BACKGROUND AND AIM: Ocular sarcoidosis is present in 30-60% of all sarcoidosis patients. Our purpose is to increase awareness of the various presentations of ocular sarcoidosis.
METHODS: Short image-based clinical case report.
RESULTS: We report on a case of ocular sarcoidosis presenting with unilateral choroidal nodules in a middle-aged man. Sarcoid uveitis is generally bilateral and rather symmetrical. However, choroidal nodules are an exception to this rule, as they generally arise unilaterally. Choroidal nodules are highly responsive to oral corticosteroids. When left untreated, they may…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the refinement of modern cataract surgery, postoperative inflammation still constitutes a substantial amount of visual morbidity worldwide. A surrogate for intraocular inflammation and blood-aqueous barrier breakdown can be objectively quantified by Laser flare photometry (LFP). This review outlines the utility of LFP in assessing the assessment of post-cataract surgery inflammation. It highlights the impact of preoperative pathological states such as uveitis and diabetes, intraoperative techniques, including efficient phacoemulsification and direct comparisons between postoperative an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular lymphoma (IOL) comprises a group of malignant tumours originating from lymphohematopoietic tissues that have a poor prognosis. These tumours predominantly occur in the vitreous and retina but are rarely found in the choroid. A few case reports and case series of choroidal lymphoma (CL) have been reported in the literature. CL is prone to misdiagnosis and incorrect treatment because it often mimics other intraocular diseases such as uveitis. This may seriously affect localisation of the primary lesion and delay treatment, which may even affect the patient's survival. Herein, we repo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe the diagnosis, clinical course, and management of a dog with systemic Mycoleptodiscus indicus infection.
CASE SUMMARY: A 5-year-old male neutered Giant Schnauzer presented with left eye anterior uveitis, peripheral lymphadenopathy, hyperglobulinemia, anemia, and thrombocytopenia. A diagnosis of M. indicus infection was made based on histopathology and PCR. Treatment with itraconazole and terbinafine resulted in resolution of the hyperglobulinemia, anemia, thrombocytopenia, and peripheral lymphadenopathy. No evidence of fungal organisms was identified on lymph node, liver, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of regulatory T cells (Treg cell) in controlling autoimmune disease is an area of intense study. As such, the characterization and … autoimmune diseases such as atopic dermatitis, autoimmune thyroiditis, type 1 diabetes, autoimmune uveitis, aplastic anemia, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, arthritis, and colitis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episcleritis, scleritis, and anterior uveitis are common clinical manifestations of ocular leprosy. Erythema nodosum leprosum (ENL) is an acute, exaggerated systemic immunological reaction that complicates the course of this chronic indolent disease. We present an ocular immunohistochemical study of severe form of ENL involving even the ciliary body and choroid resulting in the perforation of the globe on the initiation of anti leprosy therapy. We used CD-3, CD-68, S-100, and CD-20 for immunohistochemistry. It revealed plenty of CD-3-positive T-cells and CD-68-positive macrophages and a few S-…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet syndrome is a chronic, recurring, systemic disorder characterized by the histopathologic finding of nonspecific vasculitis in multiple organs. Behçet syndrome involves the gastrointestinal tract in 10-50% of patients; The main sites of involvement are the terminal ileum and cecum. In patients with Behçet syndrome, CT is advocated for early detection of complications as well as for exclusion of other abdominal pathologic conditions but there is no specific exam. The report of histology in conjunction with the clinical history and the presence of oral ulcers, uveitis and suspected cutaneo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old male presented to us after an episode of acute anterior human leukocyte antigen (HLA)-B27-associated uveitis, and intraocular pressure (IOP) in the right eye was 4 mmHg. Ultrasound biomicroscopy revealed ciliary body edema with supraciliary effusion. He was on a frequent topical corticosteroid, and oral steroid in addition to receiving a periocular injection depot corticosteroid 20 days back. He was started on treatment with subcutaneous golimumab (GLM). After a month, his IOP in the right eye was 14 mm of Hg with UBM showing resolution of ciliary body edema. GLM can be useful in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AS is the prototypical member of the family of spondyloarthropathies, and is characterized by seronegativity, axial predominance and new bone formation, which underlie symptoms of inflammatory back pain, enthesopathy and extra-articular manifestations, including anterior uveitis, psoriasis and colitis. Patients with AS typically experience a wide variety of morbidities. These include both morbidities related to the disease itself-most prominently progressive, irreversible, structural damage to the axial or peripheral skeleton-and morbidities stemming from treatments for the disease, including …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmomyiasis is an infestation of mammalian eyes with larvae or maggots of certain flies. Oestrus ovis is the most common cause of human myiasis. This article reports a case of ophthalmomyiasis externa caused by Oestrus ovis (sheep nasal botfly) in a young healthy male, living in Al Kharj, Kingdom of Saudi Arabia. Patient presented with acute symptoms in left eye in April, mimicking as unilateral conjunctivitis/keratitis/external ocular foreign body/uveitis. Prompt diagnosis and mechanical removal of five live larvae from conjunctival fornices of the left eye under topical anaesthesia and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Syphilis is a sexually transmitted infection (STI) related to Treponema pallidum. Secondary syphilis is the blood-borne systemic spread of Treponema.
OBSERVATION: We report the case of secondary syphilis in a patient without risk of STIs factor. The clinical picture began with a genital affection followed by oral erosions and ulcers and an anterior and then posterior uveitis. Serology established the diagnosis and intravenous penicillin G treatment allowed for healing.
DISCUSSION: Called the "great pretender" because of its clinical polymorphism, secondary syphilis can lead to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBD) are chronic, relapsing and remitting gastrointestinal (GI) disorders of unknown etiology. IBD patients commonly exhibit extra-intestinal manifestations and complications of an inflammatory nature, presenting with disorders such as ankylosing spondylitis, uveitis and vasculitis. Although the metabolic syndrome is less prevalent in patients with IBD, they are at an increased risk for atherosclerosis and cardiovascular events. Considerable evidence supports the role of GI microbiota in the development of IBD. Recent studies have also shown a significant interacti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overview of the retropupillary implantation of iris claw intraocular lenses (Artisan®,Ophtec, Groningen, Niederlande and Verisys … echnique. Ischemic vitreoretinopathies, such as diabetes or vascular occlusive entities, as well as uveitis might be considered as contraindications.
CONCLUSIONS: The retropupillary implantation of iris claw intraocular lenses is an interesting and especially time-effective rehabilitation technique for aphakia.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic inflammatory disease of unknown aetiology, characterized by recurrent oral and genital aphthous ulcerations, uveitis, skin lesions and other multisystem affections associated with vasculitis. Different types of vessels, predominantly veins, can be affected in Behçet's disease. The frequency of vascular lesions in Behçet's disease, such as superficial and deep venous thromboses, arterial aneurysms and occlusions, ranges between 7-29%. Budd-Chiari syndrome is a rare and serious complication of Behçet's disease and implies thrombosis of the hepatic veins and/or the i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 36-year-old woman with a history of vitiligo who presented with an insidious onset of neurologic, vestibular, ocular, and auditory symptoms. She had recently noted the onset of vertigo, tinnitus, and hypersensitivity to sound. Findings on audiometry were within normal limits, although the patient reported some auditory discomfort during the testing. The patient had a history of bilateral uveitis and peripheral neurologic symptoms. She was diagnosed with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome and started on corticosteroid therapy. Her neurologic, vestibular, ocular, and a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a multisystemic disease of unknown etiology characterized by chronic relapsing oral-genital ulcers and uveitis. Multiple systemic associations including articular, gastrointestinal, cardiopulmonary, neurologic, and vascular involvement are also observed in BD. Although the etiopathogenesis of the disease remains unknown, increased neutrophil functions such as chemotaxis, phagocytosis, and excessive production of reactive oxygen species (ROS), including superoxide anion, which may be responsible for oxidative tissue damage seen in BD, and also immunological alterations,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic, relapsing multisystemic inflammatory disorder characterized by recurrent orogenital aphthous ulcers, uveitis, and skin lesions. Vascular involvement occurs in up to 38% of these patients. Herein, we report a 19-year-old male who initially presented with an isolated celiac artery aneurysm that was treated with open surgical repair. The patient was subsequently diagnosed with Behçet's disease after the development of oral aphthous ulcers and multiple recurrent postoperative deep venous thromboses and thoracoabdominal arterial aneurysms. Ultimately, a hybrid approac…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease (BD) is a multisytemic vasculitis characterized by oral and genital ulceration, other skin lesions, uveitis and manifestations affecting the blood vessels, CNS and gastrointestinal system. It is rare in the Western world but is frequent in the Middle and Far East.
OBJECTIVE: The aim of this review is to discuss treatment strategies in BD. These might vary between simple reassurance and a combination of immunosuppressives.
METHODS: A systematic literature search was done using the Cochrane and Medline databases in June 2008. The EULAR recommendations for the manag…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic, recurrent multisystem inflammatory disorder firstly described by Turkish dermatologist Dr. Hulusi Behçet in 1937. The classic triad consists of recurrent oral and genital ulcerations and uveitis. The article presents the value of visual evoked potential findings of a series of 44 patients with BD without neurological manifestations seen at the Medical Hospital in Neurology and Dermatology clinics over the past 8 years. The mean latency value of positive peak P100 in BD patients was significantly delayed compared to that of control subjects (patients's mean: …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease (BD) is a multisystem disease of unknown etiology characterized by chronic relapsing orogenital ulcers, uveitis and systemic involvement including articular, gastrointestinal, cardiopulmonary, neurological and vascular pathology. The incidence and nature of cardiac involvement are not clearly elucidated. Cardiovascular manifestations have been reported in 7-46% of patients and mortality occurs in up to 20% of those patients with marked vascular involvement. Sporadic cases of endocarditis, myocarditis, pericarditis, acute myocardial infarction, aortic aneurysm, ventricular thro…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования