PURPOSE: To evaluate the relationship between -590C/T polymorphisms of interleukin-4 gene and chronic periodontitis using meta-analysis.
METHODS: The selected studies were pooled from eight major electronic databases for case-control study. To gain a more precise estimation of the relationship, a stratified meta-analysis with two subgroups was performed according to the races. Heterogeneity, publication bias and sensitivity analysis were also explored.
RESULTS: Totally 8 studies were recruited. Total sample sizes for chronic periodontitis and control groups were 628 and 717, respectively. Me
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare, neurodegenerative disorder characterized by chorea, behavioral manifestations, and dementia. The aim of this study was to estimate the incidence and prevalence of HD through a systematic review of the literature. Medline and Embase databases were searched using terms specific to HD as well as studies of incidence, prevalence, and epidemiology. All studies reporting the incidence and/or prevalence of HD were included. Twenty original research articles were included. Eight studies examined incidence, and 17 studies examined prevalence. Meta-analysis of data f
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xeroderma pigmentosum complementation group F (XPF or ERCC4) plays a key role in DNA repair that protects against genetic instability and carcinogenesis. A series of epidemiological studies have examined associations between XPF polymorphisms and cancer risk, but the findings remain inconclusive.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this meta-analysis of 47,639 cancer cases and 51,915 controls, by searching three electronic databases (i.e., MEDLINE, EMBASE and CNKI), we summarized 43 case-control studies from 29 publications on four commonly studied polymorphisms of XPF (i.e., rs180
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of irritable bowel syndrome (IBS) varies depending on the criteria used to diagnose it, but it ranges from about 5% to 20%. IBS is associated with abnormal gastrointestinal motor function and enhanced visceral perception, as well as psychosocial and genetic factors. People with IBS often have other bodily and psychiatric symptoms, and have an increased likelihood of having unnecessary surgery compared with people without IBS.
METHODS AND OUTCOMES: We conducted a systematic review and aimed to answer the following clinical question: What are the effects of treatmen
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease caused by mutations in a gene that produces a protein called survival motor neuron (SMN). SMN has an important role in snRNP assembly in all cells but that may not be its only role; the reasons for SMN deficiency resulting in neuromuscular dysfunction and motor neuron degeneration remain active areas of research. Besides increasing SMN, compensating for SMN deficiencies or neuroprotection may be therapeutic options for SMA. Age of onset and the rate of disease progression are variable and therapeutic strategies shoul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arterial diseases including atherosclerosis, intimal hyperplasia and aneurysms have been shown to be a product of genotype and environment. Gene expression pathways rely on protein translation to generate target effects. As a result of alternative splicing and post-translational modifications, one gene does not code for a single protein but for many. Proteomic studies allow quantification of these proteins in a biological system and determination of altered protein expression in disease. Proteomics is a powerful and expanding field of investigation which in combination with other
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the biochemical characteristics and 16S rDNA genetic sequence evolution of strains isolated from diarrhea specimens so as to provide basis for classification and identification of Klebsiella pneumoniae.
METHODS: Specimens were cultured using MacConkey and SS medium. All isolates were identified as K. pneumoniae by automated biochemical tests. DNA was extracted, 1500 bp fragments of the 16S rDNA gene were by amplified PCR and sequenced with K. pneumoniae 16S rDNA primer, after being cut. Fragments of 1000 bp overlapping sequences were analyzed by Blast to confirm the i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vascular Ehlers-Danlos syndrome (EDS), formerly known as EDS type IV, is an autosomal dominant disorder characterized by fragility of medium and large arteries due to type III procollagen deficiency. Our purpose was to review the imaging findings in a cohort of patients with a diagnosis of vascular EDS.
MATERIALS AND METHODS: The radiologic, surgical, and genetic databases at a single multispecialty medical practice were reviewed for a 35-year period between 1971 and 2006. Thirty-three patients with a clinical diagnosis of vascular EDS were identified. Imaging studies were availabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a meta-analysis of occupational exposures to chlorinated hydrocarbon (CHC) solvents and pancreatic cancer, based primarily on studies that addressed exposure directly (agent studies) and secondarily on studies that reported data without verification of individual CHC exposures (job title studies), all of which were listed in databases for the period January 1969 to May 1998. Standardized extraction of data and double-checking of consistency of data extraction by five extractors were done. Simple random models estimated meta-relative risks. Suggestive weak excesses were found for trichl
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current genetic strategies used to identify Tropheryma whippelii, the putative agent of Whipple's disease, are based on PCR-mediated amplification of a part of its 16S rRNA gene (16S rDNA). Because there is very little intraspecies variation in these molecules, they are not suitable as targets for epidemiologic investigations. However, the intergenic spacer region between the 16S and 23S rDNAs is usually much more variable and has repeatedly been used for epidemiologic purposes. We have therefore amplified the spacer region of T. whippelii directly from clinical specimens from nine indepen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between hypertension and the incidence of colorectal cancer remains controversial. This study aimed to clarify this relationship in a Japanese population using two large-scale cohort datasets. We conducted a population-based retrospective cohort study using the Shizuoka Kokuho Database, which contains insurance claims from the Shizuoka region and medical checkup data collected between 2012 and 2022. Propensity score matching was used to compare colorectal cancer incidence between normotensive and hypertensive groups, and cumulative incidence was analyzed using Gray's test, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (FHL2) is a rare autosomal recessive disorder primarily caused by mutations in the perforin-1 (PRF1) gene, leading to immune system hyperactivation and multi-organ dysfunction. FHL2 typically presents in infancy, with neonatal onset being extremely rare and particularly difficult to recognize early due to substantial clinical overlap with sepsis. Given its rapid progression, early detection is critical for effective diagnosis and management.
CASE SUMMARY: This case report describes a neonate with FHL2 who presented on day 8 after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertical jump performance is known to be a moderately heritable trait. However, previous studies on sport genetics have largely relied on candidate-gene approaches, which do not adequately reflect the polygenic nature of explosive performance, particularly among elite badminton players. Therefore, the aim of the present study was to identify genetic variants associated with lower-limb explosive performance, assessed via vertical jump measures, among elite Turkish badminton players using a genome-wide association study (GWAS) approach. The present study included 90 elite male (n = 47) and femal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline panleukopenia virus (FPLV) is the primary causative agent of a highly contagious and often fatal disease affecting domestic cats and other felids. The increasing isolation of species-specific FPLV variants from multiple host species has garnered considerable attention, highlighting the need to investigate their genetic diversity. In this study, three FPLV isolates were obtained and phylogenetically classified into two distinct FPLV-China groups within separate clusters. Compared to the prototype FPLV (M38246.1), these isolates exhibited seven amino acid substitutions in the NS1 (n = 6)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: This study aimed to explore the relationship between heavy metal exposure and the occurrence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), an area with conflicting existing research and unexplored genetic implications.
METHODS: Data from 444 individuals working in metal industries and 767 people working in non-metal-related jobs were analyzed. Patients with viral hepatitis or alcoholism were excluded. The data included physical examination, biochemical data, and plasma concentrations of six different metals. We utilized the genomic database of the Taiwan Biobank to conduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) hypersensitivity comprises clinically distinct phenotypes, with different implications for diagnosis and future drug use. However, the biomarker literature in this field remains heterogeneous and difficult to interpret as a whole. We aimed to map how NSAID hypersensitivity biomarker studies are distributed across harmonized phenotype categories, biomarker classes, intended uses, and translational validation stages. Methods: We conducted a scoping review with systematic literature searching and descriptive evidence mapping. Engl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a prevalent metabolic disorder during pregnancy associated with adverse maternal and fetal outcomes, highlighting the urgent need for novel, genetically supported drug targets due to suboptimal glycemic control and safety concerns with existing therapies. This study integrated cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTL) of druggable genes with genome-wide association data to identify putative causal genes for GDM through two-sample Mendelian randomization (MR), with significant associations further validated using multi-tissue summary data-based Men
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriatic arthritis (PsA), ankylosing spondylitis (AS), and rheumatoid arthritis (RA) are common chronic inflammatory diseases, with some clinical similarities and differences. mRNAome analysis provides a valuable approach to understand disease pathogenesis. To elucidate the underlying mechanisms of similarities and differences among these inflammatory diseases, we analyzed the commonly and specifically expressed mRNAs in the whole blood of patients with PsA, AS, and RA.
METHODS: Raw gene expression datasets (GSE61281, GSE25101, and GSE93272) were obtained from the Gene Expressi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene-based editing can potentially correct the genetic defect in methylmalonic acidemia (MMA). SUNRISE, a first-in-human phase 1/2 open-label study, evaluated the safety/tolerability (primary endpoints) of liver-targeted hLB-001 in four pediatric participants (ages 20-114 months) with mitochondrial methylmalonyl-CoA mutase (MMUT)-deficient MMA. We designed a single-infusion adeno-associated viral capsid (hLB-001) to nondisruptively integrate functional MMUT at the 3' end of the albumin (ALB) locus to produce both albumin and MMUT. All four participants experienced at least one treatment-emerge
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While diagnostic disparities by race and age of onset are reported in inherited retinal diseases, their impact on Stargardt disease (STGD)-a clinically and genetically heterogeneous macular dystrophy-remains unclear.
METHODS: We analyzed 246 STGD patients at a U.S. referral center (2003-2024) who completed genetic testing, comparing laboratory-reported results (lab-GT) with manual, phenotype-integrated reinterpretation (m-GT) of ABCA4 sequencing incorporating updated variant databases and genotype-phenotype correlation. Diagnostic yield and variant burden were assessed by race and ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования