Li et al's recent work on the risk factors for autoimmune gastritis provides clinical context for the vast majority of gastric neuroendocrine tumors (G-NETs). However, a deeper understanding of the underlying pathology is needed for precise clinical management. Our letter details the predictable stepwise progression of type 1 G-NETs from autoimmune-driven corporal atrophy and hypergastrinemia to a clear microscopic sequence of enterochromaffin-like cell precursor lesions, including linear hyperplasia, micronodular hyperplasia, and dysplasia. We highlight the definitive diagnostic thresholds th
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term impact of super obesity [body mass index (BMI) ≥50 kg/m²] on outcomes after transcatheter aortic valve implantatio … excess risk for selected complications, indicating that extreme obesity defines a higher-risk TAVI phenotype despite broadly comparable longer-term outcomes versus patients with lower BMI.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed phenotype (MP) is a characteristic of de novo MP acute leukemia (MPAL), but it can also be found in other leukemias. It poses substantial classification and management dilemmas. Herein, we report a large cohort of acute leukemia with MP and define acute myeloid leukemia with MP (AML-MP) and MPAL as 2 distinct groups by characterizing clinical, genetic, and transcriptomic features. Clinically, patients with AML-MP and MPAL were both treated with either AML- or acute lymphoblastic leukemia (ALL)-directed induction regimens. AML-MP has inferior responses (hazard ratio, 12.5; 95% confidenc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P.falciparum infection can trigger high levels of inflammation that lead to fever and sometimes severe disease. People living in malaria-endemic areas gradually develop resistance to symptomatic malaria and control both parasite numbers and the inflammatory response. We previously found that adaptive NK cells correlated with reduced parasite load and protection from symptoms. We also found that murine NK cell production of IL-10 protected mice from experimental cerebral malaria. Human NK cells can also secrete IL-10, but it is unknown what NK cell subsets produce IL-10 or if this is affected b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman with mixed-phenotype acute leukemia underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). She developed grade 2 acute graft-versus-host disease (GVHD), which subsequently improved, but did not develop chronic GVHD. Immunosuppressive therapy was discontinued 7 months after allo-HSCT, with no relapse of GVHD. However, around the same time, the patient began experiencing generalized fatigue, left eyelid ptosis, and right upper limb finger extensor weakness. Further examinations led to a diagnosis of Hashimoto's disease and multifocal motor neuropathy (MMN).…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We applied targeted metabolic inhibitors to 145 Lachancea thermotolerans strains to uncover fermentation traits with direct relevance to wine quality. Oxamate, a lactate dehydrogenase inhibitor, reduced lactic acid and total titratable acidity by 21% and 26%, respectively, while increasing succinic acid and pH without affecting ethanol levels, offering a promising strategy to fine-tune wine freshness and balance. Notably, industrial grape-associated strains (clusters C4-C6) maintained robust growth under oxamate stress, unlike wild strains, positioning oxamate resistance as a practical marker
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence restrains the expansion of neoplastic cells through several layers of regulation. We report that the histone H3-specific … l reprogramming of the transcriptomic landscape, which underlie the senescence-associated secretory phenotype (SASP). Selective targeting of KDM4 dampens the SASP of senescent stromal cells, promotes cancer cell apoptosis in the treatment-damaged tumor microenvironment, and prolongs survival of experimental animals. Our study supports dynamic changes of H3K …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the spectrum of genetic variants and phenotypes of Phenylalanine hydroxylase deficiency (PAHD) in Lianyungang area and the correlation between genotype and phenotypes among the patients.
METHODS: Eighty children with Hyperphenylalaninemia (HPA) diagnosed at the Lianyungang Branch of Jiangsu Provincial Newborn Screening Center between January 2015 and December 2022 were enrolled. Peripheral blood samples were collected for genetic analysis using next generation sequencing (NGS), Sanger sequencing, and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) to identify the…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary ovarian insufficiency (POI) is an important cause of female infertility, stemming from follicle dysfunction or premature oocyte depletion. Pathogenic variants in genes such as NOBOX, GDF9, BMP15, and FSHR have been linked to POI. NOBOX, a transcription factor expressed in oocytes and granulosa cells, plays a pivotal role in folliculogenesis. Loss-of-function variants in NOBOX are reported in 1-2% of POI women. This study aims to describe the association of novel NOBOX variants with a distinct oocyte, zygote, and embryo maturation arrest (OZEMA) phenotype in infertile women.
M…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemodynamic assessment of congestion and perfusion in overweight and obese patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), and the respective impact of hemodynamic phenotypes on clinical outcomes has been limited to date.
OBJECTIVES: The authors characterized predominantly overweight and obese HFpEF patients by hemodynamic assessment of congestion and perfusion status and correlated these hemodynamic phenotypes with clinical outcomes.
METHODS: A total of 227 patients referred to the Johns Hopkins HFpEF Clinic meeting clinical criteria for HFpEF and with righ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in adult hemoglobin alpha genes in humans lead to blood disorders commonly known as α-thalassemia. In search of a mouse model for this disease, mutagenesis screens have identified several deletions that resemble these phenotypes. The Hbab2(th) deletion, in particular, replicates the characteristics of alpha-thalassemia minor in heterozygous mice but presents a homozygous embryonic lethal phenotype. Previous analyses of Hbab2(th) mice suggested that the deletion affects both Hba genes (Hba-a1 and Hba-a2) and considered epidermal growth factor receptor (Egfr) or rhomboid 5 homolog 1 (R…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) incidence and mortality continue to rise globally and new prognostic biomarkers are required for the development of targeted therapies. Several studies have suggested that tissue kallikrein-related peptidases (KLKs), including KLK7, contribute to tumorigenesis. We previously demonstrated KLK7's tumor-promoting role both in vitro and in vivo, but its role in CRC metastasis remains unclear. Here, using the Cancer Genome Atlas (TCGA), we confirmed that KLK7 expression is upregulated in advanced stages of CRC and its association with shorter progression-free survival (PFS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Modifying genes may alter the phenotype of patients with Alport syndrome. There is intrafamilial and interfamilial phenotype variation in Alport syndrome.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is an inherited disorder characterized by progressive kidney disease, hearing deficits, and ocular abnormalities. This study investigates phenotypic variability among individuals with identical autosomal genetic mutations in COL4A3 and explores the potential influence of modifier genes. The study focuses on three families carrying the same COL4A3 mutation (c.2083G>A, p.Gly695Arg), but exhibiting …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In atrial fibrillation (AF), few studies have focused on the influence of the mode of restoration of sinus rhythm (SR) on cardiac cavities remodelling, especially after spontaneous restoration.
OBJECTIVES: To determine the phenotype of patients with AF and spontaneous restoration of SR.
METHODS: We prospectively studied 184 patients hospitalized for AF with restoration of SR at 6-month follow-up. Patients were divided into two groups at 6 months according to the type of restoration of SR: spontaneous (Spontaneous SR group; n=57) or active (pharmacological and/or electrical and/or…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIK3C2A is a member of the class II phosphatidylinositol-3-kinases (PI3K) family that catalyzes the phosphorylation of phosphatidylinositol … in fibroblasts revealed a normal PIK3C2A protein level but a defective enzyme. Ciliary and cellular phenotype studies showed in the patient's cells impaired cilia formation and function as well as a reduced proliferative capacity. This study expands the clinical and mutational spectrum of PIK3C2A-related syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In patients with myelofibrosis (MF), overall survival (OS) after ruxolitinib discontinuation is poor, with leukemic transformation, clonal evolution and thrombocytopenia as the main factors worsening prognosis.
PATIENTS AND METHODS: To assess the impact of disease phenotype on outcome after ruxolitinib discontinuation in chronic phase patients, we performed a sub-analysis of the "RUX-MF" study (NCT06516406), which now includes 1055 MF patients who received ruxolitinib in a real-life context.
RESULTS: After a median follow-up of 3.3 years, 397 patients discontinued ruxolitinib t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate Anti-Müllerian Hormone (AMH) levels in women with anorexia nervosa (AN) compared to individuals with constitutional thinness (CT) and healthy controls, and to evaluate the association between AMH, body mass index (BMI), and weight recovery.
METHODS: This monocentric cross-sectional study included 191 women with AN, 41 with CT, and 55 controls. A subgroup of 42 patients with AN was reassessed after weight recovery. Hormonal, metabolic, and psychological parameters were analyzed. AMH was measured using a validated electrochemiluminescence immunoassay. Comparisons and cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To provide the molecular characterizations and clinical profiles in patients with KLEFS1(Kleefstra syndrome 1) of Chinese ethic group and explore the genotype-phenotype correlation in this underrepresented population. METHODS: A total of 35 Mainland Chinese patients with KLEFS1 were reported in the present study. The clinical data were assessed through reviewing medical records and standardized medical history questionnaires. We analyzed EHMT1 variants and 9q34.3 microdeletion and performed genotype–phenotype correlation in two groups. RESULTS: 17 novel variants of EHMT1 were ident…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital nephrotic syndrome (CNS) is a rare disorder caused by mutations in genes essential for podocyte function and glomerular slit diaphragm integrity, including CRB2 (Crumbs Cell Polarity Complex Component 2). CRB2 mutations are linked to focal segmental glomerulosclerosis and ventriculomegaly with cystic kidney disease, but their full phenotypic spectrum remains unclear. We describe the clinical course of monozygotic twins with a homozygous CRB2 mutation, highlighting severe complications following kidney transplantation.
METHODS: The twins, who were followed and managed th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is increasingly understood not as the passive accumulation of molecular damage, but as the cumulative cost of unresolved physiological adaptation under bioenergetic constraint. This review introduces Exposure-Related Malnutrition (ERM) as a mechanistically grounded and clinically actionable phenotype of early maladaptation. ERM arises from sustained metabolic strain during chronic stress exposure and manifests not through overt weight loss or nutrient deficiency, but through subtle, multisystem declines in physical, cognitive, and regenerative capacity. These include fatigue, impaired re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования