypes on the relationship between gut microbiota and migraine outcomes, including migraine with aura and migraine without aura. The primary analysis utilized inverse-variance weighted estimation, supplemented by sensitivity analyses to ensure robustness. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40641356Открыть статью

Muscle-specific increased expression of JAG1 improves skeletal muscle phenotype in dystrophin-deficient mice.

Therapeutic strategies for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) will likely require complementary approaches. One possibility is to explore gen … Proteomics data show increased dysferlin in mdx5cv-JAG1 muscles and an association of Nsd1 with the phenotype. Our data supports the positive effect of JAG1 overexpression in dystrophic muscles.

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40161820Открыть статью

Diagnosis and Management of Mixed Phenotype Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Case-Based, Canadian Perspective.

Hereditary amyloid transthyretin variant (ATTRv) amyloidosis is a rare, life-threatening disease, characterized by the deposition of aggregated transthyretin (TTR) protein in multiple organs and tissues. Diagnosis is often delayed due to its heterogeneity in presentation, which includes a wide range of cardiac and/or neurologic symptoms. Thus, awareness of ATTRv amyloidosis across multiple specialties is needed for its early diagnosis and management. This paper provides a review surrounding the diagnosis and management of mixed phenotype ATTRv amyloidosis, addressed through 3 clinical question…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40433205Открыть статью