MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 688 публикаций

Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 192 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Preoperative treatments of rectal cancers].

Surgery alone is no longer appropriate to the treatment of T3-T4 resecable rectal cancer. Preoperative chemoradiotherapy has recently been approved as the new standard treatment. This approach improves local control with local failure rate raranging now around 6-8%. However, it does not impact on overall survival. It becomes urgent to develop new concepts and a basic research in the understanding of the biological mechanisms that may explain the resistance of the micrometastatic process.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17897858Открыть статью

Support for Transgender and Nonbinary Individuals Seeking Vaginoplasty (STRIVE) study: protocol for a national randomised pragmatic trial.

INTRODUCTION: Transgender and gender-diverse individuals often face significant barriers to accessing gender-affirming care, such as hormones and/or surgery, leading to poorer mental health, lower quality of life, and higher rates of substance use and suicidal ideation. Vaginoplasty, the most commonly sought genital gender-affirming surgery (GGAS), is desired by over half of all trans women but has been performed in only a minority. This is due largely to limited surgeon availability and long wait times. Peer support has been shown to improve health outcomes and reduce stigma in marginalised p

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41688114Открыть статью

Motivations and experiences in controlled human infection trials vs. phase I clinical trials: a survey study.

BACKGROUND: Controlled human infection (CHI) trials deliberately expose healthy participants to a pathogen. Although they share design features with phase I clinical trials, CHI trials may differ in participant burden and administrative burden. Literature on CHI participant motivations and trial experience compared to phase I participants is limited. METHODS: We conducted a survey comparing motivation, decision-making, and ethical views among CHI and phase I participants, using a previously validated questionnaire. Descriptive and comparative analyses assessed motivational drivers and ethical

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42332644Открыть статью

Integrating multiple outcomes of first-line immunotherapy-based regimens for advanced hepatocellular carcinoma: A network meta-analysis of phase III trials.

BACKGROUND: Immunotherapy-based regimens are standard first-line treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), yet integrated comparisons across efficacy, safety, and quality-of-life (QoL) outcomes remain limited. We performed a network meta-analysis (NMA) to identify the optimal treatment strategy. METHODS: A literature search was conducted in PubMed, Embase, Cochrane Library, and Scopus to identify phase III randomized controlled trials (RCTs) evaluating immune checkpoint inhibitor (ICI)-based therapies. A Bayesian network meta-analysis was conducted to compare overall survival (O

СтатьяNetwork Meta-AnalysisОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42250662Открыть статью

Efficacy of pacritinib versus momelotinib in patients with thrombocytopenic myelofibrosis: a matching-adjusted indirect treatment comparison.

BACKGROUND: Thrombocytopenia is a prognostic marker in patients with myelofibrosis, associated with increased morbidity and reduced survival. We conducted a matching-adjusted-indirect-comparison (MAIC) of pacritinib-vs-momelotinib for treatment of patients with thrombocytopenic myelofibrosis. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Data were from Phase 3 randomized controlled trials of patients with thrombocytopenic myelofibrosis treated with pacritinib 200 mg BID (PERSIST-2 [NCT02055781]) with baseline platelet count 24‒99 × 109/L matched on prognostic indicators with patients on momelotinib 200 mg QD

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42316774Открыть статью

Efficacy and Safety of Oteseconazole in Severe Vulvovaginal Candidiasis Categorized by Candida Species and Previous Genital Tract Infection: A Post Hoc Analysis of a Phase 3 Trial.

PURPOSE: Oteseconazole, a novel selective fungal CYP51 inhibitor, demonstrated superior efficacy over fluconazole for severe vulvovaginal candidiasis (SVVC) in a phase 3 trial. However, whether the efficacy and safety of oteseconazole on SVVC varies by Candida species or previous genital tract infection remains unknown. PATIENTS AND METHODS: In this exploratory post hoc analysis of a phase 3 trial (NCT04956419), data were analyzed from patients with SVVC receiving oteseconazole (600 mg on day 1 and 450 mg on day 2) or fluconazole (150 mg on days 1 and 4). The primary outcome was therapeutic c

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42266513Открыть статью

Direct oral anticoagulants in cancer-associated venous thromboembolism: trial robustness and clinical trade-offs.

BACKGROUND: Although direct oral anticoagulants (DOACs) are often favored over low-molecular-weight heparin for cancer-associated thrombosis, the robustness of trial evidence supporting their use remains uncertain. OBJECTIVES: We evaluated the efficacy, safety, and statistical robustness of DOACs vs dalteparin in patients with cancer-associated venous thromboembolism (VTE). METHODS: We identified phase 3 to 4 randomized controlled trials comparing DOACs with dalteparin in PubMed, SCOPUS, and EMBASE up to August 2025. Primary efficacy was total recurrent VTE; secondary outcomes included recur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42620909Открыть статью

Baxdrostat for uncontrolled and resistant hypertension: rationale and design of the Phase 3 clinical trials BaxHTN, BaxAsia, and Bax24.

Inappropriately elevated aldosterone is a common feature of uncontrolled hypertension (uHTN) and resistant hypertension (rHTN), and is a major pathophysiological driver of adverse cardiorenal outcomes beyond elevated blood pressure (BP). Baxdrostat is a selective aldosterone synthase inhibitor that has demonstrated dose-dependent seated office systolic BP (SBP) lowering in a Phase 2 trial of patients with rHTN. Here, we report the design of the baxdrostat hypertension Phase 3 program. BaxHTN (NCT06034743), BaxAsia (NCT06344104), and Bax24 (NCT06168409) are randomized, multi-national, double-bl

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40850955Открыть статью

Coronary Computed Tomographic Angiography to Optimize the Diagnostic Yield of Invasive Angiography for Low-Risk Patients Screened With Artificial Intelligence: Protocol for the CarDIA-AI Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Invasive coronary angiography (ICA) is the gold standard in the diagnosis of coronary artery disease (CAD). Being invasive, it carries rare but serious risks including myocardial infarction, stroke, major bleeding, and death. A large proportion of elective outpatients undergoing ICA have nonobstructive CAD, highlighting the suboptimal use of this test. Coronary computed tomographic angiography (CCTA) is a noninvasive option that provides similar information with less risk and is recommended as a first-line test for patients with low-to-intermediate risk of CAD. Leveraging artificia

СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40397500Открыть статью

Pharmacokinetic Comparability and Safety Between Original and Citrate-Free Mirikizumab Formulations for Subcutaneous Injections: Results from Three Clinical Trials.

INTRODUCTION: Mirikizumab, a p19-directed antibody against interleukin-23 (IL-23), is administered by subcutaneous (SC) injection. Injection site pain (ISP) associated with citrate buffers may negatively affect patient adherence to SC-administered treatments. We assessed the bioequivalence and safety of the citrate-free (CF) and original formulations of mirikizumab. METHODS: The formulations were assessed in three phase 1, two-arm, randomized, single-dose, parallel design studies in healthy participants: study A (NCT04548219), study B (NCT05515601), and study C (NCT05644353). Participants wer

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40117091Открыть статью

Correlation of ORR and PFS with OS outcomes in phase III trials of immunotherapy in advanced NSCLC: Systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: The ability of progression-free survival (PFS) and overall response rate (ORR) to predict overall survival (OS) outcomes in cancer trials is matter of debate. Herein, we investigated whether PFS and ORR predicted OS results in randomized clinical trials (RCTs) testing immune checkpoint inhibitors (ICIs) in advanced NSCLC. METHODS: ORR (ORORR,%ORR), OS (HROS,mOS) and PFS (HRPFS,mPFS) data were collected from phase III RCTs investigating ICIs in advanced NSCLC. Linear regression, weighted by sample size, between surrogate endpoints and OS were calculated. The power of correlation wa

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41412311Открыть статью

Non-invasive physical plasma for preventing radiation dermatitis in breast cancer: study protocol for a phase 3 randomised double-blind placebo-controlled trial (NIPP-RD III).

BACKGROUND: Radiation dermatitis (RD) is the most common side effect of breast irradiation, yet only few potent preventative and therapeutic options are available. Following encouraging results from a phase 1 and 2 trial on the topical use of non-invasive physical plasma (NIPP), a very well-tolerated physical treatment option to promote tissue regeneration generated from ambient air, we now present the study protocol for a planned phase 3 trial. METHODS: In this randomised double-blind placebo-controlled trial, patients with breast cancer will be randomised (1:1) to receive either 120 s of NI

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40108640Открыть статью

Scale-up of a paediatric HIV disclosure intervention in Ghana using a stepped wedge cluster randomised trial design: Sankofa 2 protocol and implementation.

INTRODUCTION: There is a pressing need for effective interventions that can support healthcare workers and caregivers in the challenging yet crucial task of disclosing the HIV status to infected children and adolescents. Previously, we developed and tested a successful disclosure intervention called Sankofa in Ghana. In an ongoing 5-year follow-up study, Sankofa 2, we aim to build on the successful Sankofa trial by testing the intervention on a larger scale. METHODS AND ANALYSIS: This study is a pragmatic, stepped-wedge cluster randomised trial. SETTING: It is being conducted in 12 HIV paedi

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41238360Открыть статью

PLUS-IS-LESS project: Procalcitonin and Lung UltraSonography-based antibiotherapy in patients with Lower rESpiratory tract infection in Swiss Emergency Departments: study protocol for a pragmatic stepped-wedge cluster-randomized trial.

BACKGROUND: Lower respiratory tract infections (LRTIs) are among the most frequent infections and a significant contributor to inappropriate antibiotic prescription. Currently, no single diagnostic tool can reliably identify bacterial pneumonia. We thus evaluate a multimodal approach based on a clinical score, lung ultrasound (LUS), and the inflammatory biomarker, procalcitonin (PCT) to guide prescription of antibiotics. LUS outperforms chest X-ray in the identification of pneumonia, while PCT is known to be elevated in bacterial and/or severe infections. We propose a trial to test their syner

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38273319Открыть статью

Anti-infectivity efficacy and pharmacokinetics of WHO recommended single low-dose primaquine in children with acute Plasmodium falciparum in Burkina Faso: study protocol.

BACKGROUND: Primaquine (PQ) has activity against mature P. falciparum gametocytes and proven transmission blocking efficacy (TBE) between humans and mosquitoes. WHO formerly recommended a single transmission blocking dose of 0.75 mg/kg but this was little used. Then in 2012, faced with the emergence of artemisinin-resistant P. falciparum (ARPf) in SE Asia, the WHO recommended a lower dose of 0.25 mg/kg to be added to artemisinin-based combination therapy in falciparum-infected patients in low transmission areas. This dose was considered safe in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6P

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39227956Открыть статью

IntEgrating Smoking Cessation treAtment into usual online Psychological care for people with common mEntal illness: Protocol for an online randomised feasibility and pilot study (ESCAPE digital).

BACKGROUND: In the UK, smoking prevalence in people with depression (34%) and anxiety (29%) is more than double that of the general population (13%). People who stop smoking improve their mental health with comparable effect sizes found for antidepressants. In England, online psychological therapy is a standard treatment for depression and anxiety. Online therapy is an acceptable setting for smoking cessation support; however, integrated smoking and mental health support is not available. This novel study aims to assess the acceptability and feasibility of an online smoking cessation intervent

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38643854Открыть статью

Digital health technologies to strengthen patient-centred outcome assessment in clinical trials in inflammatory arthritis.

Common to all inflammatory arthritides, namely rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, axial spondyloarthritis, and juvenile idiopathic arthritis, is a potential for reduced mobility that manifests through joint pain, swelling, stiffness, and ultimately joint damage. Across these conditions, consensus has been reached on the need to capture outcomes related to mobility, such as functional capacity and physical activity, as core domains in randomised controlled trials. Existing endpoints within these core domains rely wholly on self-reported questionnaires that capture patients' perceptions

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39089297Открыть статью

Anakinra in cerebral haemorrhage to target secondary injury resulting from neuroinflammation (ACTION): Study protocol of a phase II randomised clinical trial.

BACKGROUND: Inflammation plays a vital role in the development of secondary brain injury after spontaneous intracerebral haemorrhage (ICH). Interleukin-1 beta is an early pro-inflammatory cytokine and a potential therapeutic target. AIM: To determine the effect of treatment with recombinant human interleukin-1 receptor antagonist anakinra on perihematomal oedema (PHO) formation in patients with spontaneous ICH compared to standard medical management, and investigate whether this effect is dose-dependent. METHODS: ACTION is a phase-II, prospective, randomised, three-armed (1:1:1) trial with o

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37713268Открыть статью

Belgian Endothelial Surgical Transplant of the Cornea (BEST cornea) protocol: clinical and patient-reported outcomes of Ultra-Thin Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty (UT-DSAEK) versus Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty (DMEK) - a multicentric, randomised, parallel group pragmatic trial in corneal endothelial decompensation.

OBJECTIVES: Corneal blindness is the third most frequent cause of blindness globally. Damage to the corneal endothelium is a leading indication for corneal transplantation, which is typically performed by lamellar endothelial keratoplasty. There are two conventional surgical techniques: Ultra-Thin Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty (UT-DSAEK) and Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty (DMEK). The purpose of this study is to compare both techniques. METHODS AND ANALYSIS: The trial compares UT-DSAEK and DMEK in terms of clinical and patient reported outcomes using a pragm

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37714670Открыть статью

Cell cycle arrest: A breakthrough in the supportive care of older cancer patients.

BACKGROUND: Age is a major risk factor for the acute and chronic complications of cancer chemotherapy. The current approach to the prevention of these complications is reactive and involves the reduction of the doses and the delay of treatment which may compromise the outcome. There is a limited number of antidotes to chemotherapy toxicity and these have complications of their own. Oldest old and frail patients are mostly excluded from life saving cancer treatment due to the risk of severe and even lethal complications. METHODS: molecular biology has revealed that different checkpoints contro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37036091Открыть статью