INTRODUCTION: The aim of this project was to describe the course of pregnancy with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and to estimate risk factors and indications for treatment.
MATERIAL AND METHODS: Birth, haematological, and neonatal files were examined retrospectively.
RESULTS: Forty-eight ITP women with 55 pregnancies gave birth to 61 children, 59 live-born. The first singleton pregnancy in the observation period (the index pregnancy) was used for statistics, namely 44 index pregnancies. A maternal platelet fall from the first trimester to delivery was seen, as was a platelet rise
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sand fly Lutzomyia longipalpis sensu latu has been identified as the principal vector of American visceral leishmaniasis, a potentially fatal disease that primarily affects children in several countries of South and Central America. Over the past several years increases have occurred both in the number of reported cases and the population at risk: approximately 1.6 million people reside in highly endemic areas with 16,000 cases reported annually. Several studies have attempted to relate the epidemiology of this disease to variability in Lu. longipalpis that is now recognized to be a comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study is reported on the clinical outcome of six patients with isovaleric acidemia (IVA) diagnosed during the last 20 years … ening for organic acidemia at any age. Here, we have reported six patients with IVA. Two pairs were siblings. All, except one patient, had positive family history of sibling deaths and all parents were related. In our series, only two patients presented during the neonatal period and both died during the acute crisis. The other four patients presented afte …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed plasma pharmacokinetics of busulfan in 64 children and young adults (age 2.8-26; median 11 years) with homozygous beta-thalassemia transplanted with bone marrow from HLA-identical sibling donors. A uniform conditioning regimen was employed, using busulfan 14 or 16 mg/kg in 12 divided doses, and cyclophosphamide 120 or 200 mg/kg. Three sets of parameters were examined in this homogenous patient population: (1) factors that affect the plasma kinetics of busulfan, such as age and pre-transplant liver status defined by liver function tests, ferritin levels and liver biopsy; (2) busulfa
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minority of patients with Laron syndrome have normal serum GH binding protein (GHBP), indicating that the defect is elsewhere than in the … hesis is not solely under GH control. The differences in responsiveness between the female and male siblings may reflect genetic differences, or lower circulating concentrations of IGF-I in the boys compared with the girl.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of 92 children with an initial febrile convulsion (FC), prospectively identified in a community-based study 1985-1987, was compared … 1.3-6.2) higher in the FC cohort, while there was no difference between the cohorts in the risk of siblings developing afebrile seizures. There was no difference between the cohorts in the utilization of health services during the follow-up period. Two children in the FC cohort went to a school for the mentally retarded. There was no aetiological relation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic stem cell transplantation is being increasingly used to treat young patients with poor-prognosis low-grade lymphoproliferative disorders. We report our single-center experience.
PATIENTS AND METHODS: Six adults (four with advanced chronic lymphocytic leukemia, one follicular center cell lymphoma and one mantle cell lymphoma) underwent allogeneic stem cell transplantation (SCT). Five received bone marrow while one received peripheral blood stem cells. Donors were HLA-identical siblings in five cases and an HLA-haploidentical sibling in one. The conditioning regimen inclu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hybrids between the sibling species D. buzzatii and D. koepferae, both sexes are more or less equally viable in the F1. However, backcross males to D. buzzatii are frequently inviable, apparently because of interspecific genetic incompatibilities that are cryptic in the F1. We have performed a genetic dissection of the effects of the X chromosome from D. koepferae. We found only two cytological regions, termed hmi-1 and hmi-2, altogether representing 9% of the whole chromosome, which when introgressed into D. buzzatii cause inviability of hybrid males. Observation of the pattern of asynapsi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tracheoesophageal fistula and esophageal atresia (TEF-EA) are surgically correctable, late respiratory complications have been repo … lts for the TEF-EA group were within the normal range, they were significantly different from their siblings. Thirteen of the 25 TEF-EA group (52%), but none (0%) of the controls, had abnormal pulmonary function. This was classified as restrictive in 9 (36%), obstructive in 3 (12%), and mixed in 1. In addition, airway hyperreactivity [defined as a positive …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects are thought to arise from two different embryologic mechanisms depending on the level of the defect: neurulation defects associated with anencephaly and upper spina bifida and canalization defects associated with lower spina bifida. To investigate whether the risk profiles of neural tube defect cases differ according to the level of the defect, the authors examined data from the Atlanta Birth Defects Case-Control Study. Cases were infants live- or stillborn from 1968 to 1980 with these defects, and controls were infants without defects randomly selected and frequency matche
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune phenomena may be detected in patients with aplastic anemia. In the etiology of aplastic anemia, it is not known whether these processes are primary factors (causative), perpetuating factors (following other causative factors), or merely epiphenomena. Response to immunosuppressive therapy would suggest a causative or perpetuating role for autoimmunity in development of this disease. We have reviewed trials of immunosuppressive therapy, including the use of antilymphocyte globulin, cyclophosphamide, high-dose corticosteroids, cyclosporine, and apheresis, as well as combinations of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with consanguineous parents began having myoclonic jerks at age 5 months after introduction of mixed feeding. There was later developmental regression. The elder girl died without diagnosis aged 1 year, after prolonged continuous hyperventilation. The younger sibling did not have metabolic acidosis when first investigated for myoclonus and hypotonia aged 5 months. At 9.5 months, when intermittently decerebrate and hyperventilating, she had a metabolic acidosis with elevated blood lactic, pyruvic and beta-hydroxybutyric acids, and beta-hydroxyisovaleric aciduria. On the assumption …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 brothers with progressive ataxia, seizures, myoclonus, supranuclear ophthalmoplegia, progressive visual loss and embolic strokes. The epilepsy and myoclonus came on many years after the onset of the ataxia. In the more severely affected brother the myoclonus was often unilateral and focal but ultimately involved both sides of the body. His sibling had only unilateral myoclonus after a contralateral middle cerebral artery stroke. When focal, persistent and unilateral, the myoclonus in both brothers was clinically similar to epilepsia partialis continua except that muscles of the tru
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Corticosteroids administered to women at risk of imminent preterm birth is one of the most effective ways to improve the prognosis of infants born preterm. Scant data about long-term neurodevelopmental and neurosensory outcomes among the treatment-exposed children are mixed, suggesting that not all domains of neurodevelopmental and neurosensory function may be equally affected. Moreover, the long-term outcomes may vary according to whether the treatment-exposed children are being born preterm (<37 weeks and 0 days) or term (≥37 weeks and 0 days).
OBJECTIVES: To study whether anten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous Coronary Artery Dissection (SCAD) is a poorly understood predominantly female condition that can cause myocardial infarction, often affecting otherwise healthy women. Here, we generated an induced pluripotent stem cell line from a female with two SCAD-affected sisters. This individual has not had a SCAD to date; she is currently 12 years older than when SCAD first manifested in her sisters. This resource provides a valuable control for investigating mechanisms underlying SCAD susceptibility.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabson-Mendenhall syndrome (RMS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the insulin receptor gene (INSR), leading to … sister also exhibited similar clinical features and harbored the same mutations. Consequently, both siblings were diagnosed with RMS. The novel mutation c.3670G>A in exon 21, inherited from the father, is likely to impair insulin receptor function by disrupting tyrosine kinase activity, thereby contributing to the pathogenesis of genealogical RMS.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the well-established link between adolescent learning disabilities (LD) and mental health, little is known about its long-term consequences. This study examines the relationship between adolescent LD and adult depressive symptoms, with a focus on gender differences and underlying mechanisms. Using a sibling sample from the National Longitudinal Study of Adolescent to Adult Health (N = 3,414), this study estimated sibling fixed effects models to account for unobserved family-level characteristics such as genes and early childhood family and social context. Sobel mediation analyses were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a population-based matched cohort design, we assessed the association of celiac disease (CeD) with risk of PD by comparing patients with biopsy-confirmed CeD in Sweden to a biopsy-free population and their unaffected siblings, separately. No overall association was observed but CeD diagnosed before age 60 associated positively with incident diagnosis of PD (hazard ratio [HR] = 1.29; 95% confidence interval [CI]: 1.02-1.62), which was mainly attributed to the significantly elevated risk detected after 10-15 years since biopsy (HR = 1.68; 95% CI: 1.05-2.68). Our findings imply an increased…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the First World War, 2845 women served as nursing sisters with the Canadian Expeditionary Force. After the war, some women developed nervous and mental conditions that they said were caused by their wartime service and applied for military pensions and treatment. So how were these women treated by doctors and pension boards? Men who suffered from psychological trauma were frequently labelled as "cowards" or "malingerers." Many of the symptoms typically associated with nervous cases, such as hysteria, were viewed as inherently feminine at the time but we know little about how this criter
СтатьяИсторическая статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования