No broadly protective vaccine is available for the prevention of group B meningococcal disease. One promising candidate is factor H-binding … t combinations. We used MAb reactivity with strains expressing fHbp polymorphisms and site-specific mutagenesis to identify residues that are important for epitopes recognized by six of the v.2 or v.3 MAbs and by two v.1 MAbs that were previously characterized. Residues affecting v.2 or v.3 epitopes resided between amino acids 174 and 216, which formed an eig …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis and Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae are important human pathogens with significant socio-economic and medical imp … e anticipated success of these approaches is uncertain. As an alternative approach, random chemical mutagenesis is currently pursued which could allow spotlighting critical chlamydial pathogenesis features in the near future. Another research track lies in the identification of immunogenic peptides which could serve two goals: Immunogenic peptides could provi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infection with the hepatitis C virus (HCV) causes acute hepatitis. This disease has a high probability of becoming chronic and l … ed a rapid phosphorylation of STAT1/STAT2, a known target of IFN alpha signalling. In addition, the mutagenesis of a STAT1/STAT2 response element in the hSR-BI/CLA-1 promoter abolished the ability of IFN alpha to suppress promoter activity.
CONCLUSIONS: Together, these results indicate that the STAT1/STAT2 pathway participates in IFN alpha inhibition of hSR- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species damage intracellular targets and are implicated in cancer, genetic disease, mutagenesis, and aging. Catalases are among the key enzymatic defenses against one of the most physiologically abundant reactive oxygen species, hydrogen peroxide. The well-studied, heme-dependent catalases accelerate the rate of the dismutation of peroxide to molecular oxygen and water with near kinetic perfection. Many catalases also bind the cofactors NADPH and NADH tenaciously, but, surprisingly, NAD(P)H is not required for their dismutase activity. Although NAD(P)H protects bovine catalase …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the TEM-type extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs), an amino acid change at Ambler position 104 (Glu to Lys) results in increased resistance to ceftazidime and cefotaxime when found with other substitutions (e.g., Gly238Ser and Arg164Ser). To examine the role of Asp104 in SHV beta-lactamases, site saturation mutagenesis was performed. Our goal was to investigate the properties of amino acid residues at this position that affect resistance to penicillins and oxyimino-cephalosporins. Unexpectedly, 58% of amino acid variants at position 104 in SHV expressed in Escherichia coli DH10B res…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A C-terminal 183 amino acid-truncated mutation of the mouse Xpg gene (XpgDeltaex15) gives rise to a partial deficiency in nucleotide excision repair in homozygously affected cells. We studied the effect of this mutation on UVB-induced mutagenesis in mouse skin, using transgenic mice harboring lambda-phage-based bacterial lacZ genes as a mutational reporter. UVB increased the lacZ mutant frequency in the epidermis moderately in the homozygous mutant mice, but significantly higher than in the wild-type or the heterozygous mice, whereas background mutant frequencies were not appreciably different…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-dependent protein kinase (PKR) mediates the antiviral activity of interferon and also has implications in cell growth, differentiation, and apoptosis. On the other hand, the tumor suppressor function of PKR is still controversial. PKR is a serine/threonine kinase that contains two RNA-binding domains (RBD-I and RBD-II) and RBD-I is critical for its activation. Site-directed mutagenesis studies indicated that a single amino acid substitution in RBD-I is sufficient to abolish the interaction of human PKR with RNA. Also, PKR mutants that are unable to bind RNA are inactive in vitro and have n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutagenesis of the POU-domain gene Brn4/Pou3f4 causes defects in the cochlear duct, semicircular canal, temporal bone and stapes footplate. The footplate defect suggested a middle-ear conductive component to the hearing loss associated with this mutation. This was examined by measuring velocity transfer functions at the umbo of wild type and knockout mice during sound stimulation of the tympanic membrane. When the median umbo velocity of test frequencies in the two groups were compared, the mid-range frequencies of the knockout mice showed a statistically reliable reduction in velocity (maximu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of the flavivirus prM-E complex is an important step for the biogenesis of immature virions, which is followed by a subsequent … [prM130-147]) truncation and 20% for TM2 (at prM153-167) truncation. Alanine-scanning site-directed mutagenesis on the prM99-103 region indicated that the His99 residue was the critical prM binding element for stable prM-E heterodimeric complex formation. The single amino acid mutation at the His99 residue of prM abolishing the prM-E interaction was not due t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of expression of type II deiodinase (D2) is a critical mechanism to maintain appropriate intracellular concentrations of tri- … revealed that cAMP activates the expression of a long-lived transcript in JEG3 cells. Site-directed mutagenesis and deletion analysis of promoter constructs have shown that a single CRE/TATA box/TSS unit is needed to confer responsiveness to cAMP. By using chromatin immunoprecipitation studies, we have also demonstrated that the response to cAMP involves the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli cells expressing the mutA allele of a glyV (glycine tRNA) gene express a strong mutator phenotype. The mutA allele differs from the wild type glyV gene by a base substitution in the anticodon such that the resulting tRNA misreads certain aspartate codons as glycine, resulting in random, low-level Asp-->Gly substitutions in proteins. Subsequent work showed that many types of mistranslation can lead to a very similar phenotype, named TSM for translational stress-induced mutagenesis. Here, we have determined the specificity of forward mutations occurring in the lacI gene in mutA …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of neurodegenerative diseases is believed to involve abnormal aggregation of proteins, but the mechanisms initiating protei … y of coexpressed DsRed-tagged mutant (G93A) SOD1 protein but not wild-type SOD1 protein. Deletional mutagenesis maps the RNA sequence causing aggregation of GFP-tagged NF-L protein to the proximal 45 nucleotides of NF-L 3'UTR. This is the site of a major destabilizing element in NF-L RNA and binding site for RNA-binding proteins. Our findings support a workin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type I iodothyronine deiodinase (D1) catalyzes the activation of T4 to T3 as well as the degradation of T3 (rT3) and sulfated iodothyron … idues 40 and 70 of cat D1, various differences with rat/human D1 are concentrated. By site-directed mutagenesis of cat D1 it was found that a combination of mutations was necessary to improve the deiodination of rT3 by cat D1 enzyme. For efficient rT3 deiodination, a Phe at position 65 and the insertion of the Thr-Gly-Met-Thr-Arg48-52 sequence as well as the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human microsomal 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11 beta HSD2) metabolizes active cortisol into cortisone and protects the … 4 Asp223Asn (GAC-->AAC) and a single nucleotide substitution C-->T in intron 3. Using site-directed mutagenesis, we generated a mutant 11 beta HSD2 cDNA containing the Asp223Asn mutation. Wild-type and mutant cDNA was transfected into Chinese hamster ovary cells and enzymatic activities were measured using radiolabeled cortisol and thin-layer chromatography. …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether rubella virus (RUB) undergoes intermolecular RNA-RNA recombination, cells were cotransfected with pairs of in vitro t … anscript, showing that it can serve as a promoter for negative-strand RNA synthesis. While deletion mutagenesis showed that the presence of the junction untranslated region (J-UTR) between the ORFs appeared to be necessary on both transcripts for recombination in this region of the genome, analysis with transcripts tagged with restriction sites showed that th …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial adenine nucleotide carrier, or Ancp, plays a key role in the maintenance of the energetic fluxes in eukaryotic cells. Huma … ng in vivo. To optimize the HAncp production, we investigated their biogenesis into mitochondria by mutagenesis of two charged amino acids in the N-terminus of HAnc1p. Severe effects were observed with the D3A and D3K mutations that precluded yeast growth. On the contrary, the K10A mutation increased yeast growth complementation and nucleotide exchange rate a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bitiscetin, a C-type lectin-like heterodimeric snake venom protein purified from Bitis arietans, binds to human von Willebrand factor (VWF) … ibited by a high concentration of botrocetin. A panel of recombinant VWF, in which alanine-scanning mutagenesis was introduced to the charged amino acid residues in the A1 domain, showed that the bitiscetin-binding activity was reduced in mutations at Arg632, Lys660, Glu666, and Lys673 of the A1 domain. Those substituted at Arg629, Arg636, and Lys667, which d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary vitamin D-resistant rickets (HVDRR) is a genetic disorder most often caused by mutations in the vitamin D receptor (VDR). The pat … . The patient was homozygous for the mutation. The E420K mutant receptor recreated by site-directed mutagenesis exhibited many normal properties including ligand binding, heterodimerization with the retinoid X receptor, and binding to vitamin D response elements. However, the mutant VDR was unable to elicit 1,25-(OH)(2)D(3)-dependent transactivation. Subseque …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is a tribute to Paul Lohman at the occasion of his retirement from the position of Professor in the Medical Faculty at the Leiden University in The Netherlands and as Director of its Department of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis. Paul's contributions to the science of genetic toxicology are discussed in the context of more recent insights as to how mammalian cells process DNA damage, and how this may lead to cancer and, possibly, aging. Starting with his work on the characterization of UV-induced DNA repair in cultured cells from xeroderma pigmentosum patients and the de…
БиографияИсторическая статьяPortraitПоддержка службы здравоохранения СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosyl-tRNA synthetase (TyrRS) from Escherichia coli was engineered to preferentially recognize 3-iodo-L-tyrosine rather than L-tyrosine for the site-specific incorporation of 3-iodo-L-tyrosine into proteins in eukaryotic translation systems. The wild-type TyrRS does not recognize 3-iodo-L-tyrosine, because of the bulky iodine substitution. On the basis of the reported crystal structure of Bacillus stearothermophilus TyrRS, three residues, Y37, Q179, and Q195, in the L-tyrosine-binding site were chosen for mutagenesis. Thirty-four single amino acid replacements and 16 of their combinations we…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования