Gastrointestinal carcinomas represent the most common cancers worldwide. The coexistence of gastric cancer with metachronous colon cancer represents a rare phenomenon, and the prognosis of the patient is poor. We present here a case of an elderly patient with primary gastric intestinal type well-differentiated adenocarcinoma (pT3N0, stage IIA) who developed a metachronous right-sided colon cancer diagnosed and treated after 11 years from the first surgical intervention. Histopathological and immunohistochemical examination revealed a well-differentiated adenocarcinoma (strongly positive staini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal natural killer (NK)÷T-cell lymphomas, nasal type are rare and aggressive non-Hodgkin's lymphomas (NHLs), with unknown etiology, rapid evolution and poor prognosis, due to midline tissue destruction and rapid spreading of the tumor. These lymphomas occur commonly in the nasal cavity and upper aerodigestive tract, but can also present involvement of the skin, salivary gland, and testis. We describe a case of nasal type T-cell NHL involving the nasal cavity and determining right thigh cutaneous metastases in a 47-year-old female associated with liver comorbidities and occupational dust
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with a five years history of syncope, mild left ventricular hypertrophy and moderately enlarged atria, was diagnosed with third degree atrioventricular heart block alternating with atrioventricular heart block 2:1, and received a dual chamber pacemaker. After three years of evolution, she developed atrial fibrillation, marked biatrial enlargement, severely depressed longitudinal myocardial velocities, associated with mild girdle weakness and slight increase in creatine kinase level. The diagnosis of restrictive cardiomyopathy with mild skeletal myopathy imposed the screenin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic thyroiditis may present a focal lesion, often-palpable abnormality, simulating nodular disease. The number and morphology of the Hürthle cells (HC) vary in the thyroid aspirate. Distinguishing between neoplastic and non-neoplastic HC lesions is difficult when using the fine-needle aspiration cytology (FNAC). We present the case of a 46-year-old female with a large right nodular goiter and hypothyroidism and high titer of anti-thyroid peroxidase antibody (TPO). The thyroid ultrasound showed a large well-defined nodule (more than 6.8 cm) with hypoechogenicity and microcalcification. FNAC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of gastric cancer regardless of histological structure is a classic example of gene-environment interaction, and an important epidemiological aspect was the recognized association with Helicobacter pylori infection. This paper describes a case of gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma in a young patient whose first sign of the disease was upper gastrointestinal bleeding and associated hemorrhagic shock. The patient is a 31-year-old man, diagnosed by endoscopy 10 years ago with H. pylori-positive chronic atrophic gastritis, who refused treatment to eradicate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BC) currently accounts for 5% of all malignancies and the most common tumor of the urinary tract. Diagnosis of bladder cancer is based on urine cytology and white-light cystoscopy (WLC) performed for patients with suspected bladder mass and÷or hematuria. Recent studies suggest that using the fluorescence photodynamic diagnosis (PDD) significantly improves diagnostic sensitivity with a positive influence upon the recurrence rate of bladder cancer.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic efficiency and long-term influence upon the tumor recurrence rate for patients wit
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidence of Alzheimer's disease (AD) in people over 75 years is much higher, and the progression of cognitive deficit become faster, leading to a decrease of quality of life for patients and their families. In this context, it is proposed a multifactorial pathogenic model of disconnected cognitive circuits, which is combined with genetic and vascular-cerebral vulnerability elements, allowing an aggressive progression of neurodegenerative factors, favoring onset of dementia. Data from research studies on animal model (rat) highlighted central role of cerebral cholinergic deficit (which is ampl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is defined as a heterogeneous group of lymphoid and plasmocytic proliferations with variable malignant potential. They often arise in immunocompromised post solid organ transplant (SOT) patients linked with Epstein-Barr virus (EBV) infection. Clinical manifestations include fever, lymphadenopathy and organ involvement. Diagnosis of PTLD requires morphopathological tissue examination. Treatment of EBV-related PTLD in SOT patients includes immunosuppressive (IS) agents' reduction, use of antiviral medication, anti-B-lymphocyte antibodies and ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of hepatic arterial variations is particularly important for patients undergoing cephalic pancreaticoduodenectomy, because it can lead to unnecessary incidents or postoperative complications. We present the case of a patient with pancreatic head neoplasm in which the cephalic pancreaticoduodenectomy was performed and the origin of common hepatic artery from superior mesenteric artery, with an anterior, prepancreatic course.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several causes of gingival hyperplasia are known, the most widely accepted being the drug-induced gingival augmentation, a side effect associated mainly with three classes of drugs: anticonvulsants (Phenytoin), immunosuppressants (Cyclosporine A), and various calcium channel blockers (Nifedipine, Verapamil, Diltiazem). We studied the effect of Cyclosporine A (CsA) and Nifedipine on gingival fibroblasts extracted from the rat gum. Gingival fibroblasts were isolated from 6-week-old male rats weighing 150-170 g, from gingival explants, and grown in a specific culture medium consisting of Dulbecco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopontin (OPN) is involved in the regulation of calcium precipitation in the brain pathology including ischemia. A 3-Nitropropionic acid (3NP) irreversibly inhibits mitochondrial complex II in the electron transport chain, with subsequent loss of transmembrane potential and calcium entry into the mitochondria. The present study examined the 3NP-induced calcium elevation in mitochondria and OPN expression in the 3NP-lesioned striatum. Rats were subcutaneously injected 3NP (15 mg÷kg) every other day for six weeks. Histological analysis, including the Hematoxylin-Eosin, Nissl, and Alizarin Red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver diseases are characterized by higher or lower changes of the liver lobe architecture (parenchymatous and vacuolar), the accumulation of inflammatory and collagen infiltrates, mainly in the Kiernan spaces and a progressive evolution to liver cirrhosis. Despite the progresses made in knowing the mechanisms of liver fibrosis and the development of some antiviral drugs with a high potential, that can induce fibrosis regression, there still continues to exist the need for a specific antifibrotic treatment. In our study, we used four groups of Wistar rats: a reference group and three g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an adult patient with active post-primary pulmonary tuberculosis (TB) and discuss specific morphological and textural aspects found at high-field magnetic resonance imaging (MRI) of the lung. The 42-year-old man, heavy smoker, undertook a routine employment medical examination and was admitted to a referral pulmonology and TB center due to the abnormal findings seen on his chest radiography. The patient presented nonspecific symptoms, bilateral bronchial breath at pulmonary auscultation, inflammatory syndrome on the laboratory blood tests and positive sputum smears for a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer represents one of the most aggressive types of cancer, resulting in a late diagnosis and rapid death (poor overall survival). After adenocarcinoma (counting almost 80% of cases of pancreatic cancer), the second category, as frequency, is represented by the family of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). Pancreatic cancer is characterized by genetic heterogeneity and may results in different evolution among metastases, which may acquire driver mutations with the ability to transform under the action of several cancer treatments. Here we report a case of a 64
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p16÷Ki-67 dual-stained cytology, either alone or combined with human papillomavirus (HPV) 16÷18 genotyping, could be a useful tool for triage for colposcopy of HPV-positive patients. Based on this background, we aimed at comparing the diagnostic performance of the p16÷Ki-67 dual staining test, and high-risk HPV test for the detection of high-risk cervical intraepithelial neoplasia (CIN2÷3) in patients diagnosed with low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL) on Pap smear. We performed a retrospective study including 184 patients with LSIL cytology on Pap smear, of which 64 were referred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal malignant melanoma is an extremely rare tumor of the nose, with an aggressive character, low prognosis and frequent recurrences. The authors present a case of a 60-year-old male patient, diagnosed five years ago with adenoid cystic carcinoma, for which he had surgery and radiotherapy, who was admitted in our Clinic with unilateral epistaxis and obstruction of the nasal cavity. Clinical exam revealed an obstructive polypoidal bleeding mass of the left nasal cavity. Biopsy was performed and the histopathological exam showed malignant mucosal melanoma. Wide local endoscopic surgery was pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tumor located in the region of the paranasal sinuses and the orbit is not usually a metastasis, but a primary tumor. Even more, renal cell carcinoma (RCC) is very rarely the cause of metastasis in the paranasal sinuses or the orbit. Up to the present moment, few cases have been reported in the literature of such an association. The aim of the authors is to highlight the rare case of a male patient presented with ptosis, frontal swelling, minor headaches and epistaxis, as the only symptoms, but in which the mass located in the left frontoethmoidal region with extension to the orbit proved to
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis may occur in any type of systemic amyloidosis. The clinical picture is often characterized by restrictive cardiomyopathy. We report the case of a 41-year-old female patient admitted to the Department of Cardiology with clinical signs of right heart failure: congested jugular veins, hepatomegaly, peripheral edema, ascites associated with atrial fibrillation, low values of arterial blood pressure and oliguria. Echocardiographic findings were helpful for the diagnosis of cardiac amyloidosis: enlarged atrial cavities, normal size ventricles, thickened ventricular septum and pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) has been associated with several genetic and immune disorders, but association between CD and hereditary fructose intolerance (HFI) is extremely rare. HFI is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1,6-bisphosphate aldolase). We report the case of a 5-year-old boy suffering from CD, admitted with an initial diagnosis of Reye's-like syndrome. He presented with episodic unconsciousness, seizures, hypoglycemia, hepatomegaly and abnormal liver function. The patient has been on an exclusion diet for three years, but he still had symp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 71-year-old right-handed male, admitted to the Department of Neurology, Emergency County Hospital of Arad, Romania, on November 2015, with a rare case of Klüver-Bucy syndrome (KBS), following an ischemic stroke of the right temporal lobe, which was previously diagnosed in December 2014 and was treated accordingly. At the moment of second hospital admission, the patient was found somnolent and confused at home, with traumatic signs of biting of the tongue and urine emission. A couple days after admission, our patient became alert and presented hypersexuality, hypermetam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования