Bone Morphogenetic Protein 1 (BMP1) inhibition is a potential method for treating fibrosis because BMP1, a member of the zinc metalloproteas … irreversible inhibition of cytochrome P450 3A4 for this chemical class, the risk of potential drug-drug interactions was managed by optimizing the series for subcutaneous injection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently we constructed a homology model of the enzyme thymidylate kinase from Variola virus (VarTMPK) and proposed it as a new target to the drug design against smallpox. In the present work, we used the antivirals cidofovir and acyclovir as reference compounds to choose eleven compounds as leads to the drug design of inhibitors for VarTMPK. Docking and molecular dynamics (MD) studies of the interactions of these compounds inside VarTMPK and human TMPK (HssTMPK) suggest that they compete for the binding region of the substrate and were used to propose the structures of ten new inhibitors for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system tuberculosis (CNS TB) represents one of the most devastating manifestations of TB. HIV dramatically increases the risk of TB disease, including CNS TB. Early recognition and treatment of CNS TB, and TB meningitis in particular, is of critical importance to reducing disability and death associated with CNS TB. The diagnosis and treatment of HIV-associated CNS TB presents particular challenges for clinicians due to the increased risk of other CNS infections and malignancies, atypical cerebrospinal fluid characteristics, drug-drug interactions, timing of antiretroviral ther…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is the second leading cause of infectious deaths globally. Many effective conventional antimycobacterial drugs have been available, however, emergence of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) and extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) has overshadowed the effectiveness of the current first and second line drugs. Further, currently available agents are complicated by serious side effects, drug interactions and long-term administration. This has prompted urgent research efforts in the discovery and development of new anti-tuberculosis agent(s). Several families of comp…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiodarone is a frequently used antiarrhythmic drug with a high antiarrhythmic potency. However, beside its antiarrhythmic effects Amiodarone also reveals a variety of adverse effects and drug-related complications. The affected organs include the eyes, skin, lungs, nervous system, liver, gastrointestinal tract and the thyroid. The thyroid is one of the most frequently affected organs by Amiodarone. An altered hormone equilibrium always occurs and has to be distinguished from Amiodarone induced hyperthyroidism and hypothyroidism. The differentiation of these states frequently causes problems a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study explores the incidence of rhabdomyolysis in a HIV positive patient that was taking a lipid lowering drug and a protease inhibitor concurrently while under chiropractic treatment for generalized muscular soreness. Dyslipidemia is a very common problem both in the general and HIV population, with many patients being prescribed lipid lowering drugs. While extremely rare, adverse effects of lipid lowering drugs have been documented to include myopathy such as rhabdomyolysis. It is imperative that chiropractors are aware of the possible adverse side effect of lipid lowering drug the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in vivo model for studies of pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) interactions of antimicrobials was developed. Tissue cages with a constant surface area but with different volumes were implanted in calves and infected with Mannheimia haemolytica. Penicillin was injected directly into the cages. With this procedure, different concentration-time profiles could be simulated so that the effect of a range of PK/PD indices on the infection could be monitored. The area under the curve to minimum inhibitory concentration (MIC) and time above MIC were equally predictive for effect, but Cmax to M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase (MAO) inhibitors are known to be effective in panic disorder, but a high incidence of adverse reactions have limited their use. The new, selective, and reversible MAO-A inhibitors exemplified by brofaromine and moclobemide do not require dietary restrictions, have fewer drug interactions, and are better tolerated. This paper reports a randomized, double-blind, 8-week trial in which the efficacy and safety of brofaromine was compared to clomipramine in patients with panic disorder with or without agoraphobia. Both treatments achieved a significant and comparable reduction in t…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After eight decades of decline, cases of tuberculosis (TB) have increased substantially since 1985. This increase is attributed largely to a … ibed antituberculosis medications is listed, including recommended adult dosages, side effects, and drug interactions. Clinicians must incorporate meticulous TB screening and treatment for all patients coinfected with HIV and TB.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute, transient agranulocytosis and thrombocytopenia associated with ingestion of dipyrone is reported. This once widely used analgesic, which is now banned in the United States, was obtained by the patient as "aspirin" while traveling in Mexico. Studies of the effects of this patient's serum on purified CD34+ marrow cells, which were highly enriched for hematopoietic progenitors, showed not only a drug-dependent suppression of the in vitro growth of myeloid progenitors, as has been reported previously, but also a drug-dependent suppression of primitive multipotential progenitors (C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive review is presented of the world literature on adverse reactions to trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMZ) since its first … and in those known to be sensitive to the drug is avoided and if there is an awareness of possible drug interactions, therapy with the combination in the usual clinical setting is not associated with serious toxicity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the heterogeneity in cancer patients, accurate prediction of cancer drug response is key to achieving personalized medicine. The biological differences between cell lines and tumor tissues, as well as the domain shift caused by diverse drug mechanisms of action, make it difficult for existing methods to effectively capture the complex relationships between multimodal features. In this study, we propose a multimodal feature fusion and feature disentanglement model, named MDCDR. The model effectively integrates various modalities of drugs and cell lines. By employing an interaction-level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex formed by the interaction of the amphiphilic penicillin drug nafcillin and human serum albumin (HSA) in water at 25 degrees C has been characterised using a range of physicochemical techniques. Measurements of the solution conductivity and the electrophoretic mobility of the complexes have shown an ionic adsorption of the drug on the protein surface leading to a surface saturation at a nafcillin concentration of 0.012 mmol kg(-1) and subsequent formation of drug micelles in solutions of higher nafcillin concentration. Measurements of the size of the complex and the thickness of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In renal proximal tubule cells, the organic anion transporters 1 and 3 (OAT1 and OAT3) in the basolateral membrane and the multidrug resistance-associated protein 4 (MRP4) in the apical membrane share substrates and co-operate in renal drug secretion. We hypothesized that recently identified MRP4 inhibitors dantrolene, glafenine, nalidixic acid, and prazosin also interact with human OAT1 and/or OAT3 stably transfected in human embryonic kidney 293 cells. These four drugs were tested as possible inhibitors of p-[3H]aminohippurate (PAH) and [14C]glutarate uptake by OAT1, and of [3H]estrone-3-sul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenetic tests can identify the role of genetic factors in the inter-individual variability of drug responsiveness. This variability … ic factors in adverse drug reactions (ADR) has not yet been the subject of a systematic study. Drug-drug interactions that inhibit or induce certain enzyme activities are a major cause of adverse reactions, but they have not been exhaustively studied Pharmacogenetic and pharmacogenomic tools are increasingly used in the drug development process. This should result …
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial transformation of drugs is experimentally established, but no agreed method determines when a detected pathway materially contribu … y 2-fold in serum concentration after suppression of microbial inactivation with recognized digoxin drug interactions. The framework complements existing microbiome tools by defining when mechanistic findings justify targeted drug-metabolism, pharmacokinetic, or drug-development evaluation. Microbial metabolism becomes a drug-disposition variable when measured func …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced immune thrombocytopenia (DIIT) is a relatively uncommon adverse reaction caused by drug-dependent antibodies (DDAbs) that react with platelet membrane glycoproteins only when the implicated drug is present. Although more than 100 drugs have been associated with causing DIIT, recent reviews of available data show that carbamazepine, eptifibatide, ibuprofen, quinidine, quinine, oxaliplatin, rifampin, sulfamethoxazole, trimethoprim, and vancomycin are probably the most frequently implicated. Patients with DIIT typically present with petechiae, bruising, and epistaxis caused by an acu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical research has indicated that the use of nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) and HIV protease inhibitor (PI) therapy is associated with a risk of long-term toxicity syndromes, and that the aetiopathogenesis of these adverse effects is independent of the antiretroviral effects of these drugs. In relation to the lipodystrophy syndrome, it appears that the most powerful determinant of subcutaneous fat wasting is an interaction between these two drug classes. In this review, possible mechanisms underlying the contributions of both PI and NRTI drugs are reviewed, with an emphas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporin is an immunosuppressant used in organ transplantation and selected autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. In both the … hat the elderly are more prone to drug-related adverse experiences and are at greater risk for drug-drug interactions secondary to polypharmacy. The former factor may underlie, in part, the increased incidence of renal adverse events reported in patients with rheumatoid arthritis over 65 years of age receiving cyclosporin. Clinical experience with cyclosporin in el …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum drugs are the most widely used chemotherapeutics to treat various tumors. Their primary mode of action is supposed to be inducing apoptosis of cancer cells via covalent binding to DNA. This mechanism has shackled the design of new platinum drugs for many years. Mounting evidence shows that many platinum complexes form non-covalent adducts with DNA or interact with proteins to exhibit significant antitumor activity, thus implying some distinct mechanisms from that of traditional platinum drugs. These unconventional examples indicate that covalent DNA binding is not the precondition for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования