MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

97 017 публикаций

Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 022 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Quercus persica lozenges versus placebo for reducing gag reflex severity in adult dental patients: a randomized double-blind controlled trial.

The gag reflex is a common challenge during dental procedures, often impairing clinical performance and causing patient discomfort. While pharmacological interventions are commonly employed, they can lead to adverse effects or be poorly tolerated. Herbal alternatives with local mucosal activity have gained increasing attention as potentially safer adjuncts. Quercus persica (Persian oak), rich in tannins, exhibits astringent and mucosal-desensitizing properties that may contribute to reducing gag reflex sensitivity. To evaluate the efficacy of a Quercus persica extract lozenge in reducing gag r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42474581Открыть статью

RAS/MAPK pathway modulation with simvastatin in children with Noonan syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.

BACKGROUND: Noonan syndrome (NS) is a relatively common developmental disorder caused by dysregulation of the RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling pathway, leading to multisystem involvement including short stature, skeletal abnormalities, cardiac defects, and neurocognitive impairment. Preclinical studies suggest that statins attenuate RAS/MAPK pathway hyperactivation and improve neurocognitive deficits, growth impairment, and survival in experimental models. However, no randomised controlled trial has evaluated the efficacy and safety of statin therapy in children with NS.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42621140Открыть статью

Lyophilised faecal microbiota transplantation capsules for intestinal multidrug-resistant organism decolonisation: protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

INTRODUCTION: Antimicrobial resistance is a major global health threat. Intestinal carriage of multidrug-resistant organisms (MDRO) increases the risk of subsequent infection and contributes to onward transmission. Current decolonisation strategies are limited by insufficient evidence of efficacy and safety. Faecal microbiota transplantation (FMT) has emerged as a potential microbiota-based approach for intestinal MDRO decolonisation, but available evidence remains heterogeneous and data on lyophilised capsule formulations are scarce. This study aims to evaluate the efficacy and safety of oral

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42665356Открыть статью

Single-dose intranasal 10% povidone-iodine for perioperative nasal decolonization of Staphylococcus spp.: a randomized, open label, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Preoperative nasal colonization with Staphylococcus aureus (including MRSA) increases surgical site infection (SSI) risk. Mupirocin requires a 5-day regimen and faces resistance concerns. We evaluated whether a single preoperative intranasal application of 10% povidone-iodine (PI) suppresses nasal staphylococcal burden. METHODS: In a prospective, open label randomized, placebo-controlled trial at a single academic hospital, adults undergoing outpatient surgery were randomized to intranasal 10% PI or sterile saline. Nasal swabs were obtained at baseline and at 1, 2, and 3 hours aft

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42772691Открыть статью

Efficacy and Safety of CBL-514 Injection in Reducing Abdominal Subcutaneous Fat: A Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study.

BACKGROUND: A small-molecule injectable drug, CBL-514, has shown promising efficacy and safety for subcutaneous fat reduction. OBJECTIVES: To further evaluate the efficacy and safety of CBL-514 for abdominal subcutaneous fat reduction. METHODS: In this single-blind, randomized, parallel-group, placebo-controlled Phase 2 trial, 76 participants were randomized (2:1) to receive up to 4 CBL-514 treatments (2 mg/cm2, maximum 600 mg/treatment) or placebo, administered subcutaneously to the abdomen every 4 weeks. Two follow-up visits were conducted at 4 and 8 weeks following final treatment. Change

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40037659Открыть статью

Acute effects of GIP and GLP-1 receptor antagonism in totally pancreatectomized individuals: A randomized double-blind, placebo-controlled crossover study.

AIMS: The incretin hormones glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide 1 (GLP-1) influence metabolism through strong effects on pancreatic hormone secretion but also in a pancreas-independent manner. Here, we investigated the isolated extrapancreatic effects of endogenous GIP and GLP-1 by applying hormone receptor antagonists in totally pancreatectomized individuals. METHODS: Twelve totally pancreatectomized individuals each underwent four 270-min liquid mixed meal tests (480 kcal) in a randomized study design with infusions of the GIP receptor antagonist GIP

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41069310Открыть статью

Tocilizumab for Painful Chronic Pancreatitis (TOPAC trial): Protocol for a phase 2 randomized, placebo-controlled, double-blind, investigator-initiated trial.

BACKGROUND: Chronic pancreatitis (CP) is a fibro-inflammatory disease that damages the pancreas, leading to severe abdominal pain and metabolic complications. Activated macrophages and pancreatic stellate cells drive CP progression, and their activity is regulated by complex immune signals, including interleukin-6 (IL-6). Preclinical studies suggest that blocking IL-6 signalling may have pain-relieving effects in CP. Based on these findings, we hypothesise that tocilizumab, an anti-IL-6 receptor antibody, will reduce abdominal pain and improve physical functioning and quality of life in patien

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40069033Открыть статью

Survodutide for treatment of obesity: Baseline characteristics of participants in a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (SYNCHRONIZE™-1).

AIMS: Survodutide, a novel glucagon receptor and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor dual agonist, elicited significant weight loss in a phase 2 trial in individuals with obesity without type 2 diabetes (T2D). Two multinational phase 3 trials are investigating survodutide for obesity management in individuals with or without T2D. We report the baseline characteristics of participants in the SYNCHRONIZE-1 trial in adults with obesity without T2D (ClinicalTrials.gov: NCT06066515). MATERIALS AND METHODS: Participants aged ≥18 years with BMI ≥30 or ≥27 kg/m2 with ≥1 obesity complication with

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41187967Открыть статью

Effect of an 8-Week Bifidobacterium lactis HN019 Supplementation on Functional Constipation: A Multi-Center, Triple-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial.

Functional constipation (FC) is characterized by difficult, infrequent, or incomplete bowel movements without clear physiological cause. Daily intake of Bifidobacterium lactis HN019 has been shown to reduce colonic transit time or increases bowel movement frequency in 2-4 weeks interventions. This triple-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial assessed the effect of 8 weeks HN019 supplementation on complete spontaneous bowel movement (CSBMs) in adults with FC (diagnosed by Rome III criteria). Furthermore, stool consistency, degree of straining, abdominal pain severity, bloating se

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40320938Открыть статью

Immunogenicity and safety of a COVID-19 DNA vaccine in healthy adults and elderly: A randomized, observer-blind, placebo-controlled phase 2 trial.

INO-4800 represents a DNA-based vaccine encoding the spike protein of SARS-CoV-2. This phase 2 trial evaluated the immunogenicity and safety of INO-4800 as a primary vaccination series in adults. We conducted a randomized, observer-blind, placebo-controlled phase 2 trial of intradermal injection of INO-4800 in both healthy adults and elderly individuals. Eligible participants from each age group were enrolled and randomly assigned in a 3:3:2 ratio to receive two doses of INO-4800 (1.0 mg or 2.0 mg) or placebo, followed by electroporation on day 0 and day 28. The primary immunogenicity endpoint

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39865693Открыть статью

Vericiguat in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction (VICTOR): a double-blind, placebo-controlled, randomised, phase 3 trial.

BACKGROUND: Vericiguat is indicated to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalisation for heart failure in patients with heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF) following a recent worsening event. The aim of the VICTOR trial was to assess the effect of vericiguat in patients with HFrEF without recent heart failure worsening. METHODS: In this double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, conducted at 482 sites across 36 countries, patients aged 18 years or older with HFrEF (left ventricular ejection fraction of ≤40%) without heart failure hospitalisation within 6 mo

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40897189Открыть статью

Blood Flow Restriction during Rest Periods of High-Intensity Interval Training Enhances Endurance Performance: A Randomized Placebo-Controlled Study.

PURPOSE: This study investigated the effects of incorporating blood flow restriction (BFR) during rest periods between sets of high-intensity interval training (HIIT) on aerobic, sprint, and muscular performance in recreationally active participants. METHODS: Forty healthy males (28.7 ± 6.0 yr) were pair matched and randomized into either blood flow restriction (BFR + HIIT) or sham (SHAM + HIIT) groups and completed nine sessions of HIIT (three sets, 8 × 30 s cycling at 90%-105% maximal aerobic power (W max ), 30 s active recovery, with 4 min rest between sets) over 3 wk. The BFR + HIIT group

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40792614Открыть статью

Inulin-induced improvements on bowel habit and gut microbiota in adults with functional constipation: findings of a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

BACKGROUND: Functional constipation is a common disorder of the gut-brain interaction characterized by infrequent bowel movements and hard stools, which substantially affects patients' quality of life. Supplementation with gut microbiome-targeted prebiotics is a promising non-pharmacological alternative to current treatments. METHODS: In a randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over trial, we investigated the effect of four-week daily 12 g chicory inulin intake in 39 individuals, with functional constipation according to Rome III criteria. We assessed stool frequency and consiste

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41233756Открыть статью

The effects of next generation probiotics on metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a parallel, double-blind, randomized, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is associated with dysbiosis of the gut microbiota. We evaluated the effect of next generation probiotics (Lactobacillus delbrueckii subsp. Lactis [LL001], L. helveticus [LH001], and Pediococcus pentosaceus KID7 [PPKID7]) on liver function parameters and stool microbiome in patients with MASLD. METHODS: We conducted a double-blind parallel trial of 110 patients diagnosed with MASLD. Participants were randomly assigned to four groups given three probiotics (3 capsules [9 × 109 CFU]/day, n = 85) or placebo (n = 25) alo

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41366779Открыть статью

Post hoc analysis of a randomized placebo-controlled trial suggests potential visual benefits of branched-chain amino acids in retinitis pigmentosa.

This study assessed and compensated for baseline differences in a randomized clinical trial of branched-chain amino acids (BCAAs) in patients with retinitis pigmentosa (RP). Seventy patients with eyes showing a mean deviation (MD) of - 5.0 to - 25.0 dB in the Humphrey visual-field (HFA 10-2) test were included. Participants were administered BCAAs (TK-98) or a placebo for 78 weeks. We evaluated the reliability of the baseline screening HFA test, analyzed HFA data from 13 weeks after treatment initiation, and conducted a covariate-adjusted analysis. Eyes showed paradoxical improvement as the st

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40596570Открыть статью

Fuzheng Huayu tablets for treating pulmonary fibrosis in post-COVID-19 patients: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Effective therapies for pulmonary fibrosis caused by coronavirus disease (COVID-19) and other etiologies are lacking. Our previous studies demonstrated that Fuzheng Huayu tablet (FZHY), a traditional Chinese medicine known for its anti-liver fibrotic properties, can improve lung function in patients with chronic obstructive pulmonary disease and attenuate bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. PURPOSE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of FZHY in post-COVID-19 pulmonary fibrosis. METHODS: A multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled clini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40135237Открыть статью

Profiling a Neo-Antigen-Driven Immune Response in Healthy Volunteers: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the KLH Challenge Model.

Novel compounds targeting the adaptive immune system are commonly initially investigated in healthy volunteers (HV). HV frequently lack constitutively expressed drug-target engagement biomarkers, complicating the evaluation of pharmacological activity. The keyhole limpet hemocyanin (KLH) neo-antigen challenge elicits a controlled immune response in HV and is a potential model for investigating compounds targeting the adaptive immune system. A randomized, double-blind, placebo-controlled study in HV was conducted, investigating the effects of repeated immunizations with KLH on Days 1, 15, and 2

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40696765Открыть статью

Mild psoriasis as a suitable model for proof-of-mechanism in a phase 1B setting: Results from a double-blind placebo-controlled trial with guselkumab.

AIMS: Early clinical development of novel psoriasis therapies is hampered by a decreasing number of moderate-to-severe psoriasis patients eligible for participation in trials since efficacious treatments, such as biologics, have become widely available. The aim of this study was to establish mild psoriasis patients as a suitable alternative trial population since these patients are generally not eligible for these treatments. METHODS: A randomized double-blind controlled trial was performed in 20 mild psoriasis patients (psoriasis area and severity index ≤5), randomized 3:1 to guselkumab 100 

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40717537Открыть статью

Comparison of Different Machine Learning Methodologies for Predicting the Non-Specific Treatment Response in Placebo Controlled Major Depressive Disorder Clinical Trials.

Placebo effect represents a serious confounder for the assessment of treatment effect to the extent that it has become increasingly difficult to develop antidepressant medications appropriate for outperforming placebo. Treatment effect in randomized, placebo-controlled trials, is usually estimated by the mean baseline adjusted difference of treatment response in active and placebo arms and is function of treatment-specific and non-specific effects. The non-specific treatment effect varies subject by subject conditional to the individual propensity to respond to placebo. This effect is not esti

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39807769Открыть статью