Many patients with acyanotic shunt congenital heart disease (CHD) are diagnosed only in adulthood, by which time pulmonary hypertension (PH) has developed, impairing their functional class and cardiorespiratory fitness. While PH treatments are limited and expensive, cilostazol, a phosphodiesterase-3 inhibitor, has shown potential in reducing pulmonary artery pressure and improving heart function, offering hope for better patient outcomes. The aim of this study was to evaluate the effects of cilostazol on cardiorespiratory fitness and functional class in patients with acyanotic shunt CHD with P
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed to evaluate the analgesic efficacy of oral magnesium supplements, administered as an analgesic adjuvant to ibuprofen, on acute postoperative pain within 72 h following mandibular third molar (MTM) surgery. Materials and Methods: This triple-blind, placebo-controlled, split-mouth randomized study was conducted among 25 patients (50 MTMs), who intended to remove both MTMs. All patients underwent two surgeries separated by an interval of at least 4 weeks. For each surgery period, patients were randomly assigned with either receiving NSAIDs plus oral magnesium supplemen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Several protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors have been shown to significantly reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in statin-intolerant patients, but none have been verified in Chinese patients. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of ongericimab, a novel PCSK9 monoclonal antibody, in Chinese statin-intolerant patients with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia.
METHODS: This was a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled phase 3 study designed to enroll 120 statin-intolerant adult
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effects of caffeine and its metabolites, particularly theobromine and theophylline, on physiological and performance parameters in recreational cyclists.
METHODS: Fourteen male cyclists participated in a randomized, double-blind, crossover trial, completing a simulated 16 km time trial (TT) after ingesting 6 mg kg-1 of caffeine or a placebo. Physiological parameters such as ventilation (VE), heart rate (HR), and blood lactate were measured along with performance parameters like time and power output. Blood samples were collected to assess caffeine a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2025eng
Prader-Willi Syndrome (PWS), a rare genetic disorder, affects development and behavior, frequently resulting in self-injury, aggression, hyperphagia, oppositional behavior, impulsivity, and over-activity, causing significant morbidity. Currently, limited therapeutic options are available to manage these neuropsychiatric manifestations. A randomized, placebo-controlled trial was conducted to assess the efficacy of guanfacine-extended release (GXR) in reducing aggression and self-injury in individuals with PWS. Subjects with a diagnosis of PWS, aged 6-35 years with moderate to severe aggressive
СтатьяРандомизированное исследованиеPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to quantify the blood pressure-lowering efficacy of antihypertensive drugs and their combinations from the five major drug classes.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of randomised, double-blind, placebo-controlled trials involving adult participants randomly assigned to receive angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor blockers, β blockers, calcium channel blockers, or diuretics. Eligibility criteria included follow-up duration between 4 weeks and 26 weeks, antihypertensive drug treatment fixed in all participants for at l
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HPV infection is a major global health concern, and recent evidence suggests that the gut microbiota may play a critical role in HPV progression and clearance. This study aimed to evaluate the modulatory effects of the probiotic strain Lactiplantibacillus plantarum Probio87 on the gut bacterial composition of HPV-positive women. A 12-week randomized, placebo-controlled trial was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki, with ethical approval from the Medical Research and Ethics Committee, Ministry of Health Malaysia (NMRR-21-1819-61300), and registration at ClinicalTrials.gov (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: This study aimed to investigate whether Lacticaseibacillus rhamnosus GG intake during pregnancy influences maternal cytokine levels and lymphocyte subpopulations.
METHOD: Pregnant women were categorized into three groups: those with a history of spontaneous preterm delivery (PTD) (n = 40), those with a history of preeclampsia (n = 40), and nulliparous or parous women without a history of PTD or preeclampsia (n = 40). Participants were randomized to receive either L. rhamnosus GG or a placebo. Maternal blood samples were collected at baseline before gestational week 19 (visit 1) and a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare prophylactic oral cephalexin and metronidazole with placebo for 48 hours after cesarean delivery following membrane rupture on the frequency of composite infection morbidity postpartum among pregnant individuals with obesity.
METHODS: This randomized, double-blind clinical trial was conducted at two medical centers from August 2017 to August 2023. We enrolled women with obesity (pregnancy body mass index [BMI] 30 or higher) and ruptured membranes (for 4 hours or more) undergoing cesarean delivery who were also receiving standard intravenous preoperative prophylaxis with
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholestatic pruritus is common and undertreated in primary biliary cholangitis (PBC) and negatively affects patients' lives. We aimed to evaluate the safety and efficacy of linerixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor, as a specific antipruritic therapy in patients with PBC.
METHODS: We conducted a randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Patients with PBC and moderate-to-severe pruritus (Worst Itch Numerical Rating Scale [WI-NRS] ≥4) were recruited at 115 centres in 19 countries. Patients were randomly assigned to receive either oral line
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potency of propofol is measured by its Cp50 value, which is the plasma concentration required to suppress a motor response in 50% of patients during surgical incisions. This Cp50 value can be affected by the concurrent use of other drugs, including opioids, benzodiazepines, or lidocaine. Pregabalin, a medication commonly administered as preoperative premedication, provides mild sedative and anxiolytic effects. Although pregabalin has the potential to reduce the minimum alveolar concentration (MAC) of sevoflurane, its effects on propofol-based anesthesia have not been conclusive
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NIM-1324 is an oral investigational new drug for autoimmune disease that targets the Lanthionine Synthetase C-like 2 (LANCL2) pathway. Through activation of LANCL2, NIM-1324 modulates CD4+ T cells to bias signaling and cellular metabolism toward increased immunoregulatory function while providing similar support to phagocytes. In primary human immune cells, NIM-1324 reduces type I interferon and inflammatory cytokine (IL-6, IL-8) production. Oral NIM-1324 was assessed for safety, tolerability and PK in normal healthy volunteers in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Subjects
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iscalimab (CFZ533) is a novel, anti-CD40 monoclonal antibody. This study evaluated the efficacy, pharmacokinetics and safety of iscalimab versus placebo as add-on to standard-of-care (SoC) therapy in patients with biopsy-proven active proliferative lupus nephritis (LN).
METHODS: This was a phase II, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study including patients with a diagnosis of systemic lupus erythematosus with active LN. Patients were randomly assigned (2:1) to receive either intravenous iscalimab (10 mg/kg) or placebo for 24 weeks on top of SoC for LN. The
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: This study evaluated high- vs. routine-dose vitamin D3 in severe SLE patients on high-dose glucocorticoids, an underrepresented group in research.
METHODS: In a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 40 SLE inpatients receiving intravenous pulse methylprednisolone were assigned to "high-dose" (HD) (100,000 IU of vitamin D3 plus 7000 IU weekly, n = 20) or "routine-dose" (RD) vitamin D3 group (placebo plus 7000 IU weekly, n = 20) for 24 weeks. Changes in disease activity were assessed from baseline to study end.
RESULTS: Baseline SLEDAI scores were compara
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disease among middle-aged and older adults, leading to chronic pain, functional limitations, and decreased quality of life. While probiotics have shown anti-inflammatory potential in preclinical studies, their therapeutic role in OA has not been well established in human research. This exploratory randomized controlled trial (RCT) aimed to evaluate the efficacy and safety of Latilactobacillus sakei LB-P12 in improving knee OA symptoms. In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 100 participants aged 40-75 years with ch
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase II trial (MO-Ped; NCT03442985) assessed palovarotene in pediatric patients with multiple hereditary exostosis (MHE). Patients aged ≤ 14 years with MHE were randomized 1:1:1 to placebo, palovarotene 2.5 mg, or palovarotene 5.0 mg daily. Due to concerns of premature physeal closure (PPC), a partial clinical hold was instituted, followed by trial termination. The primary efficacy endpoint was the annualized rate of new osteochondromas (OCs). Safety was assessed. Overall, 193 patients received ≥ 1 dose of palovarotene or placebo. Due to trial termination, no patients completed planned trea
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate temporal trends in treatment efficacy and placebo responses in randomized controlled trials in axial spondyloarthritis (axSpA).
METHODS: We conducted a systematic review of RCTs in MEDLINE up to July 2024 (PROSPERO: CRD42024563776). Eligible trials compared tumour necrosis factor inhibitors (adalimumab, certolizumab pegol, etanercept, infliximab, golimumab) or interleukin-17 inhibitors (bimekizumab, ixekizumab, secukinumab) versus placebo in axSpA. Two reviewers independently selected studies and extracted data. Primary outcomes were temporal trends in placebo response
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Methotrexate is recommended in current guidelines as a first-choice glucocorticoid (GC)-sparing agent for patients with polymyalgia rheumatica (PMR) prone to relapses or prolonged GC use. Previous randomised controlled trials (RCTs) have reported conflicting results but used low doses of methotrexate (7.5-10 mg/wk). More evidence on higher doses (25 mg/wk) is needed.
METHODS: In this 52-week blinded, placebo-controlled RCT, patients with recently diagnosed PMR (per 2012 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology criteria) and <8 weeks of GC use were random
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Photobiomodulation therapy (PBMT), particularly when combined with a static magnetic field (PBMT-sMF), is a promising non-pharmacological approach for managing musculoskeletal disorders. However, high-quality evidence for its efficacy in lateral epicondylitis remains limited.
OBJECTIVES: The study aims to investigate the effectiveness of PBMT-sMF vs placebo in reducing pain, improving function and modulating inflammatory markers in individuals with lateral epicondylitis.
DESIGN: Multicentre, randomised, triple-blinded, placebo-controlled trial.
SETTING: Three outpatient physio
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования