MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 774 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 233 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Partial deletions of long arm of chromosome 6: biologic and clinical implications in adult acute lymphoblastic leukemia.

Within 285 adult acute lymphoblastic leukemias (ALL) included in the multicenter GIMEMA 0496 trial and prospectively studied by conventional cytogenetics, 18 cases (6%) with long arm deletion of chromosome 6 (6q) were identified. These cases were divided into: (i) del(6q) only (n = 6); (ii) del(6q) plus other numerical and/or structural abnormalities (n = 8); (iii) del(6q) and other 'specific' translocations (n = 4). The biologic and clinical features of the patients carrying this anomaly, as well as their outcome, were compared with those of 267 patients without del(6q). A T cell phenotype wa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12357357Открыть статью

Application of interphase cytogenetics for the detection of t(11;14)(q13;q32) in mantle cell lymphomas.

BACKGROUND: The chromosomal translocation t(11;14)(q13;q32) is the hallmark of mantle cell lymphoma (MCL) in which it can be detected cytogenetically in about 75% of cases. The t(11;14) translocation juxtaposes the bcl-1 locus in chromosome band 11q13 next to the IgH locus in chromosome band 14q32 and, thus, leads to deregulation of the cell cycle regulatory protein cyclin D1, which is encoded by the CCND1 gene localized at the telomeric border of the bcl-1-locus. MCL has the worst prognosis of all low-grade non-Hodgkin's lymphomas (NHL). In some instances, however, histopathologic differentia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9653493Открыть статью

Case Report: Immunophenotypically diverse immature patterns, including variable TdT expression, in aggressive B-cell lymphomas and leukemia with MYC rearrangement.

This study is a retrospective analysis of our case series and literature review of aggressive B-cell lymphomas with MYC rearrangements that show immunophenotypic immaturity, including expression of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), weak or negative CD20, and the absence of surface membrane immunoglobulin (smIg) and light chains. Although classified as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or high-grade B-cell lymphoma (HGBCL), these cases sometimes resemble B-lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL/LBL) immunophenotypically, creating diagnostic ambiguity. We report four cases: three

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41142614Открыть статью

New tools and insights to assist with the molecular identification of Simulium guianense s.l., main Onchocerca volvulus vector within the highland areas of the Amazonia onchocerciasis focus.

Following the success of the Onchocerciasis Elimination Programme for the Americas (OEPA), there is now just one Latin American onchocerciasis focus where onchocerciasis transmission is described as 'on-going:' the Amazonia Onchocerciasis focus. In the hyperendemic highland areas of the Amazonia focus, Simulium guianense s.l. Wise are the most important vectors of the disease. Populations of S. guianense s.l. are, however, known to vary in their cytogenetics and in a range of behaviours, including in their biting habits. In the hypoendemic lowland areas of the Amazonia focus, for example, S. g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24200838Открыть статью

Cord Blood Transplantation versus Other Donor Sources in High-Risk Acute Myeloid Leukemia.

Outcomes of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in patients with high-risk acute myeloid leukemia (AML), including those with adverse disease biology or chemotherapy-refractory disease, remain suboptimal. Although an HLA-matched sibling donor (MSD) is preferred when available, other donor sources such as unrelated donors, haploidentical family donors (HID), and cord blood (CB) are viable alternatives. CB has been associated with potent graft-versus-leukemia (GVL) effects in several studies, and may therefore represent a suitable donor option for high-risk populations. How

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42128297Открыть статью

Addition of four doses of rituximab to standard induction chemotherapy in adult patients with precursor B-cell acute lymphoblastic leukaemia (UKALL14): a phase 3, multicentre, randomised controlled trial.

BACKGROUND: Treatment for adults with acute lymphoblastic leukaemia requires improvement. UKALL14 was a UK National Cancer Research Institute Adult ALL group study that aimed to determine the benefit of adding the anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab, to the therapy of adults with de novo B-precursor acute lymphoblastic leukaemia. METHODS: This was an investigator-initiated, phase 3, randomised controlled trial done in all UK National Health Service Centres treating patients with acute lymphoblastic leukaemia (65 centres). Patients were aged 25-65 years with de-novo BCR-ABL1-negative acut

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35358441Открыть статью

Genetic and reproductive toxicity of butadiene and isoprene.

Butadiene (BD) and its 2-methyl analogue, isoprene, have been extensively studied in animals and BD in population studies. Both chemicals are metabolised by liver cytochrome P450 dependent monogenases to monoepoxide and diepoxide intermediates. The diepoxide intermediates of both compounds were mutagenic in Salmonella typhimurium. However, unlike the monoepoxide of BD, the monoepoxides of isoprene were not mutagenic. It appears that they have no alkylating capacity. BD did not induce somatic cell mutation and recombination or sex-linked recessive lethal mutation in Drosophila melanogaster and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11397382Открыть статью

Vitreous evaluation: a diagnostic challenge.

PURPOSE: To categorize vitrectomy cytologic diagnoses and ancillary tests to address appropriate processing of low-volume vitreous samples. DESIGN: Retrospective case series. PARTICIPANTS: Five thousand seven hundred thirty-six vitreous samples. METHODS: Cytologic diagnoses of therapeutic and diagnostic vitrectomy samples and their processing protocols from 3 teaching institutions were reviewed. MAIN OUTCOME MEASURES: Diagnostic results were categorized as negative for malignancy, suspicious for malignancy, and positive for malignancy. All ancillary studies performed were documented, inclu

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25439597Открыть статью

High-dose chemotherapy in high-risk myelodysplastic syndrome: covariate-adjusted comparison of five regimens.

BACKGROUND: Antileukemic chemotherapy has been used for two decades to treat high-risk myelodysplastic syndrome (refractory anemia with excess of blasts [RAEB] and RAEB in transformation into acute leukemia [RAEB-t]) patients. Because the results of standard regimens have been disappointing, high-dose chemotherapeutic regimens were investigated recently. In the absence of randomized trials, the relative merits of various treatment regimens are unknown. METHODS: The authors analyzed the outcome for 394 newly diagnosed patients treated between 1991 and 1999 with five regimens consisting of inte

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11596013Открыть статью

[Preneoplastic and Neoplastic Small Lymphocytic Proliferations Concurrent with Acute Myeloid Leukemia: A Report of Four Cases].

OBJECTIVE: To report four cases of preneoplastic and neoplastic small lymphocytic proliferations concurrent with acute myeloid leukemia (AML), explore their clinical and laboratory characteristics, and improve the understanding of such diseases. METHODS: The bone marrow cell morphology, immunophenotyping, cytogenetics, molecular biological detection and DNA sequencing results of the patients were collected, and the relevant clinical characteristics were analyzed and the literature was reviewed. RESULTS: Among the 4 patients, there were 2 males and 2 females, with a median age at diagnosis of

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42227422Открыть статью

Carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone compared with lenalidomide treatment after autologous haematopoietic stem-cell transplantation in patients with multiple myeloma (ATLAS): primary analysis of a randomised, open-label, phase 3 trial.

BACKGROUND: Lenalidomide maintenance has long been a preferred treatment after autologous haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) in patients with multiple myeloma. Multidrug treatments are emerging as an alternative to lenalidomide alone. We aimed to compare carfilzomib-lenalidomide-dexamethasone with lenalidomide alone in patients with multiple myeloma after autologous HSCT. METHODS: ATLAS was an investigator-initiated, multicentre, open-label, phase 3, randomised, superiority trial conducted at 12 academic and clinical centres in the USA and Poland. Patients aged 18 years or older

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41831471Открыть статью

"Information-rich" reproductive outcomes in carriers of a structural chromosome rearrangement ascertained on the basis of recurrent pregnancy loss.

OBJECTIVE: To determine whether evaluation and management of concomitant recurrent pregnancy loss (RPL) factors, followed by close monitoring in the first trimester, improved subsequent live birth rate, in carriers of a structural chromosome rearrangement ascertained on the basis of RPL. DESIGN: Prospective tabulation and analysis of subsequent pregnancy outcomes. SETTING: Academic medical center. PATIENT(S): Carriers of a structural chromosome rearrangement with a history of RPL, defined as two or more pregnancy losses at any gestational age. INTERVENTION(S): Evaluation and treatment for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22325687Открыть статью

Secondary myelodysplastic syndrome in a patient with Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia after achieving a major molecular response with hyperCVAD plus imatinib mesylate.

The addition of imatinib to high-intensity chemotherapy has improved the outcome of patients with Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, the possible long-term side effects of this combination are not yet known. Development of new clonal abnormalities in complete cytogenetic remission after treatment with imatinib has been reported in patients with chronic myeloid leukemia but not in patients with Ph-positive ALL. Here, we present a patient with Ph-positive ALL who received hyperCVAD plus imatinib and achieved hematologic, cytogenetic, and major mole

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18355919Открыть статью

Characterization of genetic changes in MCL by interphase FISH on tissue sections.

Mantle cell lymphoma is a clinically heterogeneous disease, where further elucidation of pathogenetic mechanisms and better prognostic information is required. We evaluated genetic aberrations by interphase FISH on tissue sections or cytological material in 38 samples from 30 MCL patients, including 5 cases with cyclin D1 3'UTR low, which previously has been associated to unfavourable prognosis. The findings have been related to proliferation and clinical outcome. All but one of MCL showed t(11:14) translocation and in 22/30 samples taken at diagnosis or first relapse, one or several cytogenet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17613764Открыть статью

Human papillomavirus type 16 E6 inactivation of p53 in normal human mammary epithelial cells promotes tamoxifen-mediated apoptosis.

Aberrant p53 expression is frequently observed in mammary epithelial cells obtained from women at high risk for developing breast cancer and is a predictor for the subsequent development of malignancy. Tamoxifen has recently been shown to reduce the incidence of noninvasive breast cancer in high-risk women, but the molecular mechanism of tamoxifen chemoprevention in mammary epithelial tissue that does not overexpress the estrogen receptor is poorly understood. We suppressed p53 expression by retroviral-mediated expression of human papillomavirus type-16 E6 protein (HPV-16 E6) in human mammary

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11212259Открыть статью

Intravascular B-cell lymphoma in a 38-year-old woman: a case report.

Intravascular lymphoma (IVL) is a rare aggressive disease characterised by the presence of lymphoma cells only in the lumina of small vessels, particularly capillaries. Only about 200 cases have been reported in the world (some of them retrospectively). IVL is predominantly of B-cell lineage origin but occasionally T-cell lineage occurs. Multiple organs may be involved and a variety of clinical presentations have been described. These include nephrotic syndrome, pyrexia and hypertension, breathlessness and haemolytic anaemia, leukopoenia, pancytopoenia and disseminated intravascular coagulatio

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11401088Открыть статью

Outcomes of hemophagocytic lymphohistiocytosis in acute myeloid leukemia: the 3-site Mayo Clinic experience.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but fatal complication of acute myeloid leukemia (AML), and contemporary data on its clinical and genomic correlates remain sparse. We retrospectively identified 19 adults with AML who developed HLH across 3 Mayo Clinic sites (2020-2024) and compared them with 73 patients with AML without HLH. HLH occurred at a median of 34 days from AML diagnosis (range, 0-472) and was associated with fever, multiorgan dysfunction, and rapidly rising biomarkers. Morphologic hemophagocytosis was observed in only 18% of cases, underscoring its poor sensitivity.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42058285Открыть статью

Phenotypic variability in Klinefelter syndrome: clinical findings including reported fatherhood.

PURPOSE: Klinefelter syndrome (KS) is the most common sex chromosome numerical abnormality in males and exhibits substantial heterogeneity in clinical, hormonal, and reproductive features. This study aimed to characterize the comorbidity profile, hormonal status, and anthropometric features of a mixed-age KS cohort and to contextualize the findings within current literature. METHODS: Forty individuals diagnosed with cytogenetically confirmed KS between 2020 and 2025 were included in the study. Of these, 38 had classic KS and two had high-grade aneuploidy (HGA), which were analysed separately.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41920252Открыть статью

Myeloma Elderly Prognostic Score (MEPS): A Proposed Prognostic Score Integrating Age, Renal Function, Performance Status, and Ultra-High-Risk Cytogenetics.

Established disease-centered prognostic systems may be less tailored to elderly/non-transplant-eligible (NTE) patients with multiple myeloma (MM), in whom host-related factors such as age, performance status, and renal function strongly influence all-cause outcomes. We developed and evaluated the Myeloma Elderly Prognostic Score (MEPS), a pragmatic four-factor score integrating age ≥ 75 years, renal function < 40 by eGFR or available creatinine clearance (CrCl), ECOG performance status ≥ 2, and ultra-high-risk cytogenetics, using baseline registry data from 881 newly diagnosed NTE MM patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635069Открыть статью

Clinical Characteristics, Treatment Patterns, and Prognosis of Central Nervous System Involvement in Multiple Myeloma: A Multicenter Retrospective Study From China.

BACKGROUND: Central nervous system (CNS) involvement is a rare and aggressive complication of multiple myeloma (MM), with limited data on its clinical characteristics and prognosis. This multicenter study characterizes the largest Chinese cohort of MM patients with CNS involvement (MM-CNS) to date. METHODS: We conducted a multicenter retrospective study across nine hematology centers in China (July 2017-June 2024), analyzing clinical records of MM-CNS patients. Data collection encompassed diagnostic parameters, treatment regimens, and survival outcomes. RESULTS: Among 35 identified MM-CNS ca

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204788Открыть статью