We examined the characteristics of individuals with biomarker evidence of tauopathy but without β-amyloid (Aβ) (A-T+) in relation to individuals with (A+T+) and without (A-T-) evidence of Alzheimer's disease (AD). We included 561 participants with Aβ and tau PET from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). We compared A-T- (n = 316), A-T+ (n = 63), and A+T+ (n = 182) individuals on demographics, amyloid, tau, hippocampal volumes, and cognition. A-T+ individuals were low on apolipoprotein E ɛ4 prevalence (17%) and had no evidence of subtly elevated brain Aβ within the negative r…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR)-familial amyloid polyneuropathy (FAP) is a systemic amyloidosis caused by mutations in the TTR gene. Typically, patients initially present with sensory and autonomic symptoms, which can lead to sensory dominant polyneuropathy and autonomic neuropathy. Mutations in TTR cause the tetrameric protein to dissociate and form amyloid deposits in the peripheral nervous system, most prominently in dorsal root ganglia (DRG), autonomic ganglia, and nerve trunks. Teased fiber studies have shown that segmental demyelination and axonal degeneration preferentially occur in the proximal an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Cardiac amyloidosis is a disorder caused by the accumulation of abnormal protein products, amyloid, in the myocardium which subsequently impairs normal heart function. Heart failure with preserved ejection fraction has been increasingly attributed to amyloidosis and the resultant restrictive cardiomyopathy it creates. Areas covered: Amyloid transthyretin (ATTR) is one of several identified amyloid products that have been pathologically implicated in cardiac amyloidosis through advanced diagnostics. Improvements in nuclear imaging techniques, particularly scintigraphy, have enable…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 86-year-old woman was admitted to our hospital with headache and acute detarioration of consciousness. Cerebral microbleeds (CMBs) dominated the occipital lobe on the head MRI, revealing white matter lesions. It was accompanied by gadolinium (Gd) imaging effect in the leptomeninges and some CMBs. She was clinically diagnosed with amyloid β-related vasculitis and a good outcome was obtained with steroid therapy. Even when symptoms re-exacerbated, exacerbation of the contrast effect of CMBs was observed, but no white matter lesions appeared, and leptomeningeal enhancement did not change remar…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid precursor protein (APP) is the parent polypeptide from which amyloid-beta (Aβ) peptides, key etiological agents of Alzheimer's disease (AD), are generated by sequential proteolytic processing involving β- and γ-secretases. APP mutations underlie familial, early-onset AD, and the involvement of APP in AD pathology has been extensively studied. However, APP has important physiological roles in the mammalian brain, particularly its modulation of synaptic functions and neuronal survival. Recent works have now shown that APP could directly modulate γ-aminobutyric acid (GABA) neurotransm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semen-derived amyloid fibrils, comprising SEVI (semen-derived enhancer of viral infection) fibrils and SEM1 fibrils, could remarkably enhance HIV-1 sexual transmission and thus are potential targets for the development of an effective microbicide. Previously, we found that ADS-J1, apart from being an HIV-1 entry inhibitor, could also potently inhibit seminal amyloid fibrillization and block fibril-mediated enhancement of viral infection. However, the remodeling effects of ADS-J1 on mature seminal fibrils were unexplored. Herein, we investigated the capacity of ADS-J1 to disassemble seminal fib…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid light chain (AL) amyloidosis is a protein conformational disease. AL amyloidosis results from aggregation of misfolded proteins that are deposited in tissues as amyloid fibrils. Diagnosis of AL amyloidosis can be challenging due to its low incidence and clinical complexity. Therapy requires a risk-adapted approach involving dose reductions and schedule modifications of chemotherapy regimens along with close monitoring of hematologic and organ responses. We herein describe a patient whose condition was diagnosed as systemic AL amyloidosis and presented with splenic rupture as the initia…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebral amyloid angiopathy is a vasculopathy caused by β-amyloid deposition in cerebral arterioles and capillaries. It is closely linked to Alzheimer's disease and predisposes elderly patients to intracerebral hemorrhage, transient focal neurological episodes, and cognitive impairment. Because of a predilection for symptomatic hemorrhage, particularly in the frontal lobes, cerebral amyloid angiopathy may also cause a dysexecutive syndrome.
RECENT FINDINGS: In this case series, we describe presentations of classic clinical dementia syndromes which are not are widely thought to be ass…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current approaches to the early detection of Alzheimer's disease (AD) rely upon classifying individuals as "positive" or "negative" for biomarkers related to the core pathology of β-amyloid (Aβ). However, the accumulation of Aβ begins slowly, years before biomarkers become abnormal. We used longitudinal [11C] Pittsburgh Compound B PET scanning and neuropsychological assessment to investigate the earliest changes in AD pathology and how it affects memory in cognitively normal older humans (N = 71; mean age 75 years; 35% male). We used [18F] AV-1451 PET scanning at the end of the observation per…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is classified as type 1 with capillary amyloid β (Aβ) or type 2 without capillary Aβ. While it is known that CAA activates complement, an inflammatory mediator, there is no information on the relationship between capillary Aβ and complement activation.
METHODS: We evaluated 34 autopsy brains, including 22 with CAA and 12 with other neurodegenerative diseases. We assessed the vascular density of CAA by analyzing the expression of complement (C1q, C3d, C6, C5b-9), macrophage scavenger receptor (MSR), and apolipoprotein E (ApoE).
RESULTS: Capillary …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation and aggregation of amyloid-β (Aβ) in the brain is an initiating step in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). The ε4 allele of apolipoprotein E (apoE) gene is the strongest genetic risk factor for late-onset AD. Although there is strong evidence showing that apoE4 enhances amyloid pathology, it is not clear what the critical stage(s) is during amyloid development in which apoE4 has the strongest impact. Using apoE inducible mouse models, we show that increased expression of astrocytic apoE4, but not apoE3, during the seeding stage of amyloid development enhanced amyloid de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-β (Aβ) peptides generated by the amyloidogenic pathway of amyloid-β protein precursor processing contribute significantly to neurodegeneration characteristic of Alzheimer's disease (AD). The involvement of Aβ peptides in the etiology of AD remains a subject of debate. Data published in the last 6 years by three different groups have added a new twist by revealing that Aβ peptides could act as antimicrobial peptides (AMP) in in vitro assays against some common and clinically relevant microorganisms, inhibit replication of seasonal and pandemic strains of influenza A and HSV-1 virus. The…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of amyloid fibrils is one of the likely key factors leading to the development of Alzheimer's disease and other amyloidosis associated diseases. Magnetic nanoparticles (NPs) have been developed as promising medical materials for many medical applications. In this study, we have explored the effects of Fe3O4 NPs on the fibrillogenesis process of insulin fibrils. When Fe3O4 NPs were co-incubated with insulin, Fe3O4 NPs had no effect on the structural transformation into amyloid-like fibrils but had higher affinity toward insulin fibrils. We demonstrated that the zeta potential of in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of florbetapir (Amyvid) positron emission tomography biomarkers could dramatically change how we clinically evaluate young … mparison with age-matched and severity-matched patients with typical amnestic AD, using florbetapir amyloid neuroimaging. The fluorodeoxyglucose-positron emission tomography scans of LPA patients revealed focal hypometabolism in the left temporoparietal areas, and the florbetapir scans were diffusely positive for the presence of amyloid deposition. The fl …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Люди, которые умерли от нейродегенеративного состояния, болезни Креуцфельдта-Якоба после лечения гормона человеческого роста, полученного от трупа, также развили некоторые патологические черты болезни Альцгеймера.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial amyloid polyneuropathy is a rare condition caused by mutations of the transthyretin gene (TTR). We assessed the pattern of nerve ultrasound (US) abnormalities in patients with TTR-related neuropathy.
METHODS: Seven patients with TTR-related neuropathy (TTR-N) and 5 asymptomatic TTR-mutation carriers (TTR-C) underwent neurological examination, nerve conduction studies, and US evaluation.
RESULTS: Multifocal US abnormalities were identified in 6 of 7 TTR-N patients. A single patient with only a mild sensory polyneuropathy had normal nerves on US evaluation. In the TTR-C,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first drugs developed for Alzheimer's disease (AD), anticholinesterase inhibitors (AchEI), increase acetylcholine levels, previously dem … with pathogenic steps at the basis of clinical symptoms, including the deposition of extracellular amyloid beta (Aβ) plaques and of intracellular neurofibrillary tangles. The most innovative approach is represented by the vaccination and passive immunization against Aβ peptide. In this article, current knowledge about concluded and ongoing clinical trial …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования