BACKGROUND: We have earlier identified a quantitative trait locus (QTL) on rat chromosome 5 that appears to be primarily under the control of the sympathetic nervous system. Because sympathetic overactivity is related to both hypertension and insulin resistance, FABP3 is a candidate gene for the link between this QTL and blood pressure regulation. In this study, therefore, we explored the role of FABP3 genetic variations in essential hypertension (EH) in humans.
METHODS: We evaluated two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs2279885 and rs2271072) in 758 patients with EH and 726 controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2007eng
BACKGROUND: Benign migratory glossitis (BMG) is a very common immunological oral disease of unknown aetiology.
METHODS AND SUBJECTS: Fifty-three consecutive subjects affected by BMG and 53 age- and sex-matched control subjects were genotyped for IL-1B, IL-6 and TNFA polymorphisms. Binary logistic regression models were fitted and values of P < 0.05 were considered significant.
RESULTS: A significant difference in the distribution of IL-1B genotypes was observed in the group with BMG in univariate analyses (P = 0.01). The multivariate analyses showed that the CT genotype of the IL1-B gene was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2004eng
Susceptibility to Alzheimer's disease (AD) is thought to be regulated by multiple genetic factors. Recently, three independent studies have reported that loci on chromosome 10q are linked with AD, and the insulin degrading enzyme (IDE; MIM 146680) gene located on chromosome 10q23-q25; IDE is located close to the maker D10S583, which exhibits a maximum LOD score for late-onset AD. We examined seven polymorphisms in the IDE gene, the marker D10S583 in the 5' flanking region, and SNPs in introns 1, 3, 11, 20, 21, and 22 (rs#1999764, 1855915, 1970244, 538469, 551266, and 489517, respectively). Fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin (INS) and insulin-like growth factors include different polypeptides involved in growth and development. Possibly they play a role in the pathogenesis of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD). A variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism at the human INS 5'-flanking region consisting of three distinct allele classes has been shown to influence the tissue-specific expression of INS and the insulin-like growth factor 2 (IGF-2). Since alterations in the expression of INS or IGF-2 might be relevant in AD, we investigated the association between the INS VNT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies are essential in host defense against Neisseria meningitidis. Therefore, interactions among IgG and Fc receptors (Fc gamma R) on phagocytes may be crucial. Genetic polymorphic forms of Fc gamma RIIa (CD32) express different functional activities. In a retrospective study, Fc gamma R polymorphisms were determined in 25 children who survived fulminant meningococcal septic shock: 11 had Fc gamma RIIa-R/R131, the poor IgG2-binding allotype, which is a significantly more frequent rate than found in a healthy white population (44% vs. 23%; P = .028; odds ratio = 2.67; 95% confidence inter
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a significant global health challenge with an estimated 282 million cases reported in 2024. CRISPR/Cas9-based gene-drive systems have emerged as promising tools to block Plasmodium transmission by mosquito vectors. The TP13 drive system targets the Anopheles gambiae cardinal (Agcd) gene and carries 2 engineered monoclonal antibodies to achieve rapid population modification to prevent parasite transmission. Previous cage trials demonstrated complete drive introduction in 3 to 6 generations and supported modeling predicting a potential >90% reduction in malaria incidence under op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the association between Nrf2 (rs6721961) and NQO1 (rs1800566) polymorphisms and cardiometabolic diseases (CMDs) in the Kurdish population of Iran. We analyzed 509 Kurdish individuals. Biochemical markers were measured using commercial kits, and genotypes were determined via PCR-RFLP. Dietary patterns were evaluated using the food frequency questionnaire. Associations were analyzed using linear/Cox regression, margins plots, and generalized structural equation modeling (GSEM). We found biochemical, oxidative stress, and anthropometric parameters were significantly elevated i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygote carriers of Gaucher's disease mutations and other polymorphisms in the glucocerebrosidase (GBA) gene show an increased incidence of Parkinson's disease. We hypothesized that common GBA polymorphisms would be associated with subtle parkinsonian features, mild cognitive impairment, and "silent" Lewy body (LB) pathology in aging individuals without a clinical diagnosis of parkinsonism. The most prevalent GBA variants, T369M and E326K, appear in the general population at rates of approximately 0.6% and 1%, respectively. We evaluated 845 participants from the Oregon Alzheimer's Disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesGenetic studies of nonsyndromic orofacial clefts (NSOC) focus on identifying susceptibility genes and elucidating underlying pathogenesis. A correlation between orofacial clefts and hypertelorism has been established by previous studies, hinting at shared genetic risk factors.Materials and MethodsSyndromes characterized by hypertelorism and orofacial clefts were screened, followed by analysis and selection of their causative genes, resulting in 35 candidate genes. After genotyping quality control, 340 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were analyzed. Allelic and genotypic associa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypertension is a leading cause of cardiovascular-related morbidity and mortality worldwide, with a prevalence increasing at an alarming rate in both middle- and low-income countries. Various environmental and genetic factors have been attributed to play a significant role in the increasing prevalence of hypertension. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the angiotensinogen (AGT) gene are reported to have a significant association with hypertension; however, there are limited studies done on South African populations. Therefore, this case-control study aimed to investigate the as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Prostate cancer (PCa) is one of the most common tumors in men accounting for the 7.3% of all cancer-associated diseases in 2020. In advanced stage, this pathology is a lethal disease and is the fifth cause of cancer death in men worldwide. The diagnosis of PCa is performed by prostate-specific antigen (PSA) detection combined with direct rectal examination (DRE). However, high PSA levels can be detected in non-malignant conditions leading to overtreatment of non-oncological patients. Moreover, PSA levels are not associated with disease progression; therefore, the research of no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatitis C virus (HCV) infection was the primary reason causing critical hepatic Q7 diseases. Although direct-acting antiviral agents (DAA) were widely used in clinics, anti-drug mutation, the outcome of patients with different viral subtypes, and recurrence suggested that HCV pathogenic mechanism should be studied further. HCV infection, replication, and outcome were influenced by the IFNL4 and itsdownstream genes (MxA and MxB). However, whether genetic polymorphisms of these genes played necessary roles required verification in the Yunnan population.
METHODS AND RESULTS: Afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite significant progress achieved globally in reducing malaria burden, still it is one of the major public health and economic problems in Ethiopia. Investigation of the local genetic polymorphism of P. falciparum, the most virulent and predominant malaria parasite primarily targeted in malaria control and elimination program, is paramount to assess intensity of parasite transmission. Analysis of the block 3 region of the msp-2 gene of P. falciparum provides strong molecular evidence to evaluate the real picture of malaria epidemiology to fine-tune the ongoing control and elimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive alcohol intake is an important cause of major public health problem in East Asian countries. Growing evidence suggests that genetic factors are associated with alcohol consumption and the risk for alcohol-associated disease, and these factors contribute to the risk of developing chronic diseases, including diabetes. This study aims to investigate the association of type 2 diabetes with genetic polymorphisms within HECTD4 based on alcohol exposure. We performed a genome-wide association study involving the cohorts of the KoGES-HEXA study (n = 50,028) and Ansan and Ansung study (n = 7,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic studies have linked polymorphisms in the interleukin 6 receptor (IL6R) gene to the risk of multiple human diseases and phenotypes, yet have reported inconsistent results. We aimed to synthesize current knowledge of variants in the IL6R gene on the risk of diseases and phenotypes.
METHODS: We searched the Medline and Embase databases to identify relevant publications. Meta-analysis was performed utilizing DerSimonian and Laird random-effects model. We also graded cumulative evidence for significant associations. Furthermore, phenome-wide analyses and functional annotations
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Consanguinity, defined as a blood relation between couples, is associated with genetic diseases in their offspring. In Saudi Arabia, obesity is considered a major health problem associated with increased risks of cardiovascular disease, insulin resistance, and type 2 diabetes mellitus. Angiotensin-converting enzyme (ACE) with insertion (I) and deletion (D) polymorphisms of an Alu-287 bp sequence has been implicated in multiple metabolic disorders, including obesity. To date, no studies have been conducted in the Saudi population regarding the ACE gene in consanguineous offspring wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: This study's purpose was to investigate whether polymorphisms in the HIF-1 encoding gene and hypoxia-related environmental factors were associated with hypomineralized second primary molars (HSPMs). Methods: From a total of 731 children from Curitiba, Paraná, Brazil, were selected, the prevalence of HSPMs in this population was 9.4 percent, representing 69 cases (HSPMs) and 662 controls. The environmental factors were collected via questionnaire. HSPMs were evaluated by calibrated examiners. Two genetic polymorphisms (rs2301113 and rs2057482) in the HIF-1 gene were genotyped by polyme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations of human cardiac sodium channel gene SCN5A induce a wide range of arrhythmic disorders. Mutation carriers with co-existing conditions such as congenital heart diseases and histories of cardiac surgeries, could develop complex arrhythmic events that are difficult to diagnose.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old Japanese male with a history of a surgical closure of an ASD presented impairment of consciousness by wide QRS tachycardia. Because the patient's baseline ECG in sinus rhythm showed similar QRS axis with right bundle brunch block morphology, we suspec
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant telomere lengthening is a critical feature of malignant cells. Short leukocyte telomere length (LTL) confers elevated risk of gastric cardia adenocarcinoma (GCA). Multiple genome-wide association studies (GWAS) identified various single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with LTL in different ethnic populations. However, it remains largely unexplored how these genetic variants are involved in GCA susceptibility.
METHODS: We systematically screened GWAS-identified candidate SNPs and tested the impact of 30 polymorphisms in genes associated with interindividual LTL
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Male infertility is a multifactorial disease resulting from the interaction between the genetic and environmental factors. Spermatogenic failure accounts for more than half of male infertility cases. Heat shock proteins (HSPs) are the molecular chaperones that are involved in different developmental stages of spermatogenesis. The current study was planned to investigate the role of HSPA1L rs2227956 and HSPA1B rs1061581 gene polymorphisms in idiopathic male infertility.
STUDY DESIGN: This case-control study was conducted on 516 subjects consisted of 308 patients with idiopathic male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования