Systemic sclerosis (SSc) is a chronic, heterogeneous disease of connective tissue characterized by organ fibrosis together with vascular injury and autoimmunity. TGF-β plays a central role in generating fibrosis, including SSc. Periostin is a matricellular protein playing a key role in the generation of fibrosis by amplifying the TGF-β signals. SOX11 is a transcription factor playing several important roles in organ development in embryos. We have previously shown that SOX11 induces periostin expression. However, the roles of the interactions among the TGF-β signals, periostin, and SOX11 remai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cerebellar ataxia (HCA) comprises a clinical and genetic heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by incoordination of movement, speech, and unsteady gait. In this study, we performed whole-exome sequencing (WES) in 19 families with HCA and presumed autosomal recessive (AR) inheritance, to identify the causal genes. A phenotypic classification was performed, considering the main clinical syndromes: spastic ataxia, ataxia and neuropathy, ataxia and oculomotor apraxia (AOA), ataxia and dystonia, and ataxia with cognitive impairment. The most frequent causal gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia is an inherited hematological disorder categorized by a decrease or absence of one or more of the globin chains synthesis. Beta-thalassemia is caused by one or more mutations in the beta-globin gene. The absence or reduced amount of beta-globin chains causes ineffective erythropoiesis which leads to anemia.
METHODS: Beta-thalassemia has been further divided into three main forms: thalassemia major, intermedia, and minor/silent carrier. A more severe form among these is thalassemia major in which individuals depend upon blood transfusion for survival. The high level of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibiting inflammatory processes or eliminating inflammation represents a logical role in the suppression and treatment strategy of cancer. Several studies have shown that anti-inflammatory drugs (NSAIDs) act as anticancer agents while reducing metastases and mortality rate. NSAIDs are seriously limited by their side effects and toxicity, which can become cumulative with their long-term administration for chemoprevention. In the current ex vivo / in vitro study, the genotoxicity mechanisms of NSAIDS in bulk and nanoparticle forms allowed a strategy to prevent and minimise the damage in human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photopharmacology involving azobenzene has offered a viable alternative for combating bacterial resistance. However, the degradation and potential toxicity of azobenzene limit its further study in vivo. Therefore, searching for an appropriate photoswitch for further clinical application is highly desirable. Herein a series of dithienylethene-functionalized switchable antibacterial agents have been designed and prepared by the introduction of the dithienylethene scaffold into fluoroquinolones. And it was found that these switchable antibacterial agents displayed good photochromism and fluoresce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a most frequently occurring and severe form of motor neuron disease, causing death within 3-5 years from diagnosis and with a worldwide incidence of about 2 per 100,000 person-years. Mutations in over twenty genes associated with familial forms of ALS have provided insights into the mechanisms leading to motor neuron death. Moreover, mutations in two RNA binding proteins, TAR DNA binding protein 43 and fused in sarcoma, have raised the intriguing possibility that perturbations of RNA metabolism, including that of the small endogenous RNA molecules that re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Hispanic newborn male, the product of nonconsanguineous parents, exhibited major and minor signs of tuberous sclerosis complex (TSC). MRI of the abdomen disclosed a discrete unilateral, cystic, right upper pole renal mass that prompted a nephrectomy. Histologic examination showed a polycystic renal mass that involved all segments of the nephron, with a preponderantly glomerulocystic pattern. The cysts were rounded, uniform, and small, most measuring 2 to 3 mm in diameter. The lining of the cysts was hyperplastic, made up of tall epithelial cells with eosinophilic granular cytoplasm and large
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is a multifaceted brain disorder which involves various coupled irreversible, progressive biochemical reactions that significantly reduce quality of life as well as the actual life expectancy. Aging, genetic predispositions, head trauma, diabetes, cardiovascular disease, deficiencies in insulin signaling, dysfunction of mitochondria-associated membranes, cerebrovascular changes, high cholesterol level, increased oxidative stress and free radical formation, DNA damage, disturbed energy metabolism, and synaptic dysfunction, high blood pressure, obesity, dietary habits, exerci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, new genotypes of human adenoviruses (HAdVs) have been reported and many of them have been found to be recombinant forms of different known types of HAdV species D (HAdV-D). The objective of this study was to document the evolutionary features of a novel isolate (HAdV_Chiba_E086/2012) obtained from the eye swab of a patient with conjunctivitis in Japan. Viral DNA was extracted from the isolate to sequence the whole genome by the Sanger method and aligned with available genome sequences of HAdV-Ds. The phylogenetic trees of the nucleotide sequences of the penton base, hexon, and fiber
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nephrogenic diabetes insipidus (CNDI) is a rare inherited disease, characterized by an inability of the kidney to concentrate urine in response to vasopressin. Three different inheritance patterns have been described, i.e., the X-linked recessive form associated with arginine vasopressin V2 receptor (AVPR2) gene mutations, the autosomal recessive and dominant forms of CNDI associated with mutations in the aquaporin-2 (AQP2) gene encoding the vasopressin-regulated water channel of the renal collecting duct. Our case is an 18-year-old male patient who complained of severe polyuria sin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-toxin is the unique lethal virulent factor produced by Clostridium septicum, which causes traumatic or non-traumatic gas gangrene and necrotizing enterocolitis in humans. Here, we analyzed channel formation of the recombinant septicum alpha-toxin and characterized its activity on living cells. Recombinant septicum alpha-toxin induces the formation of ion-permeable channels with a single-channel conductance of about 175pS in 0.1M KCl in lipid bilayer membranes, which is typical for a large diffusion pore. Septicum alpha-toxin channels remained mostly in the open configuration, displayed n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sympatric populations can diverge when variation in phenology or life cycle causes them to mate at distinctly different times. We report patterns consistent with this process (allochronic speciation) in North American gall-forming aphids, in the absence of a host or habitat shift. Pemphigus populi-transversus Riley and P. obesinymphae Aoki form a monophyletic clade within the North American Pemphigus group. They are sympatric on the eastern cottonwood, Populus deltoides (Salicaceae), but have distinctly different life cycles, with sexual stages offset by approximately six months. Field evidenc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified the AF3p21 gene, a novel fusion partner of the MLL gene, in a patient who had developed therapy-related leukemia with t(3;11)(p21;q23). The AF3p21 gene encodes a protein consisting of 722 amino acids, which has an SH3 (Src homology 3) domain, a proline-rich domain, and a bipartite nuclear localization signal. The protein's SH3 domain has high homology with that of FYN. Analysis of the DNA from the patient's leukemic cells revealed that intron 6 of the MLL gene was fused at a point upstream of exon 1 in the AF3p21 gene, and that the der(11) chromosome formed an MLL-AF3p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mutations of the housekeeping gene encoding glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) cause G6PD deficiency in humans. Some underlie severe forms of chronic nonspherocytic hemolytic anemia (CNSHA) for which there is no definitive treatment. By using retroviral vectors pseudotyped with the vesicular stomatitis virus G glycoprotein that harbor the human G6PD (hG6PD) complementary DNA, stable and lifelong expression of hG6PD was obtained in all the hematopoietic tissues of 16 primary bone marrow transplant (BMT) recipient mice and 14 secondary BMT recipients. These findings demonstrate the in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis and necrosis are two forms of cell death that are induced under different conditions and that differ in morphological and biochemical features. In this report, we show that, in the presence of oxidative stress, human B lymphoma cells are unable to undergo apoptosis and die instead by a form of necrosis. This was established using the chemotherapy drug VP-16 or the calcium ionophore A23187 to induce apoptosis in Burkitt's lymphoma cell lines and by measuring classical markers of apoptotic death, including cell morphology, annexin V binding, DNA ladder formation, and caspase activation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on hereditary retinal degenerations has considerably improved our understanding of these disorders, although much remains to be learned about the exact mechanism involved in the pathogenesis. The advent of recombinant DNA technology will refine diagnostic capabilities, which have so far been based on the manifestations of the disease to localization of the molecular defects. The correlation of the molecular defects with the phenotype of the disease will result in better prognostic counseling for patients. In certain forms of retinitis pigmentosa, such as Refsum disease, gyrate atrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Photodynamic therapy is a curative treatment of human papillomavirus-associated diseases that provides a selective effect leading to the destruction of pathological cells containing the virus. The retrospective study aimed to determine the role of systemic inflammatory reaction induced by photodynamic stimulation in low- and high-squamous intraepithelial lesion treatment.
METHODS: 143 patients with confirmed human papillomavirus-associated cervical intraepithelial neoplasia underwent photodynamic therapy with Photolon and activation in the range of 662 nm. All patients underwent c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When reproduction in fungi takes place by sexual means, meiosis enables the formation of haploid spores from diploid precursor cells. Copper is required for completion of meiosis in Schizosaccharomyces pombe. During the meiotic program, genes encoding copper transporters exhibit distinct temporal expression profiles. In the case of the major facilitator copper transporter 1 (Mfc1), its maximal expression is induced during middle-phase meiosis and requires the presence of the Zn6Cys2 binuclear cluster-type transcription factor Mca1. In this study, we further characterize the mechanism by which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several subsets of patients with hereditary spherocytosis (HS) have been defined based on the specific red blood cell membrane protein deficiencies involving spectrin, ankyrin, band 3, and protein 4.2. Mutations of the genes encoding these proteins are currently being uncovered. Regarding spectrin, only three isolated cases of beta-spectrin gene mutations were recently reported in association with HS and spectrin deficiency. We have screened the coding region of the beta-spectrin gene using the SSCP technique, in 40 families with HS associated with spectrin deficiency or combined spectrin and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Poly- and per-fluoroalkyl substances (PFAS) are synthetic environmentally persistent chemicals. Despite the phaseout of specific PFAS, their inherent stability has resulted in ubiquitous and enduring environmental contamination. PFAS bioaccumulation has been reported globally with omnipresence in most populations wherein they have been associated with a range of negative health effects, including strong associations with increased instances of testicular cancer and reductions in overall semen quality. To elucidate the biological basis of such effects, we employed an acute in vitro ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования