A better understanding of the role of appetite regulation in obesity and metabolic disorders requires consideration of both genetic and developmental influences on appetite. Previously we detected genetic differences in responses to nutritional programming (e.g., the permanent influence that nutrition in early life has on the physiological and metabolic states in adults) on a presumed measure of appetite (feeding rate) in the swordtail fish Xiphophorus multilineatus. In this study we validate that feeding rate is a good measure of appetite, by first demonstrating that it is repeatable and corr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Obesity contributes to the progression of vascular disorders. C1q/TNF-related protein (CTRP) 1 is a circulating adipokine, which is upregulated in obese complications including coronary artery disease. Here, we investigated the role of CTRP1 in regulation of vascular remodeling after mechanical injury and evaluated its potential mechanism.
METHODS: Mice were subjected to wire-induced injury of left femoral arteries. An adenoviral vector encoding CTRP1 (Ad-CTRP1) or β-galactosidase as a control was injected into the jugular vein of mice 3 days prior to surgery.
RESULTS: S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Manifestation of preeclampsia is characterized by an inflammatory response and altered expression of acute-phase proteins. In this study, we examined the predictive value of serum amyloid A, progranulin, transthyretin, C-reactive protein and interleukin-6. Soluble endoglin was used as control.
METHODS: Maternal serum levels of the putative biomarkers were measured in 49 women with a midtrimester bilateral abnormal uterine artery Doppler velocimetry.
RESULTS: Preeclampsia developed in 26.5 %. 75.0 % had an early-onset disease (<34 + 0 weeks). Delivery <34 + 0 weeks was indicated in 16.3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a member of the fibroblast growth factor family that has effects on wounding healing and neuro-protection. However, it is difficult to use bFGF to treat diseases that are separated by physiological barriers, such as the dermal barrier and blood brain barrier.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To improve bFGF's penetration ability, we fused the recombinant human fibroblast growth factor (rhbFGF) gene with TAT. We constructed a pET3c vector that contained the recombinant bFGF gene and successfully expressed this gene in the E. coli strain BL21
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malnutrition, growth retardation and opportunistic infections outlast the metabolic, immune and gastrointestinal disorders produced by HIV. Zinc deficiency has been associated with deteriorating nutritional status, growth failure, and risk of infection. The aim of this study is to determine the association between zinc levels in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and the nutritional status of HIV-infected and uninfected children exposed to the virus.
PATIENTS AND METHODS: An analytical, observational, cross-sectional study was conducted on 17 infected and 17 exposed child
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GH treatment has become a frequently applied growth-promoting therapy in short children born small for gestational age (SGA). In some disorders GH treatment is contraindicated, eg, chromosomal breakage syndromes. Bloom syndrome is a rare chromosomal breakage syndrome characterized by severe pre- and postnatal growth deficiency, a photosensitive facial erythema, immunodeficiency, mental retardation or learning disabilities, endocrinopathies, and a predisposition to develop a wide variety of cancers.
OBJECTIVE: We report 2 patients with Bloom syndrome illustrating the variety in cli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a public health problem which is associated with significant morbidity and mortality. Growth factors are produced locally in the bone and control cellular events such as induction of bone growth. Signaling through the Insulin-like growth factor (IGF)-I receptor (IGF-IR) by locally synthesized IGF - I or IGF-II in osteoblast is considered crucial for normal development and for bone remodeling. Traditional use of Cissus quadrangularis (C. quadrangularis) in the treatment of bone disorders have been documented, however its regulatory effects on IGF system components remain largely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of imprinted genes is regulated by epigenetic modifications, such as DNA methylation. Many imprinted genes are expressed in the placenta and affect nutrient transfer capacity of the placental exchange barrier. The H19 gene is abundantly expressed by the human placenta and is implicated in the pathogenesis of congenital growth disorders such as Beckwith-Wiedemann (BWS) and Silver-Russell (SRS) syndromes. The aim of this study was to investigate the role of DNA methylation on H19 transcription and imprinting, in the pathophysiology of fetal growth restriction (FGR). Thirty one and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Delayed puberty in men is a commonly presenting problem to paediatricians and an understanding of the available evidence on cause, treatments and outcomes is important to guide practice.
RECENT FINDINGS: Understanding of the regulation of the onset of puberty is gradually unfolding, although the genetic factors that dictate the timing of puberty in individuals and families remain poorly elucidated. Mutations and polymorphisms in candidate genes are being actively studied and it is likely that there is significant overlap between traditional diagnostic categories. Also, envi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Although advanced liver fibrosis is a critical complication in influencing the outcome of biliary atresia (BA), the mechanism is poorly understood. In adult hepatic disorders, the relationships between sinusoidal liver cells (SLC) such as hepatic stellate cells (HSCs), some growth factors and enzymes concerned with extracellular matrix (ECM) metabolism have been clarified, but are unknown in BA. This study aimed to investigate such relationships in BA.
METHODOLOGY: Seventeen liver samples from 14 patients with BA were immunohistochemically examined using primary antibodies su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the diagnostic value of transforming growth factor beta(1) (TGFbeta(1)), vascular endothelial growth factor (VEGF), urokinase-type plasminogen activator (uPA), and tissue-type plasminogen activator (tPA) in CSF for leptomeningeal metastasis (LM).
METHODS: The authors measured concentrations of biomarkers by ELISA in matched samples of CSF and serum, collected from 132 patients with a solid malignancy with LM (n = 19) and without LM (n = 54) and patients with viral (n = 16) and bacterial (n = 16) meningitis and a variety of nonmalignant, noninfectious neurologic disor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with myelomeningocele (MMC), growth is influenced by a large number of growth-retarding factors due to the neurological defect. Moreover, endocrine disorders have been found to contribute to short stature in MMC patients. Central precocious puberty (CPP) is a common problem. Due to growth disturbances and difficulties in obtaining standardized measurements, MMC patients have been excluded from gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogue studies in the past. We report on eight patients (six female, two male) with MMC, hydrocephalus, and CPP who were treated with GnRH analogues: t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study is carried out at the State University Hospital "Maĭchin dom" for the period 1991-1995, including 207 newborns from multiple pregnancies. Babies are divided in two groups according to gestational age: I group--32-37 gestational weeks (123 babies) and II group--over 37 gestational week (84 babies). The majority of babies are born by a normal mechanism, followed by those, delivered by cesarean section and in a small number of cases in the second group, the first twin is born by vacuum extraction, while the second one-by a normal mechanism. Having in mind the Apgar score
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathology of four types of chondrodysplasias, viz., type II achondrogenesis, thanatophoric dwarfism, Saldino-Noonan syndrome, and chondrodysplasia punctata were studied. In each of these disorders, cells with features similar to the chief and dark chondrocytes of normal hyaline cartilage were seen to be altered in different ways. There was a total absence of chief cells in type II achondrogenesis. All the chondrocytes present were of one variety at different states of maturation, with the fully matured cell having features of dark chondrocytes. The absence of chief cells was associated wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is accompanied by activated neuro-immune pathways, increased physiosomatic and chronic fatigue-fibromyalgia (FF) symptoms. The most severe MDD phenotype, namely major dysmood disorder (MDMD), is associated with adverse childhood experiences (ACEs) and negative life events (NLEs) which induce cytokines/chemokines/growth factors. To delineate the impact of ACE + NLEs on physiosomatic and FF symptoms in first episode (FE)-MDMD, and examine whether these effects are mediated by immune profiles. ACEs, NLEs, physiosomatic and FF symptoms, and 48 cytokines/chemokines/g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a hypertensive disorder of pregnancy and is due to abnormal placentation. The pathogenesis remains unclear. Fructose is biologically distinct from glucose and has a critical role in fetal growth in early pregnancy. Many species, including humans, produce fructose in their placenta during the first trimester to assist fetal growth and survival during a time when hypoxia is significant. Fructose is preferred over glucose in hypoxic tissues, and in the developing fetus, fructose has a critical role in stimulating the production of nucleic acids, lipids and glycosaminoglycans. Fruc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologies caused by mutations in extracellular matrix proteins are generally considered to result from the synthesis of extracellular matrices that are defective. Mutations in type X collagen cause metaphyseal chondrodysplasia type Schmid (MCDS), a disorder characterised by dwarfism and an expanded growth plate hypertrophic zone. We generated a knock-in mouse model of an MCDS-causing mutation (COL10A1 p.Asn617Lys) to investigate pathogenic mechanisms linking genotype and phenotype. Mice expressing the collagen X mutation had shortened limbs and an expanded hypertrophic zone. Chondrocytes in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the most common chronic musculoskeletal pain disorders is myofascial pain syndrome (MPS). A previous study showed that the levels of inflammatory mediators and growth factors were elevated in MPS. The objective of the current study was to examine sex differences in inflammatory mediators in patients with acute MPS and asymptomatic controls.
METHODS: This cross-sectional study included a total of 57 patients (33 females; 24 males) clinically diagnosed with acute MPS who were consecutively recruited from the hospital emergency department, and 31 healthy subjects (12 females
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis is a highly coordinated process essential for development, tissue homeostasis, and repair. In physiologic settings, endothelial cells remain quiescent until transient hypoxia- or injury-induced surges of VEGF (vascular endothelial growth factor), FGF (fibroblast growth factor), and other pro-angiogenic cues activate receptor tyrosine kinases, triggering MAPK (mitogen-activated protein kinase) and PI3K-AKT (phosphoinositide 3-kinase-AKT) cascades that drive sprouting, proliferation, migration, and vessel stabilization via pericyte recruitment and balanced Ang (angiopoietin)-Tie2 (t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transphyseal hematogenous osteomyelitis (THO) is a common infectious condition, being present in 25% of patients with hematogenous osteomyelitis. A large proportion of pediatric hematogenous osteomyelitis infections can spread through the growth cartilage and therefore may be potentially responsible for growth disorders, leading to limb-length discrepancy or angular deformities. The purpose of the present study was to identify both the prevalence of complications caused by transphyseal osteomyelitis and factors influencing their occurrence.
METHODS: The records for all patients wh…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования