BACKGROUND: Acute graft versus host disease (GVHD) remains a major cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Preclinical studies have suggested that a T-cell subset with a CD4-/CD8- double-negative (DN) T-cell phenotype is capable of suppressing GVHD. Double-negative T cells can be mobilized into the peripheral blood with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and enriched by density centrifugation. The current study was performed to study the feasibility and safety of applying a density gradient separation technique for enrichment of CD34+ an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyper-CVAD/methotrexate-cytarabine (H-CVAD/ MTX-AraC) chemotherapy protocol has been one of the standard treatments for hematological malignancies, such as mantle cell lymphoma (MCL), Burkitt lymphoma (BL), and B-cell and T-cell acute lymphoblastic leukemia. Because results of this therapy are poor, it has been progressively replaced with new specific regimens with better efficacy profiles (GELA protocol for MCL, BURKIMAB for BL, and PETHEMA for B-cell and T-cell acute lymphoblastic leukemia [ALL]). The objective of this study was to analyze the response rates and survival of these therape
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The involvement of central nervous system in the course of lymphoma is an adverse prognostic factor, therefore primary prevention is a standard of care of aggressive lymphoma subtypes. The aim of the paper is the safety and efficiency, retrospective analysis of liposomal cytarabine used profilactically in patients with rare aggressive lymphomas.
MATERIALS AND METHODS: In the analysis we included 19 patients with aggressive lymphomas: LBL (lymphoblastic lymphoma), BL (Burkitt lymphoma) and PTCL (peripheral T- cell lymphoma) from three PLRG (Polish Lymphoma Research Group) centers,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiedemann-Steiner syndrome (WSS) is a congenital malformation syndrome characterized by intellectual disability, developmental delay, and distinctive facial features, caused by germline mutations in the KMT2A gene. Despite the key role of KMT2A in hematopoiesis, leukemia has not been previously reported in WSS patients. This report presents the first documented case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in a WSS patient. A 16-year-old boy with developmental delay, distinct facial features, and genital abnormalities was diagnosed with WSS following the identification of a heterozygous frameshif
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In acute leukemia, many associations have been identified between prognosis and some factors, such as individual antigen expression, cytogenetics, gender, age, high leukocyte level (WBC), platelet count (PLT), and lactate dehydrogenase (LDH), but few are consistent. In this study, we aimed to investigate the cell surface markers and other clinical pathological features for prognosis determination in acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients in our population.
METHODS: This cross-sectional study was performed from January 2017 to December 2023 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess recruitment of children to national clinical trials for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and acute myeloid leukaemia (AML) in Great Britain during 1980-2007 and describe variation by some factors that might influence trial entry.
DESIGN AND SETTING: Records of leukaemia patients aged 0-14 years at diagnosis were identified in the National Registry of Childhood Tumours and linked to birth registrations, Children's Cancer and Leukaemia Group records, Hospital Episode Statistics and Medical Research Council clinical trial registers. Trial entry rates were compared between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2013eng
BACKGROUND: A role for folate in cancer etiology has long been suspected because of folate's function as a cofactor in DNA methylation and maintenance of DNA synthesis. Previous case-control studies examining the association between risk of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and mothers' self-reported folate intake and supplementation have been inconclusive.
MATERIALS AND METHODS: We used a quantitative microbiologic assay to measure newborn folate concentrations in archived dried bloodspots collected at birth from 313 incident ALL cases, 44 incident acute myeloid leukemia (AML) cas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the expression and clinical significance of early differentiation antigens of hematopoietic cells CD(34), CD(90) and CD(133) in acute leukemia (AL).
METHODS: The expression of CD(34), CD(90) and CD(133) on leukemic blasts in 76 AL patients was detected with three-color direct flow-cytometry and CD(133) mRNA was detected with hemi-quantitative reverse transcriptive polymerase chain reaction (RT-PCR).
RESULTS: (1) CD(34) and CD(133) expression in AL patients was significantly higher than that in controls (46.37% vs 0.47%, 21.93% vs 0.29%, P < 0.01), but there was no obvi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remarkable progress has been made in the past decade in the treatment and in the understanding of the biology of childhood lymphoid and myeloid leukemias. With contemporary improved risk assessment, chemotherapy, hematopoietic stem cell transplantation and supportive care, approximately 80% of children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia and 50% of those with myeloid neoplasm can be cured to date. Current emphasis is placed not only on increased cure rate but also on improved quality of life. In Section I, Dr. Ching-Hon Pui describes certain clinical and biologic features that st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute leukemia (AL) in infants generally shows distinctive biologic features and has a poor prognosis.
AIM: To study the frequency of the cytogenetic alteration of 11q23 chromosome or the recombination of MLL gene in infants less than 18 months old, with acute leukemia.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed 37 cases of AL in infants less than 18 months of age diagnosed in Chile from 1989 to 1999. The clinical features and cytogenetic/molecular defects of 11q23MLL gene rearrangement and their influence in prognosis were determined.
RESULTS: There were 18 cases of acute Lymphoblastic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hospital-based epidemiological study of de novo acute leukaemia was carried out in the Sultanate of Oman, a sparsely populated Arabian Gulf country which has undergone rapid and dramatic socio-economic changes recently. A total of 65/99 Omanis (66%) were diagnosed as acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and 34/99 (34%) as acute myeloid leukaemia (AML). Trends and peak values in age-specific incidence rates for ALL are generally in line with those of Western countries. The proportion of T-ALL cases is however higher than that in Caucasian populations but lower than in many non-white population
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the outcome of allogeneic bone marrow transplantation (BMT) for advanced acute myeloid leukaemia (AML) and acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in 383 adult patients in nine Australian adult BMT centres between 1981 and 1997. The median overall survival for the group was 4.8 months, with an estimated 5-year survival of 18%. 28% of patients died of transplant-related toxicities within the first 100 d. Progressive disease was responsible for 48% of deaths. Multi-factor analysis demonstrated that AML (v ALL), disease status (second complete remission [CR2] v others), age (< 40 years)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review of the symptoms and signs of children with malignant diseases and septicemia due to viridans streptococci, treated during a 6-year-period (1990-1995) in the Departments of Pediatrics or Pediatric Surgery, University of Leipzig. All 11 children suffered from leukemia. Streptococcus mitis was the most frequently isolated streptococcal species. All patients had fever and malaise, in most cases we could find inflammatory signs of the respiratory tract. In two children we saw a severe course of the disease, one child had symptoms and signs of ARDS, the other died on septicemic shoc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) appeared in two patients following allogeneic bone marrow transplantation (BMT). In one transplanted patient (but not in the donor) T cells were sensitized against peripheral nervous system myelin. This could reflect a change in the T cell repertoire in a different milieu. In this context, AIDP might be part of graft-versus-host disease or another associated autoimmune disorder following BMT.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microarray experiments are becoming a powerful tool for clinical diagnosis, as they have the potential to discover gene expression patterns that are characteristic for a particular disease. To date, this problem has received most attention in the context of cancer research, especially in tumor classification. Various feature selection methods and classifier design strategies also have been generally used and compared. However, most published articles on tumor classification have applied a certain technique to a certain dataset, and recently several researchers compared these techni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional sequences of immunoglobulin (Ig)/T-cell receptor (TCR) gene rearrangements are used as patient-specific PCR targets for the detection of minimal residual disease (MRD) in acute lymphoblastic leukaemias (ALLs). Clonal evolution of gene rearrangements is a major pitfall of this strategy. Using high-resolution PCR-based analyses (including denaturing gel electrophoresis and single-stranded conformation polymorphism (SSCP)) we have compared Ig/TCR gene rearrangements at presentation and relapse in a series of ALLs. These methods allow an unambigous comparison of rearrangements taking in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement in non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a well-recognised complication. There is no consensus regarding indications for prophylaxis or a standard CNS chemoprophylaxis regimen. Current UK practice was evaluated using a questionnaire. A total of 223 questionnaires were sent to clinicians who administered chemotherapy to patients with NHL; 158 (71%) evaluable questionnaires were returned. The overwhelming majority of respondents used prophylaxis in all cases of lymphoblastic lymphoma (97%) and Burkitt lymphoma (96%). Ninety-six per cent of respondents required ri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although sleep disturbances are common and impairing side effects of treatment for pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), no research has studied whether prevention programs are effective. The current study assessed feasibility and acceptability of a brief sleep health education program during maintenance chemotherapy for ALL.
METHODS: Twenty-five caregivers of children with ALL aged 4-8 years old (M = 5.6 years, SD = 1.3) receiving maintenance chemotherapy enrolled. An oncology nurse navigator (ONN) met individually with caregivers (15-30 min) to introduce them to a psychoe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The B-ALL risk-stratification needs improvement. The prevalence and impact of Retinoblastoma 1, that is, RB transcriptional corepressor 1 (RB1) deletion in pediatric B-ALL, alone and in concurrence with IKAROS family zinc finger 1 (IKZF1) deletion was estimated.
METHODS: Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) was used to analyze the pediatric B-ALL cases for gene deletions. The cases were divided into subgroups based on RB1 deletions and IKZF1 deletions. IKZF1plus profile (IKZF1 and additional CDKN2A/B, PAX5, pseudoautosomal region deletion in absence of ERG del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования