INTRODUCTION: We report the apparently first description of bullous Kaposi's sarcoma in a patient with AIDS.
CASE REPORT: Kaposi's sarcoma was observed in a HIV positive homosexual who had developed AIDS. The delay between the development of Kaposi's sarcoma and the appearance of bullae was 6 months. Bullae occurred after oedema and necrosis of the subepidermic derma.
DISCUSSION: This unusual clinical presentation of Kaposi's syndrome in an AIDS patient led to rapid tumor extention and would thus suggest a rapidly unfavourable prognosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unanticipated death from enterocolitis occurred in five children 3 weeks to 20 months after uncomplicated reconstruction for Hirschsprung's disease. In each case the presenting symptoms of enterocolitis were mild and were misinterpreted by examining physicians. Within 2 to 12 days of onset of symptoms, unexpected death occurred. Although fatal enterocolitis is a well-known complication of Hirschsprung's disease, emphasis is usually placed on preoperative enterocolitis. Fatal postoperative enterocolitis is not a new entity associated with Hirschsprung's disease, but physician awareness of this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases with corrected transposition of the great arteries in patients older than 65 years are described. Two had atrial situs solitus and one atrial situs inversus. One had pulmonary valvular stenosis with valvular calcification and a small ventricular septal defect in association with ischemic heart disease. This patient died due to cardiac failure at the age of 80 years. The second case was associated with ventricular septal defect, atrial septal defect and pulmonary hypertension. The third patient presented with mild tricuspid regurgitation. Although this congenital heart malformation
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53 year old man first presented with a mild anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA), type (MPO-ANCA) associated microscopic polyangiitis. Approximately one year later, he presented with fatigue, fever, cough, sore muscles and erythrocyturia. At admission he was uraemic. Kidney biopsy showed in LM extracapillary glomerulonephritis and in immunofluorescence microscopy linear deposition of IgG along the glomerular basement membrane (GBM). MPO-ANCA was still positive, but antibodies against GBM were now also present. Retrospective analysis revealed the presence of anti-GBM antibodies nine mo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the course of a patient with progressive systemic sclerosis (PSS), who died of respiratory failure. Her condition was aggravated by the terminal development of unilateral Phrenicus palsy (PP), which has not previously been reported among the multiple presentations of scleroderma. PP should be borne in mind as one of the potential causes of decreasing lung function in scleroderma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the MRI findings of two children with insidious walking difficulties, signs of corticospinal tract involvement, and signs and symptoms of extrapyramidal dysfunction such as rigidity and generalized dystonia, the latter with predominance of oromandibular involvement. In one child, MRI revealed prominent hypo-intensity in the globus pallidus and in the substantia nigra on T2-weighted spin echo images, consistent with iron deposition and thus with previous post-mortem findings of Hallervorden-Spatz disease. In the other case, the hypo-intensity was restricted to the globus pal
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioidomycosis is a fungal infection rarely described in immunodeficient patients. We report a severe case of pulmonary paracoccidioidomycosis in a renal transplant recipient and demonstrate deficiencies of in vitro lymphocytic transformation assays, skin hypersensitivity tests, as well as low levels of antibodies to Paracoccidioides brasiliensis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described of fatal haemorrhagic varicella zoster in a steroid dependent asthmatic patient concurrently receiving methotrexate. The future management of patients on immunosuppressive steroid sparing drugs is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two unrelated male infants with similar findings of communicating hydrocephalus, endocardial fibroelastosis (EFE) and congenital cataracts, who died at 4 months of age. Both mothers reported an upper respiratory infection during the first trimester of pregnancy which was further complicated by polyhydramnios in the third trimester. The infants were diagnosed with bilateral congenital nuclear cataracts at birth. Serologic tests for toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, herpes simplex virus, syphilis, and galactosemia screens were negative. Chromosome analyses were normal. Both c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seemingly trivial infection of the skin can lead to fulminant staphylococcal pneumonia and death. This case history describes the evolution of a fatal Staphylococcus aureus sepsis complicated by the development of multiple lung abscesses in a 17-year-old patient. A pre-existing cutaneous furuncle was the only identifiable cause. Early bacteraemic symptoms are described. Multiple cavitory lesions could be seen on a CAT-scan. The authors would like to stress the importance of early and adequate antibiotic treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowing that the isolation of Shigella in blood is considered as an unusual medical event, a case of an infant deceased from septicemia by Shigella sonnei is presented here. This is the first case of the kind reported in Pinar del Río province. A review of the literature is included.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases are reported of Fusarium infection in patients with aplasia following chemotherapy of leukemia. The clinical signs, diagnosis and course of the infection during treatment are outlined and discussed in conjunction with the characteristics of other cases already reported in the literature. Sixty-three cases of Fusarium infection have been reported in immunocompromised patients, 44 cases since 1985. These included patients with hematological malignancies (58 cases), especially acute leukemia (43 cases). The main sites of infection were the skin (46 cases), blood (28 cases) and lungs (1
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute silicosis due to intentional inhalation of the scouring powder Ajax in a female patient suffering a sickle-cell trait (30% of S haemoglobin) is reported. It consisted of an acute immuno-allergic pneumonitis with fever and a respiratory distress syndrome. It was associated with a severe biological inflammatory syndrome and immunological disturbances with circulating immune complexes and antinuclear antibodies. The assessment of respiratory function demonstrated the presence of a restrictive syndrome with hypoxaemia and decreased CO transfer. The anatomopathological and mineralog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Saudi siblings presented with clinical features of chronic myelocytic leukaemia in early infancy. Their parents are first cousins. The mother was 22 years old during her first pregnancy. She had no history of abortion. The possibility of this familial disorder being congenital is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare congenital anomaly of the coronary circulation in a neonate with type B interrupted aortic arch is reported in which the left anterior descending coronary artery arose from the pulmonary trunk and the right and left circumflex coronary arteries from the aorta. An anomalous coronary artery was demonstrated by selective pulmonary angiography and then confirmed at necropsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon monoxide poisoning in a family of 3 persons resulted in renal failure with neurological damage in a 40-year-old husband and a fatal neurological injury in 35-year-old wife whereas the newborn child survived without any ill effects. Rhabdomyolysis and myoglobinuria secondary to anoxia was the probable cause of acute renal failure. The recognition of nontraumatic rhabdomyolysis-related acute renal failure is important in preventing fatality if neurological salvage is done at the right time.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preterm black girl was born at 35 weeks of gestation to a healthy nonconsanguineous couple. She had a very short trunk with disproportionately long extremities, mild prognathism, low-set ears, thoracolumbar meningomyelocele, and imperforate anus. She died 45 min after birth. Roentgenograms revealed hemivertebrae, block vertebrae, severe thoracic lordosis, absent sacrum, posterior fusion of some ribs with greater distance among them in the anterior thorax, and relatively long extremities. Internal examination showed an intact meningomyelocele extending from the first thoracic vertebra to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования