MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 094 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Influence of cisapride on antroduodenal motor function in healthy subjects and diabetics with autonomic neuropathy.

Antroduodenal manometry was used to assess motility in 10 healthy volunteers and 15 diabetics with cardiac autonomic neuropathy whilst they received 20 mg cisapride orally or an apparently identical placebo. Interdigestive motility was recorded after an overnight fast and for 2 hours following a 500 kcal liquid meal. Active treatment did not influence the number or duration of interdigestive motility cycles in either group although antroduodenal co-ordination in both the fasting and the fed state was enhanced by cisapride (P less than 0.05). In diabetics the postprandial antral motility index

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1782304Открыть статью

The antihypertensive property of NIP-121, a novel potassium channel opener in rats.

The antihypertensive effects of NIP-121, a novel potassium channel opener, were examined in comparison with cromakalim and its active enantiomer, lemakalim. In experiments by direct blood pressure measurements, orally administered NIP-121 dose-relatedly decreased arterial blood pressure in conscious spontaneously hypertensive rats (SHRs), and the ED20 values (the doses to produce 20% decrease of the mean blood pressure) of NIP-121 and cromakalim were 0.010 and 0.11 mg/kg, respectively, NIP-121 thus being about ten times more potent than cromakalim. The duration of the hypotensive effect by NIP

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1717778Открыть статью

The effects of SCH 23390, YM 09151-2, (+)- and (-)-3-PPP and some classical neuroleptics on D-1 and D-2 receptors in rat neostriatum in vitro.

The actions in vitro of SCH 23390, YM 09151-2 and both enantiomers of 3-PPP on D-1 and D-2 dopamine receptors were investigated in superfused rat neostriatal slices. For comparison the following neuroleptics of different chemical classes were incorporated in our investigations: (+)-bulbocapnine, clozapine, chlorpromazine, cis-flupenthixol, (-)-sulpiride and haloperidol. The increase in the efflux of cyclic AMP was used as a measure for D-1 receptor stimulation. The decrease in the K+-evoked release of [3H]acetylcholine was used as measure of D-2 receptor stimulation. None of the drugs stimulat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6208045Открыть статью

Imipenem-Relebactam and Meropenem-Vaborbactam: Two Novel Carbapenem-β-Lactamase Inhibitor Combinations.

Relebactam (formerly known as MK-7655) is a non-β-lactam, bicyclic diazabicyclooctane, β-lactamase inhibitor that is structurally related to avibactam, differing by the addition of a piperidine ring to the 2-position carbonyl group. Vaborbactam (formerly known as RPX7009) is a non-β-lactam, cyclic, boronic acid-based, β-lactamase inhibitor. The structure of vaborbactam is unlike any other currently marketed β-lactamase inhibitor. Both inhibitors display activity against Ambler class A [including extended-spectrum β-lactamases (ESBLs), Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPCs)] and class C β-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29230684Открыть статью

Thioridazine for schizophrenia.

BACKGROUND: Thioridazine is a piperidine phenothiazine used for the treatment of people with schizophrenia. It has often been considered the drug of choice in the elderly because of reputed lower levels of extrapyramidal adverse events. It may, however, be more likely to cause cognitive adverse events, such as delirium or worsening of memory, and, on rare occasions, thioridazine has caused pigmentary retinopathy. OBJECTIVES: To examine the effects of thioridazine for those with schizophrenia, and, in particular, elderly people with schizophrenia. SEARCH STRATEGY: Electronic searches of Biolo

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10908517Открыть статью

Immune-related gene expression profiling and alectinib efficacy for patients with ALK-Rearranged non-small cell lung cancer: exploratory analysis of a prospective observational study.

BACKGROUND: The development of resistance to anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitors and a poor response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) remain challenges in ALK-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC). We performed immune-related gene expression profiling (irGEP) for ALK-rearranged NSCLC to assess the characteristics of the tumor microenvironment and explore potential therapeutic avenues. PATIENTS AND METHODS: This study analyzed tumor samples from the ALCURE trial, a prospective observational study examining the efficacy of and mechanisms of resistance to al

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42013562Открыть статью

Simultaneous Estimation of Avutometinib and Defactinib in Rat Plasma by Using LC-MS/MS and Its Application to Pharmacokinetic Studies.

The combination of avutometinib, a dual RAF/MEK inhibitor targeting the MAPK pathway, and defactinib, a selective focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, represents a recently approved combination therapy for patients with KRAS-mutated or KRIS-mutated recurrent LGSOC (low-grade serous ovarian cancers). A comprehensive review of the literature indicates that although clinical studies have demonstrated the therapeutic potential of this combination, limited information is available regarding simultaneous quantification in biological matrices. Therefore, the present study mainly focused on a rapid

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42517868Открыть статью

Single-Cell RNA-seq Analysis Reveals Distinct Tumor and Immunosuppressive T-Cell Phenotypes in Patients with CLL Treated with Ibrutinib.

PURPOSE: The development of Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKi) and their introduction into clinical practice represents a major advance in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, monotherapy with ibrutinib or other BTKis does not induce complete remissions or undetectable minimal residual disease even with extended therapy. Therefore, there is a need to understand the differences between ibrutinib-sensitive and -resistant CLL cells along with immune microenvironment to identify therapeutic approaches for controlling residual disease during BTKi treatment. EXPERIMEN

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42018044Открыть статью

Second-line strategies after anti-TNF failure in chronically active, moderate-to-severe ulcerative colitis: a retrospective, multicentre cohort study.

BACKGROUND: Many ulcerative colitis (UC) patients require the use of second-line agents after the failure of anti-TNF therapy. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We conducted a multicenter, retrospective study including 683 chronically active, moderate-to-severe UC patients who failed first-line anti-TNFs. The rate of treatment persistence and colectomy-free survival was assessed up to 3 years after the initiation of second-line therapy. Predictors for colectomy and persistence were investigated. RESULTS: After the failure of the first-line anti-TNF, ustekinumab had superior persistence and colect

СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40346848Открыть статью

Chronic lymphocytic leukaemia in the Middle East: a subgroup analysis from the CREEK study on treatment patterns and outcomes.

BACKGROUND: This subgroup analysis investigates the clinical characteristics, treatment patterns, and outcomes of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the Middle East (ME). RESEARCH DESIGN AND METHODS: Retrospective study retrieved medical records of CLL patients treated for ≥12 months (CLL-treated) or treatment-naïve (TN). Results included data from 442 CLL-treated and 123 TN patients across five ME countries. RESULTS: CLL-treated group mean age: 61.1 ± 11.28 years; TN cohort: 63.5 ± 13.53 years. Most patients in both groups were male. CLL-IPI scores were mostly unavailable in both cohorts

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41175395Открыть статью

Aloperine treatment attenuates acute spinal cord injury by reducing oxidative, inflammatory, and apoptotic responses via PI3K/AKT/NF-κB signaling in a rat contusion model.

Spinal cord injury (SCI) is a severe condition that can result in nerve damage, impaired motor or sensory function, and ultimately a high mortality rate for injured individuals. High oxidative and inflammatory responses are closely linked to poor prognosis and can influence the recovery of neurological functions. Therefore, overcoming these processes early is a valuable therapy approach for SCI. Aloperine (ALO) is a quinolizidine-type alkaloid with numerous pharmacological activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective effects. However, the role of ALO in SCI recover

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40132779Открыть статью

Blocking the NR2B in the hippocampal dentate gyrus reduced the spatial memory deficits and apoptosis through the PERK-CHOP pathway in a rat model of sporadic Alzheimer's disease.

The hippocampal dentate gyrus (DG) integrates multiple sensory inputs and encodes spatial memory. DG-dependent spatial memory deficits have been observed in early Alzheimer's disease (AD). Our previous study demonstrated that glutamate (Glu)-mediated excitotoxicity contributes to spatial learning and memory impairment in AD. It has been reported that the N-methyl-D-aspartic acid receptor (NMDAR) 2B subunit (NR2B) is predominantly localized to extrasynaptic sites, where it is associated with Ca²⁺ neurotoxicity and neuronal loss. However, the specific contribution of NR2B-mediated excitotoxicity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40466775Открыть статью

Combined Endocannabinoid and Cyclooxygenase Inhibition Additively Attenuates Post-Surgical Pain.

Introduction: Post-surgical pain arises following a clinical operation, often persisting throughout recovery. While current treatments reduce pain, repeated use increases the probability of adverse events. monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibition has previously been shown to produce analgesia, either through CB1 or CB2 mechanisms, dependent on the underlying pain phenotype. Thus, this study investigated the analgesic potential of inhibiting MAGL, alone and in combination with the analgesic non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac sodium in a model of post-surgical pain. Methods

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39899366Открыть статью

Multiplex digital PCR enables sensitive detection of resistance to BTK inhibitors.

The advent of BTK inhibitors has been transformative in the management of patients with chronic lymphocytic leukemia or other B-cell lymphoproliferative disorders. However, emergence of BTK or PLCG2 mutations lead to resistance to these compounds and are now a growing concern in clinical practice. Assessing BTK mutations is now becoming a priority to guide the therapeutic decision at further relapse. To this end, targeted next-generation sequencing (NGS) is a valid tool, but lack of sensitivity and the required time for delivering results remain major challenges. Digital PCR could be more sens

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39849159Открыть статью

Effects of the Combination of Pimavanserin and Atomoxetine on OSA Severity: A Randomized Crossover Trial.

BACKGROUND: OSA pharmacologic interventions like the noradrenergic muscle stimulant atomoxetine have wake-promoting properties. Pimavanserin, a promising serotonin 2A receptor antagonist, may help to counteract atomoxetine's noradrenergic effects by increasing arousal threshold and possibly reducing OSA severity. RESEARCH QUESTION: What is the effect of the combination of pimavanserin and atomoxetine on apnea-hypopnea index (AHI; primary outcome), arousal index, and nadir oxygen saturation (Spo2; secondary outcomes)? STUDY DESIGN AND METHODS: After baseline polysomnography, 18 participants w

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40158847Открыть статью

2-Linoleoylglycerol decreased seizure through the regulation of 5-hydroxytryptamine 1A receptor and G protein-coupled receptor 55 interaction in mice.

BACKGROUND: Epilepsy is a central nervous system disorder characterized by abnormal brain activity, leading to seizures or periods of unusual behavior, sensations, and, in some cases, loss of awareness. Cannabidiol, a phytocannabinoid, has recently gained approval as an adjunctive seizure treatment, partly through modulation of G protein-coupled receptor 55 (GPR55), transient receptor potential vanilloid 1, and 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors. Similar to phytocannabinoids, endocannabinoids may also possess therapeutic potential for seizure management; however, no studies have investigated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41562510Открыть статью

Curcumin/piperine modulates the butyrate levels and alleviates diabetic kidney disease via Nrf2/HO-1 signaling pathway.

OBJECTIVES: This study investigates whether curcumin/piperine (C/P) modulates butyrate levels and mitigates diabetic kidney disease (DKD) via the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenase-1 (HO-1) signaling pathway. METHODS: Eight-week-old mice were treated with C/P for 12 weeks, fecal samples were analyzed for short-chain fatty acids, and inflammatory markers in blood and kidneys were measured. Pathological staining and microscopy assessed the kidney and intestinal tissue morphology. Immunohistochemical detection of the expression of inflammatory markers in the kidney

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40775608Открыть статью