The X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) is the second most common form of this genetically heterogeneous inherited peripheral neuropathy. CMT1X is caused by mutations in the GJB1 gene. Most of the mutations causative for CMT1X are missense mutations. In addition, a few disease causative nonsense mutations and frameshift deletions that lead to truncated forms of the protein have also been reported to be associated with CMT1X. Previously, there have been reports of patients with deletions of the coding sequence of GJB1; however, the size and breakpoints of these deletions were no
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-thalassaemia is an inherited blood disorder caused by a decrease in the synthesis of alpha-globin due to mutations in one or both of the alpha-globin genes located on human chromosome 16. A 191 kb transgene derived from a sequenced bacterial artificial chromosome (BAC) clone carrying the human alpha-globin gene cluster, together with about 100 kb of sequence upstream of DNase1 hypersensitive site HS-40 and 30 kb downstream of the alpha1-globin gene, was introduced into fertilised mouse oocytes by pronuclear microinjection. Three transgenic founder mice were obtained. Analysis of one tran
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification of large genomic regions associated with complex translocations (complicons) is a basis for tumor progression and drug resistance. We show that pro-B lymphomas in mice deficient for both p53 and nonhomologous end-joining (NHEJ) contain complicons that coamplify c-myc (chromosome 15) and IgH (chromosome 12) sequences. While all carry a translocated (12;15) chromosome, coamplified sequences are located within a separate complicon that often involves a third chromosome. Complicon formation is initiated by recombination of RAG1/2-catalyzed IgH locus double-strand breaks with sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of central nervous system (CNS) neuronal networks involves processes including neuroblast migration, axonal pathfinding, and synaptogenesis. To evaluate the role of the axonal guidance molecule DSCAM in CNS connectivity, we generated a lacZ reporter construct, Pr1.8-betagal, containing a 1.8kb fragment of the human DSCAM promoter region, and analyzed its expression in four E12.5 transgenic mouse embryos. We found that Pr1.8-betagal drives lacZ expression in the choroid plexus and roof of the fourth ventricle, the floor plate of the fourth ventricle, pons and medulla oblongata,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten human Coxiella burnetii isolates from french patients with acute hepatitis or chronic endocarditis were characterized according to their polymorphism in DNA restriction patterns and differentiated by plasmid-specific PCR. The aim of this investigation was to clarify if the present classification of so called 'acute' and 'chronic' Coxiella burnetii isolates--based on plasmid profile of a so far limited number of partly ancient isolates--could be confirmed with lately isolated organisms of this agent. The data obtained in this investigation indicate that this classification based on C. burne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome 22q11 have been seen in association with DiGeorge syndrome (DGS) and velocardiofacial syndrome (VCFS). In the present study, we analysed samples from 76 patients referred with a diagnosis of either DGS or VCFS to determine the prevalence of 22q11 deletions in these disorders. Using probes and cosmids from the DiGeorge critical region (DGCR), deletions of 22q11 were detected in 83% of DGS and 68% of VCFS patients by DNA dosage analysis, fluorescence in situ hybridisation, or by both methods. Combined with our previously reported patients, deletions have been detected in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In man congential lack of enzyme of the purine salvage system, hypoxanthineguanine phosphoribosyl transferase (HG-PRT E.C. 2.4.2.8), is mostly accompanied by a picture known as the Lesch-Nyhan snydrome. The degree of deficiency may vary from zero to a few percent of normal activity but a correlation between the severity of HG-PRT deficiency and the clinical picture has not been observed, no more than a correlation HG-PRT deficiency and neurological dysfunction. But individuals with undetectable HG-PRT activity but without the Lesch-Nyhan syndrome have been described. Patients with partial HG-P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukemia characterized by the t(15;17)(q22;q21) translocation. Although it typically responds well to therapy, certain genetic aberrations, including ider(17)(q10)t(15;17)(q22;q21) and FLT3-ITD mutations, have unclear prognostic implications.
METHODS: A 61-year-old female patient presented with dizziness and persistent bruising. Laboratory and imaging studies revealed coagulopathy and intracranial hemorrhage. Morphological, immunophenotypic, cytogenetic, molecular, and FISH analyses confirmed APL with both ider(17)(q
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than half of patients with plasma cell myeloma (PCM) relapse after treatment and require novel therapies. Venetoclax, a highly specific and effective oral BCL2 inhibitor, has a favorable risk-benefit ratio for PCM patients with t(11;14)/IGH:: CCND1 . Standard of care for new or relapsed cases of PCM incorporates fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis for the detection of IGH ::CCND1. However, FISH requires a high-quality bone marrow (BM) aspirate sample and plasma cell (PC) purification. Immunohistochemical (IHC) staining to detect overexpressed cyclin D1 protein resulting fro
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants of the t (8;21) (q22;q22) involving chromosome 8, 21, and other chromosomes account for about 3% of all t (8;21) (q22;q22) in patients with acute myeloid leukemia (AML). However, the prognosis of AML with variant t (8;21) remains unknown due to the scarcity of reported cases. Herein we report a case of AML with t (6;21;8) (p23;q22;q22). Fluorescence in situ hybridization confirmed a RUNX1-RUNX1T1 fusion signal on the derivative chromosome 8. This is the first report on a variant of t (8;21) involving the breakpoint 6p23. After induction chemotherapy, our patient achieved complete remi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to review the phenotypic and genetic characteristics of tetrasomy 5p from the fetal period until adulthood including prenatal diagnostic evaluations.
BACKGROUND: Tetrasomy 5p is a rare chromosomal abnormality. Of the 14 reports, most document mosaic tetrasomy 5p resulting from a supernumerary marker chromosome or isochromosome. There is a wide range of phenotypic manifestations with severity related to more proximal breakpoints and the degree of mosaicism.
DESIGN: We conducted a systematic review using Scopus, PubMed Central® and Ovid MEDLINE® from inception thro
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin D (IgD) myeloma is a rare subtype that used to lead to a poor outcome. To investigate the current clinical features, cytogenetic changes and survival of patients with IgD myeloma under novel treatments, we analysed 47 patients with IgD myeloma, 31 men and 16 women, with a median age of 54.5 years. We found that IgD myeloma was associated with higher frequencies of anaemia, renal failure, and hypercalcemia and higher levels of serum LDH compared with non-IgD myeloma. More than 90% of patients with IgD myeloma had at least one cytogenetic abnormality demonstrated by fluorescence i
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a primary central nervous system (CNS) perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) in a middle-aged female patient. The tumor occurred in suprasellar location with secondary extension into the sella turcica. The patient presented with intracranial hemorrhage and an altered level of consciousness. The tumor had morphologic features matching those of other previously described TFE3-translocated PEComas, including epithelioid morphology, diffuse and strong nuclear immunoreactivity for TFE3, and minimal staining with myoid markers. The TFE3 break-apart FISH testing showed a slight split
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only 6 patients with partial trisomy of the long arm of chromosome 19 (19q), caused by direct interstitial duplications, have been reported until today. Herein, we report a pediatric patient with a novel 1.13 Mb direct interstitial duplication within 19q13.32, which is the smallest fragment affected so far. A five-year old Korean boy of healthy parents presented with microcephaly, growth retardation, developmental delay, and craniofacial dysmorphism. Even though G-banded chromosome analysis at resolution of 550-band revealed normal karyotype, duplication of 1.13 Mb fragment within 19q13.32 was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of gene expression are typically carried out by a molecular analysis that averages entire populations of cells in culture, or in a tissue. This approach cannot detect cell to cell variability, or collect subcellular information, such as spatial distribution. At the transcriptional level, it is evident that even a robust transcriptional response in ensemble measurements is not uniform among all cells in a population. At the post-transcriptional level, mRNAs and proteins can be trafficked to specific sub-cellular compartments allowing spatiotemporal regulation of gene expression, but the
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptosporidium hominis is a dominant species for human cryptosporidiosis. Within the species, IbA10G2 is the most virulent subtype responsible for all C. hominis-associated outbreaks in Europe and Australia, and is a dominant outbreak subtype in the United States. In recent yearsIaA28R4 is becoming a major new subtype in the United States. In this study, we sequenced the genomes of two field specimens from each of the two subtypes and conducted a comparative genomic analysis of the obtained sequences with those from the only fully sequenced Cryptosporidium parvum genome.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial trisomy 11q is a rare syndrome and may be observed due to an intra-chromosomal duplication or an inter-chromosomal insertion. The deletions of the short arm of chromosome 12 are also uncommon structural aberrations. Only a small fraction of structural chromosome anomalies are related to the unbalanced progeny of balanced translocation carrier parents. We here report on a 10-month-old baby boy who shows a very mild phenotype related to unique chromosomal abnormality, partial trisomy of 11q, and partial monosomy of 12p, due to the maternal balanced reciprocal translocation (11;12). The p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocerebellum is a rare condition characterized by enlargement of the cerebellum with conservation of the overall shape and cytoarchitecture. Here, we report on a child with a distinctive constellation of clinical features including macrocerebellum, epilepsy, apparent intellectual disability, dysautonomia, gut malrotation, and poor gut motility. Oligonucleotide chromosome microarray analysis identified a 16q24.1-q24.2 deletion that included four OMIM genes (FBXO31, MAP1LC3B, JPH3, and SLC7A5). Review of prior studies describing individuals with similar or overlapping16q24.1-q24.2 deletions i
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования