Tako-tsubo transient cardiomyopathy (TCM) is a syndrome of specific myocardial wall motion abnormalities that appear in response to extreme physiological or emotional stress. The patients have normal coronary arteries and usually present as new-onset heart failure or acute coronary syndrome. We report on a 48-year-old woman with post-community cardiac arrest presenting as an acute myocardial infarction. An emergency physician–performed echocardiogram showed significant wall motion abnormalities, suggesting myocardial infarction. Cardiac catheterization revealed patent epicoronary circulation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare cardiac disorder characterized by the development of heart failure in the last month of pregnancy or up to 5 months postpartum in women without other identifiable causes of cardiac failure. The combination of left ventricular (LV) systolic dysfunction and hypercoaguability can cause thromboembolic complications including intra-cardiac thrombi.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old Caucasian female with PPCM demonstrated multiple thrombi in the LV on transthoracic echocardiography. Following anticoagulation with parenteral heparin, a cardiac MR
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New anti-neoplastic drugs have improved survival of cancer patients but have also been associated with chemotherapy-induced card … received a heart transplant, their survival is comparable to those who receive allografts for other cardiomyopathies.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessing the significance of novel genetic variants revealed by DNA sequencing is a major challenge to the integration of genomic techniques with medical practice. Many variants remain difficult to classify by traditional genetic methods. Computational methods have been developed that could contribute to classifying these variants, but they have not been properly validated and are generally not considered mature enough to be used effectively in a clinical setting. We developed a computational method for predicting the effects of missense variants detected in patients with hypertrophic cardiom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular non-compaction (LVNC) is a cardiomyopathy considered to be caused by arrest of normal embryogenesis of the endocardium and myocardium. Echocardiography has been the preferred diagnostic procedure; however, the correct diagnosis is often missed or delayed due to the lack of knowledge about this uncommon disease and its similarities to other diseases of the myocardium and endocardium. Here we present two cases: an asymptomatic 39-year-old man who was considered to be suffering from dilated cardiomyopathy (DCM) for four years; and an asymptomatic 19-year-old man who was considere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Despite the fact that the role of left ventricular diastolic dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients' prognosis has been established, the effect of increased right ventricular (RV) diastolic filling pressures still remains unclear. The purpose of this study was to determine the prognostic significance of transthoracic echocardiographic indices of RV diastolic function (tricuspid inflow and tricuspid annulus tissue Doppler imaging) in HCM patients.
METHODS AND RESULTS: We followed up 386 patients diagnosed with HCM (aged 49.3 ± 17.2 years; 65% male) for a median period
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy can be the end-stage form and common denominator of several cardiac disorders of known cause, such as hypertensive, i … his review, we will summarize present data on the use of cell therapies in animal models of dilated cardiomyopathies and will discuss the few clinical trials that have been published so far involving patients affected by this disease. The animal models discussed here include those in which the cardiomyopathy is produced by genetic manipulation and those in which d …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathy syndrome (CMS) is a disease associated with severe myocarditis primarily in adult farmed Atlantic salmon (Salmo salar L.), caused by a double-stranded RNA virus named piscine myocarditis virus (PMCV) with structural similarities to the Totiviridae family. Here we present the first characterisation of host immune responses to CMS assessed by microarray transcriptome profiling.
RESULTS: Unvaccinated farmed Atlantic salmon post-smolts were infected by intraperitoneal injection of PMCV and developed cardiac pathology consistent with CMS. From analysis of heart samples a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2011eng
AIMS: The prevalence of pacing-induced cardiomyopathy (PiCMP) has been reported to be 9% 1 year after implantation. As long-term data are sparse, the aim of our study was to evaluate the prevalence of PiCMP in a cohort of patients with at least 15 years of right ventricular (RV) pacing.
METHODS AND RESULTS: Inclusion criteria were RV stimulation for at least 15 years due to atrioventricular block III° and absence of structural heart disease at the time of initial implantation. All patients were examined by echocardiography and spiroergometry. Pacing-induced cardiomyopathy was pre-defined as l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study analyzed the clinical and echocardiographic late outcomes of surgical septal myectomy in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (OHCM).
METHODS: We examined, retrospectively, 34 consecutive adult patients (age 55.7±15.2 years) with OHCM operated on in our institution from 1988 to 2008. Only four (11.8%) patients had family history of OHCM. Nine (26.5%) patients were in New York Heart Association (NYHA) funcional class IV. Thirty (88.2%) patients had solely OHCM, and four (11.8%) had OHCM associated with coronary insufficiency. The surgical technique used i
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a progressive condition with right ventricular myocardium being replaced by fibro-fatty tissue. The spectrum of the expression may range from benign palpitations to the most malignant sudden death. Most of the mutations identified for the condition are localized in desmosomal proteins although three other nondesmosomal genes (cardiac ryanodine receptor-2, TGF-β3, and TMEM43) have also been implicated in ARVC. Both desmosomal and nondesmosomal genes were screened in a set of patients from local population.
MATERIALS AND METH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is often challenging due to phenotypic variation, reduced/age-related penetrance, and lack of a diagnostic test. A single report has suggested quantitative myocardial immunoanalysis for the desmosomal protein plakoglobin as a diagnostic test with high sensitivity and specificity. We performed immunohistochemistry for plakoglobin and a control protein on myocardial biopsies with fibrofatty replacements from 50 consecutive, unrelated patients. The clinical, genetic, and immunohistochemical data were evaluated by ind
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old primigravida was admitted for control of twin gestation and delivery. At 36-week gestation, an emergent cesarean section was performed under combined spinal-epidural anesthesia because of progression of PIH. Anesthetic course was uneventful until the operation was finished. An hour later, systolic blood pressure started to decline to reach about 70 mmHg and Sp(O2) about 80%. Pleural effusion was observed in the chest X-ray on post-operative day 1. Echocardiography showed akinesis of the antero-septal wall with ejection fraction (EF) of 47%. Peripartum cardiomyopathy (PPCM) was st
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with a known history of nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy and chronic atrial fibrillation was admitted to our clinic with weakness, palpitation, and exertional dyspnea. Electrocardiogram showed atrial fibrillation with high ventricular rate (120 beats per minute), intraventricular conduction delay, and left ventricular (LV) hypertrophy with ST-segment depression and inverted T waves. A transthoracic echocardiogram showed massive LV concentric hypertrophy. Although there was no gradient increase in the LV outflow tract, marked turbulent flow was seen in midventricular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the outcome of dilated cardiomyopathy presenting in childhood and the features that might be useful for prognostic stratification.
METHODS: Retrospective study of 41 consecutive children affected by dilated cardiomyopathy - aged 0-14 years; median 33.4 plus or minus 49.25 - between 1993 and 2008. We reviewed the medical history to determine age at diagnosis, family history, previous viral illness, aetiology, symptoms and signs at presentation, treatment, and outcome. The diagnosis was made on the basis of cardiomegaly and evidence of poor left ventricular function by e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The stratification of risk for sudden death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) continues to be a true challenge due to the great heterogeneity of this disease's presentation, as most individuals remain asymptomatic during their entire lives and others present sudden death as first symptom. Recent studies have suggested that myocardial fibrosis may represent an important substrate for the malignant ventricular arrhythmias, that are responsible for the cases of sudden death related to this disease.
OBJECTIVE: To assess the prevalence and quantification of myocardial fibrosis (MF)
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac resynchronization therapy (CRT) has been shown to decrease mortality in 60-70% of advanced heart failure patients with left bundle branch block (LBBB) and QRS duration > 120 ms. There have been intense efforts to find reproducible non-invasive parameters to predict CRT response. We hypothesized that different left ventricular contraction patterns may exist in LBBB patients with depressed systolic function and applied tagged cardiovascular magnetic resonance (CMR) to assess circumferential strain in this population.
METHODS: We determined myocardial circumferential strain a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM), a common and clinically heterogeneous disease characterized by unexplained ventricular myocardial hypertrophy and a high risk of sudden cardiac death, is mostly caused by mutations in sarcomeric genes but modifiers genes may also modulate the phenotypic expression of HCM mutations. The aim of the current study was to report the frequency of single and multiple gene mutations in a large French cohort of HCM patients and to evaluate the influence of polymorphisms previously suggested to be potential disease modifiers in this myocardial pathology. We report the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования