BACKGROUND: The gut microbiome is being associated increasingly with development of infections besides Clostridium difficile infection. A recent study found an association between butyrate-producing gut (BPG) bacteria and less frequent development of lower respiratory viral infections in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients (Haak et al, Blood 131(26): 2978, 2018). In this investigation, we examine the relationship between the abundance of BPG bacteria and the development of viral infections in a cohort of kidney transplant recipients.
METHODS: We recruited 168 kidney trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In contrast to neovascular AMD (nAMD), no treatment option exists for dry AMD. Hence, the identification of specific biomarkers is required to facilitate diagnosis and therapy of dry AMD.
METHODS: The proteome of 34 vitreous humor samples (dry AMD: n = 6; nAMD: n = 10; proliferative diabetic retinopathy [PDR]: n = 9; epiretinal membrane [ERM]: n = 9) was analyzed by liquid chromatography coupled mass spectrometry. Then, label-free relative quantification of dry AMD, nAMD, and PDR relative to ERM, which was defined as the reference group, was performed. Application of a bioinformatics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific learning disorders (SLD) are an archetypal example of how clinical neuropsychological (NP) traits can differ from underlying genetic and neurobiological risk factors. Disparate environmental influences and pathologies impact learning performance assessed through cognitive examinations and clinical evaluations, the primary diagnostic tools for SLD. We propose a neurobiological risk for SLD with neuroimaging biomarkers, which is integrated into a genome-wide association study (GWAS) of learning performance in a cohort of 479 European individuals between 8 and 21 years of age. We first i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diversity in fruit shape. Angiosperms (flowering plants) evolved during the Cretaceous Period more than 100 million years ago and quickly colonized all terrestrial habitats on the planet. A major reason for their success was the formation of fruits that would protect and nurture the developing seeds. Moreover, a massive range of diversity in fruit shape occurred during a relatively short time, which allowed for the development of ingenious ways of fertilization as well as strategies for efficient seed dispersal. The Brassicaceae family more than any exemplifies the diversity in fruit morpholog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontal-striatal dysfunction has been linked to cognitive impairment in Huntington's disease (HD). The frontal lobes play a role in memory for the temporal order in which items occur in a sequence. However, little is known about temporal order memory in HD or how it may be affected by interference.
OBJECTIVE: The study assessed temporal order memory in patients with manifest HD (n = 20), premanifest gene carriers for HD (Pre-HD; n = 18), and controls (n = 25) using a computerized radial 8-arm maze.
METHODS: On the sample phase of each trial, participants viewed a random sequence
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most frequent cause of secondary hypertension, and patients display an increased prevalence of cardiovascular events compared with essential hypertensives. To date, 3 familial forms of PA have been described and termed familial hyperaldosteronism types I, II, and III (FH-I to -III). The aim of this study was to investigate the prevalence and clinical characteristics of the 3 forms of FH in a large population of PA patients. Three-hundred consecutive PA patients diagnosed in our unit were tested by long-PCR of the CYP11B1/CYP11B2 hybrid gene that causes FH-I, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the role of modifier factors in the expression of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON).
METHODS: Thirty-five subjects from two Han Chinese families with maternally transmitted LHON underwent a clinical and genetic evaluation and molecular analysis of mitochondrial (mt)DNA.
RESULTS: Matrilineal relatives in the two Chinese families exhibited a wide range of severity in visual impairment, from blindness to nearly normal vision. Very strikingly, all nine affected individuals of 21 matrilineal relatives (13 females/8 males) were female,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associations of human leukocyte antigen DR2 (HLA-DR2) and HLA-B7 with presumed ocular histoplasmosis syndrome (POHS) in the United States has been previously described. However, these associations were determined by means of low-resolution, complement-dependent cytotoxicity assays for HLA-A, HLA-B, and HLA-DR molecules. To determine whether POHS is associated with other HLA alleles within the HLA-A, HLA-B, HLA-DR, and HLA-DQ loci, we performed a case control study of 34 patients diagnosed with macular choroidal neovascular membrane secondary to POHS and 45 healthy control individuals. Peripher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a very rare syndrome with major respiratory complications. Hypothesizing that CCHS is the most severe manifestation of general autonomic nervous system dysfunction (ANSD), we applied a case-control family study design to investigate the genetics of ANSD. Fifty-two probands with CCHS were identified, as well as 52 age-, race-, and gender-matched controls. ANSD phenotypic features were characterized in the cases, controls, and their family members. Our earlier studies found that most ANSD symptoms were more likely in CCHS cases and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) is a clinically devastating disease of children and young adults. The cause of the stroke-like episodes is not known. We have sequenced the mitochondrial DNA (mtDNA) in archival paraffin-embedded material from two cases. In only one of these did the mitochondrial tRNA(Leu(UUR) gene contain the nucleotide 3243 A-to-G mutation that is most commonly responsible for MELAS. In this case, we determined the relative proportion of mutant:wild-type mtDNA in sections of the central nervous system and other tissues
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three groups of children are considered: 100 children with temporal lobe epilepsy, 59 of whom had also had febrile convulsions; their 214 sibs; and an unselected coeval sample of 438 children with febrile convulsions. When the family history is positive for seizures, the adverse factors described in previous papers in this series do not discriminate between those who remit their epilepsy and those who do not. Interactions between age of onset, family history and outcome are displayed. In the absence of an affected relative, none of 26 children with an onset below four years remitted. Six had t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Census areas in Detroit were ranked for their stress scores based on instability (e.g., crime, marital break up) and socioeconomic status. Four areas were selected for detailed study: 1) high stress, population predominantly black, 2) white, 3) low stress, population predominantly black, 4) white. A sample was drawn from each area of persons of the predominant race, 25-60 years old, married and living with spouse, and having relatives in the Detroit Area. Nurses interviewed such persons; three blood pressure readings were taken during the first half-hour of medical history, and skin color was
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the draft genome sequence of Dermacoccus nishinomiyaensis Y5 isolated from a glycerol stock prepared from a fungal culture from the gill of the lucinid bivalve, Stewartia floridana . This bacterial strain is gram-positive, coccus-shaped, and citrate-positive. Its draft genome of 3.3 Mb was assembled with 100% completeness, comprising 11 contigs and 2,937 protein-coding genes. Dermacoccus nishinomiyaensis Y5 shared 98.9% average nucleotide identity (ANI) with its closest genome relative, D. nishinomiyaensis CTOTU46710 assembled from an urban metagenome. Further investigation is needed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is a rare autosomal dominant disease caused by mutations in the folliculin gene, which encodes folliculin, a protein involved in several cellular processes, including growth and energy metabolism. BHD syndrome is characterized clinically by a triad of pulmonary cysts with increased risk of spontaneous pneumothorax; renal tumors, often with mixed histologic subtypes; and cutaneous fibrofolliculomas. Diagnosis is challenging and may require clinical examination, radiographic imaging, histopathological sampling, and genetic testing. Current management includes prompt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis is a severe incurable disease of the nervous system. Currently only methods of palliative care for the patients with this disease are available. Few medications for the pathogenetic therapy are registered in some countries, i.e. riluzole, edaravon, sodium phenylbutyrate/taurursodiol as well as tofersen (conditionally). Their efficacy is relatively low. The main directions in the development of pathogenetic therapy of ALS include gene therapy, use of stem cells, immunomodulators, agents affecting gut microbiota. A search is also underway for low-molecular compounds
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, and globally, we are facing the worst epidemic of psychoactive drug abuse resulting in the loss of hundreds of thousands of lives annually. Besides alcohol and opioid use and misuse, there has been an increase in illicit abuse of psychostimulants. Epigenetics is a relatively novel area of research that studies heritable alterations in gene expression. Long-term administration of psychoactive drugs may lead to transcriptional changes in brain regions related to drug-seeking behaviors and rewards that can be passed down transgenerationally. Epigenetic biomarkers such as DNA methylatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adult-onset dystonia presenting with chronic progressive external ophthalmoplegia. The patient had ptosis in both eyes, particularly the left eye, for no obvious reason since the age of 10, which was progressively aggravated. The clinical diagnosis was chronic progressive external ophthalmoplegia. However, whole gene sequencing revealed the mitochondrial A3796G missense mutation, so the patient was clearly diagnosed as adult-onset dystonia and given treatment to reduce blood glucose and improve muscle metabolism. The A3796G mutation in the ND1 subunit of the mitochondrial c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomatosis refers to pheochromocytoma tumorlets developed as a result of seeding of tumor cells around the surgical bed due to intraoperative tumor capsule rupture and tumor cell spillage. As pheochromocytomatosis is relatively rare, optimal management is not clear. We describe a 42-year-old man with progressive pheochromocytomatosis despite surgical debulking. He did not have a family history of pheochromocytoma or harbor mutations in pheochromocytoma-predisposing genes. The pheochromocytomatosis tumorlets exhibited uptake on DOTATATE PET. He underwent PRRT (peptide receptor radion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
pLGGs are a group of tumors for which the era of molecular diagnostics has truly shifted treatment paradigms and patient care. The discovery that this group of tumors is driven by single-gene alterations/fusions in the MAPK pathway has resulted in relatively rapid translation into targeted therapy options for patients with this often chronic disease. This translation has been facilitated through efforts of multiple collaboratives and consortia and has led to the development of clinical trials testing the role of targeted therapies in pLGG. Although these developments represent promise, many qu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a genetic disorder of the vasculature, characterized by epistaxis, telangiectasia and arteriovenous malformations in multiple organs. We herein report a 49-year-old woman with a history of early-onset myocardial infarction and intracranial aneurysms, in whom we incidentally detected multiple hepatic vascular abnormalities. We subsequently diagnosed her with HHT after discovering gastrointestinal telangiectases and a pulmonary arteriovenous fistula along with a history of recurrent epistaxis. Whole-exome sequencing revealed a novel pathogenic varia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования