BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) represents a serious global health concern. The urge for efficient MDD treatment strategies is presently hindered by the incomplete knowledge of its underlying pathomechanism. Despite recent progress (highlighting both genetics and the environment, and thus DNA methylation, to be relevant for its development), 30-50% of MDD patients still fail to reach remission with standard treatment approaches. Electroconvulsive therapy (ECT) is one of the most powerful options for the treatment of pharmacoresistant depression; nevertheless, ECT remission rates ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEW FINDINGS: What is the central question of this study? What are the molecular underpinnings of seasonal metabolic plasticity during spring and autumn migrations in songbirds? What is the main finding and its importance? We report differences in mRNA levels of genes involved in the regulation of glucose and fat metabolism between photoinduced non-migratory and migratory states and between the spring and autumn migratory states. Higher expression of genes associated with fat mobilization and energy generation in the spring than in the autumn migration suggests differential activation of the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript describes the design of plasmids containing the genes coding for four main mammalian toxins of scorpions from the genus Centruroides (C.) of Mexico. The genes that code for toxin 2 of C. noxius (Cn2), toxin 2 from C. suffusus (Css2) and toxins 1 and 2 from C. limpidus (Cll1 and Cll2) were included into individual plasmids carrying the genetic construction for expression of fusion proteins containing a leader peptide (pelB) that directs the expressed protein to the bacterial periplasm, a carrier protein (thioredoxin), the cleavage site for enterokinase, the chosen toxin and a po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The underlying causes of vulvar pain in women with vulvodynia remain poorly understood. Catechol-O-methyltransferase, an enzyme that metabolizes catecholamines, is a neuromodulator that is involved with perception and sensitivity to pain. The catechol-O-methyltransferase gene is polymorphic, and a single nucleotide polymorphism is associated with low activity and heightened pain sensitivity. The variant allele that encodes this polymorphism commonly is called the "L allele" because of its low enzyme activity as opposed to the normal H (high activity) allele.
OBJECTIVE: The methion
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumonia and myocarditis are the most commonly reported diseases due to Histophilus somni, an opportunistic pathogen of the reproductive and respiratory tracts of cattle. Thus far only a few genes involved in metabolic and virulence functions have been identified and characterized in H. somni using traditional methods. Analyses of the genome sequences of several Pasteurellaceae species have provided insights into their biology and evolution. In view of the economic and ecological importance of H. somni, the genome sequence of pneumonia strain 2336 has been determined and compared
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular biology techniques have begun to shed light on the genetic basis of autosomal dominant central DI, but several very basic questions remain to be answered. The disorder was initially presumed to have a developmental, degenerative, or autoimmune basis based on the autopsy findings in the hypothalamus of a limited number of patients. The molecular cloning of the AVP-NP II gene and the clue from the Brattleboro rat that at least this one form of hereditary DI involved an AVP-NP II gene mutation allowed us to focus on this gene in our study of human hereditary DI. Our initial experiments
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Probiotic feed additives are increasingly used in livestock production as antimicrobial-sparing tools, yet viable microbial products should not introduce clinically relevant antimicrobial resistance genes (ARGs) into the intestinal resistome. This study evaluated farm-animal probiotic products using an integrated phenotypic, metagenomic and mobilome-aware safety framework. Methods: Seven commercially available products intended for poultry, pigs, cattle or horses were assessed using product metadata, culture-based recovery, broth microdilution minimum inhibitory concentr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Little is known about the burden of hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis, a genetic, progressive, and fatal disease caused by extracellular deposition of transthyretin amyloid fibrils. The study's aim was to estimate costs and disease burden associated with ATTRv amyloidosis in a real-world setting.
METHODS: Using IBM® MarketScan® Commercial and Medicare Supplemental data, we identified patients at least 18 years of age with newly diagnosed ATTRv amyloidosis. Diagnosis required at least one medical claim with relevant diagnosis code (International Classification of Disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Burkitt lymphoma (BL) is characterized by overexpression of the c-myc oncogene, which in the vast majority of cases is a consequence of an IGH/MYC translocation. While myc is the seminal event, BL is a complex amalgam of genetic and epigenetic changes causing dysregulation of both coding and non-coding transcripts. Emerging evidence suggest that abnormal modulation of mRNA transcription via miRNAs might be a significant factor in lymphomagenesis. However, the alterations in these miRNAs and their correlations to their putative mRNA targets have not been extensively studied relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glycogen-storage disease type II (GSD II, Pompe's disease) is an autosomal recessive disorder caused by a functional deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA) that leads to glycogen accumulation within lysosomes in most tissues. The GAA gene is located to human chromosome 17q25 and contains 20 exons, 19 of which are coding. Clinically, patients with the severe infantile form of GSD II have muscle weakness and cardiomyopathy eventually leading to death before the age of two years. Patients with the juvenile or the adult form of GSD II present with myopathy with a slow progression ov
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study of the proinflammatory role of uric acid has focused on the effects of its crystals of monosodium urate (MSU). However, little is known whether uric acid itself can directly have proinflammatory effects. In this study, we investigate the priming effects of uric acid exposure on the cytokine production of primary human cells upon stimulation with gout-related stimuli.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were harvested from patients with gout and healthy volunteers. Cells were pretreated with or without uric acid in soluble form for 24 h and then stimulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine affects approximately 14% of adults, but the molecular mechanisms underlying susceptibility remain incompletely understood. Although genome-wide association studies (GWAS) have identified many migraine risk loci, translating these associations into biological insight remains challenging. Environmental and physiological migraine triggers, including hormones, diet and stress, may act partly through epigenetic mechanisms such as DNA methylation. Because many migraine risk variants are non-coding and may influence disease through regulatory effects, integrating genetic associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heat stress (HS) poses a significant challenge to the dairy industry, affecting both the health and productivity of dairy cows. Identifying candidate genes and single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with HS is critical to improving heat tolerance of dairy cows. In our previous work, the eukaryotic translation initiation factor 4E (EIF4E), heat shock protein family A member 4 (HSPA4), and inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 (ITPR2) genes were found to play critical roles in the HS response of dairy cows.
RESULTS: In this study, we further validated the gene expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fallopian tube carcinoma is one of the most malignant gynecological tumors, with its exact etiology remaining largely unclear. Genetic factors contribute to ~20% of ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancers, and gene polymorphisms, including those in non-coding RNAs (ncRNAs) like SNHG17 and CDKN2B-AS1, are linked to gynecologic malignancies. However, research on such polymorphisms in fallopian tube carcinoma is scarce, especially regarding these two genes. Given the correlation between chronic inflammation and malignant tumors (including fallopian tube carcinoma), this study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a genetic disorder due to variants affecting genes coding key proteins of the Ras/MAPK signaling pathway. Among the different features of CFC, neurological involvement, including cerebral malformations and epilepsy, represents a common and clinically relevant aspect. Status epilepticus (SE) is a recurrent feature, especially in a specific subgroup of CFC patients with developmental and epileptic encephalopathy (DEE) and history of severe pharmacoresistant epilepsy. Here we dissect the features of SE in CFC patients with a particular focus on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic mutations underlying familial Alzheimer's disease (AD) were identified decades ago, but the field is still in search of transformative therapies for patients. While mouse models based on overexpression of mutated transgenes have yielded key insights in mechanisms of disease, those models are subject to artifacts, including random genetic integration of the transgene, ectopic expression and non-physiological protein levels. The genetic engineering of novel mouse models using knock-in approaches addresses some of those limitations. With mounting evidence of the role played by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Type 1 diabetes onset is preceded by a pre-inflammatory stage leading to insulitis and followed by targeted destruction of the insulin-producing beta cells of the pancreas. Osteopontin (OPN) is a secreted phosphoprotein with cytokine properties, implicated in many physiological and pathological processes, including infection and autoimmunity. We have previously identified up-regulated osteopontin transcripts in the pancreatic lymph nodes of the NOD (Non-Obese Diabetic) mouse at the pre-diabetic stages. Investigating the underlined disease initiating mechanisms may well contribute to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder (BD) affects both sexes, but important sex differences exist with respect to its symptoms and comorbidities. For example, rapid cycling (RC) is more prevalent in females, and alcohol use disorder (AUD) is more prevalent in males. We hypothesize that X chromosome variants may be associated with sex-specific characteristics of BD. Few studies have explored the role of the X chromosome in BD, which is complicated by X chromosome inactivation (XCI). This process achieves "dosage compensation" for many X chromosome genes by silencing one of the two copies in females, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper reviews the literature linking physical violence, directed towards self or others, to serotonergic and dopaminergic psychiatric drugs and general medications.
DESIGN/METHODOLOGY/APPROACH: Data about side effects, pharmacogenetics and homeostasis are obtained from articles, electronic Medicines Compendium, DSM-IV-TR, British National Formulary (BNF) and academic books. Statistics have been obtained from articles, The National Confidential Inquiry into Suicide and Homicide by People with Mental Illness, Centre for Mental Health and Risk, Manchester, Mental Health Equalitie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a comprehensive next-generation sequencing panel assay that screens genes known to cause developmental eye disorders and inherited eye disease and to evaluate its diagnostic yield in a pediatric cohort with malformations of the globe, anterior segment anomalies, childhood glaucoma, or a combination thereof.
DESIGN: Evaluation of diagnostic test.
PARTICIPANTS: Two hundred seventy-seven children, 0 to 16 years of age, diagnosed with nonsyndromic or syndromic developmental eye defects without a genetic diagnosis.
METHODS: We developed a new oculome panel using a custom-desi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования