Turnpenny-Fry Syndrome (TPFS) is a rare genetic disorder characterized by a severe developmental delay and a distinctive facial gestalt. It … PFS. Posteriorly, at 5 years of age, the patient was also diagnosed with T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). Given the scarce literature regarding this syndrome, the authors expect that this case report will provide valuable information that could improve the follow-up of patients with TPFS. Furthermore, this case highlights the necessity for the ap …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary aim of this study was to assess the feasibility of a developmentally tailored neurocognitive assessment in survivors of childhood acute leukemia with Down syndrome (DS-leukemia). A secondary aim was to compare outcomes in the DS-leukemia group to a historical comparison group of individuals with DS and no history of childhood cancer.
METHODS: Survivors of DS-leukemia (n = 43; 56% male, mean [SD] age at diagnosis = 4.3 [4.5] years; age at evaluation = 15 [7.9] years) completed a neurocognitive assessment battery that included direct measures of attention, executive funct…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most frequent leukemia in adults with a high mortality rate. Current diagnostic criteria and selections of therapeutic strategies are generally based on gene mutations and cytogenetic abnormalities. Chemotherapy, targeted therapies, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are the major therapeutic strategies for AML. Two dilemmas in the clinical management of AML are related to its poor prognosis. One is the inaccurate risk stratification at diagnosis, leading to incorrect treatment selections. The other is the frequent resistance to chemotherapy …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the introduction of first tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib, the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) has reached excellent survival expectancies. Long survival rates bring about issues regarding TKI safety.
AREAS COVERED: The aim of this review is to compare the side effects of current TKIs both in the first and later lines and outline a safety andprofile of CML treatment. Seminal studies on TKIs and other newer drugs and extended follow-up of these studies; real-life data of each drug were usedduring the course of this. PubMed was used as a search database …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) typically occurs in late adulthood. Pediatric CML is a rare form of leukemia. In all age groups, the characteristic genetic driver of the disease is the BCR::ABL1 fusion gene. However, additional genomic events contribute to leukemic transformation, which is not yet well-characterized in pediatric CML. We investigated the mutational landscape of pediatric CML to determine whether predisposing germline variants may play a role in early-age disease development. Whole exome sequencing and targeted sequencing were performed in pediatric and adult CML samples to ident…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) is the sub-type of Acute myeloid leukemia (AML) which is described by differentiation block at promyelocytic stage and t(15; 17) translocation with All trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO) as standard treatments. Chronic myeloid leukemia (CML) translocation t (19; 22) causes a rise in granulocytes and their immature precursors in the blood. Different mutations cause resistance to first-line tyrosine kinase therapies in CML. Beside drug resistance, leukemia stem cells (LSC) are critical resources for relapse and resistance in APL a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman with acute myeloid leukemia (AML) with monocytic differentiation in remission presented with a recent onset painful indurated swelling on the tongue with fever. Although her peripheral blood picture was normal, the bone marrow biopsy was suggestive of a relapse of AML. A biopsy from the tongue lesion showed diffuse infiltration of lamina propria and submucosa by blast cells, positive for myeloperoxidase and CD11c and suggestive of oral myeloid sarcoma (MS). This presents an uncommon site of occurrence of MS and was a marker of relapse of AML. This case highlights the variab…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we report a patient who presented with both chronic myelocytic leukemia (CML) and Susac syndrome (SS).
OBSERVATIONS: A 45-year-old male diagnosed with CML in the blast phase sought consultation due to a deterioration in vision in his right eye. He also had hearing loss and severe migraneous headaches. Best corrected visual acuity was light perception and 20/20 in the right and left eyes, respectively. The slit lamp examination and intraocular pressure were within normal ranges for both eyes. Upon dilated fundoscopy, organized vitreous hemorrhage was observed in the rig…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Acute leukemia, particularly AML, is closely associated with thrombotic events, driven by complex factors like coagulation system changes, endothelial dysfunction, and leukemic cell interactions with the vascular system. Certain chemotherapy drugs can exacerbate the prothrombotic state. Understanding these dynamics is crucial for effective thromboprophylaxis in carefully selected patients with leukemia.
ABSTRACT: Thrombosis is a significant complication of acute leukemia. Thrombotic events mostly occur at diagnosis or during induction therapy. Here we report the occurren…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Consistent with the opponent process theory individuals with chronic opioid use should predominantly endorse the avoidance of aversive negative emotional and/or physiological states as the motivation for continued opioid use (source of reinforcement: reductions in negative states). The primary aim of this study was to explore whether this view is supported by the subjective effects of heroin reported by individuals with opioid use disorder (OUD).
METHODS: Responses during in-person interviews of participants to the question "What do you like about heroin? " were categorized as positive,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a subtype of B-cell malignancy with high heterogeneity. XPO1 is highly expressed in many hematological malignancies, which predicts poor prognosis. In the study, we aimed to explore the prognostic role of XPO1 and the therapeutic effect of Selinexor, a selective inhibitor of nuclear export, which targets XPO1. We collected 200 CLL samples in our center to confirm XPO1 mRNA expression and analyzed the correlation between XPO1 expression and prognosis. Then, we decreased XPO1 expression with Selinexor to explore the effect of proliferation inhibition, cell c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to review the current diagnostic and therapeutic landscape of AML in Latin America as a reflection of other low- and middle-income countries and regions of the world. Encompassing both acute promyelocytic and non-promyelocytic disease types.
METHODS: We reviewed the literature and study registries concerning epidemiological features of patients with AML/APL treated in Latin America, as well as evaluated diagnostic and genetic stratification and patient fitness assessment challenges, the importance of early mortality and supportive care capacity, intensive and non-intensive chemothe
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Acute Leukemia Advocates Network (ALAN) sought to determine which factors are most associated with poor quality of life (QoL) in patients with acute leukemia and to determine key issues and unmet needs through administration of an online survey distributed worldwide via partner patient organizations.
METHODS: ALAN developed a questionnaire informed by literature review and based extensively on the hematological malignancy-specific patient-reported outcomes (HM-PRO) measure to assess the impact of acute leukemia on QoL and its relationships with patients' demographics, disease sta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 6-Mercaptopurine (6-MP), a thiopurine agent, is a essential medication for treating pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, its side effects of neutropenia and hepatotoxicity might interrupt treatment, resulting in poor outcomes. Inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA), an enzyme in the thiopurine pathway, may prevent the accumulation of toxic thiopurine metabolites. Studies on ITPA and thiopurine-associated toxicities are scarce.
METHODS: This study retrospectively investigated 1- to 15-year-old children with ALL who received 6-MP during the maintenance phase o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Papilledema is a very rare complication of leukemia therapies, and particularly tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. Targeted oncologic therapies are becoming increasingly popular, so it is increasingly important to report rare adverse effects. We present a case of probable papilledema in the setting of ponatinib therapy for acute lymphoblastic leukemia.
OBSERVATIONS: Our patient is a 48-year-old male who was diagnosed with acute lymphocytic leukemia. He underwent stem cell transplantation and shortly after was placed on ponatinib therapy. After initiation of ponatinib, he began …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman presented with recurrent pericarditis and pericardial effusion while receiving treatment with all-trans retinoic acid and arsenic trioxide for recently diagnosed acute promyelocytic leukemia. She was successfully treated with the interleukin-1 inhibitor rilonacept after experiencing multiple recurrences with triple therapy with aspirin, colchicine, and steroids. (Level of Difficulty: Advanced.).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The relevance of the research of the article is conditioned upon the problem of the development of molecular genetic diagnostics to determine the effectiveness of treatment for acute lymphoblastic leukemia in children. The purpose of the article is to identify the polymorphism parameters of the P53 Arg72Pro and XRCC1 Arg399Gln genes in acute lymphoblastic leukemia with criteria for determining the survival rates of sick children.
MATERIALS AND METHODS: Methods for the study of the identified problem are the study of the medical histories of children with acute leukemia, which al…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.